Индивидуальные упаковки с простынями должны быть помещены в картонный диспансер (коробку), диспенсеры помещены в картонный транспортировочный короб.

ТОМ 4. «Техническое задание »
Настоящее техническое задание определяет обязательные требования к поставляемым товарам в рамках данного аукциона и к условиям поставки закупаемых товаров.
Заказчик, в части требований к маркировке изделия медицинского назначения, руководствуется требованиями Решения Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 года №299 «О применении санитарных мер в Евразийском экономической союзе», которым должен соответствовать предлагаемый участниками закупки товар.

№ п/п
код ОКПД2
Наименование товара
характеристики, функциональные (потребительские) свойства и иные показатели, являющиеся определяющими при выборе товара
Требования к размерам, упаковке, отгрузке товара, и иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям
Ед. изм.
Кол-во

1.
14.19.32.120
Бахилы мягкие
Бахилы хирургические низкие стерильные. Высота не менее 18 см и не более 20 см, длина следа не менее 38 см и не более 42 см. По верхнему краю должны быть собраны на резинку, шириной не менее 3 мм. Диаметр при сжатой резинке не менее 10 см, диаметр при растянутой резинке изменяющийся 230-250 мм. Наружный сварной (безниточный) шов. Должны быть изготовлены из полипропиленового нетканого материала типа спанбонд/смс/сммс, плотностью более 60 г/м2, но не менее 50 г/м2, обладающего водоотталкивающими свойствами, воздухопроницаемостью и пониженным ворсоотделением.Вторая (наружная) подошва должна быть изготовлена из влагонепроницаемого ламинированного спанбонда (или эквивалент) плотностью не менее 40 г/м2. Общая плотность изделия не менее 100 г/м2. Не должны скользить по кафельному покрытию пола. Изделие должно соответствовать ГОСТ Р ЕН 13795-3-2011, ГОСТ Р ИСО 10993-1-2011, ГОСТ Р ИСО 10993-5-2011.
Каждая пара упакована индвидуально по 1 паре в комбинированный пакет из бумаги и полимерной пленки (или эквивалент). Дополнительно должны быть упакованы в пакеты из полимерной пленки, пачки, коробки или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении.
Шт.
20 000

2.
14.19.32.120
Комплект для операционного блока стерильный
Комплект предназначен для проведения операций, не требующих специализированного состава комплекта. В состав комплекта должны входить: Хирургическая простыня. Размер 140 х 200 см. ± 2 см. Количество 8 шт. Хирургическая простыня. Размер 70 х 100 см. ± 2 см. Количество 13 шт. Простыни должны быть изготовлены из нетканного материала. Плотность не менее 60,0 грамм на 1 кв.м. Прочность на растяжение в продольном направлении не менее 77 Н; Прочность на растяжение в поперечном направлении не менее 9 Н; Хирургическая простыня. Размер 150 х 200 см. ± 2 см. Количество 1 шт. Покрытие должно быть выполнено из 2х-слойного ламинированного материала. Плотность не менее 48,0 грамм на 1 кв.м. Структура материала: Антистатическая полиэтиленовая пленка толщиной не менее 25 мкм, гидрофильный полипропилен плотностью не менее 17 г/м2; Клей на основе синтетического сырья. Прочность на растяжение в сухом состоянии не менее 40,0 Н; Прочность на разрыв в сухом состоянии не менее 50,0 кПА; Водоупорность не менее 150,0 см H2O; Микробная проницаемость в сухом состоянии не более 1.6 LG (СFU); Простыня упаковочная . Размер 100 х 100 см. ± 2 см. Количество 1 шт. Покрытие должно быть выполнено из 2х-слойного ламинированного материала. Плотность не менее 48,0 грамм на 1 кв.м. Структура материала: Антистатическая полиэтиленовая пленка толщиной не менее 25 мкм, гидрофильный полипропилен плотностью не менее 17 г/м2; Клей на основе синтетического сырья. Прочность на растяжение в сухом состоянии не менее 40,0 Н; Прочность на разрыв в сухом состоянии не менее 50,0 кПА; Водоупорность не менее 150,0 см H2O; Микробная проницаемость в сухом состоянии не более 1.6 LG (СFU); Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Изделие должно соответствовать стандартам ГОСТ EN 13795-1-2011; ГОСТ Р 52770-2007; ГОСТ ISO 10993-1-2011; ГОСТ ISO 10993-4-2011; ГОСТ ISO 10993-5-2011; ГОСТ ISO 10993-9-2011 ГОСТ ISO 10993-10-2011; ГОСТ ISO 10993-11-2011.
Укладка составляющих комплекта внутри упаковки комплекта: На каждом элементе (составляющей) комплекта должны быть нанесены (наклеены) пиктограммы (рисунки) объясняющие способ применения и направление раскрытия (разворачивания) составляющей комплекта. Каждый комплект должен быть помещен в индивидуальную упаковку, состоящую из двух частей, одна из частей выполнена из полиэтилена высокой плотности, вторая выполнена из полиэтилена\полиамида. Части упаковки должны быть соединены таким образом, что позволяют вскрывать упаковку с комплектом по всей ее длине, путем отделения одной ее части от другой без использования дополнительных стерильных режущих предметов. Наличие самоклеящейся этикетки в рулоне. Индивидуальные упаковки с комплектами должны быть помещены в картонный диспансер (коробку), диспенсеры помещены в картонный транспортировочный короб.
Шт.
2 600

3.
14.19.32.120
Комплект хирурга (ТУНИКА, БРЮКИ) РАЗМЕР M, L, XL, XXL
Комплект одноразовой нестерильной одежды для медицинского персонала: должен состоять их туники и брюк. Предназначен для ношения в операционной и лаборатории. Комплект должен быть изготовлен из непрозрачного нетканого воздухопроницаемого материала. Плотностью не менее 35 г/м2. Цвет – голубой. Туника-1 шт. Горловина туники выполнена в форме V - образного выреза и обшита мягким белым нетканым материалом. Материал прошит двойной строчкой. На тунике имеются два боковых кармана. Брюки-1 шт. Состав: вискоза, полиэфир. Материал гипоаллергенен, не ворсится, инертен к кислотам, щелочам и спиртам, имеет антистатическую и антисептическую обработку. Размеры: брюки: длина не менее 106 ± 2 см, обхват талии 53 ± 2 см; туника: длина 68 ± 2 см, обхват груди 62 ± 2 см. Товар по размерному ряду отгружается по заявке заказчика, которая формируется на каждую партию. Характеристики материалов: Прочность на растяжение в сухом состоянии не менее 55,0 Н; Прочность на разрыв в сухом состоянии не менее 70,0 кПА; Водоупорность не менее 40,0 см H2O; Микробная проницаемость в сухом состоянии не более 1,2 LG (СFU); Впитывающая способность материала должна превышать 70%. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Изделие должно соответствовать ГОСТ EN 13795-1-2011.
Наружная упаковка должна быть выполнена из прозрачных многослойных полимерных пленок и иметь поле легкого вскрытия, упаковка должна обладать высокими барьерными свойствами, иметь толщину не менее 50 мкм. Упаковка должна иметь стикер с указанием наименования, артикула, размера, производителя.
Шт.
400

4.
14.19.32.120
Нарукавник стерильный без манжеты
Нарукавники защитные с манжетом голубые/синие/зеленые стерильные. Длина не менее 40 см, ширина не менее 18 см прямоугольной формы, одношовные, сверху стянуты на резинку, снизу на трикотажном манжете. Ширина манжеты 7-8 см. Должны быть изготовлены из влагонепроницаемого водоотталкивающего безворсового ламинированного полипропиленового материала плотностью не менее 40 г/м2. Стерильно. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Изделие должно соответствовать ГОСТ Р ЕН 13795-3-2011, ГОСТ Р ИСО 10993-1-2011.
Каждая пара упакована индвидуально по 1 паре в комбинированный пакет из бумаги и полимерной пленки (или эквивалент). Дополнительно должны быть упакованы в пакеты из полимерной пленки, пачки, коробки или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении.
Шт.
2 300

5.
14.19.32.120
Нарукавник стерильный с манжетой
Нарукавники защитные с манжетом голубые/синие/зеленые стерильные. Длина не менее 40 см, ширина не менее 18 см прямоугольной формы, одношовные, сверху стянуты на резинку, снизу на трикотажном манжете. Ширина манжеты 7-8 см. Должны быть изготовлены из влагонепроницаемого водоотталкивающего безворсового ламинированного полипропиленового материала плотностью не менее 60 г/м2. Стерильно. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Изделие должно соответствовать ГОСТ Р ЕН 13795-3-2011, (ГОСТ Р ИСО 10993-1-2011, ГОСТ Р ИСО 10993-5-2011.
Индивидуальная стерильная упаковка должна быть из прочного пластика (прочность пластика исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке). Термошов по периметру упаковки должен иметь структурный рисунок после запаивания для визуального контроля целостности шва. Указание направление вскрытия упаковки должно быть обозначено символами. Вскрытие упаковки должно быть без использования режущих инструментов и с сохранением стерильности содержимого. Наличие удаляемых клейких стикеров для учёта расходных материалов. Стикеры должны содержать информацию: артикул, номер Лота для отслеживания партии и проведения проверки в случае возникновения претензий, срок годности. Индивидуальные упаковки с простынями должны быть помещены в картонный диспансер (коробку), диспенсеры помещены в картонный транспортировочный короб.
Шт.
8 000

6.
14.19.32.120
Пеленка защитная
Пеленка защитная 40смх60см ± 2 см, впитываемость не менее 1050мл, нестерильная. Нижний слой должен быть из не пропускающей влагу, противоскользящей пленки; верхний слой из мягкого нетканого материал. Внутренний впитывающий слой должен быть из распушенной целлюлозы. Для использования в креслах, кроватях, полностью водонепроницаемый наружный слой исключает протекание жидкости. Идеальная защита во время смены подгузника. Регистрация изделия медицинского назначения должна быть в соответствии с требованиями в РФ.
Размер 40х60 см ± 2 см.
Шт.
20 000

7.
14.19.32.120
Покрытие для операционного кресла
Специальные чехлы для операционного кресла стерильные. Чехол должен быть прошит двойной строчкой с дополнительной ультразвуковой пропайкой шва. Материал чехлов должен быть: нетканый трехслойный материал, плотностью не менее 78 г/м2: Структура материала: Нижний слой – гидрофильный полипропилен плотностью не менее 17 г/м2, Плавкий клей на базе синтетического сырья плотностью не менее 2,0 г/м2, Антистатическая ПЭ пленка толщиной не менее 25 мкм, Плавкий клей на базе синтетического сырья плотностью не менее 2,5 г/м2. Впитывающий слой: вискоза плотностью не менее 26 г/м2. Прочность на растяжение в сухом состоянии не менее 50,0 Н; Прочность на разрыв в сухом состоянии не менее 60,0 кПА; Водоупорность не менее 150,0 см H2O; Микробная проницаемость в сухом состоянии не более 1,3 LG (СFU); Должно быть минимальное ворсиноотделение. Должен быть влаго- и микробонепроницаемым, устойчив к стиранию. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ.
Размер 90х20х15 см ± 2 см. Упаковка должна быть: I уровень защиты – упаковка комбинированная (непрозрачная сторона – специальная медицинская бумага, плотностью не менее 70 г/м2; прозрачная сторона – многослойная полимерная пленка; соединены многолинейным термошвом, уголки пакета дополнительно запаяны). II уровень защиты – каждое изделие упаковано в крепированную бумагу или нетканый материал. Должно поставляться стерильным, в индивидуальной упаковке.
Шт.
700

8.
14.19.32.120
Простыня нестерильная из нетканного 3-х слойного материала
Материал простыни: должна быть выполнена из нетканого трехслойного материала, плотностью не менее 78 г/м2:Нижний слой – гидрофильный полипропилен плотностью не менее 17 г/м2, Плавкий клей на базе синтетического сырья плотностью не менее 2,0 г/м2, Антистатическая ПЭ пленка толщиной не менее 25 мкм, Плавкий клей на базе синтетического сырья плотностью не менее 2,5 г/м2. Впитывающий слой: вискоза плотностью не менее 26 г/м2. Прочность на растяжение в сухом состоянии не менее 50,0 Н; Прочность на разрыв в сухом состоянии не менее 60,0 кПА; Водоупорность не менее 150,0 см H2O; Микробная проницаемость в сухом состоянии не более 1,3 LG (СFU); Должно быть минимальное ворсиноотделение. Должен быть влаго- и микробонепроницаемым, устойчив к стиранию. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Изделие должно соответствовать ГОСТ EN 13795-1-2011; ГОСТ Р 52770-2007; ГОСТ ISO 10993-1-2011; ГОСТ ISO 10993-4-2011.
Размер должен быть 140х200см ± 2 см.
Шт.
35 000

9.
14.19.32.120
Простыня специальная нестерильная
Защитные простыни для покрытия кушеток, кроватей в качестве надежной защиты от проникновения микробов. В качестве одноразовой простыни в целях гигиены. Должна быть изготовлена из 2х-слойного материала. Плотность не менее 46,0 грамм на 1 кв.м. Структура материала: Полиолефин толщиной не менее 25 мкм, целлюлоза плотностью не менее 20 г/м2. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Изделие должно соответствовать ГОСТ EN 13795-1-2011; ГОСТ Р 52770-2007; ГОСТ ISO 10993-1-2011; ГОСТ ISO 10993-4-2011.
Размер (см): 80 x 140 ± 2 см.
Шт.
5 000

10.
14.19.32.120
Простыня стерильная
Материал простыни: должна быть выполнена из нетканого трехслойного материала, плотностью не менее 78 г/м2: Нижний слой – гидрофильный полипропилен плотностью не менее 17 г/м2, Плавкий клей на базе синтетического сырья плотностью не менее 2,0 г/м2, Антистатическая ПЭ пленка толщиной не менее 25 мкм, Плавкий клей на базе синтетического сырья плотностью не менее 2,5 г/м2. Впитывающий слой: вискоза плотностью не менее 26 г/м2. Прочность на растяжение в сухом состоянии не менее 50,0 Н; Прочность на разрыв в сухом состоянии не менее 60,0 кПА; Водоупорность не менее 150,0 см H2O; Микробная проницаемость в сухом состоянии не более 1,3 LG (СFU); Должно быть минимальное ворсиноотделение. Должен быть влаго- и микробонепроницаемым, устойчив к стиранию. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Изделие должно соответствовать ГОСТ EN 13795-1-2011; ГОСТ Р 52770-2007; ГОСТ ISO 10993-1-2011; ГОСТ ISO 10993-4-2011.
Размер должен быть 140х200см ± 2 см. Сложение простыни внутри упаковки должно позволять осуществить стерильное накрытие усилиями одного человека. Индивидуальная стерильная упаковка должна быть из прочного пластика (прочность пластика исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке). Термошов по периметру упаковки должен иметь структурный рисунок после запаивания для визуального контроля целостности шва. Указание направление вскрытия упаковки должно быть обозначено символами. Вскрытие упаковки должно быть без использования режущих инструментов и с сохранением стерильности содержимого. Наличие удаляемых клейких стикеров для учёта расходных материалов. Стикеры должны содержать информацию: артикул, номер Лота для отслеживания партии и проведения проверки в случае возникновения претензий, срок годности. Индивидуальные упаковки с простынями должны быть помещены в картонный диспансер (коробку), диспенсеры помещены в картонный транспортировочный короб.
Шт.
5 000

11.
14.19.32.120
Салфетка стерильная 3 - сл. нетканный материал
Салфетка должна быть изготовлена из влаговпитывающего, водонепроницаемого трехслойного нетканого материала пл. не менее 90 г/м2: 1-й слой - вискозный материл, впитывающий по всей поверхности, 2-ой слой - полиэтиленовая пленка, создающая бактериальный барьер, 3-й слой - полипропилен, абсорбирующий испарения со стороны пациента. Размеры салфетки должны быть 70х80 см ± 2 см. Индивидуальная многоуровневая упаковка. Вскрытие упаковок должно быть удобным, без привлечения дополнительного инструмента. Упаковка пакетов в стандартные коробки. Обязательное наличие регистрационного удостоверения. Стерильно.
Индивидуальная многоуровневая упаковка. Вскрытие упаковок должно быть удобным, без привлечения дополнительного инструмента. Упаковка пакетов в стандартные коробки. Обязательное наличие регистрационного удостоверения.
Шт.
20 000

12.
14.19.32.120
Салфетка
Салфетка впитывающая размером 13 х25 см ± 0,5 см должна быть изготовлена из мягкого безворсового нетканого «дышащего» материала "Фибрелла" (или эквивалент) плотностью не менее 55 г/м2. Состав: вискоза не менее 80 %; полиэфир не более 20%. Обязательное наличие регистрационного удостоверения.
Индивидуальная многоуровневая упаковка. Вскрытие упаковок должно быть удобным, без привлечения дополнительного инструмента. Упаковка пакетов в стандартные коробки. Стерильно.
Шт.
40 000

13.
14.19.32.120
Салфетка
Cалфетка впитывающая 50х50 см ± 0,5 см. Цвет предпочтительно белый. Должна быть изготовлена из впитывающего нетканого материала типа «спанлейс”/ «фибрелла” плотностью не менее 40 г/м2. Нестерильная. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Соответствие ГОСТ EN 13795-1-2011.

Шт.
55 000

14.
14.19.32.120
Салфетка нестерильная
Cалфетка впитывающая 25х25 см ± 0,5 см. Цвет предпочтительно белый. Должна быть изготовлена из впитывающего нетканого материала типа «спанлейс”/ «фибрелла” плотностью не менее 40 г/м2. Нестерильная. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Соответствие ГОСТ EN 13795-1-2011.
Упаковка пакетов в стандартные коробки.
Шт.
8 000

15.
14.19.32.120
Салфетка -ватник большая
Салфетки-ватники должны быть изготовлены из 4-слойного нетканого материала плотностью не менее 42 г/м2, размер 25мм*130мм ± 2 мм. Они имеют прочно прикрепленную нить для облегчения устранение салфетки с операционного поля. Для повышения безопасности применения нейрохирургических ватников, каждая серия стерильных контролируется по содержанию эндоксинов. Область применения: осушение операционного поля от биологических жидкостей во время нейрохирургических операций. Регистрация изделия в соответствии с требованиями в РФ.

Шт.
40 000

16.
14.19.32.120
Фартук нестерильный
Фартук ламинированный. Длина 145 (+/-5) см. Фигурный, цельнокроеный, с двумя завязками на уровне талии и лямкой, фиксирующей фартук на шее. Ширина на уровне груди не менее 60 см, ширина по низу не менее 80 см, длина завязок 53-55 см. Должен быть изготовлен из гипоаллергенного, безворсового, водоотталкивающего полипропиленового нетканого материала спанбонд плотностью не менее 40 г/м2. Материал должен иметь отличные барьерные свойства: препятствие миграции бактерий и проникновению биологических жидкостей. Должен быть не прозрачен, мягок на ощупь и не должен накапливать статическое электричество. Регистрация изделия в соответствии с требованиями в РФ. Изделие должно соответствовать ГОСТ Р ЕН 13795-3-2011.
Упакован в полиэтиленовый/бумажно полиэтиленовый пакет пакет по 20-40 шт/упак. Дополнительно должны быть упакованы в пакеты из полимерной пленки, пачки, коробки или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении.
Шт.
80 000

17.
14.19.32.120
Халат нестерильный
Халат хирургический нестерильный, водоотталкивающий, одноразовый, нетканый со стандартной защитой. Для непродолжительных и малокровных операций. Халат должен быть изготовлен из нетканого матетриала - плотность не менее 35г/кв.м. (нетканый воздухопроницаемый полипропиленовый материал - Спонбонд - Мелтблоун-Спонбонд), иметь мягкие двухслойные манжеты (100% полиэстер) длина не менее 10 см. Прочность на растяжение в сухом состоянии не менее 55,0 Н; Прочность на разрыв в сухом состоянии не менее 70,0 кПА; Водоупорность не менее 40,0 см H2O; Микробная проницаемость в сухом состоянии не более 1,2 LG (СFU). Цвет халата - голубой. Регистрация изделия в соответствии с требованиями в РФ. Изделие должно соответствовать ГОСТ EN 13795-1-2011; ГОСТ Р 52770-2007; ГОСТ ISO 10993-1-2011; ГОСТ ISO 10993-4-2011; ГОСТ ISO 10993-5-2011; ГОСТ ISO 10993-9-2011 ГОСТ ISO 10993-10-2011; ГОСТ ISO 10993-11-2011.
Особое сложение халата, система четырех завязок и дополнительного запахивания сзади должны обеспечивать удобство надевания халата без дополнительной помощи персонала. Изделие должно обеспечивать максимальный комфорт при проведении стандартных операций за счет специального кроя не стесняющего движений во время проведения манипуляций.
Шт.
18 000



общие требования
Поставляемый товар должен быть новым товаром (товаром, который не был в употреблении, в ремонте, в том числе который не был восстановлен, у которого не была осуществлена замена составных частей, не были восстановлены потребительские свойства).

подтверждение характеристик/потребительских свойств
заявленные характеристики/потребительские свойства должны быть прописаны в инструкции, вложенной в упаковку

формирование цены Договора
стоимость Договора должна включать налоги и сборы всех уровней, а так же все затраты, необходимые для передачи товара Заказчику свободным от прав третьих лиц

условия поставки
поставка товаров осуществляется партиями по запросу Заказчика в течение срока действия Договора. Способ подачи запроса на поставку партии указан в проекте гражданско-правового договора

срок годности/стерильности
остаточный срок годности/стерильности поставляемого товара должен составлять не менее 12 месяцев остаточного срока годности/стерильности от срока годности/стерильности, предписанного производителем

документы
регистрационное удостоверение - на этапе рассмотрения заявок;
сертификат/декларация соответствия - при поставке

срок замены товара
Поставщик обязан в течение одного рабочего дня заменить товар, признанный не соответствующим по качественным характеристикам

Требование к товару и маркировке
Изделия медицинского назначения, в соответствии с требованиями Решения Таможенного союза №299 от 28.05.2010 г., должны содержать информацию об адресе изготовителя, перечисление показателей, связанных с эксплуатационными свойствами, юридическими аспектами размещения изделия на рынке, а также любые другие сведения, которые обеспечивают возможность адекватного выбора и использования изделия и могут быть связаны со здоровьем и безопасностью, в виде маркировки изделия и в документации на него. Маркировка наносится непосредственно на изделие и/или на упаковку. Для изделия медицинского назначения, поставляющемуся стерильным, маркировка должна быть нанесена и на стерильную упаковку. Маркировка, нанесенная на изделие, должна быть хорошо видна, разборчива, не стираема и быть нанесена на самом изделии либо в инструкции по применению. Маркировка, наносимая на упаковку изделия, должна содержать: наименование страны-изготовителя, наименование, юридический адрес и торговую марку изготовителя, нормативный документ, требованиям которого соответствует изделие, габариты, массу (при необходимости), способы ухода за изделием, год изготовления, срок годности или дату окончания срока годности, знак обращения, другую информацию в соответствии с документацией изготовителя. Информация на изделие должна наноситься рельефным способом (тиснение, гравировка, литье, штамповка). Допускается нанесение информации в форме пиктограмм, а также трудноудаляемой краской непосредственно на изделие. Информация должна быть легко читаемой и стойкой при хранении, перевозке, реализации и использовании продукции по назначению. Упаковка с изделиями должна маркироваться пиктограммами (знаками и/или текстом), предписывающими установленные изготовителем условия хранения и/или транспортировки изделий в соответствии с нормативной (эксплуатационной) документацией. В маркировке указываются все необходимые сведения, обеспечивающие безопасную эксплуатацию продукции: ее основные технические характеристики, предупреждающие надписи, знаки опасности (магнитной, лазерной или другие для изделия медицинского назначения, сведения о материалах, из которых изготовлены изделия медицинского назначения).








ТОМ 5. «Обоснование начальной (максимальной) цены»

Расчет начальной (максимальной) цены Договора производится в соответствии с Приказом Минэкономразвития России от 02.10.2013 N 567 "Об утверждении Методических рекомендаций по применению методов определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем)".
Обоснование начальной (максимальной) цены осуществляется посредством применения метода сопоставимых рыночных цен (анализа рынка).
В целях получения ценовой информации в отношении товара для определения НМЦК использованы исследования рынка, проведенные по инициативе Заказчика. Также, в соответствии с пунктом 3.7 Методических рекомендаций по применению методов определения начальной (максимальной) цены контракта (приказ №567 от 02.10.2013г.),
Порядок формирования цены Договора: цена Договора (стоимость товара) должна включать в себя все расходы по транспортировке и доставке товара до места поставки, разгрузку товара, а также перевозку, страхование, уплату таможенных пошлин, налоги, сборы и другие обязательные платежи.
На основании полученных данных Заказчиком принято решение установить начальную (максимальную) стоимость закупки 27 190 710 (Двадцать семь миллионов сто девяносто тысяч семьсот десять) рублей 00 копеек.


Начальник контрактной службы
ФГАУ «НМИЦ нейрохирургии им.
ак. Н.Н. Бурденко» Минздрава России Н.И. Морозова










uђ Заголовок 1 Заголовок 2 Заголовок 315

Приложенные файлы

  • doc 30503631
    Размер файла: 168 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий