— концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (фсб -т x 25 прозрачная бесцветная жидкость, наличие небольшого осадка со


УТВЕРЖДАЮ:
Главный врач
ГАУЗ «ДГКБ» г. Оренбурга
________________С.Б. Чолоян«_____» _________ 2016г.
ДОКУМЕНТАЦИЯ
ЗАПРОСА ЦЕН В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ
на поставку реактивов и расходных материалов для КДЛ
для нужд ГАУЗ «ДГКБ» г. Оренбурга
г. Оренбург
2016г.
Настоящая документация запроса цен в электронной форме подготовлена в соответствии с Федеральным законом от 18 июля 2011 г. №223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц», Положением о проведении закупок товарок, работ, услуг ГАУЗ «ДГКБ» г.Оренбурга, утвержденным Наблюдательным Советом (Протокол №17 от 31.03.2016 г.), а также иным законодательством, регулирующим закупочную деятельность.
I. Общие сведения

п/п Наименование пункта Содержание
1 Вид и предмет закупки Запрос цен в электронной форме на право заключения договора на поставку реактивов и расходных материалов для КДЛ для нужд ГАУЗ «ДГКБ» г. Оренбурга
2 Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работы, услуги, к их безопасности, к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара, к размерам, упаковке, отгрузке товара, к результатам работы и иные требования, связанные с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Учреждения Технические характеристики Товара (Продукции) указаны в Технической части настоящей документации
3 Требования к содержанию, форме и оформлению заявки на участие в закупке Участник закупки подает заявку на участие в запросе цен в электронной форме в электронной форме в соответствии с указаниями, изложенными в документации о запросе цен в электронной форме и по форме, представленной в Приложение № 1 к документации о запросе цен в электронной форме, отдельной заявкой по каждому лоту, по которому намерен участвовать на электронную площадку www.rts-tender.ru4 Требования к содержанию и составу заявки на участие в закупке Заявка на участие в запросе цен в электронной форме должна содержать следующее:
1) заполненная форма заявки на участие в запросе цен в электронной форме в соответствии документацией о запросе цен в электронной форме с указанием конкретных характеристик (Форма - Приложение № 1 к запросу цен в электронной форме) должна содержать:
- наименование, место нахождения (для юридического лица), фамилия, имя, отчество, место жительства (для физического лица), банковские реквизиты участника закупки, номер контактного телефона, адрес электронной почты и иные сведения об участнике закупки в соответствии с формой, установленными документацией;
- идентификационный номер налогоплательщика;
- предложение о функциональных характеристиках (потребительских свойствах), качественных и количественных характеристиках товара, о качестве работ, услуг и иные предложения об условиях исполнения договора, в том числе предложение о цене договора;
- порядок формирования цены договора (цены лота) (с учетом или без учета расходов на перевозку, страхование, уплату таможенных пошлин, налогов и других обязательных платежей);
2) анкету юридического лица по установленной в документации о запросе предложений форме (Форма -Приложение №2 к запросу цен в электронной форме);
3) копии документов, подтверждающих соответствие товаров, работ, услуг требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации – Регистрационное удостоверение Минздрава РФ.
5 Требования к оформлению заявок на участие в закупке Заявка на участие в запросе цен в электронной форме предоставляется в виде электронного документа, подписанного электронной подписью участника закупки.
Участники при оформлении Заявки через ЭТП должны использовать формы и инструкции по их заполнению, предусмотренные настоящей Документацией.
Если в составе предложения Участника фигурирует более одной цены (например, цена указана также и в файле документации, загружаемом Участником в Систему) Участник должен обеспечить, чтобы цена была одинаковой во всех местах предложения, в которых данная цена указана. В случае расхождения цен, указанных в разных местах предложения Участника, Закупочная комиссия может отклонить такое предложение.
При подаче заявки через ЭТП участник должен предоставить электронную копию требуемого документа (документов): файл содержащий изображение документа, полученное в результате оцифровки изображения, полностью воспроизводящий информацию подлинника.Все файлы Заявки, размещенные Участником на ЭТП, должны иметь наименование либо комментарий, позволяющие идентифицировать содержание данного файла Заявки, с указанием наименования документа, представленного данным файлом.
Все требуемые документы в соответствии с условиями настоящей документации должны быть предоставлены Участником на ЭТП в отсканированном виде в доступном для прочтения формате (предпочтительнее формат *.pdf, формат: один файл – один документ). Правила оформления Заявки через ЭТП определяются правилами данной ЭТП.
При описании условий и предложений участник закупки должен применять общепринятые обозначения, наименования и сокращения в соответствии с требованиями действующих нормативных документов. Сведения, которые содержатся в заявках участников закупки, не должны допускать двусмысленных толкований.
6 Требования к описанию участниками закупки поставляемого товара, который является предметом закупки, его функциональных характеристик (потребительских свойствах), его количественных и качественных характеристик При описании поставляемого товара (выполняемых работ, оказываемых услуг) участники закупки обязаны указывать конкретные (точные) показатели, соответствующие требованиям, указанным в настоящей документации. Участники закупки обязаны указать наименование товара, товарный знак, марку, модель товара, наименование производителя, страну происхождения товара.
7 Участники закупки Участником закупке могут быть: любое юридическое лицо или несколько юридических лиц, выступающих на стороне одного участника закупки, независимо от организационно-правовой формы, формы собственности, места нахождения или места происхождения капитала либо любое физическое лицо или несколько физических лиц, выступающих на стороне одного участника закупки, в том числе индивидуальный предприниматель или несколько индивидуальных предпринимателей, выступающих на стороне одного участника закупки, которые претендуют на заключение договора на поставку товаров, выполнение работ, оказание услуг по результатам проведения процедуры закупки, которые соответствуют требованиям установленным Учреждением в соответствии с Положением о закупке и настоящей документацией.
8 Обязательные требования к участникам закупки Участник закупки должен соответствовать следующим требованиям:
требованиям, устанавливаемым в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом закупки;
непроведение ликвидации участника проведения процедуры закупки - юридического лица и отсутствие решения арбитражного суда о признании участника проведения процедуры закупки - юридического лица, индивидуального предпринимателя банкротом и об открытии конкурсного производства;
неприостановление деятельности участника проведения процедуры закупки в порядке, предусмотренном КодексомРоссийской Федерации об административных правонарушениях, на день подачи заявки на участие в проведении закупки;
отсутствие у участника закупки задолженности по начисленным налогам, сборам и иным обязательным платежам в бюджеты любого уровня или государственные внебюджетные фонды за прошедший календарный год, размер которой превышает пятнадцать процентов балансовой стоимости активов участника проведения процедуры закупки по данным бухгалтерской отчетности за последний завершенный отчетный период;
отсутствие сведений об участнике закупки в реестре недобросовестных поставщиков, предусмотренных Федеральным законом № 223-ФЗ от 18 июля 2011 года «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц», Федеральным законом от 5 апреля 2013 года №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»;
отсутствие между участником закупки и заказчиком конфликта интересов, под которым понимаются случаи, при которых руководитель заказчика, член комиссии по осуществлению закупок, руководитель контрактной службы заказчика, контрактный управляющий состоят в браке с физическими лицами, являющимися выгодоприобретателями, единоличным исполнительным органом хозяйственного общества (директором, генеральным директором, управляющим, президентом и другими), членами коллегиального исполнительного органа хозяйственного общества, руководителем (директором, генеральным директором) учреждения или унитарного предприятия либо иными органами управления юридических лиц - участников закупки, с физическими лицами, в том числе зарегистрированными в качестве индивидуального предпринимателя, - участниками закупки либо являются близкими родственниками (родственниками по прямой восходящей и нисходящей линии (родителями и детьми, дедушкой, бабушкой и внуками), полнородными и неполнородными (имеющими общих отца или мать) братьями и сестрами), усыновителями или усыновленными указанных физических лиц. Под выгодоприобретателями для целей настоящей статьи понимаются физические лица, владеющие напрямую или косвенно (через юридическое лицо или через несколько юридических лиц) более чем десятью процентами голосующих акций хозяйственного общества либо долей, превышающей десять процентов в уставном капитале хозяйственного общества;
участник закупки не является офшорной компанией.
9 Место, условия и сроки (периоды) поставки товара, выполнения работы, оказания услуги Место поставки: г.Оренбург, ул. Мискинова, д.46а
Количество поставляемых товаров – согласно технической части документации.
Срок поставки: с момента подписания Договора по 31.12.2016г.
Условия поставки должны соответствовать требованиям нормативной документации.
Товар должен по качеству соответствовать условиям настоящего «Договора», техническому описанию, требованиям «Заказчика», товарно-сопроводительным документам и сертификатам соответствия и качества, а также ГОСТам.
10 Сведения о начальной максимальной цене договора Для формирования цены договора и расчетов используется российский рубль. Начальная (максимальная) цена договора составляет: 1498295,50 рублей
11 Порядок формирования цены договора Цена договора включает в себя стоимость товара, стоимость упаковки, стоимость погрузочно-разгрузочных работ, стоимость доставки и заноса товара на склад, уплату налогов, сборов и других обязательных платежей, т.е. является конечной.
12 Форма, сроки и порядок оплаты товара, работы, услуги Оплата осуществляется по факту произведенной поставки товара по мере поступления финансирования . Форма оплаты: Безналичный расчет
13 Порядок, место, дата начала и дата окончания срока подачи заявок на участие в закупке Участник закупки подает заявку на участие в запросе цен в электронной форме с использованием функционала ЭТП www.rts-tender.ru в срок, указанный в извещении о проведении запроса цен в электронной форме. Участник закупки вправе подать только одну заявку на участие в запросе цен в электронной форме.
Контактное лицо по приему заявок:
Белякова Людмила Александровна, тел. (3532) 277326.
Дата начала подачи заявок: 11.07.2016г.
Время и дата окончания подачи заявок: 10:00 (местного времени) 18.07.2016г.
Участник закупки вправе подать только одну заявку на участие в запросе цен в электронной форме.
14 Форма, порядок, дата начала и дата окончания срока предоставления участникам закупки разъяснений положений документации о закупке Каждый претендент на участие в запросе цен в электронной форме имеет право подать запрос на разъяснение положений извещения о проведении запроса цен в электронной форме и документации о запросе цен в электронной форме (далее по тексту – Запрос).
Запрос подается в электронной форме через сайт оператора ЭТП www.rts-tender.ru.
Разъяснение положений извещения закупки и/или документации о закупке будут опубликованы на ЭТП www.rts-tender.ru.
Запрос на разъяснение извещения закупки и документации о закупке может быть подан в срок, не превышающий трех рабочих дней до момента окончания срока подачи заявок на участие в закупке.
15 Место и дата рассмотрения заявок участников закупки и подведения итогов закупки Рассмотрение заявок на участие в запросе цен в электронной форме и подведение итогов закупки будет 18.07.2016г., по адресу: Россия, 460014, Оренбургская область, город Оренбург, ул. Кобозева, 25
16 Критерии оценки и сопоставления заявок на участие в закупке Цена, предложенная участником запроса цен в электронной форме
17 Порядок оценки и сопоставления заявок на участие в закупке, основания для отказа в участии в закупке Победителем запроса цен в электронной форме признается участник, соответствующий требованиям, установленным в извещении о проведении запроса цен в электронной форме и документации о запросе цен в электронной форме, подавший заявку на участие в запросе цен в электронной форме, которая отвечает всем требованиям, установленным извещением о проведении запроса цен в электронной форме и документации о запросе цен в электронной форме, и в которой указана наиболее низкая цена товаров, работ, услуг.
При наличии предложений наиболее низкой цены товаров, работ, услуг несколькими участниками запроса цен в электронной форме победителем признается участник, заявка на участие которого поступила ранее заявок других участников запроса цен в электронной форме.
Основаниями для отказа в участии в запросе цен в электронной форме являются:
несоответствия заявки участника закупки документации по запросу цен в электронной форме (в том числе по оформлению, составу и форме заявки);
несоответствия участника закупки требованиям, установленным документацией о закупке, в том числе установленным квалификационным требованиям;
непредставления в заявке участника закупки документов и сведений, требование о наличии которых установлено документацией о запросе цен в электронной форме;
наличия в заявке участника закупки недостоверных сведений об участнике запроса цен в электронной форме или о товарах, работах, услугах, на поставку, выполнение, оказание которых размещалась закупка.
отсутствует в заявках цена товаров, работ, услуг или предложенная в заявках цена товаров, работ, услуг превышает максимальную цену, указанную в извещении о проведении запроса цен в электронной форме.
18 Внесение изменений в извещение о проведении закупки и в документацию о закупке Заказчик вправе внести изменения в извещение о проведении запроса цен в электронной форме и в документацию по запросу цен в электронной форме до момента окончания срока подачи заявок на участие в запросе цен в электронной форме.
В случае, если изменения в извещение о проведении запроса цен в электронной форме, документацию по запросу цен в электронной форме внесены заказчиком позднее чем за 2 (два) дня до даты окончания подачи заявок на участие в запросе цен в электронной форме, срок подачи заявок на участие в запросе цен в электронной форме должен быть продлен так, чтобы со дня размещения на официальном сайте внесенных в извещение о проведении запроса цен в электронной форме, документацию по запросу цен в электронной форме изменений до даты окончания подачи заявок на участие в запросе цен в электронной форме такой срок составлял не менее чем 3 (три) дня.
19 Отказ от проведения закупки Заказчик вправе отказаться от проведения запроса цен в электронной форме в любой момент до заключения договора. При этом информация о принятом решении публикуется на официальном сайте не позднее, чем в течение одного рабочего дня с момента принятия решения об отказе в проведении запроса цен в электронной форме. В случае отказа Заказчика от проведения запроса цен в электронной форме все поданные заявки участников процедуры закупки подлежат возврату.
20
Срок, в течение которого победитель закупки должен подписать проект договора.
В случае проведения закупок в электронной форме, Победитель направляет Заказчику подписанный договор в порядке, установленном регламентом ЭТП.
Если порядок и сроки заключения договора с победителем запроса цен в электронной форме не устанавливаются оператором электронной торговой площадки, то победитель процедуры размещения закупки самостоятельно заполняет необходимые реквизиты договора, за исключением номера и даты договора и направляет Учреждению подписанный договор в двух идентичных экземплярах в течение пяти рабочих дней с момента опубликования протокола проведения закупки на сайте Учреждения, или с момента принятия комиссией решения по протоколу разногласий. Одновременно с подписанным договором победитель направляет в адрес Учреждения следующие документы:
- документ, подтверждающий полномочия лица на подписание договора, за исключением случаев, если такой документ представлялся в составе заявки на участие в процедуре проведения закупки.
Договор может быть заключен не ранее чем через 10 дней и не позднее чем через 20 дней со дня со дня опубликования на сайте протокола о результатах закупки.
21 Требования к обеспечению исполнения договора Не требуется
II. Техническая часть документации.
Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работы, услуги, к их безопасности, к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара, к размерам, упаковке, отгрузке товара, к результатам работы и иные требования, связанные с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Учреждения:
ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ№ п/пНаименование товара Технические характеристики товара Ед.изм. Кол-во
1 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydia pneumoniaeПланшет должен быть разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Chlamydophila pneumoniae – не менее 1 шт.;
-положительный контрольный образец, инактивированный– не менее 1 фл., 0,4 мл;
-отрицательный контрольный образец, инактивированный– не менее 1 фл., 0,5 мл;
-конъюгат в виде антител к IgG человека, меченные пероксидазой хрена – не менее 1 фл. 1 мл;
-раствор для предварительного разведения не менее 1 фл., 3 мл;
-буфер для разведения сывороток жидкость предпочтительно розового цвета – не менее 1 фл., 10 мл;
-раствор для разведения конъюгата жидкость предпочтительно зелёного цвета – не менее 1 фл., 12 мл;
-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином не менее 25-кратный – 1 фл., не менее 25 мл;
-раствор тетраметилбензидина – не менее 1 фл., не менее 13 мл;
-стоп-реагент – не менее 1 фл., не менее 12 мл;
-плёнка для заклеивания планшета – не менее 3 шт;
-ванночка для реагентов – не менее 2 шт.;
-наконечники для пипеток – не менее 16 шт. набор 8
2 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса м к chlamydia upneumoniaeПланшет должен быть разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами chlamydophila pneumoniae – 1 шт; положительный контрольный образец, инактивированный (к+) – 1 фл., 0,5 мл;
-отрицательный контрольный образец, инактивированный (к–) – 1 фл., 1,0 мл;
Конъюгат (антитела к igm человека, меченные пероксидазой хрена) – 1 фл.;
-раствор для предварительного разведения (рпр)– 1 фл., 3 мл;
-раствор для разведения сывороток (рс, прозрачная жидкость жёлто-красного цвета) – 2 фл. по 13 мл;
-раствор для разведения конъюгата (рк, жидкость зелёного цвета) – 1 фл., 13 мл;
-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (фсб-т?25) – 1 фл., 28 мл;
-субстратный буферный раствор (сбр) – 1 фл., 13 мл;
-тетраметилбензидин (тмб), концентрат – 1 фл., 1,5 мл;
-стоп-реагент – 1 фл., 12 мл;
-пленка для заклеивания планшета – 3 шт.;
-ванночка для реагентов – 2 шт.;
-наконечники для пипеток – 16 шт. набор 8
3 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris LumbricoidesПланшет должен быть разборным с ascaris lumbricoides - не менее 1 шт.; -положительный контрольный образец, инактивированный не менее 1 флакон объемом не менее 0,5 мл; -отрицательный контрольный образец, инактивированный – не менее 1 флакон объемом не менее 1 мл; Раствор для предварительного разведения – не менее 1 флакон объемом не менее 3 мл; -разводящий буфер для сывороток, окрашенная жидкость – не менее 1 флакон объемом не менее 13 мл; Раствор для разведения конъюгата, окрашенная жидкость – не менее 1 флакон объемом не менее 13 мл; Концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином не менее 25-кратный – не менее 1 флакон объемом не менее 28 мл; -раствор тмб – не менее 1 флакон объемом не менее 13 мл; -стоп-реагент – не менее 1 флакон объемом не менее 12 мл; -плёнка для заклеивания планшета – не менее 3 шт.; -ванночка для реагентов – не менее 2 шт.; -наконечники для пипеток – не менее 16 шт. набор 10
4 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса g к вирусу простого герпеса
Планшет должен быть разборный с иммобилизованным антигеном впг – 1 шт.;
- к+, положительный контрольный образец, инактивированный (к+; прозрачная жидкость красного цвета) – 1 фл., 1,5 мл;- к–, отрицательный контрольный образец, инактивированный (к–; прозрачная бесцветная и
с легкой опалесценцией жидкость) –1 фл., 3,0 мл;
- конъюгат, концентрат (антитела к igg человека,Меченные пероксидазой хрена, прозрачная жидкость синего цвета) – 1 фл., 1,5 мл;- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (фсб -т x 25; прозрачная бесцветная жидкость, наличие небольшого осадка со-
Лей, исчезающего при нагревании) – 2 фл. по 28 мл;- раствор для предварительного разведения сывороток (рпрс; прозрачная жидкость малиновогоцвета) – 1 фл., 10 мл;
- раствор для разведения сывороток (ррс; прозрачная светло-желтая с легкой опалесценцией жидкость) – 1 фл., 12 мл;
-раствор для разведения конъюгата (рр к; прозрачая светло-желтая с легкой опалесценцией жидкость) – 1 фл., 13 мл;
- субстратный буферный раствор (сбр; прозрачная бесцветная жидкость) – 1 фл., 13 мл;
- тетраметилбензидин, концентрат (тмб; прозрачная светло-жёлтого цвета жидкость) – 1 фл., 1 мл;
- стоп-реагент (прозрачная бесцветная жидкость) –1 фл., 12 мл;
- пленка для заклеивания планшета – 2 шт.;
- пластиковая ванночка для реагентов – 2 шт.;
- наконечники для пипеток – 16 шт.;
- инструкция по применению – 1 шт.;
- планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт. набор 8
5 Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii1. Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека:
- планшет разборный с иммобилизованным антигеном Toxoplasma gondii – 1 шт.;
- контрольный образец: прозрачная окрашенная жидкость с концентрацией в пределах диапазона: минимальное значение не менее 34 МЕ/мл, максимальное значение не менее 46 МЕ/мл – не менее 1 флакон объемом не менее 1,3 мл;
-калибровочные растворы: прозрачные окрашенные жидкости, А – не менее 200 МЕ/мл; В – не менее 100 МЕ/мл; С – не менее 50 МЕ/мл; D – не менее 25 МЕ/мл; Е – не менее 10 МЕ/мл; F – не менее 0 МЕ/мл – не менее 6 флаконов объемом не менее 1,3 мл;
-конъюгат, концентрат: прозрачная окрашенная жидкость – не менее 1 флакон объемом 1,5 мл;
-раствор для предварительного разведения сывороток: прозрачная окрашенная жидкость – не менее 1 флакон объемом 10 мл;
- раствор для разведения сывороток: прозрачная бесцветная или прозрачная окрашенная жидкость – не менее 1 флакон объемом 12 мл;
- раствор для разведения конъюгата: прозрачная окрашенная жидкость – не менее 1 флакон объемом 13 мл;
- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином: прозрачная бесцветная жидкость, с допускаемым выпадением осадка солей – не менее 1 флакон объемом 28 мл;
- субстратный буферный раствор: прозрачная бесцветная жидкость – не менее 1 флакон объемом 13 мл;
- тетраметилбензидин, концентрат: прозрачная бесцветная или прозрачная окрашенная жидкость – не менее 1 флакон объемом 1 мл;
- стоп-реагент: прозрачная бесцветная жидкость – не менее 1 флакон объемом 12 мл;
- планшет для предварительного разведения образцов – не менее 1 шт.
- пластиковая ванночка для реагентов – не менее 2 шт.
- наконечники для пипетки на 4–200 мкл – не менее 16 шт.
- пленка для заклеивания планшета – не менее 2 шт- трафарет для построения калибровочного графика – не менее 1 шт.;
- инструкция по применению – не менее 1 шт.
Срок годности набора не менее 12 месяцев. набор 4
6 Тест-система для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondiiПланшет должен быть разборный с иммобилизованным антигеном Toxoplasma gondii – 1 шт.;
- положительный контрольный образец, инактивированный (К+; прозрачная жидкость красного цвета) –1 фл., 1,5 мл;
- отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–; прозрачная жидкость бледно-желтого цвета) – 1 фл., 2,5 мл;
- конъюгат, концентрат (моноклональные антителапротив IgМ человека, меченные пероксидазой хрена; жидкость синего цвета) – 1 фл., не менее 1,5 мл;
- раствор для разведения сывороток (РРС; прозрачная жидкость фиолетового цвета) – 1 фл., 12 мл;
- раствор для разведения конъюгата (РРК; прозрачная жидкость зеленого цвета) – 1 фл., 13 мл;
- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т x 25; прозрачная бесцветная жидкость, выпадение осадка солей-наличие, растворяющегося при температуре 30- 40°С в течение 20 мин, при встряхивании пенится) – 1 фл., 28 мл;
- субстратный буферный раствор (СБР; прозрачная бесцветная жидкость) – 1 фл., 13 мл;
- тетраметилбензидин, концентрат (ТМБ; прозрачная бесцветная жидкость) –1 фл., 1 мл;
- стоп-реагент (прозрачная бесцветная жидкость)–1 фл., не менее 12 мл;
- пластиковая ванночка для реагентов – 2 шт.;
- наконечники для пипетки на 4–200 мкл – 16 шт.;
- пленка для заклеивания планшетов – не менее 2 шт.;
- инструкция по применению – 1 шт. набор 5
7 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса g к цитомегаловирусу- иммуносорбент – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок рекомбинантными антигенами цитомегаловируса (цмв), готовый для использования – 1 шт;
- к+, положительный контрольный образец, инактивированный, содержащий антитела к цмв, готовый для использования – 1 фл., 1,5 мл;
- к–, отрицательный контрольный образец, инактивированный, не содержащей антитела к цмв, готовый для использования – 1 фл., 3,0 мл;
-конъюгат моноклональных антител к igg человека с пероксидазой хрена, концентрат – 1 фл., 1,5 мл;
- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином – 2 фл., 25 мл;
- раствор для предварительного разведения сывороток – 1 фл., 10 мл;
- раствор для разведения сывороток – 1 фл., 12 мл;
- раствор для разведения конъюгата – 1 фл., 13 мл;
- субстратный буферный раствор – 1 фл., 13 мл;
- тетраметилбензидин, концентрат - хромоген –1 фл., 1,0 мл;
Стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл.,12 мл;
- пленка для заклеивания планшетов – 2 шт.;
- ванночка для реагентов – 2 шт.;
- наконечники для пипетки на 200 мкл – 16 шт.;
- планшет для предварительного разведения исследуемых образцов –1 шт.;
- инструкция по применению – 1 шт.
набор 5
8 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов клаccа м к цитомегаловирусуПланшет должен быть разборный (12 восьмилуночных стрипов)
С иммобилизованными на внутренней поверхности лунок рекомбинантными антигенами цмв, готовый для использования – 1 шт.;
- положительный контрольный образец (к+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий иммуноглобулины класса m (igm)к цмв, готовый для использования – 1 шт.;
- положительный контрольный образец (к+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий иммуноглобулины класса m (igm)к цмв, готовый для использования –1 фл., 1,5 мл;
- отрицательный контрольный образец (к–) разработан на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий иммуноглобулины класса m (igm)к цмв, готовый для использования – 1 фл., 3,0 мл;
- конъюгат, концентрат – моноклональные антитела к igm человека, конъюгированные с пероксидазой хрена – 1 фл., 1,5 мл;
- раствор для разведения конъюгата – 1 фл., 12,0 мл;
- раствор для предварительного разведения сывороток, готовый для использования – 1 фл., 10,0 мл;
-раствор для разведения сывороток, готовый для использования – 1 фл., 12,0 мл;
- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином – 2 фл. по 28 мл;
- субстратный буферный раствор – 1 фл., 13,0 мл;
- тетраметилбензидин, концентрат – 1 фл., 1,0 мл;
- стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл., 12,0 мл;
- пленка для заклеивания планшета – 2 шт.;
- пластиковая ванночка для реагентов –2 шт.;
- наконечники для пипетки на 200 мкл – 16 шт.;
- планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт. набор 5
9 Набор для определения лютеинизирующего гормона
Должен быть предназначен для определения лютеинизирующего гормона. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к ЛГ, упаковка должна быть маркирована — 1 пакет; - проба: сыворотка крови - калибровочные пробы на основе сыворотки крови, содержащие известные количества ЛГ; -значения концентраций ЛГ в калибровочных пробах указаны на этикетках флакон —не менее 6 флаконов (лиофилизованные препараты или жидкости по 0,5 мл); - конъюгат анти-ЛГ-пероксидаза, упаковка должна быть маркирована — 1 флакон (14 мл); - концентрированный буферный раствор для промывки лунок, упаковка должна быть маркирована — 1флакон (20 мл); - раствор тетраметилбензидина, упаковка должна быть маркирована — 1флакон (14 мл); -стоп-реагент, упаковка должна быть маркирована — 1флакон (14 мл); -контрольная сыворотка с известным содержанием ЛГ, упаковка должна быть маркирована, 1 флакон (лиофилизованный препарат или жидкость 0,5 мл.) набор 5
10 Набор для определения фолликулостимулирующего гормона
Должен быть предназначен для определения фолликулостимулирующего гормона. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к ФСГ, упаковка должна быть маркирована — 1 пакет; - проба: сыворотка крови -калибровочные пробы на основе сыворотки крови, содержащие известные количества ФСГ; значения концентраций ФСГ в калибровочных пробах указаны на этикетках флакон — не менее 6 флаконов объемом 0,5 мл; - конъюгат анти-ФСГ-пероксидаза, упаковка должна быть маркирована — 1 флакон объемом 14 мл; - концентрированный буферный раствор для промывки лунок, упаковка должна быть маркирована — 1флакон объемом не менее 20 мл; - раствор тетраметилбензидина, упаковка должна быть маркирована — 1 флакон объемом 14 мл; - стоп-реагент, упаковка должна быть маркирована — 1 флакон объемом 14 мл; - контрольная сыворотка с известным содержанием ФСГ, упаковка должна быть маркирована — 1флакон объемом 0,5 мл. набор 5
11 Набор с моноклональными антителами к общему IgE
Комплект должен быть из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к общему IgE, маркирован «стрипы с моноклональными антителами к IgE» — 1пакет;
- калибровочные пробы на основе сыворотки крови, аттестованные по второму международному референсному препарату воз 75/502, содержащие известные количества общего IgE; концентрации общего IgE в калибровочных пробах указаны на этикетках флаконов; калибровочная проба №1 (0 ме/мл) — 1флакон (3,0 мл) и калибровочные пробы №2–№6 — 5 флаконов (по 0,5 мл);
- конъюгат анти-IgE-пероксидаза, маркирован «конъюгат е» — 1 флакон (18 мл);
- концентрированный буферный раствор для промывки лунок, маркирован «буфер р» – 1флакон (20 мл);
- раствор тетраметилбензидина, маркирован «раствор тмб» — 1 флакон (14 мл);
- стоп-реагент, маркирован «стоп-реагент» (1н соляная кислота) — 1 флакон (14 мл);
- контрольная сыворотка с известным содержанием общего IgE, маркирована «контрольная сыворотка» — 1флакон (0,5 мл). набор 16
12 Набор реагентов для определения пролактина
Должен быть предназначен для определения пролактина. Состав должен быть:
- комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к пролактину, упаковка должна быть маркирована — 1пакет; - проба: сыворотка крови - калибровочные пробы на основе сыворотки крови, содержащие известные количества пролактина; - концентрации пролактина в калибровочных пробах указаны на этикетках флакон — не менее 6 флаконов объемом по 0,5 мл; - конъюгат анти-пролактин-пероксидаза, упаковка должна быть маркирована — 1 флакон объемом 14 мл; - концентрированный буферный раствор для промывки лунок, упаковка должна быть маркирована — 1 флакон объемом 20 мл; -раствор тетраметилбензидина, упаковка должна быть маркирована — 1флакон объемом 14 мл; - стоп-реагент, упаковка должна быть маркирована — 1флакон объемом 14 мл; -контрольная сыворотка с известным содержанием пролактина, упаковка должна быть маркирована - 1 флакон объемом не менее 0,5 мл. набор 10
13 Набор реагентов для определения ферритина
Калибровочные пробы на основе сыворотки крови, аттестованные по второму международному стандарту who 80/578, содержащие известные копараметра: 0; 10; 30; 100; 300; 1000 нг/мл; концентрации параметра в калибровочных пробах отличаются от указанных величин, точные величины указаны на этикетках флаконов — 6 флаконов (лиофилизованные препараты и жидкости по 0,5 мл);- конъюгат анти-пероксидаза, маркирован «конъюгат е» — 1 флакон (14 мл);-концентрированный буферный раствор для промывки лунок, маркирован «буфер р» — 1 флакон (14 мл);- раствор тетраметилбензидина, маркирован «раствор тмб» — 1 флакон (14 мл);- стоп-реагент (1 н соляная кислота), маркирован «стоп-реагент» — 1 флакон (14 мл);- контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием параметра, маркирована «контрольная сыворотка» — 1 флакон (лиофилизованный препарат и жидкость 0,5 мл);- пакет полиэтиленовый закрывающийся (при упаковке стрипов в пакет из 2-слойного полиэтиленанабор 2
14 Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения общих IgG,IgM,IgАСостав набора должен быть:
- планшет разборный (стрипированный) с иммобилизованными антителами против:
IgG-4 стрипированный (черная маркировка);
IgM-4 стрипированный (красная маркировка);
IgA-4 стрипированный (зеленая маркировка);
-конъюгант МКАТ с пероксидазой хрена не менее 1фл., 1,4мл;
-калибровочные образцы, содержащие известные количества IgG, IgM, IgA указаны на этикетках флаконов не менее 5фл, по 0,4мл;
-контрольный образец с известными.
Концентрациями IgG, IgM, IgA не менее 1фл. по 0,4мл;
-крнцентрированный рабочий буферный раствор (РБР) не менее 1фл. Не менее 28мл;
-раствор для разведения конъюгата(РРК) не менее 1 фл.12мл;
-субстратный буферный раствор(СРБ) не менее 1фл. 13мл.;
-концентрат тетрамилбензидина-(ТМБ)не менее 1фл.,1мл.;
-стоп-реагент не менее 1фл, 12мл.;
-пленка для заклеивания планшета не менее 2шт.;
-кювета не менее 2 шт.;
-наконечники для пипеток не менее 10шт.;
-инструкция не менее 1 шт.;
- планшет для предварительного разведения анализируемых образцов не менее 1шт. набор 20
15 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов А, М, G к антигенам лямблий- иммуносорбент – планшет разборный с иммобилизованными антигенами лямблий – не менее 1 шт.;
- положительный контрольный образец, инактивированный (К+, прозрачная жидкость красного цвета) – не менее 1 фл., не менее 1,0 мл;
- отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–, прозрачная жидкость желтого цвета) – не менее 1 фл., не менее 1,0 мл;
- конъюгат в виде иммуноглобулинов против IgG, IgM, IgA человека, меченные пероксидазой хрена, прозрачная жидкость синего цвета, концентрат – не менее 1 фл., не менее 1,5 мл;
- раствор для предварительного разведения сывороток (прозрачная жидкость малинового цвета) – не менее 1 фл., не менее 8 мл;
- раствор для разведения сывороток (прозрачная жидкость зеленого цвета) – не менее 1 фл. по не менее 25 мл;
- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином ФСБ-Т 25-кратный, прозрачная бесцветная жидкость, допускается выпадение осадка солей) – 1 фл., не менее 25 мл;
- тетраметилбензидин предпочтительно прозрачная бесцветная жидкость, концентрат – не менее 1 фл., 1 мл;
-субстратный буферный раствор (СБР, прозрачная бесцветная жидкость) – 1 фл., не менее 10 мл;
- стоп-реагент (прозрачная бесцветная жидкость)– не менее 1 фл., 12 мл;
- пленка для заклеивания планшета -не менее 2шт
- пластиковая ванночка для реагентов – не менее 2 шт.;
- наконечники для пипеток – не менее 16 шт.;
- инструкция по применению набора – 1 шт.;
- планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – не менее 1 шт. набор 11
16 Тест-система
иммуноферментная
для выявления иммуноглобулинов
класса G к Mycoplasma hominisДиагностическая иммуноферментная тест-система должна представлять собой набор, основным реагентом которого является очищенный рекомбинантный антиген
р120 Mycoplasma hominis, сорбированный на поверхности лунок разборного полистиролового планшета.
Состав:
планшет разборный с иммобилизованным рекомбинантным антигеном р120 М. hominis – 1 шт.;
положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 фл., 0,5 мл;
отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл., 1,0 мл;
конъюгат (антитела к IgG человека, меченные пероксидазой хрена) – 1 или 2 фл.;
раствор для предварительного разведения (РПР) – 1 фл., 3 мл;
разводящий буфер для сывороток (РБС, про зрачная жидкость красного цвета) – 1 фл.,
13 мл;
раствор для разведения конъюгата (РК, жидкость зелёного цвета) – 1 фл., 13 мл;
концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл;
раствор ТМБ – 1 фл., 13 мл;
стоп-реагент – 1 фл., 12 мл;
клейкая плёнка для планшета – 3 шт.;
ванночка для реагентов – 2 шт.;
одноразовые наконечники – 16 шт. набор 8
17 Наконечники одноразовые к дозаторам пипеточным универсальные
Наконечник должен быть полимерный универсальный 1-канальный 0,5-250мкл.Фасовка: упаковка не менее 1000 шт.
упак32
18 Наконечники одноразовые к дозаторам пипеточным универсальные
Наконечники должны быть предназначены для лабораторных исследований, объём объем в диапазоне от 500мкл до 5000 мкл
Длина не менее 150 ммАвтоклавируются при не более 121ºС в течение не более 20 мин
Сертифицированы на отсутствие ДНКаз и РНКаз и эндотоксинов
В пакете не менее 100 шт. упак2
19 Наконечник для образцов
1.Наконечник должен быть предназначен для дозирования образцов - одноразовый полипропиленовый, предпочтительно голубой, совместимый с автоматическим иммуноферментным анализатором «Лазурит».
2.Должен иметь оптимальный дизайн посадочных конусов, гарантирующих герметичную установку, в целях обеспечения наилучшей точности и повторяемости дозирования.
3. В упаковке не менее 4 штативов по не менее 108 штук.
4.Длина не менее 8,7 см, не более 8,8 см
5.Объем забора жидкости не менее 500 мкл. упак24
20 Наконечники для реагентов
1.Наконечник должен быть предназначен для дозирования реагентов
2.Должен быть одноразовым, полипропиленовым, предпочтительно прозрачным.
3.Должен быть совместим с автоматическим иммуноферментным анализатором «Лазурит».
4.Должен иметь оптимальный дизайн посадочных конусов, гарантирующих герметичную установку, в целях обеспечения наилучшей точности и повторяемости дозирования.
5. В упаковке не менее 4 штативов по не менее 108 штук. 6.Длина не менее 10,5 см.
7.Объем забора жидкости не менее 1000 мкл. упак4
21 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови
- иммуносорбент – планшет разборный с иммобилизованными антигенами описторхисов – не менее 1 шт.;- положительный контрольный образец, инактивированный (К+, прозрачная жидкость) – 1 фл., не менее 1,5 мл;- отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–, прозрачная жидкость) – 1 фл., не менее 1,5 мл;- конъюгат, концентрат (иммуноглобулины против IgG человека, мечены пероксидазой хрена, вид - прозрачная жидкость) – 1 фл., не менее 1,5 мл;- раствор для предварительного разведения сывороток (прозрачная жидкость) – не менее 1 фл., 10 мл;- раствор для разведения сывороток (прозрачная жидкость) – 1 фл., не менее 28 мл;- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т х 25, прозрачная бесцветная жидкость, допускается выпадение осадка солей) – не менее 1 фл., 28 мл;- субстратный буферный раствор (СБР, прозрачная бесцветная жидкость) – не менее 1 фл., 13 мл;- тетраметилбензидин, концентрат (ТМБ, прозрачная бесцветная жидкость) – не менее 1 фл., 1,0 мл;- стоп-реагент (прозрачная бесцветная жидкость) –1 фл., не менее 12,0 мл.- липкая пленка – не менее 2 шт.;- пластиковая ванночка для реагентов – не менее 2 шт.; - наконечники для пипеток – не менее 16 шт.;- инструкция – не менее 1 шт.;- планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – не менее 1 шт. набор 8
22 Пробирка микроцентрифужная-полипропилен
-вместимость 1,5 мл
-диаметр-11 мм-высота-41 мм-цена деления -0,1 мл
-крышка
Фасовка :1 упак 500 штупак24
23 Набор реагентов для количественного определения концентрации 17-ОН-прогестерона Набор реагентов должен быть предназначен для количественного определения концентрации 17-ОН-прогестерона в сыворотке и плазме крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.
Объем набора, определений (включая контроли) 96
Чувствительность метода, нмоль/л 0,3
Воспроизводимость, % 8
Диапазон определяемых концентраций, нмоль/л   0-60
Время инкубации, мин 30
Температура инкубации, ºС   37
Объём пробы, мкл 50 шт3
24 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения кортизола в сыворотке крови человека
Должен быть предназначен для количественного определения уровня кортизола. - комплект состоит из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к кортизолу, упаковка — 1пакет; -калибровочные пробы на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества кортизола; -значения концентраций кортизола в калибровочных пробах указаны на этикетках флакон —6 флаконов лиофилизированные препараты объемом по не менее 0,5 мл; - конъюгат кортизол-пероксидаза, упаковка — 1 флакон объемом 18 мл; - концентрированный буферный раствор для промывки лунок, упаковка — не менее 1флакона объемом не менее 20 мл; - раствор тетраметилбензидина, упаковка «Раствор » — не менее 1 флакон объемом 14 мл; - стоп-реагент, упаковка — не менее 1флакон объемом не менее 14 мл; - контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием кортизола, упаковка — не менее 1флакон лиофилизованный препарат объемом 0,5мл. набор 5
25 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке крови человека
Должен быть предназначен для количественного определения уровня тестостерона. - комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к тестостерону, упаковка — 1 пакет; - калибровочные пробы на основе сыворотки крови человека, содержит известные количества тестостерона; -значения концентраций тестостерона в калибровочных пробах указаны на этикетках флакон — не менее 6 флакон лиофилизованные препараты объемом по не менее 0,5мл; -конъюгат тестостерон-пероксидаза, упаковка -1 флакон объемом не менее 18 мл; - концентрированный буферный раствор для промывки лунок, — 1флакон объемом не менее 20 мл.; -раствор тетраметилбензидина — 1 флакон объемом не менее 14 мл.; стоп-реагент, упаковка — 1флакон объемом не менее 14 мл; - контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием тестостерона, упаковка — 1флакон набор 10
26 Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека
Должен быть предназначен для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека. Комплект должен состоять из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к тиреотропному гормону, упаковка должна быть маркирована — 1 пакет; - калибровочные пробы на основе сыворотки крови, содержат количества: 0; 0,02; 0,075; 0,25; 0,75 и 2,5 мкМЕ/мл; концентрации тиреотропного гормона в калибровочных пробах могут несколько отличаться от указанных величин, точные величины должны быть указаны на этикетках флакон – не менее 6 флакон (лиофилизованные препараты по 0,5 мл); - конъюгат анти- тиреотропного гормона -пероксидаза, упаковка должна быть маркирована — 1 флакон не менее 14 мл; - концентрированный буферный раствор для промывки лунок, упаковка должна быть маркирована — 1 флакон не менее 14 мл; - раствор тетраметилбензидина, упаковка должна быть маркирована — 1 флакон не менее 14 мл; - стоп-реагент (1 Н соляная кислота), упаковка должна быть маркирована — 1 флакон не менее 14 мл. - контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием тиреотропного гормона, упаковка должна быть маркирована — 1 флакон (лиофилизованный препарат не менее 0,5 мл); - пакет закрывающийся полиэтиленовый (при упаковке стрипов в пакет из 2-слойного полиэтилена). набор 39
27 Набор реагентов для иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови
Должен быть предназначен для иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови. Комплект должен состоять из: двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованной на внутренней поверхности лунок тироидной пероксидазы, упаковка должна быть маркирована — 1пакет; - калибровочные пробы на основе сыворотки крови, аттестованные по международно-признанному референсному стандарту, содержащие известные количества АТ к тироидной пероксидазе; значения концентраций АТ к тироидной пероксидазе в калибровочных пробах указаны на этикетках флакон - 6флакон (по 0,5 мл); - конъюгат антител против Иммуноглобулинам G человека с пероксидазой, упаковка должна быть маркирована — 1флакон не менее 14 мл; - аналитический буфер, упаковка должна быть маркирована — 1флакон не менее 14 мл; - концентрированный буферный раствор для промывки лунок, упаковка должна быть маркирована — 2 флакона (по 20 мл); - буфер для разведения образцов сыворотки крови, упаковка должна быть маркирована — 1флакон (50 мл); - раствор тетраметилбензидина, упаковка должна быть маркирована — 1 флакон (не менее 14 мл); - контрольная сыворотка с известным содержанием АТ к ТПО, упаковка должна быть маркирована — 1флакон (0,5 мл); - стоп-реагент, упаковка должна быть маркирована (1Н соляная кислота) — 1 флакон не менее 14 мл. набор 14
28 Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови
Должен быть предназначен для иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови Комплект должен состоять из: двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к тироксину, упаковка должна быть маркирована — 1 пакет; - калибровочные пробы на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества свободногоТ4; значения концентраций свободногоТ4 в калибровочных пробах указаны на этикетках флакон — 6флакон (лиофилизованные препараты по 0,5 мл); - конъюгат тироксина с пероксидазой, упаковка должна быть маркирована — 1 флакон не менее 18мл; - концентрированный буферный раствор для промывки лунок, упаковка должна быть маркирована — 1 флакон не менее 20 мл; - раствор тетраметилбензидина, упаковка должна быть маркирована — 1 флакон не менее 14мл; - стоп-реагент, упаковка должна быть маркирована (1Н соляная кислота) — 1 флакон (14мл); - контрольная сыворотка на основе сыворотке крови человека с известным содержанием свободногоТ4, упаковка должна быть маркирована -1 флакон (лиофилизованный препарат не менее 0,5 мл). набор 36
29 Набор реагентов для иммуноферментного определения трийодтиронина в сыворотке крови человека
Должен быть предназначен для иммуноферментного определения трийодтиронина в сыворотке крови человека. Комплект должен состоять из: двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к трийодтиронину, упаковка должна быть маркирована — 1 пакет; калибровочные пробы на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества трийодтиронина; значения концентраций трийодтиронина в калибровочных пробах препараты по 0,5 мл); - конъюгат трийодтиронин-пероксидаза, упаковка должна быть маркирована — 1флакон (не менее 14мл); - раствор 8-анилинонафтил-1-сульфокислоты, упаковка должна быть маркирована — 1флакон (не менее 14мл); - концентрированный буферный раствор для промывки лунок, упаковка должна быть маркирована — 1 флакон (не менее 20 мл); - раствор тетраметилбензидина, упаковка должна быть маркирована — 1 флакон (14 мл); - стоп-реагент, упаковка должна быть маркирована — 1флакон (не менее 14 мл); -контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием трийодтиронина, упаковка должна быть маркирована— 1 флакон (лиофилизованный препарат не менее 0,5 мл). набор 8
30 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар в сыворотке (плазме) крови
Должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар в сыворотке крови. планшет разборный - не менее 12 восьмилуночных стрипов с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок антигенами токсокар – не менее 1 шт.; - положительный контрольный образец, инактивированный; жидкий – не менее 1 флакона объемом не менее 1,5 мл; - отрицательный контрольный образец, инактивированный; жидкий – не менее 1 флакона объемом не менее 2,5 мл; - конъюгат, концентрат жидкий – не менее 1 флакон объемом не менее 1,5 мл; -концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином 25-кратный; жидкость, наличие небольшого осадка солей, исчезающего при нагревании – не менее 1 флакон объемом 28,0 мл; - раствор для предварительного разведения сывороток; жидкий не менее 2 флакона объемом 10,0 мл; - раствор для разведения сывороток – не менее 1 флакон объемом не менее 28,0 мл; - субстратный буферный раствор– не менее 1 флакон объемом не менее 13,0 мл; - тетраметилбензидин, концентрат; жидкий – 1 флакон объемом не менее 1,0 мл; - стоп-реагент жидкий – не менее 1 флакон объемом не менее 12,0 мл; - пленка для заклеивания планшета – не менее 2 шт.; - пластиковая ванночка для реагентов – не менее 2 шт.; - наконечники для пипетки – не менее 16 шт.; - планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – не менее 1 шт. набор 9
31 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum
Планшет должен быть разборный с иммобилизованными рекомбинантнымиАнтигенами ureaplasma ureаlyticum– 1 шт.;
-положительный контрольный образец, инактивированный (к+) – 1 фл., 0,5 мл;
-отрицательный контрольный образец, инактивированный (к–) – 1 фл., 1 мл;
Конъюгат (антитела к igg человека, меченныеПероксидазой хрена) – 1 фл.;Раствор для предварительного разведения (рпр)– 1 фл., 3 мл;
-разводящий буфер для сывороток (рбс, жидкость красного цвета) – 1 фл., 13 мл;
Раствор для разведения конъюгата (рк, жидкость зелёного цвета) – 1 фл., 13 мл;
Концентрат фосфатно-солевого буферного раствора
С твином (фсб-т х 25) – 1 фл., 28 мл;
-раствор тмб – 1 фл., 13 мл;
-стоп-реагент – 1 фл., 12 мл;
-плёнка для заклеивания планшета – 3 шт.;
-ванночка для реагентов – 2 шт.;
-наконечники для пипеток – 16 шт. набор 1
32 Тест-система для выявления антител CagA H.pylori методом дот-анализаТест-система для выявления антител CagA H.pylori методом дот-анализа.
Время проведения исследования – не более 10 минут
Количество исследований в наборе не менее 13 исследований. набор 3
33 Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatisДолжен быть предназначен для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к антигенам Chlamydia trachomatis в сыворотке крови. -планшет должен быть разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами C. trachomatis – 1 шт.; -положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 флакон , не менее 0,4 мл; -отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 флакон , не менее 0,8 мл; -конъюгат (антитела к Иммуноглобулинам G человека, меченные пероксидазой хрена) – 1 флакон ; раствор для предварительного разведения (РПР)– 1 флакон , не менее 3 мл; раствор для разведения сывороток (РС, жидкость) – 1 флакон , не менее 10 мл; раствор для разведения конъюгата (РК, жидкость) – 1 флакон , 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином х 25 – 1 флакон , не менее 25 мл; цитратно-фосфатный буферный раствор (ЦФР) – 1 флакон , не менее 10 мл; тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 флакон ,1,5 мл; -стоп-реагент – 1 флакон , 12 мл; -плёнка для заклеивания планшета – не менее 3 шт.; -ванночка для реагентов –не менее 2 шт.; -наконечники для пипеток – не менее 16 шт. набор 5
34 Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса А к Chlamydia trachomatisДолжен быть предназначен для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса А к Chlamydia trachomatis в сыворотке крови. -планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами C. trachomatis – 1 шт.; -положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 флакон , не менее 0,3 мл; -отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 флакон , не менее 0,8 мл; конъюгат (антитела к IgА человека, меченные пероксидазой хрена) – 1 флакон ; раствор для предварительного разведения (РПР) 1 флакон , не менее 3 мл; раствор для разведения сывороток (РС, жидкость) – 1 флакон , не менее 10 мл; -раствор для разведения конъюгата (РК, жидкость) – 1 флакон , не менее 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином 25 флакон – 1 флакон , не менее 25 мл; -субстратный буферный раствор (СБР) – 1 флакон , не менее10 мл; тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 флакон ,1,5 мл; -стоп-реагент – 1 флакон , не менее 12 мл; -плёнка для заклеивания планшета –не менее 3 шт.; -ванночка для реагентов – не менее 2 шт.; -наконечники для пипеток – не менее 16 шт. набор 5
35 Набор реагентов предназначен для количественного определения эстрадиола в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа на твердофазном носителе. Должен состоять из:
1. Иммуносорбент - не менее 96-луночный разборный планшет для иммуноферментного анализа, содержащий 12 стрипов по 8 лунок, на поверхности которых сорбированы кроличьи поликлональные антитела к эстрадиолу, готовый для использования – 1 шт.; 2. Конъюгат ферментный (Кг)– эстрадиол, конъюгированный с пероксидазой из корня хрена, прозрачная розового или красного цвета жидкость, допускается опалесценция, готовый для использования, не менее 25 мл – не менее 1 фл.;
3. Набор референс-стандартов – образцы сывороток крови человека, инактивированные, с содержанием эстрадиола 0; 25; 100; 250; 500; 1000; 2000 пг/мл, концентрации эстрадиола в референс-стандартах могут незначительно изменяться от серии к серии, точные значения концентраций указаны на этикетках флаконов; прозрачные светло-желтого или розового цвета жидкости, допускается опалесценция, готовые для использования, 1 мл – не менее 7 фл.; 4. Субстрат-раствор с тетраметилбензидином - прозрачная бесцветная или со светло-зеленым или светло- голубым оттенком жидкость, готовый для использования, не менее 14 мл – 1 фл.; 5. Стоп-раствор - 0,5М водный раствор серной кислоты, прозрачная бесцветная жидкость, готовый для использования, не менее 14 мл – 1 фл.;
6. Промывочный раствор (концентрат ×40) - прозрачная бесцветная пенящаяся жидкость, возможно выпадение кристаллического осадка белого цвета, не менее 30 мл – 1 фл.; набор 2
36 Набор реагентов иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса g к антигенам эхинококка однокамерного
Набор реагентов должен быть предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса g к антигенам эхинококка однокамерного в сыворотке (плазме) крови. 12х8 анализов; ифа без предварительной промывки планшет; сыворотка 10 мкл (конечное разведение 1:100); стабильность рабочих растворов коньюгата и тмб 3 часа, рабочего раствора фсб-т 5 суток при 8с; дробное использование набора реализовано в течение всего срока годности, срок годности набора 9 месяцев; наличие: унифицированных неспецифических компонентов фсб-т, сбр, стоп-реагента, схемы проведения ифа, планшета для предварительного разведения сывороток. набор 4
Согласовано:
Менеджер отделения платных услуг ____________ Нарижный М.В.
III. ПРОЕКТ ДОГОВОРА
Проект договора № __
г. Оренбург «_____» _____________ 2016 г.
_______________________________________________, именуемое в дальнейшем «Поставщик», в лице ____________________________________________________, действующего на основании __________________, с одной стороны, и государственное автономное учреждение здравоохранения «Детская городская клиническая больница» города Оренбурга, именуемое в дальнейшем «Заказчик», в лице главного врача Чолояна Салима Бахшоевича, действующего на основании Устава, с другой стороны, совместно именуемые в дальнейшем «Стороны», заключили настоящий договор о нижеследующем.Предмет договора
1.1. Настоящий договор заключается по итогам проведения запроса цен в электронной форме, проведенного на поставку реактивов и расходных материалов для КДЛ для нужд ГАУЗ «ДГКБ» г. Оренбурга (протокол № ____________ от __________________)
1.2. Поставщик обязуется поставить, а Заказчик принять и оплатить товар, согласно Спецификации (Приложение № 1), являющейся неотъемлемой частью настоящего договора.

II. Условия поставки
2.1. Место поставки: 460005, Оренбургская область, г. Оренбург, ул. Мискинова,46а
2.2. Срок поставки: с момента подписания Договора по 31.12.2016г. Поставка товара осуществляется партиями в течение 5 рабочих дней с момента получения заявки Поставщиком.
2.3. Датой поставки является дата получения товара в месте поставки.
2.4. Право собственности на товар и все риски, связанные с этим, переходят к Заказчику в момент подписания уполномоченными представителями обеих сторон документов, подтверждающих передачу товара.
2.5. Поставщик сообщает Заказчику до отгрузки о способе доставки и предполагаемой дате поставки.
2.6. Поставщик предоставляет вместе с товаром следующую документацию:
а) товарно-транспортную накладную;
б) счет-фактуру;
в) заверенные в установленном порядке документы, подтверждающие качество поставляемого товара, оформленные в соответствии с действующим законодательством для конкретного вида продукции;
г) другую товарно-сопроводительную документацию.
2.7. Доставка товара до места поставки осуществляется за счет Поставщика.
III. Цена продукции
3.1. Товар поставляется по цене, указанной в Спецификации (Приложение № 1), являющейся неотъемлемой частью настоящего договора.
3.2. Цена договора включает в себя стоимость товара, стоимость упаковки, стоимость погрузочно-разгрузочных работ, стоимость доставки и заноса товара на склад, уплату налогов, сборов и других обязательных платежей, т.е. является конечной.
3.3. Цена договора является твердой и не может изменяться в ходе его исполнения.
3.4.Оплата по договору осуществляется путем безналичного перечисления денежных средств.
3.5. Цена товара выражается в валюте Российской Федерации.
3.6.Сумма настоящего договора составляет _________________________(___________) рублей.
Источник финансирования по настоящему договору – средства от оказания медицинской помощи в системе ОМС.
IV. Порядок расчетов
4.1. Порядок расчетов за поставку: Оплата осуществляется по факту произведенной поставки товара по мере поступления финансирования.
4.2. Датой платежа считается дата поступления денежных средств на расчетный счетПоставщика.
4.3. Форма оплаты: безналичный расчет.
4.4. Поставщик обязан «Предоставлять электронный счет- фактуры формирующийся в установленном ФНС XML формате(п.1 ст.169 НК РФ)». Если товарные позиции имеют серию, то необходимо в электронной товарной накладной и счет-фактуре добавлять поле с указанием этой серии товарной позиции. Для расходных материалов и дезинфицирующих средств в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 № 102 «Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд».
V. Качество поставляемого товара
5.1. Товар, поставляемый по настоящему договору, прошел государственную регистрацию в РФ, разрешен в установленном порядке для применения, качество товара соответствует требованиям действующей нормативно-технической документации и подтверждается соответствующими документами, оформленными в строгом соответствии с действующим законодательством для конкретного вида товара.
Весь товар и связанные с ним услуги, подлежащие поставке, имеют происхождение из правомочных стран-источников.
В отношении качества товара отсутствуют претензии со стороны федеральных и территориальных органов государственного контроля качества.
5.2. Поставщик обязуется оформить всю товарно-сопроводительную документацию на русском языке и представить Заказчику одновременно с передаваемым товаром.
5.3. Срок годности: остаточный срок годности не менее 80%.
5.4. Поставщик гарантирует соблюдение температурного режима при транспортировке товара.
VI. Упаковка и маркировка поставляемого товара
6.1. Поставщик обязуется обеспечить маркировку и упаковку товара, соответствующего требованиям нормативно-правовых актов РФ, требованиям ГОСТов, ТУ и другой действующей нормативно-технической документации, которая обеспечит сохранность товара при перевозке с учетом возможных перегрузок, складирования, продолжительности и способов транспортировки, при надлежащем и обычном способе обращения с грузом, а также предохранит товар от атмосферных воздействий.
6.2. Поставщик несет полную ответственность за порчу или повреждение товара вследствие несоответствующей упаковки до момента разгрузки на складе Заказчика. Поставщик обязан возместить все возможные расходы, понесенные Заказчиком вследствие неполноценной или неправильной маркировки и (или) упаковки товара.
VII. Гарантии, порядок приемки товара, предъявление претензий
7.1. Поставщик гарантирует, что товар, который он обязуется поставить по настоящему Договору, соответствует требованиям качества (п. 5.1. настоящего договора), имеет свободное обращение в России и Заказчик свободен от уплаты каких-либо таможенных платежей или иных сборов за настоящий товар.
Заказчик производит приемку поставленного товара по количеству, комплектности и качеству в соответствии с инструкциями о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по количеству (N П-6 от 15.06.1965 г.) и по качеству (N П-7 от 25.04.1966 г.). Присутствие представителя Поставщика при приемке товара обязательно.
7.3. В случае обнаружения недостачи, боя, порчи или ненадлежащего качества отгруженного товара Заказчик вправе предъявить претензию в адрес Поставщика:
- по недостаче, порче и бою в 10-дневный срок с момента получения товара;
- по качеству – в пределах гарантии завода изготовителя.
7.4. Поставщик обязан рассмотреть претензию и дать ответ на полученную претензию в течение трех дней, включая дату получения. Если по истечении данного срока от Поставщика не последует ответ на претензию, претензия считается принятой.
7.5. Поставщик обязан в течение 15 дней со дня предъявления мотивированной претензии заменить некачественный товар на товар надлежащего качества и/или восполнить недопоставку за свой счет.
Допоставка(и) или замена товара по претензии Заказчика производится на склад Заказчика за счет Поставщика, включая оплату всех расходов, связанных с этим.
VIII. Ответственность сторон.
8.1. В случае неисполнения или ненадлежащего исполнения настоящего договора виновная Сторона возмещает другой Стороне ущерб, возникший в связи с нарушением условий настоящего договора.
8.2. За нарушение сроков поставки товара, установленных настоящим договором, Поставщик уплачивает Заказчику неустойку в размере 0,1% от цены настоящего договора, указанной в п. 3.5. настоящего договора, за каждый день просрочки, начиная со дня, следующего после последнего дня срока поставки, указанного в п. 2.2. настоящего договора.
8.3. За неисполнение каждого иного, не связанного со сроком поставки обязательства, Поставщик уплачивает Заказчику штраф в размере 0,2% от цены настоящего договора, указанной в п. 3.5. настоящего договора.
8.4. В случае просрочки Заказчиком исполнения обязательства, предусмотренного п. 4.1. настоящего договора, Поставщик вправе предъявить Заказчику требование об уплате неустойки. Неустойка начисляется в размере одной трехсотой действующей на день уплаты неустойки ставки рефинансирования Центрального банка Российской Федерации за каждый день просрочки исполнения обязательства, начиная со дня, следующего после последнего дня срока исполнения такого обязательства.
8.5. Сторона освобождается от уплаты неустоек и штрафов, предусмотренных в настоящем разделе договора, только в случае если докажет, что неисполнение обязательств, повлекшее необходимость уплаты неустойки, произошло вследствие непреодолимой силы или по вине другой Стороны договора.
8.6. Неустойки и штрафы уплачиваются виновной Стороной на основании письменной претензии, направленной заказной почтой по адресу, указанному Стороной в настоящем договоре.
8.7. Ответственность Сторон, прямо не урегулированная положениями настоящего договора, определяется в соответствии с положениями действующего законодательства РФ.
IX. Условия изменения и расторжения договора
9.1. При заключении и исполнении настоящего договора изменение условий Договора допускается по соглашению сторон, по основаниям, предусмотренным действующим законодательством Российской Федерации и Положением о проведении закупок товаров, работ, услуг государственным автономным учреждением здравоохранения «Детская городская клиническая больница» города Оренбурга.
9.2. Все изменения и дополнения оформляются в письменном виде путем подписания Сторонами дополнительных соглашений к Договору.
Дополнительные соглашения к Договору являются его неотъемлемой частью и вступают в силу с момента их подписания Сторонами.
9.3. Договор может быть расторгнут в любой момент по соглашению сторон, по решению суда и другим основаниям, предусмотренным гражданским законодательством и Положением о проведении закупок товаров, работ, услуг государственным автономным учреждением здравоохранения «Детская городская клиническая больница» города Оренбурга.
9.4. Досрочное расторжение Договора не освобождает Стороны от обязательств, возникших в течение срока его действия.
9.5. В случае расторжения Договора взаимные расчеты Сторон производятся по фактически выполненным обязательствам.
9.6. Заказчик вправе в одностороннем порядке отказаться от исполнения Договора, в случае неоднократного или однократного грубого нарушения Поставщиком условий Договора
X. Порядок урегулирования споров
10.1. Все споры и разногласия, возникшие в связи с исполнением настоящего Договора, его изменением, расторжением или признанием недействительным, Стороны будут стремиться решить путем переговоров, а достигнутые договоренности оформлять в виде дополнительных соглашений, подписанных Сторонами и скрепленных печатями.
10.2. В случае не достижения взаимного согласия споры по настоящему Договору разрешаются в Арбитражном суде Оренбургской области.
10.3. До передачи спора на разрешение в суд Стороны примут меры к его урегулированию в претензионном порядке.
Претензия должна быть направлена в письменном виде. По полученной претензии Сторона должна дать письменный ответ по существу в срок не позднее 10 (десяти) рабочих дней с даты ее получения.
XI. Форс – мажор
11.1. Ни одна из сторон не несет ответственности за полное или частичное невыполнение своих обязательств по Договору, если это невыполнение произошло из-за таких обстоятельств, признаваемых правовой практикой обстоятельствами форс-мажор. Срок исполнения обязательств отодвигается соразмерно времени, в течение которого будут действовать такие обстоятельства и их последствия.
11.2. При наступлении обстоятельств, указанных в п. 11.1. Договора, каждая сторона обязана немедленно известить о них другую сторону в письменном виде, однако не позднее чем через 10 дней с момента их начала.
11.3.В случае несоблюдения стороной сроков, предусмотренных п. 11.2., сторона не вправе обращаться за освобождением от ответственности за неисполнение обязательств, принятых по настоящему Договору.
XII. Срок действия договора
Настоящий договор считается заключенным с момента подписания его сторонами (Заказчиком и Поставщиком) и действует до 31.12.2016 г., а в части оплаты до полного исполнения сторонами взятых на себя обязательств.
XIII. Заключительные положения
Все изменения и дополнения к настоящему договору действительны лишь в том случае, если они оформлены в письменной форме, подписаны уполномоченными на то представителями Сторон.
Досрочное расторжение настоящего договора возможно по основаниям и в порядке, предусмотренном действующим законодательством РФ.
Во всем остальном, что не предусмотрено настоящим договором, Стороны руководствуются действующим законодательством.
Настоящий договор составлен письменно в 2-х экземплярах, имеющих одинаковую юридическую силу, один из которых находится у Поставщика, второй – у Заказчика.
Не допускается уступка стороной договора (кредитором) прав требования, возникших из договора, без предварительного письменного согласия другой стороны (должника) в обязательстве (статья 382 ГК РФ).
Договор должен быть зарегистрирован Заказчиком в Реестре договоров Заказчика в течение 3 (трех) рабочих дней со дня его подписания обеими Сторонами
XIV. Юридические адреса и платежные реквизиты сторон:
Поставщик:
________________/______________ /
МП Покупатель:
ГАУЗ «ДГКБ» г. Оренбурга
Юридический адрес: 460001 г. Оренбург, ул. Туркестанская, 43
Фактический адрес: 460014, г. Оренбург, ул. Кобозева, 25
ИНН 5610043043 КПП 561001001
Получатель: Министерство финансов Оренбургской области (ГАУЗ «ДГКБ» г. Оренбурга, л/с 039130890)
р/с 40601810700003000001
в Отделение Оренбург г. Оренбург
БИК 045354001
Тел./факс 780-785/ 775-505
________________/С.Б. Чолоян/
МП

Приложение № 1
к договору № ___ от «____»__________2016г.
Спецификация
№ Наименование товара, товарный знак, производитель, страна происхождения Тех.характеристики Ед.изм. Кол-во Цена за ед., руб. Стоимость, руб.
1 Итого: Поставщик Покупатель
________________/ ________ / ________________/С.Б. Чолоян/
Приложение № 1 к запросу цен в электронной форме
запрос цен в электронной форме № ____________________
ЗАЯВКА НА УЧАСТИЕ В ЗАПРОСЕ ЦЕН В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ
В ГАУЗ «ДГКБ» г. Оренбурга от:
Наименование (для юридических лиц) Место нахождения (для юридических лиц) Фамилия, имя, отчество (для физических лиц) Место жительства (для физических лиц) ФИО (полностью), должность руководителя Контактное лицо, телефон ИНН/КПП расчетный счет наименование банка корр. Счет БИК Статус субъекта малого предпринимательства в соответствии с требованиями п. 1, 2, 3 ч. 1 ст. 4 Федерального закона от 24.07.2007 г. № 209-ФЗ «О развитии малого и среднего предпринимательства в Российской Федерации»: размер уставного (складочного) капитала (паевого фонда) субъектов малого предпринимательства; численность работников за предшествующий календарный год; выручка от реализации товаров (работ, услуг) за предшествующий календарный год). (имеется/не имеется)
Изучив направленный Вами запрос цен в электронной форме, предлагаем поставить реактивы и расходные материалы для КДЛ на следующих условиях:

п/п Наименование товара, товарный знак, производитель, страна происхождения Технические характеристики Ед. изм. Кол-во Цена за ед., руб. Общая стоимость,руб.
1 Итого: Сведения о включенных в цену расходах, в том числе расходах на перевозку, страхование, уплату таможенных пошлин, налогов, сборов и других обязательных платежей: Цена договора включает в себя стоимость товара, стоимость упаковки, стоимость погрузочно-разгрузочных работ, стоимость доставки и заноса товара на склад, уплату налогов, сборов и других обязательных платежей, т.е. является конечной.
Мы обязуемся в случае принятия нашей заявки на участие заключить и исполнить договор на поставку реактивов и расходных материалов для КДЛ в соответствии с условиями, изложенными в извещении о проведении запроса цен в электронной форме с учетом включения нашего предложения в договор.
_____________________ __________________ (_____________________)
должность (подпись) (М.П.)
Приложение № 2 к запросу цен в электронной форме
ФОРМА АНКЕТЫ УЧАСТНИКА
Полное и сокращенное наименования организации и ее организационно-правовая форма:
(на основании Учредительных документов установленной формы (устав, положение, учредительный договор), свидетельства о государственной регистрации, свидетельства о внесении записи в единый государственный реестр юридических лиц)
/Ф.И.О. участника закупки – физического лица Регистрационные данные:
2.1 Дата, место и орган регистрации юридического лица, регистрации физического лица в качестве индивидуального предпринимателя
(на основании Свидетельства о государственной регистрации)
2.2. Паспортные данные для участника размещения заказа – физического лица
2.3. ИНН, КПП, ОГРН, ОКПО участника размещения заказа 3. Место нахождения / место жительства участника размещения заказа Страна
Адрес
4. Почтовый адрес участника закупки Страна
Адрес
Телефон
Факс
4.1. Действующий адрес электронной почты участника запроса цен в электронной форме 5. Банковские реквизиты
5.1. Наименование обслуживающего банка
5.2. Расчетный счет
5.3.Корреспондентский счет
5.4. Код БИК Участник запроса цен в электронной форме ___________________/____________________.
М.П. (кроме физических лиц)

Приложенные файлы

  • docx 35225441
    Размер файла: 108 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий