Изменение заявки или уведомление о ее отзыве является действительным, если изменение осуществлено или уведомление получено заказчиком до истечения срока подачи заявок. Порядок проведения аукциона.


УТВЕРЖДАЮ
Главный врач
____________ С.А. Филатова
«____» _____________ 2018 г.
ДОКУМЕНТАЦИЯ
ОТКРЫТОГО АУКЦИОНА В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ
Поставка диагностических препаратов
Красноярск 2018
СОДЕРЖАНИЕ
TOC \o "1-3" \h \z \u I.ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ PAGEREF _Toc503964133 \h 3II.ИНСТРУКЦИЯ УЧАСТНИКАМ АУКЦИОНА В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ PAGEREF _Toc503964134 \h 5III.ИНФОРМАЦИОННАЯ КАРТА ЭЛЕКТРОННОГО АУКЦИОНА PAGEREF _Toc503964135 \h 17IV.ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ (ОПИСАНИЕ ОБЪЕКТА ЗАКУПКИ) PAGEREF _Toc503964136 \h 25V.ОБРАЗЦЫ ФОРМ И ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ УЧАСТНИКАМИ ЭЛЕКТРОННОГО АУКЦИОНА PAGEREF _Toc503964137 \h 278VI.ПРОЕКТ ДОГОВОРА PAGEREF _Toc503964138 \h 282VII.ОБОСНОВАНИЕ НАЧАЛЬНОЙ (МАКСИМАЛЬНОЙ) ЦЕНЫ ДОГОВОРА PAGEREF _Toc503964139 \h 318
ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯЗаказчик – Федеральное бюджетное учреждение здравоохранения «Центр гигиены и эпидемиологии в Красноярском крае», находящийся по адресу: 660100, г. Красноярск, ул. Сопочная, 38, телефон +7 (391) 243-14-71, 202-58-11, адрес электронной почты [email protected], в лице Главного врача Филатовой Светланы Александровны.
Определение поставщика (подрядчика, исполнителя) - совокупность действий, которые осуществляются заказчиком в порядке, установленном Федеральным законом от 18.07.2011 № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» (далее – Закон № 223-ФЗ), Положением «О закупке товаров, работ, услуг для нужд ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Красноярском крае» (далее – Положение о закупках), начиная с размещения извещения об осуществлении закупки товара, работы, услуги в установленных Положением о закупках случаях и завершающаяся заключением договора.
Закупка товара, работы, услуги (далее - закупка) - совокупность действий, осуществляемых в установленном Законом № 223-ФЗ порядке заказчиком и направленных на обеспечение нужд Заказчика. Закупка начинается с определения поставщика (подрядчика, исполнителя) и завершается исполнением обязательств сторонами договора.
Участник закупки (далее - также участник аукциона) - любое юридическое лицо независимо от его организационно-правовой формы, формы собственности, места нахождения и места происхождения капитала, за исключением юридического лица, местом регистрации которого является государство или территория, включенные в утверждаемый в соответствии с пп.1 п. 3 ст. 284 Налогового кодекса Российской Федерации перечень государств и территорий, предоставляющих льготный налоговый режим налогообложения и (или) не предусматривающих раскрытия и предоставления информации при проведении финансовых операций (офшорные зоны) в отношении юридических лиц (далее - офшорная компания), или любое физическое лицо, в том числе зарегистрированное в качестве индивидуального предпринимателя.
Эксперт, экспертная организация - обладающее специальными познаниями, опытом, квалификацией в области науки, техники, искусства или ремесла физическое лицо, в том числе индивидуальный предприниматель, либо юридическое лицо (работники юридического лица должны обладать специальными познаниями, опытом, квалификацией в области науки, техники, искусства или ремесла), которые осуществляют на основе договора деятельность по изучению и оценке предмета экспертизы, а также по подготовке экспертных заключений по поставленным заказчиком, участником закупки вопросам в случаях, предусмотренных Законом № 223-ФЗ.
Единая информационная система в сфере закупок (далее - ЕИС) - совокупность информации, указанной в части 3 статьи 4 Закона № 44-ФЗ и содержащейся в базах данных, информационных технологий и технических средств, обеспечивающих формирование, обработку, хранение такой информации, а также ее предоставление с использованием официального сайта единой информационной системы в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (далее - официальный сайт). До ввода в эксплуатацию ЕИС, информация, подлежащая размещению на ней, размещается на официальном сайте Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" для размещения информации о размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг.
Закупочная комиссия – комиссия, созданная Заказчиком, для осуществления функции по осуществлению закупок путем проведения конкурсов, аукционов.
Официальный сайт – официальный сайт Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» для размещения информации о размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг - www.zakupki.gov.ru.
Электронная торговая площадка (ЭТП) - сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", на котором проводятся электронные аукционы.
Оператор электронной площадки - юридическое лицо независимо от его организационно-правовой формы, формы собственности, места нахождения и места происхождения капитала или индивидуальный предприниматель, государственная регистрация которых осуществлена на территории Российской Федерации, которые владеют электронной площадкой, необходимыми для ее функционирования программно-аппаратными средствами и обеспечивают проведение таких аукционов в соответствии с законодательством Российской Федерации о договорной системе в сфере закупок.
Аукцион в электронной форме (далее - аукцион) – конкурентный способ определения поставщика, подрядчика, исполнителя, при котором информация о закупке сообщается заказчиком неограниченному кругу лиц путем размещения в единой информационной системе извещения о проведении такого аукциона и документации о нем, проведение такого аукциона обеспечивается на электронной площадке ее оператором.
Документации об аукционе в электронной форме (далее – документация об аукционе) – документация, разработанная и утвержденная в установленном порядке заказчиком, содержащая сведения, предусмотренные законодательством Российской Федерации о договорной системе в сфере закупок и состоящая из отдельных частей.
Инструкция участникам аукциона в электронной форме (далее – Инструкция) - составная часть документации об аукционе, содержащая термины и определения, используемые в документации об аукционе, требования к участникам закупки, содержанию и составу заявки на участие в аукционе, порядок внесения обеспечения заявки на участие в аукционе и обеспечения исполнения договора.
Информационная карта аукциона в электронной форме (далее – Информационная карта) – составная часть документации об аукционе, содержащая ряд сведений, предусмотренных Положением о закупках.
Техническая часть - составная часть документации об аукционе, содержащая описание объекта и (или) объектов закупки.
Предложение участника закупки - рекомендуемая для заполнения участниками закупки форма в составе заявки на участие в аукционе.
Заявка на участие в аукционе (далее – заявка) – направляемое оператору электронной площадки участником закупки подтверждение его согласия участвовать в аукционе на условиях, указанных в извещении о проведении аукциона и документации об аукционе, поданное в срок, установленный документацией об аукционе.
Электронный документ – документ, информация в котором предоставлена в электронно-цифровой форме, созданный, оформленный и подписанный усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени соответственно участника такого аукциона, заказчика, и поданный с использованием единой информационной системы. Ключи усиленной электронной подписи, а также сертификаты ключей проверки электронных подписей, предназначенные для использования в целях Закона № 223-ФЗ, должны быть созданы и выданы удостоверяющими центрами, получившими аккредитацию на соответствие требованиям Федерального закона от 6 апреля 2011 года № 63-ФЗ "Об электронной подписи".
ИНСТРУКЦИЯ УЧАСТНИКАМ АУКЦИОНА В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
Настоящая документация об аукционе подготовлена в соответствии с требованиями Закона № 223-ФЗ, Положения о закупках, а также иными нормативными правовыми актами в сфере закупок.
Заказчик по собственной инициативе или в соответствии с поступившим запросом о даче разъяснений положений документации об аукционе вправе принять решение о внесении изменений в документацию о таком аукционе не позднее чем за два дня до даты окончания срока подачи заявок на участие в таком аукционе.
Заказчик вправе отменить определение поставщика (подрядчика, исполнителя), не позднее чем за пять дней до даты окончания срока подачи заявок на участие в аукционе. Определение поставщика (подрядчика, исполнителя) считается отмененным с момента размещения решения о его отмене в единой информационной системе.
Любой участник аукциона, получивший аккредитацию на электронной площадке, вправе направить на адрес электронной площадки, на которой планируется проведение такого аукциона, запрос о даче разъяснений положений документации о таком аукционе. При этом участник такого аукциона вправе направить не более чем три запроса о даче разъяснений положений данной документации в отношении одного такого аукциона.
В течение двух дней с даты поступления от оператора электронной площадки запроса заказчик размещает в единой информационной системе разъяснения положений документации об аукционе с указанием предмета запроса, но без указания участника такого аукциона, от которого поступил указанный запрос, при условии, что указанный запрос поступил заказчику не позднее чем за три дня до даты окончания срока подачи заявок на участие в таком аукционе.
Течение срока на подготовку и направление разъяснений начинается в соответствии со статьей 191 Гражданского кодекса Российской Федерации на следующий рабочий день после дня поступления запроса.Проведение переговоров заказчиком, членами комиссии по осуществлению закупок с участником закупки в отношении заявок на участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) не допускается до выявления победителя указанного определения, за исключением случаев, предусмотренных законодательством в сфере закупок.
Проведение переговоров заказчика с оператором электронной площадки и оператора электронной площадки с участником аукциона не допускается в случае, если в результате этих переговоров создаются преимущественные условия для участия в аукционе и (или) условия для разглашения конфиденциальной информации.
При определении поставщика (подрядчика, исполнителя) учреждениям и предприятиям уголовно - исполнительной системы и организациям инвалидов предоставляются преимущества в отношении предлагаемой ими цены договора в размере до пятнадцати процентов, в установленном Правительством Российской Федерации порядке и в соответствии с утвержденными Правительством Российской Федерации перечнями товаров, работ, услуг. Информация о предоставлении таких преимуществ указана в извещении об осуществлении закупки и Информационной карте.
В случае, если победителем определения поставщика (подрядчика, исполнителя) признано учреждение или предприятие уголовно-исполнительной системы, или организация инвалидов договор по требованию победителя заключается по предложенной им цене с учетом преимущества в отношении цены договора, но не выше начальной (максимальной) цены договора, указанной в извещении об осуществлении закупки.
При определении поставщиков (подрядчиков, исполнителей) в извещении об осуществлении закупки может быть установлено ограничение в отношении участников закупок, которыми могут быть только субъекты малого предпринимательства, социально ориентированные некоммерческие организации. В этом случае участники закупок обязаны декларировать в заявках на участие в закупках свою принадлежность к субъектам малого предпринимательства или социально ориентированным некоммерческим организациям. Статус субъекта малого предпринимательства и социально ориентированной некоммерческой организации определяется в соответствии с законодательством Российской Федерации.
В случае, если в Информационной карте установлено требование о привлечении к исполнению договора субподрядчиков, соисполнителей из числа субъектов малого предпринимательства, социально ориентированных некоммерческих организаций, то участник закупки, не являющийся субъектом малого предпринимательства или социально ориентированной некоммерческой организацией, привлекает к исполнению договора субподрядчиков, соисполнителей из числа вышеназванных субъектов и организаций. При этом Заказчик в ходе исполнения договора осуществляет контроль за исполнением данного требования.
Неисполнение участником закупки, не являющимся субъектом малого предпринимательства или социально ориентированной некоммерческой организацией, требования о привлечении к исполнению договора субподрядчиков, соисполнителей из числа субъектов малого предпринимательства и социально ориентированных некоммерческих организаций влечет возникновение гражданско-правовой ответственности, предусмотренной условиями проекта договора.
К социально ориентированным некоммерческим организациям, относятся юридические лица, осуществляющие в соответствии с учредительными документами виды деятельности, предусмотренные пунктом 1 статьи 311 Федерального закона от 12 января 1996 года № 7-ФЗ «О некоммерческих организациях» (за исключением социально ориентированных некоммерческих организаций, учредителями которых являются Российская Федерация, субъекты Российской Федерации или муниципальные образования).
При определении поставщиков (подрядчиков, исполнителей) в извещении об осуществлении закупки могут быть установлены условия, запреты и ограничения допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами.
В случае, если заявки участников аукциона содержат предложения о поставке товаров российского, армянского, белорусского и (или) казахстанского происхождения, могут быть предоставлены преференции в отношении цены договора в размере 15 % в порядке, установленном приказом Минэкономразвития России от 25.03.2014 № 155 «Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее - Приказ Минэкономразвития России от 25.03.2014 № 155).
В случае, если заявки участников аукциона содержат предложения о поставке отдельных видов товаров машиностроения, происходящих из иностранных государств, может быть установлен запрет на допуск таких товаров в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 14.07.2014 № 656 «Об установлении запрета на допуск отдельных видов товаров машиностроения, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд».
В случае, если заявки участников аукциона содержат предложения о поставке отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, может быть установлено ограничение допуска таких медицинских изделий в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 05.02.2015 № 102 "Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд".
Для формирования цены договора и расчетов с поставщиками (подрядчиками, исполнителями) используется рубль Российской Федерации.
Порядок применения официального курса иностранной валюты к рублю Российской Федерации, установленного Центральным банком Российской Федерации и используемого при оплате договора данной документацией не предусмотрен.
В случае, если при заключении договора объем подлежащих выполнению работ по техническому обслуживанию и (или) ремонту техники, оборудования, оказанию услуг связи, юридических услуг, медицинских услуг, образовательных услуг, услуг общественного питания, услуг переводчика, услуг по перевозкам грузов, пассажиров и багажа, гостиничных услуг, услуг по проведению оценки невозможно определить, оплата выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы работы или услуги исходя из объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, по цене каждой запасной части к технике, оборудованию исходя из количества запасных частей, поставки которых будут осуществлены в ходе исполнения договора, но в размере, не превышающем начальной (максимальной) цены договора.
Применение национального режима при проведении электронного аукциона:
Если в целях защиты основ конституционного строя, обеспечения обороны страны и безопасности государства, защиты внутреннего рынка Российской Федерации, развития национальной экономики, поддержки российских товаропроизводителей Правительством Российской Федерации устанавливается запрет на допуск товаров, происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами, и ограничения допуска указанных товаров, работ, услуг для целей осуществления закупок, или устанавливается приоритет товаров российского происхождения, работ, услуг, выполняемых, оказываемых российскими лицами, по отношению к товарам, происходящим из иностранного государства, работам, услугам, выполняемым, оказываемым иностранными лицами, то информация об этом указывается в пункте 34 части III "ИНФОРМАЦИОННАЯ КАРТА АУКЦИОНА В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ".
Если Минэкономразвития России установлены условия допуска для целей осуществления закупок товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами, то информация об этом указывается в пункте 34 части III "ИНФОРМАЦИОННАЯ КАРТА АУКЦИОНА В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ".
ТРЕБОВАНИЯ К УЧАСТНИКАМ АУКЦИОНА
При осуществлении закупки заказчик устанавливает следующие единые требования к участникам закупки:
соответствие требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товара, выполнение работы, оказание услуги, являющихся объектом закупки, в соответствии с Информационной картой;
непроведение ликвидации участника закупки - юридического лица и отсутствие решения арбитражного суда о признании участника закупки - юридического лица или индивидуального предпринимателя несостоятельным (банкротом) и об открытии конкурсного производства;
неприостановление деятельности участника закупки в порядке, установленном Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях, на дату подачи заявки на участие в закупке;
отсутствие у участника закупки недоимки по налогам, сборам, задолженности по иным обязательным платежам в бюджеты бюджетной системы Российской Федерации (за исключением сумм, на которые предоставлены отсрочка, рассрочка, инвестиционный налоговый кредит в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах, которые реструктурированы в соответствии с законодательством Российской Федерации, по которым имеется вступившее в законную силу решение суда о признании обязанности заявителя по уплате этих сумм исполненной или которые признаны безнадежными к взысканию в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах) за прошедший календарный год, размер которых превышает двадцать пять процентов балансовой стоимости активов участника закупки, по данным бухгалтерской отчетности за последний отчетный период. Участник закупки считается соответствующим установленному требованию в случае, если им в установленном порядке подано заявление об обжаловании указанных недоимки, задолженности и решение по такому заявлению на дату рассмотрения заявки на участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) не принято;
отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки - юридическом лице, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки;
отсутствие у участника закупки - физического лица либо у руководителя, членов коллегиального исполнительного органа или главного бухгалтера юридического лица - участника закупки судимости за преступления в сфере экономики (за исключением лиц, у которых такая судимость погашена или снята), а также неприменение в отношении указанных физических лиц наказания в виде лишения права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью, которые связаны с поставкой товара, выполнением работы, оказанием услуги, являющихся объектом осуществляемой закупки, и административного наказания в виде дисквалификации;
обладание участником закупки исключительными правами на результаты интеллектуальной деятельности, если в связи с исполнением договора заказчик приобретает права на такие результаты, за исключением случаев заключения договоров на создание произведений литературы или искусства, исполнения, на финансирование проката или показа национального фильма.
отсутствие между участником закупки и заказчиком конфликта интересов, под которым понимаются случаи, при которых руководитель заказчика, член комиссии по осуществлению закупок, руководитель договорной службы заказчика, договорный управляющий состоят в браке с физическими лицами, являющимися выгодоприобретателями, единоличным исполнительным органом хозяйственного общества (директором, генеральным директором, управляющим, президентом и другими), членами коллегиального исполнительного органа хозяйственного общества, руководителем (директором, генеральным директором) учреждения или унитарного предприятия либо иными органами управления юридических лиц - участников закупки, с физическими лицами, в том числе зарегистрированными в качестве индивидуального предпринимателя, - участниками закупки либо являются близкими родственниками (родственниками по прямой восходящей и нисходящей линии (родителями и детьми, дедушкой, бабушкой и внуками), полнородными и неполнородными (имеющими общих отца или мать) братьями и сестрами), усыновителями или усыновленными указанных физических лиц. Под выгодоприобретателями для целей настоящей статьи понимаются физические лица, владеющие напрямую или косвенно (через юридическое лицо или через несколько юридических лиц) более чем десятью процентами голосующих акций хозяйственного общества либо долей, превышающей десять процентов в уставном капитале хозяйственного общества.
Участник закупки не является офшорной компанией.
При осуществлении закупки могут быть установлены к участникам закупок отдельных видов товаров, работ, услуг дополнительные требования.
Информация об установленных дополнительных требованиях указывается в извещении об осуществлении закупки и Информационной карте.
Отстранение участника закупки от участия в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) или отказ от заключения договора с победителем определения поставщика (подрядчика, исполнителя) осуществляется в любой момент до заключения договора, если заказчик или комиссия по осуществлению закупок обнаружит, что участник закупки не соответствует установленным требованиям или предоставил недостоверную информацию в отношении своего соответствия указанным требованиям.
При осуществлении закупок лекарственных препаратов, которые включены в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов отстранение участника закупки от участия в определении поставщика или отказ от заключения договора с победителем определения поставщика осуществляется в любой момент до заключения договора, если заказчик или комиссия по осуществлению закупок обнаружит, что:
предельная отпускная цена лекарственных препаратов, предлагаемых таким участником закупки, не зарегистрирована;
предлагаемая таким участником закупки цена закупаемых лекарственных препаратов превышает их предельную отпускную цену и от снижения предлагаемой цены при заключении договора участник закупки отказывается.
ОПИСАНИЕ ОБЪЕКТА ЗАКУПКИ
Описание объекта закупки содержит показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. Описание объекта закупки содержится в части IV «ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ» настоящей документации.
Если иное не предусмотрено частью IV «ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ» настоящей документации, поставляемый товар должен быть новым товаром (товаром, который не был в употреблении, в ремонте, в том числе, который не был восстановлен, у которого не была осуществлена замена составных частей, не были восстановлены потребительские свойства).
ПОДГОТОВКА ЗАЯВКИ
Язык документов, входящих в состав заявки
Заявка, подготовленная участником, а также вся корреспонденция и документация, связанная с заявкой, которыми обмениваются участник и оператор электронной площадки, заказчик, должны быть написаны на русском языке.
Входящие в заявку документы, оригиналы которых выданы участнику третьими лицами на ином языке, могут быть представлены на этом языке при условии, что к ним будет прилагаться надлежащим образом заверенный перевод на русский язык. В случае противоречия представленного документа и его перевода преимущество будет иметь перевод.
Порядок подачи заявок на участие в аукционе
Подача заявок на участие в аукционе осуществляется только лицами, получившими аккредитацию на электронной площадке.
Заявка на участие в аукционе состоит из двух частей, которые направляются участником закупки оператору электронной площадки в форме двух электронных документов. Указанные электронные документы подаются одновременно.
Первая часть заявки на участие в аукционе должна содержать указанную в одном из следующих подпунктов информацию:
при заключении договора на поставку товара:
согласие участника аукциона на поставку товара в случае, если этот участник предлагает для поставки товар, в отношении которого в документации о таком аукционе содержится указание на товарный знак (его словесное обозначение) (при наличии), знак обслуживания (при наличии), фирменное наименование (при наличии), патенты (при наличии), полезные модели (при наличии), промышленные образцы (при наличии), наименование страны происхождения товара, и (или) такой участник предлагает для поставки товар, который является эквивалентным товару, указанному в данной документации, конкретные показатели товара, соответствующие значениям эквивалентности, установленным данной документацией;
конкретные показатели, соответствующие значениям, установленным документацией о таком аукционе, и указание на товарный знак (его словесное обозначение) (при наличии), знак обслуживания (при наличии), фирменное наименование (при наличии), патенты (при наличии), полезные модели (при наличии), промышленные образцы (при наличии), наименование страны происхождения товара;
согласие участника аукциона на выполнение работы или оказание услуги на условиях, предусмотренных документацией об аукционе, при проведении аукциона на выполнение работы или оказание услуги;
при заключении договора на выполнение работы или оказание услуги, для выполнения или оказания которых используется товар:
согласие, предусмотренное подпунктом 2 пункта 4.2.3 настоящей инструкции, в том числе согласие на использование товара, в отношении которого в документации о таком аукционе содержится указание на товарный знак (его словесное обозначение) (при наличии), знак обслуживания (при наличии), фирменное наименование (при наличии), патенты (при наличии), полезные модели (при наличии), промышленные образцы (при наличии), наименование страны происхождения товара, либо согласие, предусмотренное подпунктом 2 пункта 4.2.3 настоящей инструкции, указание на товарный знак (его словесное обозначение) (при наличии), знак обслуживания (при наличии), фирменное наименование (при наличии), патенты (при наличии), полезные модели (при наличии), промышленные образцы (при наличии), наименование страны происхождения товара и, если участник такого аукциона предлагает для использования товар, который является эквивалентным товару, указанному в данной документации, конкретные показатели товара, соответствующие значениям эквивалентности, установленным данной документацией, при условии содержания в ней указания на товарный знак (его словесное обозначение) (при наличии), знак обслуживания (при наличии), фирменное наименование (при наличии), патенты (при наличии), полезные модели (при наличии), промышленные образцы (при наличии), наименование страны происхождения товара, а также требование о необходимости указания в заявке на участие в таком аукционе на товарный знак (его словесное обозначение) (при наличии), знак обслуживания (при наличии), фирменное наименование (при наличии), патенты (при наличии), полезные модели (при наличии), промышленные образцы (при наличии), наименование страны происхождения товара;
согласие, предусмотренное подпунктом 2 пункта 4.2.3 настоящей инструкции, а также конкретные показатели используемого товара, соответствующие значениям, установленным документацией о таком аукционе, и указание на товарный знак (его словесное обозначение) (при наличии), знак обслуживания (при наличии), фирменное наименование (при наличии), патенты (при наличии), полезные модели (при наличии), промышленные образцы (при наличии), наименование страны происхождения товара при условии отсутствия в данной документации указания на товарный знак, знак обслуживания (при наличии), фирменное наименование (при наличии), патенты (при наличии), полезные модели (при наличии), промышленные образцы (при наличии), наименование страны происхождения товара.
Первая часть заявки на участие в аукционе может содержать эскиз, рисунок, чертеж, фотографию, иное изображение товара, на поставку которого заключается договор, если это предусмотрено в части IV «ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ».
Вторая часть заявки на участие в аукционе должна содержать следующие документы и информацию:
анкету участника процедуры закупки, содержащую следующую информацию: наименование, фирменное наименование (при наличии), место нахождения, почтовый адрес (для юридического лица), фамилия, имя, отчество (при наличии), паспортные данные, место жительства (для физического лица), номер контактного телефона, идентификационный номер налогоплательщика участника такого аукциона или в соответствии с законодательством соответствующего иностранного государства аналог идентификационного номера налогоплательщика участника такого аукциона (для иностранного лица), идентификационный номер налогоплательщика (при наличии) учредителей, членов коллегиального исполнительного органа, лица, исполняющего функции единоличного исполнительного органа участника такого аукциона;
полученную не ранее чем за 6 месяцев до дня размещения в единой информационной системе извещения о проведении аукциона выписку из единого государственного реестра юридических лиц или нотариально заверенную копию такой выписки (для юридического лица), полученную не ранее чем за 6 месяцев до дня размещения в единой информационной системе извещения о проведении аукциона выписку из Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей или нотариально заверенную копию такой выписки (для индивидуального предпринимателя), копии документов, удостоверяющих личность (для иного физического лица), надлежащим образом заверенный перевод на русский язык документов о государственной регистрации юридического лица или государственной регистрации физического лица в качестве индивидуального предпринимателя в соответствии с законодательством соответствующего государства (для иностранного лица), полученные не ранее чем за 60 дней до дня размещения в единой информационной системе извещения о проведении аукциона;
документ, подтверждающий полномочия лица на осуществление действий от имени участника процедуры закупки в соответствии с требованиями, установленными в документации об аукционе;
копии учредительных документов участника процедуры закупки (для юридических лиц);
решение об одобрении или о совершении крупной сделки либо копия данного решения в случае, если требование о необходимости наличия данного решения для совершения крупной сделки установлено федеральными законами и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации и (или) учредительными документами юридического лица и для участника аукциона заключаемый договор или предоставление обеспечения заявки на участие в аукционе, обеспечения исполнения договора является крупной сделкой;
документы, подтверждающие соответствие участника аукциона требованиям, установленным подпунктом 1 пункта 2.1 и пунктом 2.2 настоящей Инструкции (при наличии таких требований) или копии этих документов, а также декларация о соответствии участника аукциона требованиям, установленным подпунктами 2 - 8 пункта 2.1 настоящей Инструкции;
копии документов, подтверждающих соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено Информационной картой;
документы, подтверждающие право участника аукциона на получение преимущества в соответствии с пунктом 1.6 Инструкции, или копии этих документов:
8.1) для подтверждения права на получение преимуществ, установленных в соответствии с п. 1.6 Инструкции в части учреждений и предприятий уголовно - исполнительной системы, участник аукциона предоставляет следующие документы или их копии:
устав;
выписка из единого государственного реестра юридических лиц (для юридического лица);
требование о предоставлении преимуществ (в свободной форме);
8.2) для подтверждения права на получение преимущества, установленного в соответствии с п. 1.6 Инструкции в части организаций инвалидов участник аукциона предоставляет:
декларацию о соответствие критериям (в свободной форме);
документы, подтверждающие соответствие участника аукциона и (или) предлагаемых им товара, работы или услуги условиям, запретам и ограничениям, или их копии, если такие требования установлены в Информационной карте.
9.1) В целях исполнения Приказа Минэкономразвития России от 25.03.2014 № 155 участником закупки предоставляется любой документ (в свободной форме), указывающий (декларирующий) страну происхождения предлагаемых к поставке товаров. Ответственность за достоверность сведений о стране происхождения товара, указанного в заявке, несет участник закупки.
9.2) В случае установления в Информационной карте запрета на допуск отдельных видов товаров машиностроения, происходящих из иностранных государств в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 14.07.2014 № 656 для допуска к участию в аукционе участник закупки в составе заявки предоставляет следующий документ или его копию:
- сертификат о происхождении товара, выданный уполномоченным органом (организацией) Российской Федерации, Республики Армения, Республики Белоруссия или Республики Казахстан по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г., и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными в указанных Правилахили
- акт экспертизы, выданный Торгово-промышленной палатой РФ в порядке, установленном ею по согласованию с Министерством промышленности и торговли Российской Федерации.
9.3) В случае установления в Информационной карте ограничения на допуск отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 05.02.2015 № 102 для допуска к участию в аукционе участник закупки в составе заявки предоставляет следующий документ или его копию:
- сертификат о происхождении товара, выданный уполномоченным органом (организацией) Российской Федерации, Республики Армения, Республики Белоруссия или Республики Казахстан по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г., и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными указанными Правилами.
декларация о принадлежности участника аукциона к субъектам малого предпринимательства или социально ориентированным некоммерческим организациям (в свободной форме) для подтверждения права на получение преимущества, установленного в соответствии с п. 1.7 Инструкции.
Участник аукциона вправе подать заявку на участие в аукционе в любое время с момента размещения извещения о его проведении до предусмотренных в Информационной карте даты и времени окончания срока подачи заявок на участие в аукционе.
Участник аукциона вправе подать только одну заявку на участие в аукционе в отношении каждого объекта закупки.
В течение одного часа с момента получения заявки на участие в аукционе оператор электронной площадки обязан присвоить ей порядковый номер и подтвердить в форме электронного документа, направляемого участнику такого аукциона, подавшему указанную заявку, ее получение с указанием присвоенного ей порядкового номера.
При описании условий и предложений участниками должны приниматься общепринятые обозначения и наименования в соответствии с требованиями действующих нормативных документов.
Все документы, входящие в состав заявки на участие в аукционе, должны иметь четко читаемый текст. Сведения, которые содержатся в заявках участников, не должны допускать двусмысленных толкований.
В случае установления недостоверности информации, содержащейся в документах, представленных участником аукциона, аукционная комиссия обязана отстранить такого участника от участия в аукционе на любом этапе его проведения.
Участник аукциона вправе изменить или отозвать свою заявку до истечения срока подачи заявок. В этом случае участник аукциона не утрачивают право на внесенные в качестве обеспечения заявки денежные средства. Изменение заявки или уведомление о ее отзыве является действительным, если изменение осуществлено или уведомление получено заказчиком до истечения срока подачи заявок.
ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ АУКЦИОНА
В аукционе могут участвовать только аккредитованные и допущенные к участию в аукционе его участники.
Аукцион проводится на электронной площадке в указанный в извещении о его проведении день. Время начала проведения аукциона устанавливается оператором электронной площадки в соответствии со временем часовой зоны, в которой расположен заказчик.
Аукцион проводится путем снижения начальной (максимальной) цены договора, указанной в извещении о проведении аукциона.
Если в Информационной карте указана общая начальная (максимальная) цена запасных частей к технике, оборудованию, начальная (максимальная) цена единицы товара, работы или услуги, такой аукцион проводится путем снижения указанных общей начальной (максимальной) цены и начальной (максимальной) цены в порядке, установленном Законом № 44-ФЗ.
По результатам аукциона договор заключается с победителем такого аукциона, а в случаях, предусмотренных законодательством в сфере закупок, с иным участником такого аукциона, заявка которого на участие в аукционе признана соответствующей требованиям, установленным документацией об аукционе.
Договор может быть заключен не ранее чем через десять дней с даты размещения в единой информационной системе протокола подведения итогов аукциона.
Договор заключается на условиях, указанных в извещении о проведении аукциона и документации об аукционе, по цене, предложенной его победителем.
Договор считается заключенным с момента размещения в единой информационной системе и подписанного заказчиком.
ОБЕСПЕЧЕНИЕ ЗАЯВОК
Размер обеспечения заявки установлен в Информационной карте.
Обеспечение заявки на участие в аукционе может предоставляться участником закупки только путем внесения денежных средств.
Участие в аукционе возможно при наличии на лицевом счете участника закупки, открытом для проведения операций по обеспечению участия в таком аукционе на счете оператора электронной площадки, денежных средств, в отношении которых не осуществлено блокирование операций по лицевому счету, в размере не менее чем размер обеспечения заявки на участие в таком аукционе, предусмотренный документацией об аукционе.
В случае отзыва заявки на участие в аукционе оператор электронной площадки прекращает осуществленное блокирование операций по лицевому счету участника закупки, открытому для проведения операций по обеспечению участия в таких аукционах, в отношении денежных средств в размере обеспечения указанной заявки в течение одного рабочего дня с даты поступления уведомления об отзыве указанной заявки.
ОБЕСПЕЧЕНИЕ ИСПОЛНЕНИЯ ДОГОВОРА
Размер обеспечения исполнения договора установлен в Информационной карте.
Исполнение договора может обеспечиваться предоставлением банковской гарантии, выданной банком и соответствующей требованиям законодательства в сфере закупок, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения договора определяется участником закупки, с которым заключается договор, самостоятельно. Срок действия банковской гарантии должен превышать срок действия договора не менее чем на один месяц.
Договор заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается договор, обеспечения исполнения договора.
В случае непредоставления участником закупки, с которым заключается договор, обеспечения исполнения договора в срок, установленный для заключения договора, такой участник считается уклонившимся от заключения договора.
В ходе исполнения договора поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе представить заказчику взамен ранее представленного обеспечения исполнения договора новое обеспечение исполнения договора, уменьшенное на размер выполненных обязательств по договору, при этом может быть изменен способ обеспечения исполнения договора.
В случае если по каким-либо причинам обеспечение исполнения договора перестало быть действительным, закончило свое действие или иным образом перестало обеспечивать исполнение поставщиком (подрядчиком, исполнителем) своих обязательств по договору, поставщик (подрядчик, исполнитель) обязан в течение 10 (десяти) рабочих дней с момента, когда соответствующее обеспечение исполнения договора перестало действовать, предоставить заказчику иное (новое) надлежащее обеспечение исполнения договора на тех же условиях, которые указаны в договоре.
Передача заказчику денежных средств в качестве обеспечение исполнения договора:
денежные средства, вносимые в качестве обеспечение исполнения договора, должны быть перечислены на указанный в Информационной карте счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику в размере, установленном в Информационной карте.
денежные средства, вносимые в качестве обеспечение исполнения договора, должны быть зачислены по реквизитам счета заказчика, указанным в Информационной карте, до заключения договора. В противном случае обеспечение исполнения договора в виде внесения денежных средств считается непредоставленным;
денежные средства, внесенные в качестве обеспечения исполнения договора, возвращаются заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) с которым заключен договор, при условии надлежащего исполнения им всех своих обязательств по договору в срок, установленный договором.
УСЛОВИЯ БАНКОВСКОЙ ГАРАНТИИ
В качестве обеспечения исполнения договоров принимаются банковские гарантии, выданные банками, включенными в предусмотренный статьей 741 Налогового кодекса Российской Федерации перечень банков, отвечающих установленным требованиям для принятия банковских гарантий в целях налогообложения.
Банковская гарантия должна быть безотзывной и должна содержать:
сумму банковской гарантии, подлежащую уплате гарантом заказчику в установленных частью 13 статьи 44 Закона № 44-ФЗ случаях, или сумму банковской гарантии, подлежащую уплате гарантом заказчику в случае ненадлежащего исполнения обязательств принципалом в соответствии со статьей 96 Закона № 44-ФЗ;
обязательства принципала, надлежащее исполнение которых обеспечивается банковской гарантией;
обязанность гаранта уплатить заказчику неустойку в размере 0,1 процента денежной суммы, подлежащей уплате, за каждый день просрочки;
условие, согласно которому исполнением обязательств гаранта по банковской гарантии является фактическое поступление денежных сумм на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику;
срок действия банковской гарантии с учетом требований статей 44 и 96 Закона № 44-ФЗ;
отлагательное условие, предусматривающее заключение договора предоставления банковской гарантии по обязательствам принципала, возникшим из договора при его заключении, в случае предоставления банковской гарантии в качестве обеспечения исполнения договора;
установленный постановлением Правительства Российской Федерации от 8 ноября 2013 г. № 1005 "О банковских гарантиях, используемых для целей Федерального закона "О договорной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Постановление № 1005) перечень документов, предоставляемых заказчиком банку одновременно с требованием об осуществлении уплаты денежной суммы по банковской гарантии.
В соответствии с Постановлением № 1005 банковская гарантия оформляется в письменной форме на бумажном носителе или в форме электронного документа, подписанного усиленной неквалифицированной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени банка с учетом следующих дополнительных требований:
а) обязательное закрепление в банковской гарантии:
права заказчика представлять письменное требование об уплате денежной суммы и (или) ее части по банковской гарантии в случае ненадлежащего выполнения или невыполнения поставщиком (подрядчиком, исполнителем) обязательств, обеспеченных банковской гарантией, а также в случаях, установленных частью 13 статьи 44 Закона № 44-ФЗ;
права заказчика по передаче права требования по банковской гарантии при перемене заказчика в случаях, предусмотренных законодательством Российской Федерации, с предварительным извещением об этом гаранта;
условия о том, что расходы, возникающие в связи с перечислением денежных средств гарантом по банковской гарантии, несет гарант;
б) недопустимость включения в банковскую гарантию:
положений о праве гаранта отказывать в удовлетворении требования заказчика о платеже по банковской гарантии в случае непредоставления гаранту заказчиком уведомления о нарушении поставщиком (подрядчиком, исполнителем) условий договора или расторжении договора (за исключением случаев, когда направление такого уведомления предусмотрено условиями договора или законодательством Российской Федерации);
требований о предоставлении заказчиком гаранту отчета об исполнении договора;
требований о предоставлении заказчиком гаранту одновременно с требованием об осуществлении уплаты денежной суммы по банковской гарантии документов, не включенных в перечень документов, представляемых заказчиком банку одновременно с требованием об осуществлении уплаты денежной суммы по банковской гарантии, утвержденный Постановлением № 1005;
в) обязательное наличие нумерации на всех листах банковской гарантии, которые должны быть прошиты, подписаны и скреплены печатью (при наличии) гаранта, в случае ее оформления в письменной форме на бумажном носителе на нескольких листах.
В случае, предусмотренном извещением об осуществлении закупки, документацией об аукционе, в банковскую гарантию включается условие о праве заказчика на бесспорное списание денежных средств со счета гаранта, если гарантом в срок не более чем пять рабочих дней не исполнено требование заказчика об уплате денежной суммы по банковской гарантии, направленное до окончания срока действия банковской гарантии.
Запрещается включение в условия банковской гарантии требования о представлении заказчиком гаранту судебных актов, подтверждающих неисполнение принципалом обязательств, обеспечиваемых банковской гарантией.
Заказчик рассматривает поступившую в качестве обеспечения исполнения договора банковскую гарантию в срок, не превышающий трех рабочих дней со дня ее поступления.
Основанием для отказа в принятии банковской гарантии заказчиком является:
отсутствие информации о банковской гарантии в реестре банковских гарантий;
несоответствие банковской гарантии условиям, установленным Законом № 44-ФЗ;
несоответствие банковской гарантии требованиям, содержащимся в извещении об осуществлении закупки.
В случае отказа в принятии банковской гарантии заказчик в установленный срок информирует в письменной форме или в форме электронного документа об этом лицо, предоставившее банковскую гарантию, с указанием причин, послуживших основанием для отказа.
Банковская гарантия, предоставляемая участником закупки в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, если такой способ обеспечения заявок применим в соответствии с Законом № 44-ФЗ, или в качестве обеспечения исполнения договора, информация о ней и документы, предусмотренные частью 9 статьи 45 Закона № 44-ФЗ, должны быть включены в реестр банковских гарантий, размещенный в единой информационной системе, за исключением банковских гарантий, указанных в части 81 статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Такие информация и документы должны быть подписаны усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени банка.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ ДОГОВОРА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ АУКЦИОНА
По результатам аукциона договор заключается с победителем аукциона не ранее чем через десять дней с даты размещения в ЕИС итогового протокола, и не позднее чем через двадцать дней с даты размещения указанного протокола.
Договор подписывается Сторонами электронной подписью каждой со своей стороны, в соответствии с нормативно - правовыми актами Российской Федерации, в том числе Федеральным законом от 06.04.2011 N 63-ФЗ "Об электронной подписи".
В случае если аукцион признан несостоявшимся, и только один участник закупки, подавший заявку на участие в аукционе, признан участником аукциона, Заказчик в течение 5 (пяти) рабочих дней с момента размещения протокола рассмотрения заявок на участие в аукционе направляет проект договора (в форме электронного документа) участнику закупки для подписания.
Договор заключается по начальной (максимальной) цене договора (лота), указанной в извещении о проведении аукциона, или по согласованной с подавшим заявку участником закупки цене договора, но не превышающей начальной (максимальной) цены договора (лота).
В случае если победитель аукциона в срок, предусмотренный документацией об аукционе, не представил Заказчику подписанный договор, а также обеспечение исполнения договора в случае, если Заказчиком было установлено требование обеспечения исполнения договора, победитель аукциона, признается уклонившимся от заключения договора.
В случае если победитель аукциона признан уклонившимся от заключения договора, Заказчик вправе заключить договор с участником аукциона, предложение которого содержит лучшие условия по цене договора, содержащее после предложенного победителем аукциона условия.
Заказчик вправе принять решение об одностороннем отказе от исполнения договора по основаниям, предусмотренным Гражданским кодексом Российской Федерации для одностороннего отказа от исполнения отдельных видов обязательств.
ИНФОРМАЦИЯ О ВОЗМОЖНОСТИ ИЗМЕНЕНИЯ УСЛОВИЙ ДОГОВОРА
При исполнении договора по соглашению сторон цена договора может быть снижена без изменения предусмотренных договором количества товара, объема работы или услуги, качества поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги и иных условий договора.
При исполнении договора по соглашению сторон существенные условия договора могут быть изменены в случаях, предусмотренных законодательством в сфере закупок, если такое право заказчика предусмотрено в Информационной карте
ИНФОРМАЦИОННАЯ КАРТА ЭЛЕКТРОННОГО АУКЦИОНА№
п/п Наименование Содержание
1 Наименование объекта закупки Поставка диагностических препаратов
2 Способ определения поставщика Аукцион в электронной форме
3 Тип закупки Товар
4 Источник финансирования внебюджетные средства
5 Начальная (максимальная) цена Договора (цена лота) 6 442 039 (шесть миллионов четыреста сорок две тысячи тридцать девять) рублей 46 копеек
5.1 Обоснование начальной (максимальной) цены Договора В соответствии с частью VII документации об аукционе
6 Порядок формирования цены Договора Цена договора включает в себя все подлежащие к уплате налоги, сборы и другие обязательные платежи, расходы на упаковку, маркировку, страхование, сертификацию, транспортные расходы по доставке Товара до места поставки, стоимость всех необходимых погрузочно-разгрузочных работ и иные расходы, связанные с поставкой Товара.
7 Место доставки товара, выполнения работ, оказания услуг В соответствии с техническим заданием
8 Сроки поставки товара или завершения работ, либо график оказания услуг по заявкам Заказчика в течении 2018 года. Срок поставки с момента получения заявки должен составлять не более 30 календарных дней. Поставка последней партии не позднее 31.10.2018г.
9 Условия поставки товара, выполнения работ, оказания услуг В соответствии с частью IV документации об аукционе
10 Форма, сроки и порядок оплаты товара, работ, услуг Оплата производится Заказчиком в российских рублях, в форме безналичного перечисления денежных средств на расчетный счет Поставщика в размере 100%, в течение 30 (тридцати) календарных дней по факту поставки каждой партии товара, на основании подписанного уполномоченными представителями сторон товарной накладной и выставленного на оплату счета/счета-фактуры.
11 Единые требования к участникам закупки соответствие требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товара, выполнение работы, оказание услуги, являющихся предметом закупки;
непроведение ликвидации участника закупки - юридического лица и отсутствие решения арбитражного суда о признании участника закупки - юридического лица или индивидуального предпринимателя несостоятельным (банкротом) и об открытии конкурсного производства;
неприостановление деятельности участника закупки в порядке, установленном Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях, на дату подачи заявки на участие в закупке;
отсутствие у участника закупки недоимки по налогам, сборам, задолженности по иным обязательным платежам в бюджеты бюджетной системы Российской Федерации (за исключением сумм, на которые предоставлены отсрочка, рассрочка, инвестиционный налоговый кредит в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах, которые реструктурированы в соответствии с законодательством Российской Федерации, по которым имеется вступившее в законную силу решение суда о признании обязанности заявителя по уплате этих сумм исполненной или которые признаны безнадежными к взысканию в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах) за прошедший календарный год;
Заказчик установил требование к участнику закупки об отсутствии сведений об участниках процедуры закупки в реестре недобросовестных поставщиков, предусмотренном ст. 5 Федерального закона от 18.07.2011 № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц», и (или) в реестре недобросовестных поставщиков, предусмотренном Федеральным законом от 05.04.2004 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд».
11.1 Требование предоставления документов, подтверждающих соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации Не установлены
11.2 Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки Установлено
12 Дополнительные требования к участникам закупки Не установлены
13 Размер обеспечения заявки на участие 1 % от начальной (максимальной) цены Договора
64 420 (шестьдесят четыре тысячи четыреста двадцать ) рублей 39 копеек
13.1 Платежные реквизиты для перечисления денежных средств при уклонении участника закупки от заключения Договора ИНН/КПП QUOTE "2463070760"\* MERGEFORMAT 2463070760/ QUOTE " 246301001"\* MERGEFORMAT 246301001
Р/с 40501810000002000002 Отделение Красноярск, г. Красноярск
УФК по Красноярскому краю (ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Красноярском крае» л/с 20196U42740)
БИК 040407001
13.2 Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявок Участник электронного аукциона вносит денежные средства на лицевой счет участника закупки, открытый для проведения операций по обеспечению участия в электронном аукционе на счете оператора электронной площадки.
Участие в электронном аукционе возможно при наличии на лицевом счете участника закупки, открытом для проведения операций по обеспечению участия в таком аукционе на счете оператора электронной площадки, денежных средств, в отношении которых не осуществлено блокирование операций по лицевому счету, в размере не менее чем размер обеспечения заявки на участие в электронном аукционе, предусмотренный пунктом 13 Информационной карты электронного аукциона.
14 Размер обеспечения исполнения Договора 5 % от начальной (максимальной) цены Договора
322 101 (триста двадцать две тысячи сто один) рубль 97 копеек
14.1 Реквизиты счета для внесения обеспечения исполнения Договора (в случае, если участник закупки выбрал обеспечение исполнения Договора в виде перечисления денежных средств) ИНН/КПП 2463070760/246301001
Р/с 40501810000002000002 Отделение Красноярск, г. Красноярск
УФК по Красноярскому краю (ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Красноярском крае» л/с 20196U42740)
БИК 040407001
В назначении платежа обязательно указывать: «(510; 20196U42740). Обеспечение исполнения Договора, заключенного по результатам открытого конкурса № _______»
14.2 Порядок предоставления обеспечения исполнения Договора, требования к обеспечению Обеспечение исполнения Договора предоставляется участником электронного аукциона, с которым заключается Договор, путем внесения денежных средств на расчетный счет Заказчика или безотзывной банковской гарантией, выданной банком, включенным в реестр банковских гарантий.
Способ обеспечения исполнения Договора определяется участником электронного аукциона самостоятельно.
14.3 Банковское сопровождение Договора (в случаях, предусмотренных статьей 35 Закона № 44-ФЗ) Не установлено
15 Сведения о валюте, используемой для формирования цены Договора и расчетов с поставщиками (исполнителями, подрядчиками) Рубль Российской Федерации
16 Порядок применения официального курса иностранной валюты к рублю Российской Федерации, установленного Центральным банком Российской Федерации и используемого при оплате заключенного Договора Не применяется
17 Даты начала и окончания срока предоставления участникам разъяснений положений документации об аукционе С "29" января 2018 г. по "08" марта 2018 г.
В любое время с момента размещения извещения о проведении настоящего электронного аукциона, при условии, что запрос о разъяснении поступил заказчику не позднее, чем за три дня до даты окончания срока подачи заявок на участие в таком аукционе
17.1 Дата и время начала срока подачи заявок Участник может подать заявку в любое время с момента размещения извещения о проведении настоящего электронного аукциона
17.2 Даты и время окончания срока подачи заявок Дата окончания – 12.03.2018 г.
Время окончания - 05:00 (время Московское)
17.3 Место подачи заявок Заявка на участие в аукционе направляется участником аукциона оператору электронной площадки
17.4 Порядок подачи заявок В соответствии с требованиями части II документации об аукционе
18 Требования к содержанию и составу заявки В соответствии с требованиями части II документации об аукционе
19 Дата окончания срока рассмотрения первых частей заявок 12.03.2018 г.
20 Дата проведения аукциона 13.03.2018 г.
20.1 Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» Электронная площадка РТС-тендер
20.2 Адрес электронной площадки в информационно-коммуникационной сети «Интернет» http://www.rts-tender.ru
21 Описание объекта закупки В соответствии с требованиями части IV документации об аукционе
22 Предложение участника закупки В соответствии с требованиями части II и части V документации об аукционе
23 Возможность заказчика по согласованию с поставщиком (исполнителем, подрядчиком) в ходе исполнения Договора изменить предусмотренные Договором количество товаров, объем работ, услуг Предусмотрена
24 Возможность заказчика по согласованию с поставщиком (исполнителем, подрядчиком) в ходе исполнения Договора снизить цену Договора без изменения предусмотренных Договором количества товара, объема работы или услуги, качества поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги и иных условий Договора Предусмотрена
25 Право заказчика увеличить по согласованию с участником закупки количество поставляемого товара, объема работы или услуги при заключении Договора Не предусмотрено
26 Возможность одностороннего отказа заказчика от исполнения Договора Предусмотрена
27 Срок заключения Договора В соответствии с требованиями части II документации об аукционе
28 Условия, запреты и ограничения допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, работ и услуг, соответственно выполняемых и оказываемых иностранными лицами Не установлены
28.1 Требование предоставления документов, подтверждающих соответствие участника и (или) предлагаемых им товар, работы или услуги условиям, запретам и ограничениям, установленным заказчиком Установлено
29 Преимущества учреждениям и предприятиям уголовно-исполнительной системы Не предоставляются
30 Преимущества организациям инвалидов Не предоставляются
31 Преимущества субъектам малого предпринимательства и социально ориентированным некоммерческим организациям Не предоставляются
32 Требование к участникам, не являющимся субъектом малого предпринимательства или социально ориентированной некоммерческой организацией, о привлечении к исполнению Договора субподрядчиков, соисполнителей из числа субъектов малого предпринимательства, социально ориентированных некоммерческих организаций Не установлено
33 Требования к гарантийному сроку товара, работы, услуги и (или) объему предоставления гарантий их качества, к гарантийному обслуживанию товара, к расходам на эксплуатацию товара Не установлено
33.1 Требования к предоставлению гарантии производителя и к сроку действия такой гарантии В соответствии с требованиями части IV документации об аукционе
34 Приоритет товаров российского происхождения, работ, услуг, выполняемых, оказываемых российскими лицами, по отношению к товарам, происходящим из иностранного государства, работам, услугам, выполняемым, оказываемым иностранными лицами в соответствии с Постановлением от 16 сентября 2016 г. N 925 В соответствии с Постановлением от 16 сентября 2016 г. N 925: в случае, если победителем закупки представлена заявка на участие в закупке, содержащая предложение о поставке товаров, происходящих из иностранных государств, или предложение о выполнении работ, оказании услуг иностранными лицами, договор с таким победителем заключается по цене, сниженной на 15 процентов от предложенной им цены договора.
Условия предоставления приоритета в соответствии с Постановлением от 16 сентября 2016 г. N 925:
в заявке участника указана страна происхождения товара (в случае, если предметом закупки является поставка товара). Если участник не укажет страну происхождения товара, его заявку не отклонят, но она будет рассмотрена как содержащая иностранные товары, в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 16.09.2016 № 925.
в заявке участника указана цена за единицу каждого товара, работы, услуги;
отнесение участника закупки к российским или иностранным лицам осуществляется на основании документов участника закупки, содержащих информацию о месте его регистрации (для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей), на основании документов, удостоверяющих личность (для физических лиц);
страна происхождения поставляемого товара указывается на основании сведений, содержащихся в заявке на участие в закупке, представленной участником закупки, с которым заключается договор;
Заказчик вправе заключить договор с участником закупки, который предложил такие же, как и победитель закупки, условия исполнения договора или предложение которого содержит лучшие условия исполнения договора, следующие после условий, предложенных победителем закупки, который признан уклонившемся от заключения договора;
при исполнении договора, заключенного с участником закупки, которому предоставлен приоритет в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 16.09.2016 № 925, не допускается замена страны происхождения товаров, за исключением случая, когда в результате такой замены вместо иностранных товаров поставляются российские товары, при этом качество, технические и функциональные характеристики (потребительские свойства) таких товаров не должны уступать качеству и соответствующим техническим и функциональным характеристикам товаров, указанных в договоре.
Приоритет в соответствии с Постановлением от 16 сентября 2016 г. N 925 не предоставляется в случаях:
закупка признана несостоявшейся и договор заключается с единственным участником закупки;
в заявке на участие в закупке не содержится предложений о поставке товаров российского происхождения, выполнении работ, оказании услуг российскими лицами;
в заявке на участие в закупке не содержится предложений о поставке товаров иностранного происхождения, выполнении работ, оказании услуг иностранными лицами;
в заявке на участие в закупке содержится предложение о поставке товаров российского и иностранного происхождения, выполнении работ, оказании услуг российскими и иностранными лицами, при этом стоимость товаров российского происхождения, стоимость работ, услуг, выполняемых, оказываемых российскими лицами, составляет менее 50 процентов стоимости всех предложенных таким участником товаров, работ, услуг;
в заявке на участие в закупке, содержится предложение о поставке товаров российского и иностранного происхождения, выполнении работ, оказании услуг российскими и иностранными лицами, при этом стоимость товаров российского происхождения, стоимость работ, услуг, выполняемых, оказываемых российскими лицами, составляет более 50 процентов стоимости всех предложенных таким участником товаров, работ, услуг.
35 Наименование, место нахождения, почтовый адрес, адрес электронной почты, номер контактного телефона, ответственное должностное лицо заказчика ответственное за техническое задание и заключение Договора Федеральное бюджетное учреждение здравоохранения «Центр гигиены и эпидемиологии в Красноярском крае»
Место нахождения – 660100, г. Красноярск, ул. Сопочная, д.38
Адрес электронной почты: [email protected]
Ответственное должностное лицо заказчика:
Цибикова Алина Владимировна (заключение договора)
тел.: (391) 202-58-11
Кузнецова Надежда Николаевна (техническое задание)
тел.: (391) 202-58-08
Таблица 1. Количество поставляемого товара, объем выполняемых работ, оказываемых услуг
№п/п Код ОКПД2 Наименование товаров, работ, услуг Ед. изм. Кол-во
1 20.59.52.199 Поставка диагностических препаратов усл. ед. 1
ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ (ОПИСАНИЕ ОБЪЕКТА ЗАКУПКИ)ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
на поставку диагностических препаратов
Период поставки: в течении 2018 года по заявкам. Срок поставки с момента получения заявки должен составлять не более 30 календарных дней. Поставка последней партии не позднее 31.10.2018 г.
Общее количество, наименование и технические характеристики:
№ Наименование товара Техническое описание товара Ед. Количество
Антитоксин диагностический дифтерийный очищенный ферментолизом и специфической сорбцией сухой, лиофилизат для диагностических целей Набор реагентов должен быть предназначен для определения токсигенности возбудителя дифтерии в реакции иммунопреципитации в геле плотной питательной среды.Реагент должен быть лиофилизирован в ампулах из объема не менее 1 мл, должен иметь вид аморфной массы в виде таблетки белого или светло-желтого цвета (допускается частичное или полное крошкование таблетки).По не менее 10 ампул в пачке из картона с инструкцией по применению. Общий срок годности должен составлять не менее 3 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 12
Набор реагентов для выявления стафилококка золотистого в реакции агглютинации Диагностикум (стаф-тест) должен быть предназначен для идентификации куагулазо-положительных стафилоккоков (Staphylococcus aureus) при бактериологическом обследовании материала, взятого из носоглотки, отделяемого из уха, раневых выделений, с поверхностных кожных поражений, из молока, из кала. Ограничением является исследование кровяных культур из-за возможной реакции Staphylococcus aureus с фибриногеном крови (быстрый и чувствительный диагностикум для выявления золотистого стафилококка, "экспресс тест на стафилококк").Необходимый состав набора: - суспензия стабилизированных бараньих эритроцитов, сенсибилизированных фибриногеном (не менее 2,5 мл) не менее 1 фл.;- суспензия контрольных бараньих эритроцитов (не менее 2,5 мл) не менее 1 фл.Набор должен быть рассчитан на не менее 50 анализов.Общий срок годности - не менее 6 месяцев со дня выпуска набора. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор 8
Диагностикум из бактерий семейства кишечных жидкий для РА, S.paratyphi A Препарат должен предназначаться для серологической диагностики сальмонеллёза, выявления антител к сальмонеллам у переболевших и привитых. Диагностикум должен представлять собой взвесь инактивированных формалином из бактерий сальмонелл S.paratyphi A в 0.9 % растворе натрия хлорида, содержащие 3 млрд микробных тел в 1 мл. Должен быть предназначен для использования в пробирочной реакции агглютинации.Общий срок годности не менее 1 года. Должен быть выпущен в 10 мл ампулах по не менее 5 ампул в упаковке. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Диагностикум из бактерий семейства кишечных жидкий для РА , S.paratyphi B Препарат должен предназначаться для серологической диагностики сальмонеллёза, выявления антител к сальмонеллам у переболевших и привитых. Диагностикум должен представлять собой взвесь инактивированных формалином из бактерий сальмонелл S.paratyphi B в 0.9 % растворе натрия хлорида, содержащие 3 млрд микробных тел в 1 мл. Должен быть предназначен для использования в пробирочной реакции агглютинации.Общий срок годности не менее 1 года. Должен быть выпущен в 10 мл ампулах по не менее 5 ампул в упаковке. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Диагностикум из бактерий семейства кишечных жидкий для РА, S.typhi Препарат должен предназначаться для серологической диагностики сальмонеллёза, выявления антител к сальмонеллам у переболевших и привитых. Диагностикум должен представлять собой взвесь инактивированных формалином из бактерий сальмонелл S.typhi в 0.9 % растворе натрия хлорида, содержащие 3 млрд микробных тел в 1 мл. Должен быть предназначен для использования в пробирочной реакции агглютинации.Общий срок годности не менее 1 года. Должен быть выпущен в 10 мл ампулах по не менее 5 ампул в упаковке. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Диагностикум паракоклюшный жидкий для РА Диагностикум паракоклюшный жидкий должен представлять собой взвесь инактивированных формалином паракоклюшных микробов первой фазы. Должен иметь вид гомогенной жидкости молочно-беловатого цвета. При стоянии должен разделяться на 2 слоя: осадок, легко разбивающийся при встряхивании, и надосадочную жидкость. Препарат должен содержать взвесь паракоклюшных микробов мутностью 20 МОЕ в сравнении с отраслевым стандартом мутности.Препарат должен быть предназначен для установления серологического диагноза паракоклюша и определения иммунологических сдвигов в вакцинированном организме.Форма выпуска: препарат выпускают во флаконах по не менее 5 мл. В коробке должно быть не менее 10 флаконов. Общий срок годности не менее 1 года.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 9
Диагностикум эритроцитарный менингококковый полисахаридный группы А жидкий, 8 тестов, микрометод Набор реагентов должен быть предназначен для выявления специфических антител к полисахаридным менингококковым антигенам в сыворотке крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Действующим началом диагностикумов являются менингококковые антигены серогруппы А фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к указанным антигенам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов.Комплект: - Диагностикум - не менее 3 мл (1 фл.); - Сыворотка диагностическая серогруппы A адсорбированная сухая из 0,1 мл (1 фл.); - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – 1 мл (1 фл.); - Раствор натрия хлорида 0,9% – 8 мл.(2 фл.); - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – 1 шт.Общий срок годности: не менее 18 месяцев.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. компл 49
Диагностикум эритроцитарный менингококковый полисахаридный группы C жидкий, 8 тестов, микрометод Набор реагентов должен быть предназначен для выявления специфических антител к полисахаридным менингококковым антигенам в сыворотке крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Действующим началом диагностикумов являются менингококковые антигены серогруппы C фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к указанным антигенам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов.Комплект: - Диагностикум - не менее 3 мл (1 фл.); - Сыворотка диагностическая серогруппы A адсорбированная сухая из 0,1 мл (1 фл.); - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – 1 мл (1 фл.); - Раствор натрия хлорида 0,9% – 8 мл.(2 фл.); - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – 1 шт.Общий срок годности: не менее 18 месяцев.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. компл 45
Диагностикум коклюшный жидкий для РА Диагностикум коклюшный жидкий должен представлять собой взвесь инактивированных формалином коклюшных микробов первой фазы. Должен иметь вид гомогенной жидкости молочно-беловатого цвета. При стоянии должен разделяться на 2 слоя: осадок, легко разбивающийся при встряхивании, и надосадочную жидкость. Препарат должен содержать взвесь коклюшных микробов мутностью 20 МОЕ в сравнении с отраслевым стандартом мутности.Препарат должен быть предназначен для установления серологического диагноза коклюша и определения иммунологических сдвигов в вакцинированном организме.Форма выпуска: препарат должен выпускаться во флаконах по не менее 5 мл. В коробке должно быть не менее 10 флаконов. Общий срок годности не менее 1 года.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 10
Диагностикум эритроцитарный кишечноиерсиниозный антигенный сухой - О3 Диагностикум должен быть предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям серовариантов О3 в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотках крови больных и реконвалесцентов. Препараты должны представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, которые должна быть сенсибилизированны специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из кишечноиерсиниозных бактерий серологического варианта О3, являющегося основными возбудителем кишечного иерсиниоза у людей.Выпускаются в комплекте, в который должны входить:не менее 3 ампул по не менее 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта О3;не менее 1 ампулы по не менее 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной гомологичной в разведении 1:5;не менее 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен составлять не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 7
Диагностикум эритроцитарный кишечноиерсиниозный антигенный сухой - О9 Диагностикум должен быть предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям серовариантов О9 в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотках крови больных и реконвалесцентов. Препараты должны представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, которые должна быть сенсибилизированны специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из кишечноиерсиниозных бактерий серологического варианта О9, являющегося основными возбудителем кишечного иерсиниоза у людей.Выпускаются в комплекте, в который должны входить:не менее 3 ампул по не менее 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта О9;не менее 1 ампулы по не менее 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной гомологичной в разведении 1:5;не менее 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен составлять не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 7
Диагностикум сальмонеллезный эритроцитарный Ви (Vi)-антигенный жидкий, 8 тестов, микрометод Набор реагентов должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека специфических антител к Ви-антигену сальмонелл тифа в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА).Действующим началом диагностикума должен является Ви-антиген, фиксированный на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к Ви-антигену, должен наблюдаться феномен агглютинации эритроцитов.Набор должен состоять:- Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный Ви-антигенный жидкий - не менее 6 мл (не менее 1 фл.), - Сыворотка диагностическая сальмонеллезная адсорбированная рецептор Ви сухая - не менее 0,1 мл (не менее 1 фл.), - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – не менее 1 мл (не менее 1фл.), - Раствор натрия хлорида 0,9 % - не менее 8 мл. (не менее 2 фл.), - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 1 шт.Общий срок годности должен составлять не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 129
Набор для окраски мазков по Граму, 100 определений Набор реагентов должен быть предназначен для выявления микроорганизмов в мазках крови, мочи, мокроте и других биологических жидкостях, дифференциальной окраски и выявления принадлежности бактерий к грамположительным или к грамотрицательным группам. Требуемый состав набора:- генциановый фиолетовый карболовый (генциан-виолет) - не менее 1 флакона (не менее 100 мл);- раствор Люголя - не менее 1 флакона (не менее 100 мл);- фуксин основной карболовый (фуксин Циля) - не менее 1 флакона (не менее 10 мл).Набор рассчитан на не менее 100 определений.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 12
Набор реагентов «Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О - антигенныйкомплексный (1, 2 ,3, 4, 6, 7, 8, 9,10,12), жидкий»Набор №1 Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека специфических антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации (РГТГА).Действующим началом диагностикума должны являться специфические антигены сальмонелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к сальмонеллам, должен наблюдаться феномен агглютинации эритроцитов.Набора должен иметь в своем составе:- Диагностикум не менее 8 мл (1 фл.), - Сыворотки диагностические сальмонеллезные неадсорбированные сухие к отдельным серогруппам (А, В, С1, С2, Д, Е) – из не менее 0,1 мл.(не менее 6 фл.) , - 1 % взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана – не менее 1 мл - 1фл., - раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 2 фл. по не менее 8 мл, - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 2 шт.,Общий срок годности должен составлять не менее 18 месяцев.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор 12
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы А (1, 2, 12), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы А (1, 2, 12).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе А.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 4
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы B (1, 4, 12), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы B (1, 4, 12).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе B.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 7
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы D (1, 9, 12), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы D (1, 9, 12).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе D.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 12
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы E (3,10), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы E (3,10).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе E.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 4
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы C1 (6,7), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы C1 (6,7).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе C1.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 6
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы C2 (6,8), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы C2 (6,8).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе C2.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 7
Диагностикумы эритроцитарный шигеллезный Зонне антигенный, жидкий Набор реагентов должен быть предназначен для выявления специфических антител к шигеллам Зонне в сыворотке крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Действующим началом диагностикумов должны являться специфические антигены шигелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к шигеллам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов. Должен быть получен путем сенсибилизации эритроцитов смесью антигенов шигелл Зонне.Комплект: - Диагностикум - не менее 3 мл (не менее 1 фл.); - Сыворотка диагностическая шигеллезная Зонне неадсорбированная сухая - из не менее 0,1 мл (не менее 1 фл.); - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – не менее 1 мл (не менее 1 фл.); - Раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 8 мл.(не менее 2 фл.); - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 1 шт.Общий срок годности должен составлять не менее 18 месяцев.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 10
Диагностикумы эритроцитарный шигеллезный Флекснера 1-5 антигенный, жидкий Набор реагентов должен быть предназначен для выявления специфических антител к шигеллам Флекснера-подтипов 1а, 1в, 2а, За, 4в и 5 в сыворотке крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Действующим началом диагностикумов должны являться специфические антигены шигелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к шигеллам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов. Должен быть получен путем сенсибилизации эритроцитов смесью антигенов шигелл Флекснера-подтипов 1а, 1в, 2а, За, 4в и 5.Комплект: - Диагностикум - не менее 3 мл (не менее 1 фл.); - Сыворотка диагностическая шигеллезная Флекснера 1-5 неадсорбированная сухая - из не менее 0,1 мл (не менее 1 фл.); - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – не менее 1 мл (не менее 1 фл.); - Раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 8 мл.(не менее 2 фл.); - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 1 шт.Общий срок годности должен составлять не менее 18 месяцев.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 12
Диагностикум шигеллезный эритроцитарный к шигеллам Флекснера VI (Ньюкастл), сухой Должен быть предназначен для серологической диагностики дизентерии, изучения гуморальных факторов иммунитета в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) в сыворотке крови больных.Препарат должен представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных липополисахаридным антигеном из шигелл Флекснера VI (Ньюкастл). Должен выпускаться в комплекте. В комплект должны входить: не менее 4 ампул диагностикума по не менее 1 мл и 1 ампула по не менее 1 мл сыворотки диагностической шигеллёзной гомологичной для РПГА в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен быть не менее 3 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 5
Сыворотки менингококковые серогруппы 29E адсорбированные, кроличьи для РА, лиофилизат для диагностических целей Должны быть предназначены для идентификации серогрупповой принадлежности культур менингококка, выделенных от больных и носителей, в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки для серогруппы 29E, полученные из крови кроликов, иммунизированных формалинизированной менингококковой культурой (антигеном) и, дополнительно, - живой культурой менингококков серогруппы 29E, адсорбированные от гетерологичных антител живыми культурами менингококков.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 2
Сыворотки менингококковые серогруппы A адсорбированные, кроличьи для РА, лиофилизат для диагностических целей Должны быть предназначены для идентификации серогрупповой принадлежности культур менингококка, выделенных от больных и носителей, в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки для серогруппы A, полученные из крови кроликов, иммунизированных формалинизированной менингококковой культурой (антигеном) и, дополнительно, - живой культурой менингококков серогруппы A, адсорбированные от гетерологичных антител живыми культурами менингококков.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 4
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.flexneri I, II, III, IV, V, VI, sonnei Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином.ППрепарат должен быть выпущен в виде сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.flexneri I, II, III, IV, V, VI, sonnei.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 40
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-eh Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа eh. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 4
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-g Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа g. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 7
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-m Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа m. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 7
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-s Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа s. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 6
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-enz15 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа enz15. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 6
Сальмонеллезная диагностическая поливалентная О-сыворотка основных групп (А,В,С,D,E) для РА Сухая иммунная адсорбированная сыворотка крови кролика или барана, должна содержать О-агглютинины против антигенов 1;2;3,4;5;6.1;6.2;7;8;9;10;12,Vi; инактивированная; аморфная масса белого или кремового цвета. Для реакции агглютинации.Форма выпуска: лиофилизат в 2 мл стеклянном флаконе снабженном винтовой крышкой. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности – не менее 3 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 43
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК-поливалентные сухие для РА - ОКС Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК поливалентные должны представлять собой препараты, полученные из нативной сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных смесью корпускулярных антигенов Escherichia coli ОКС: О86а: К61, О128abc:К67, О125:К70, О119:К69, О126:К71, О33:К, О127а: К6. Должны быть предназначены для ориентировочной серологической идентификации эшерихий в реакции агглютинации на стекле. Форма выпуска: сыворотки разливают по не менее 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 25
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК-поливалентные сухие для РА - ОКА Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК поливалентные должны представлять собой препараты, полученные из нативной сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных смесью корпускулярных антигенов Escherichia coli ОКА: О18ас: К77, О44:К74, О114:К90, О127а:К63, О20:К84, О55:К59, О124:К72, О119:К69, О128аdc:К67, О75:К, О125:К70, О142:К86, О25:К11, О86а: К61, О126:К71, О143:К, О26:К60, О111аb:К58, О151:К, О144:К, О33:К, «408». Должны быть предназначены для ориентировочной серологической идентификации эшерихий в реакции агглютинации на стекле. Форма выпуска: сыворотки разливают по не менее 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 42
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК-поливалентные сухие для РА - ОКВ Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК поливалентные должны представлять собой препараты, полученные из нативной сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных смесью корпускулярных антигенов Escherichia coli ОКВ: О20:К84, О26:К60, О55:К59, О111:К58. Должны быть предназначены для ориентировочной серологической идентификации эшерихий в реакции агглютинации на стекле. Форма выпуска: сыворотки разливают по не менее 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 24
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК-поливалентные сухие для РА - ОКД Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК поливалентные должны представлять собой препараты, полученные из нативной сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных смесью корпускулярных антигенов Escherichia coli ОКД: О18ас: К77, О75:К, О143:К, О25:К11, О114:К90, О151:К, О44:К74, О142:К86, «408».Должны быть предназначены для ориентировочной серологической идентификации эшерихий в реакции агглютинации на стекле. Форма выпуска: сыворотки разливают по не менее 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 24
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК-поливалентные сухие для РА - ОКЕ Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК поливалентные должны представлять собой препараты, полученные из нативной сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных смесью корпускулярных антигенов Escherichia coli ОКЕО124:К72, О142:К86, О143:К, О144:К, О151:К. Должны быть предназначены для ориентировочной серологической идентификации эшерихий в реакции агглютинации на стекле. Форма выпуска: сыворотки разливают по не менее 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 24
Сыворотки диагностические холерные О1 адсорбированные сухие для РА Препарат должен представлять собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 °C холерными вибрионами сероваров Инаба и Огава в S-форме. Сыворотка должна быть адсорбирована убитыми формалином 0,5% или прогреванием при температуре 100 °C холерными вибрионами не O1 группы в S-R-форме. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для серологической идентификации V. cholerae О1 группы. Титр сыворотки в реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:1600, на стекле – не менее 1:100. Ампулы по 1 мл. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 7
Набор реагентов для иммунохроматографического экспресс-выявления и идентификации возбудителя туляремии Должен быть предназначен для экспресс-выявления и идентификации микробных клеток Francisella tularensis при проведении лабораторных исследований объектов окружающей среды. Представляет собой пластиковую диагностическую панель (футляр) с лункой для добавления образца и с окошком для считывания результатов. Специфической мишенью, наличие которой в пробе выявляет данный тест, является липополисахарид F. tularensis. Общий срок годности - 1 год. В одной упаковке содержится не менее одного теста. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. тест 7
Сыворотки диагностические, эшерихиозные О групповые сухие для РА О157 Препарат должен представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных О-антигенами Escherichia coli.Должен содержать специфические агглютинины к соматическим (О) антигенам E.coli О157, которые при взаимодействии с соответствующими микроорганизмами должны вызывать их агглютинацию. Назначение: препараты должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О антигенам в развернутой реакции агглютинации. Перед постановкой развернутой реакции агглютинации ставят ориентировочную реакцию на стекле с поливалентной сывороткой и с ОК - сыворотками, входящими в поливалентную.Форма выпуска: сыворотки должны быть разлиты по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны выпускаться в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке. Общий срок годности не менее 5 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Бактериофаг диагностический сибиреязвенный Гамма А-26 жидкий Препарат должен быть предназначен для постановки пробы с сибиреязвенным бактериофагом при идентификации Bacillus anthracis; представляет собой стерильный фильтрат фаголизата бульонной культуры сибиреязвенного штамма, содержащего взвесь частиц фага Гамма А-26. Консервант – хлороформ. 1 ампула препарата должна быть рассчитана на 200 определений. Упаковка 5 ампул.Общий срок годности – 2 года. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор 1
Бактериофаги диагностические холерные классический и эльтор, лиофилизат для диагностических целей Препарат должен представлять собой комплект двух препаратов: взвеси корпускул фага классического и взвеси корпускул фага Эльтор в питательной среде, обезвреженных фильтрацией через бактериальные фильтры, в жидком виде. Применяют для дифференциации биоваров, выделенных из различных объектов исследования.Холерный фаг классический применяют для диагностики холерных вибрионов биовара классического. Холерный фаг Эльтор применяют для диагностики холерных вибрионов биовара Эльтор.Ампулы по не менее 1 мл, не менее 10 ампул в коробке картонной (не менее 5 ампул фага классического и не менее 5 ампул фага Эльтор). Общий срок годности не менее 6 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 2
Фаг диагностический псевдотуберкулезный лиофилизат для приготовления раствора для диагностических целей Препарат должен представлять собой лиофилизированные стерильные фильтраты фаголизата бульонных культур чумного и псевдотуберкулезного микробов, содержащих взвесь частиц бактериофага псевдотуберкулезного. Стабилизатор – пептон 10% и желатин 1,5%. Фаг применяется для идентификации и дифференциации псевдотуберкулезного микроба. Фаг псевдотуберкулезный обладает широким диапазоном действия в отношении возбудителя псевдотуберкулеза. Содержание фаговых частиц псевдотуберкулезного фага – 1х107 фаговых частиц в 1 мл. Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной. Общий срок годности 3 года. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Набор реагентов для определения антител к антигенам бруцелл в реакции агглютинации Набор должен быть предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к соматическим антигенам бруцелл (Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella suis) в сыворотке крови человека. В состав должен входить антиген – стандартизованная суспензия соответствующих убитых и окрашенных бактериальных клеток. Набор должен комплектоваться положительным и отрицательным контрольными образцами, слайдами для постановки реакции. Реагенты должны быть разлиты во флаконы с завинчивающимися крышками. Все компоненты набора должны быть готовы к использованию. Качественное исследование не менее 250 образцов, включая контрольные. Объем исследуемого образца – не более 20 мкл. Продолжительность качественного анализа – не более 1 мин. Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 37 °С- не более 24 часа; при 48-50°С – не более 4 часа. Определение титра антител в образцах, давших положительную РА в качественном исследовании. Общий срок годности набора – не менее 2 лет. Все реагенты должны быть стабильны до окончания срока хранения, указанного на этикетках, при условии, что хранение осуществляется при температуре 2-8 °С и приняты меры по предотвращению контаминации во время использования. Набор должен транспортироваться при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 °С в течение не более 10 суток. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 11
Диагностикум эритроцитарный кишечноиерсиниозный антигенный сухой - О3 Диагностикум должен быть предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям серовариантов О3 в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотках крови больных и реконвалесцентов. Препараты должны представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, которые должна быть сенсибилизированны специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из кишечноиерсиниозных бактерий серологического варианта О3, являющегося основными возбудителем кишечного иерсиниоза у людей.Выпускаются в комплекте, в который должны входить:не менее 3 ампул по не менее 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта О3;не менее 1 ампулы по не менее 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной гомологичной в разведении 1:5;не менее 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен составлять не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 2
Диагностикум эритроцитарный кишечноиерсиниозный антигенный сухой - О9 Диагностикум должен быть предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям серовариантов О9 в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотках крови больных и реконвалесцентов. Препараты должны представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, которые должна быть сенсибилизированны специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из кишечноиерсиниозных бактерий серологического варианта О9, являющегося основными возбудителем кишечного иерсиниоза у людей.Выпускаются в комплекте, в который должны входить:не менее 3 ампул по не менее 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта О9;не менее 1 ампулы по не менее 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной гомологичной в разведении 1:5;не менее 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен составлять не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 2
Диагностикум эритроцитарный псевдотуберкулезный антигенный сухой Препарат должен быть предназначен для выявления специфических антител к Yersinia pseudotuberculosis в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотке крови людей и животных, переболевших или больных псевдотуберкулезом. Препарат должен представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов, сенсибилизированных специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из псевдотуберкулезных бактерий сероварианта 1.Выпускаются в комплекте, в который должны входить:не менее 3 ампул по не менее 1 мл диагностикума эритроцитарного псевдотуберкулезного;не менее 1 ампулы по не менее 1 мл сыворотки псевдотуберкулезной в разведении 1:5;не менее 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен составлять не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 2
Набор реагентов "Диагностикум риккетсиозный Провачека корпускулярный для РА, сухой" Должен быть предназначен для серологической диагностики эпидемического сыпного тифа и болезни Брилля.Должен представлять собой лиофилизированные риккетсии Провачека, выращенные в желточных мешках куриных эмбрионов, инактивированные формалином и очищенные от примесей методом дифференциального центрифугирования в сочетании с эфирной обработкой. Стабилизатор - сахароза в конечной концентрации 5%. Набор выявляет агглютинирующие антитела к риккетсиям группы сыпного тифа.Выпускается в наборе:- диагностикум риккетсиозный Провачека корпускулярный для РА. Пористая аморфная масса в виде порошка или «таблетки» белого или белого с желтоватым или сероватым опенком цвета - 10 амп. по 0.5 мл.- сыворотка диагностическая к риккетсиям Провачека для РА. Пористая масса в виде «таблетки» от желтовато-белого до коричневато-розового цвета - 3 амп. по 0,1 мл.Общий срок годности не менее 5 лет.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. компл 1
Диагностикум туляремийный жидкий для объемной и кровянокапельной реакции агглютинации Должен быть предназначен для серодиагностики туляремии и определения специфических антител у вакцинированных против туляремии или переболевших туляремией. Должен представлять собой взвесь убитых формалином туляремийных микробов вакцинного штамма Francisella tularensis 15 НИИЭГ концентрацией (25 ± 2,5) х109 микробных клеток (м.к.) в 1 мл по стандартному образцу мутности ОСО 42-28-85 П, эквивалентного 5х109 м.к. туляремийного микроба в натрия хлорида растворе 0,9 %. Консервант – формалин, 0,5% от объема. Изделие должно представлять собой гомогенную взвесь серовато-белого цвета. В ампулах по не менее 1 мл, в упаковке не менее 10 ампул.Общий срок годности должен составлять не менее 2 года.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Набор реагентов: "Диагностикум сыпнотифозный для РНГА, жидкий" Должен быть предназначен для серологической диагностики эпидемического сыпного тифа и болезни Брилля.Должен выявлять наличие гемагглютининов к риккетсиям группы сыпного тифа в исследуемых сыворотках. Необходимый состав набора: диагностикум флаконы не менее 12,5 мл. № 8, эритроциты флаконы не менее 12,5 мл. № 2, сыворотка амп. не менее 0,1 мл. № 3Общий срок годности должен составлять не менее 1 года.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 2
Набор реагентов Диагностикум эритроцитарный сибиреязвенный антигенный сухой Диагностикум эритроцитарный сибиреязвенный антигенный сухой должен быть предназначен для выявления антител к Bacillus anthracis в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) в сыворотках людей и животных больных сибирской язвой.В комплект поставки должны входить: - диагностикум эритроцитарный сибиреязвенный антигенный сухой 5% – не менее 4 амп - по не менее 1 мл; - положительный контрольный образец – сыворотка диагностическая сибиреязвенная сухая 1:20 с титром антител не менее 1:16000 (СО 011-9389-2010) - не менее 1 амп. – по не менее 1 мл; - разводящая жидкость (РЖ) для сывороток и диагностикума – не менее 4 амп. – по не менее 5мл; - 25 % эритроциты барана, формалинизированные несенсибилизированные - не менее 1 амп. - по не менее 3 мл; - инструкция по применению и ампульный нож.Набор реагентов должен быть рассчитан на проведение исследований 96 сывороток при постановке микроварианта РНГА.Срок годности не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Набор реагентов диагностикум эритроцитарный туляремийный иммуноглобулиновый жидкий Набор реагентов должен быть предназначен для идентификации возбудителя туляремии в бактериальных культурах, обнаружения туляремийного антигена в биологическом материале и объектах окружающей среды в реакции непрямой агглютинации, а также для выявления антител в сыворотках крови животных и людей больных, переболевших и вакцинированных против туляремии в реакции нейтрализации антигена.В набор должно входить: - диагностикум эритроцитарный туляремийный иммуноглобулиновый жидкий 5 % (не менее 3 флаконов); - взвесь убитой культуры туляремийного микроба (Francisella (F.) tularensis 15 НИИЭГ) 1,0х109 микробных клеток (м.к.)/мл (не менее 1 ампулы); - эритроциты барана формалинизированные 50 % жидкие (не менее 1 флакона); - сыворотка диагностическая туляремийная адсорбированная сухая 1:10 (СО 001-9389-2008) (не менее 1 ампулы); - твин-80 в разведении 1:500 жидкий (не менее 1 ампулы); - скарификатор дисковый ампульный керамический СДАК 19-01 (не менее 1 шт.); - инструкция по применению.1 флакон диагностикума рассчитан на не менее 200 определений (при проведении РНГА макрометодом) или не менее 2000 определений (при проведении РНГА микрометодом).Общий срок годности – не менее 12 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор 5
Набор реагентов диагностикум эритроцитарный туляремийный антигенный жидкий Набор должен быть предназначен для выявления антител в сыворотках крови животных и людей больных, переболевших и вакцинированных против туляремии в реакции непрямой агглютинации, а также для идентификации возбудителя туляремии в бактериальных культурах, обнаружения туляремийного антигена в биологическом материале и объектах окружающей среды в реакции нейтрализации антител.В состав набора должны входить следующие компоненты: диагностикум эритроцитарный туляремийный антигенный жидкий 5 % – не менее 3 фл.; взвесь убитой культуры туляремийного микроба жидкая с концентрацией 1,0х109 м.к./мл – не менее 1 амп.; эритроциты барана формалинизированные 50 % жидкие – не менее 1 фл.; сыворотка диагностическая туляремийная адсорбированная сухая 1:10 – не менее 1 амп.; твин-80 в разведении 1:500 жидкий – не менее 1 амп.; скарификатор дисковый ампульный керамический. 1 флакон диагностикума должен быть рассчитан на не менее 200 определений (при проведении РНГА макрометодом) или не менее 2000 определений (при проведении РНГА микрометодом).Общий срок годности – не менее 12 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор 1
Набор реагентов "Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие бруцеллезные сухие" Должен представлять собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) глобулиновую фракцию, полученную из лошадиной гипериммунной бруцеллезной сыворотки. Экспресс-индикация бактерий, возбудителей бруцеллеза прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках из чистых и смешанных бактериальных культур, патологическом материале от людей и животных. Результат учитывают по степени яркости флуоресценции бактерий, "окрашенных" флуоресцирующими иммуноглобулинами, по четырехкрестной системе.Фасовка: не менее 5 ампул по не менее 0,5 мл.Общий срок годности не менее 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор 1
Набор реагентов "Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие туляремийные сухие" Должен представлять собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) глобулиновую фракцию, полученную из лошадиной гипериммунной туляремийной сыворотки. Экспресс-индикация бактерий, возбудителей туляремии прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках из чистых и смешанных бактериальных культур, патологическом материале от людей и животных. Результат учитывают по степени яркости флуоресценции бактерий, "окрашенных" флуоресцирующими иммуноглобулинами, по четырехкрестной системе.Фасовка: не менее 5 ампул по не менее 0,5 мл.Общий срок годности не менее 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор 1
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие холерные 0139 адсорбированные кроличьи, лиофилизат для диагностических целей Препарат должен представлять собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию сыворотки кроликов, иммунизированных О-антигеном, выделенным ультрафильтрацией из формалинизированного безмикробного супернатанта культуры штамма V. cholerae О139 МО-45. Иммуноглобулины адсорбированы клетками V. cholerae не О1 О22 169-68, V. сholerae О1 М-41 серовара Огава и V. choleraе О1 569В серовара Инаба , убитыми формалином (конечная концентрация – 0,5 %) или прогреванием при температуре 100 ºС в течение 20 мин. Стабилизаторы – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – мертиолат натрия 0,01 % . Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной. Общий срок годности – 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор 1
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие чумные адсорбированные лошадиные, лиофилизат для диагностических целей Препарат должен представлять собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию чумной агглютинирующей сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей живой культурой вакцинного штамма Y. pestis EV, адсорбированной убитыми формалином клетками Y. pseudotuberculosis. Стабилизатор – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:8. Препарат применяется для выявления и идентификации капсульной и бескапсульной форм Y. pestis в мазках из различного материала и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом. Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной. Общий срок годности – 2 года.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор 1
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие холерные адсорбированные лошадиные, лиофилизат для диагностических целей Препарат должен представлять собой представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию холерной О1 сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей убитыми прогреванием при температуре 100 0С холерными вибрионами сероваров Огава и Инаба в S-форме. Стабилизаторы – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:8. Применяется для выявления и идентификации V.cholerae O1 группы в S-форме в мазках из различных материалов и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом. Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной. Общий срок годности 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор 1
Иммуноглобулины диагностические псевдотуберкулезные поливалентные адсорбированные лошадиные для реакции агглютинации на стекле, лиофилизат для диагностических целей Препарат должен представлять собой лиофилизированную иммуноглобулиновую фракцию псевдотуберкулёзной агглютинирующей сыворотки, полученной от лошадей, гипериммунизированных формалинизированной культурой Y. pseudotuberculosis. I, II, III, IV, V и VI сероваров и адсорбированную Y. pestis EV. Консервант – натрия мертиолат в конечной концентрации 0,01 % . Иммуноглобулины предназначены для идентификации Y. pseudotuberculosis I– VI сероваров. Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной. Общий срок годности - 2 года.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор 1
Набор реагентов для иммунохроматографического экспресс-выявления и идентификации возбудителя чумы Должен быть предназначен для экспресс-выявления и идентификации микробных клеток Yersinia pestis при проведении лабораторных исследований объектов окружающей среды. Представляет собой пластиковую диагностическую панель (футляр) с лункой для добавления образца и с окошком для считывания результатов. Специфической мишенью, наличие которой в пробе выявляет данный тест, является капсульный антиген Fl Y.pestis. Общий срок годности - 1 год. В одной упаковке содержится один тест. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. тест 3
Сыворотки диагностические ботулинические тип А нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации Должны быть предназначены для диагностики и идентификации типа возбудителя ботулизма в реакции нейтрализации токсина.Набор реагентов должен представлять собой сыворотки, полученные из крови лошадей, гипериммунизированных ботулиническими моноанатоксинами и токсинами типа A. Должны выпускаться в сухом виде в ампулах объемом не менее 1 мл по не менее 5 ампул в упаковке.Общий срок годности не менее 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 6
Сыворотки диагностические ботулинические тип B нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации Должны быть предназначены для диагностики и идентификации типа возбудителя ботулизма в реакции нейтрализации токсина.Набор реагентов должен представлять собой сыворотки, полученные из крови лошадей, гипериммунизированных ботулиническими моноанатоксинами и токсинами типа B. Должны выпускаться в сухом виде в ампулах объемом не менее 1 мл по не менее 5 ампул в упаковке.Общий срок годности не менее 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 2
Сыворотки диагностические ботулинические тип C нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации Должны быть предназначены для диагностики и идентификации типа возбудителя ботулизма в реакции нейтрализации токсина.Набор реагентов должен представлять собой сыворотки, полученные из крови лошадей, гипериммунизированных ботулиническими моноанатоксинами и токсинами типа C. Должны выпускаться в сухом виде в ампулах объемом не менее 1 мл по не менее 5 ампул в упаковке.Общий срок годности не менее 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 2
Сыворотки диагностические ботулинические тип E нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации Должны быть предназначены для диагностики и идентификации типа возбудителя ботулизма в реакции нейтрализации токсина.Набор реагентов должен представлять собой сыворотки, полученные из крови лошадей, гипериммунизированных ботулиническими моноанатоксинами и токсинами типа E. Должны выпускаться в сухом виде в ампулах объемом не менее 1 мл по не менее 5 ампул в упаковке.Общий срок годности не менее 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 2
Сыворотки диагностические ботулинические тип F нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации Должны быть предназначены для диагностики и идентификации типа возбудителя ботулизма в реакции нейтрализации токсина.Набор реагентов должен представлять собой сыворотки, полученные из крови лошадей, гипериммунизированных ботулиническими моноанатоксинами и токсинами типа F. Должны выпускаться в сухом виде в ампулах объемом не менее 1 мл по не менее 5 ампул в упаковке.Общий срок годности не менее 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 2
Раствор трипсина 0,25%, стерильный, стекло, 400 мл Прозрачная бесцветная жидкость без опалесценции и осадка; стерильный; рН - от 7,1 до 7,5; буферная емкость(мл) - не менее 1,5; степень расщепления казеина: не менее 96 ЕД/мл; специфическая активность - Диспергирующая активность: полное отделение культур клеток Hela, L-41 или Hep-2 от субстрата через 5 мин; дезагрегирующая активность: выход из 1 г ткани не менее 30 млн жизнеспособных клеток; 400 мл в стеклянном флаконе; условия хранения и транспортировки: при -20°С. Срок хранения - 1 год при -20°С, 6 месяцев - при +4 °С. В случае транспортировки в течение 1-2 недель при +4 °С срок годности снижается до 6 месяцев. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. флак 2
Сыворотка диагностическая поливалентная бруцеллезная сухая для реакции агглютинации Сухая бруцеллезная диагностическая сыворотка должна быть приготовлена из сыворотки крови кроликов, гипериммунизированных бруцеллами вакцинного штамма B. abortus 19ВА в S-форме, инактивированными нагреванием до 100°С или добавлением формалина. В пробирочной реакции агглютинации титр антител сыворотки с гомологичными культурами составляет не менее 1:1600, в реакции агглютинации на стекле – не менее 1:25. Препарат применяется для идентификации бруцелл.Общий срок годности не менее 5 лет.Форма выпуска: ампулы по 1 мл.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 10
Сыворотка диагностическая к вирулентным Yersinia enterocolitica адсорбированная кроличья сухая (СВИ) для реакции агглютинации (РА) Сыворотка диагностическая к вирулентным Yersinia enterocolitica представляет собой сыворотку кроликов, содержащую антитела к поверхностным антигенам вирулентных штаммов Yersinia enterocolitica, обусловленных наличием плазмиды вирулентности (pCad).Сыворотку диагностическую к вирулентным Yersinia enterocolitica адсорбированную кроличью выпускают в лиофилизированном виде в ампулах по 1 мл в рабочем разведении. 40 анализовОбщий срок годности 1 год. ампул 4
Сыворотка диагностическая туляремийная сухая для реакции агглютинации на стекле Сухая диагностическая туляремийная сыворотка должна быть приготовлена из крови лошадей, полученной после гипериммунизации смесью культур трех вирулентных штаммов туляремийного микроба, инактивированного формалином. В пробирочной реакции агглютинации титр антител сыворотки с гомологичными культурами составляет не менее 1:3200, в реакции кольцепреципитации не менее 1:20. Препарат применяется для идентификации туляремийного микроба в пробирочной реакции агглютинации и обнаружения его антигенов в органах павших животных в реакции кольцепреципитации.Форма выпуска: ампулы по не более 1 мл.Общий срок годности не менее 5 лет.Имеется регистрационное удостоверение Росздравнадзора. ампул 10
Сыворотки диагностические холерные не О1 группы О139 адсорбированные сухие для РА Препарат должен представлять собой сыворотку крови кроликов, иммунизированных О-антигеном V.cholerae О139, убитых нагреванием при температуре 100 °C в течение 2 ч. Сыворотка адсорбирована убитыми формалином 0,5% гетерологичными штаммами холерных вибрионов не O1 группы. Консервант – натрия мертиолят 0,01%, хинозол 0,05 % или борная кислота 1,1%. Препарат используется для серологической идентификации V.cholerae О139 группы. Титр сыворотки в реакции агглютинации на стекле – не менее 1:10.Ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 3 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 20
Сыворотки диагностические холерные RO адсорбированные сухие для РА Препарат должен представлять собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 °C холерными вибрионами серовара Инаба в R-форме. Сыворотка адсорбирована убитыми формалином 0,5% или прогреванием при 100 °C холерными вибрионами сероваров Огава и Инаба в S-форме. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для идентификации V. сholerae в R-форме. Титр сыворотки в реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:800. Ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 20
Сыворотки диагностические холерные Инаба адсорбированные сухие для РА Сыворотка холерная Инаба должна представлять собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 °C холерными вибрионами серовара Инаба в S-форме. Сыворотка адсорбирована убитыми формалином 0,5% или прогреванием при 100 °C холерными вибрионами серовара Инаба. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для идентификации V. сholerae серотипа Инаба. Титр сыворотки в реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:400, на стекле – не менее 1:25. Ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 10
Сыворотки диагностические холерные О1 адсорбированные сухие для РА Препарат должен представлять собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 °C холерными вибрионами сероваров Инаба и Огава в S-форме. Сыворотка должна быть адсорбирована убитыми формалином 0,5% или прогреванием при температуре 100 °C холерными вибрионами не O1 группы в S-R-форме. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для серологической идентификации V. cholerae О1 группы. Титр сыворотки в реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:1600, на стекле – не менее 1:100. Ампулы по 1 мл. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 10
Сыворотки диагностические холерные Огава адсорбированные сухие для РА Сыворотка холерная Огава должна представлять собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 °C холерными вибрионами серовара Огава в S-форме. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для идентификации V. сholerae серотипа Огава. Титр сыворотки в реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:400, на стекле – не менее 1:25. Ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 19
Сыворотка диагностическая к Yersinia pseudotuberculosis О-моновалентная серотип I кроличья сухая для реакции агглютинации Препарат должен представлять собой сыворотку кроликов, содержащую антитела к О-антигенам Yersinia pseudotuberculosis I серотипа. Выпускают в лиофилизированном виде в ампулах по 1 мл в рабочем разведении. Предназначены для серологической идентификации О-серовариантов представителей вида Yersinia pseudotuberculosis в РА на стекле. Выпускаются по 1 мл в ампуле. Ампулы упакованы в картонную коробку. В коробку вкладывают инструкцию по применению сывороток диагностических к Yersinia pseudotuberculosis О-моновалентных кроличьих. 40 анализовОбщий срок годности 1 год. ампул 1
Сыворотка диагностическая к Yersinia pseudotuberculosis О-моновалентная серотип III кроличья сухая для реакции агглютинации Препарат должен представлять собой сыворотку кроликов, содержащую антитела к О-антигенам Yersinia pseudotuberculosis III серотипа. Выпускают в лиофилизированном виде в ампулах по 1 мл в рабочем разведении. Предназначены для серологической идентификации О-серовариантов представителей вида Yersinia pseudotuberculosis в РА на стекле. Выпускаются по 1 мл в ампуле. Ампулы упакованы в картонную коробку. В коробку вкладывают инструкцию по применению сывороток диагностических к Yersinia pseudotuberculosis О-моновалентных кроличьих. 40 анализовОбщий срок годности 1 год. ампул 1
Иммунохроматографический тест для идентификации холерных вибрионов О1 группы Набор реагентов обеспечивает выявление и идентификацию V. cholerae 01 в исследуемой пробе. Специфической мишенью набора является липополисахарид (ЛПС) Vibrio cholerae 01 серогруппы. 10 полосок в пластиковой пробирке.Имеется регистрационное удостоверение Росздравнадзора. упак 1
Лиофилизат для диагностических целей фаг дифференциально-диагностический (ДДФ) вида V.cholerae Лиофилизат для диагностических целей. Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной. Имеется регистрационное удостоверение Росздравнадзора. набор 1
Концентраторы для кишечных паразитов Mini Parasep (Мини Парасеп), 40 шт/уп Одноразовые концентраторы для забора и фильтрации кала MiniParasep. Устройство одноразового использования, готовое к использованию, предназначено для эффективного концентрирования яиц и личинок гельминтов, цист и ооцист простейших модифицированным эфир-формалиновым методом.
Состав набора:
40 пробирок для пробы с 10% формалином (по 2,4 мл), 40 конических камер с фильтрами-шпателями, флакон 40 мл с этилацетатом. упак 2
Одностадийный иммунохроматографический экспресс-тест для качественного определения антигенов криптоспоридий в кале [20 тестов] Одностадийный иммунохроматографический тест, включающий специфичные к криптоспоридиям антитела с окрашенными латексными частицами и специфичные антитела к патогену, прикрепленные к мембране. Набор содержит тесты на 20 определений (20 тест-кассет), одноразовые пробирки и дилюент.Имеется регистрационное удостоверение Росздравнадзора. набор 2
Набор для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц методом толстого мазка Набор реагентов для микроскопического исследования кала по Като должен быть предназначен для выявления яиц гельминтов методом толстого мазка и окраски по Като (просветление глицерином и подкрашивание малахитовой зеленью), рассчитан на не менее 500 исследований (при расходе 10 мл реактива Като на 100 пластинок).Должен быть предназначен для определения яиц: аскариды, власоглава, острицы, анкилостомиды, трихостронгилиды, сибирской двуустки, клонорха, тенеиды, карликового цепня, крысиного цепня, легочной двуустки, печеночной двуустки.Наличие регистрационного удостоверения. набор 6
Одностадийный иммунохроматографический экспресс-тест для качественного определения антигенов лямблий в фекалиях (Giardia Ag) [20 тестов] Представляет собой помещенную в пластиковый футляр (кассету) полоску нитроцеллюлозной мембраны с фиксированными на ней в области добавления пробы моноклональными антителами к антигенам Giardia intestinalis конъюгированные с окрашенными частичками латекса.
Комплектация наьора:
20 тестовых устройств (кассет) Giardia Тест упакованных в индивидуальные алюминиевые пакетики;
20 одноразовых пластиковых пробирок-капельниц содержащих 1 мл буферa для разведения пробы;
1 инструкция к применению.
Имеется регистрационное удостоверение Росздравнадзора. набор 7
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации "408" Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа "408".Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О114:К90 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О114:К90.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О119:К69 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О119:К69.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О124:К72 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О124:К72.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 7
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О128:К67 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О126:К71.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О143:К- Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О143:К-.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О144:К- Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О144:К-.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О18:К77 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О18:К77.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О25:К11 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О25:К11.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О33:К- Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О33:К-.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О55:К59 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О55:К59.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О75:К95 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О75:К95.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О86:К61 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О86:К61.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА к S.flexneri группоспецифическим 3, 4 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде сыворотки, содержащей агглютинины против группоспецифических антигенов S.flexneri 3, 4.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 19
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА к S.flexneri группоспецифическим 7, 8 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде сыворотки, содержащей агглютинины против группоспецифических антигенов S.flexneri 7,8.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 19
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА к S.flexneri группоспецифическим 6 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде сыворотки, содержащей агглютинины против группоспецифических антигенов S.flexneri 6.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 19
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА к S.sonnei к антигенам I и II фазы Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.sonnei I и II фазы.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 15
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.boydii 1.2.4.5.7.9.12 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде поливалентной сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.boydii 1.2.4.5.7.9.12.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 7
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.flexneri I, II, III, IV, V Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен выпускаться в виде поливалентной сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.flexneri I, II, III, IV, V.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора ампул 32
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-1,5 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа 1,5. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 4
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-gm Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа gm. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 22
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-10 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 10. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 8
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-9 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 9. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 21
Сальмонеллезная диагностическая поливалентная О-сыворотка редких групп для РА Сухая иммунная адсорбированная сыворотка крови кролика или барана, содержащая О-агглютинины против антигенов следующих групп (F; G; H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, W, V, X,Y, Z,52,53,54' 55,57, 58, 59, 60, 61), содержащая О-агглютинины против антигенов 11;13, 22; 14, 24; 23; 24; 25; 16; 17; 18; 21;28; 30; 35; 38; 39; 40; 41; 42; 43; 44; 45; 47; 48; 50; 52; 53; 54; 55; 57; 58; 59; 60; 61); инактивированная; аморфная масса белого или кремового цвета. Для реакции агглютинации. Форма выпуска: лиофилизат в 2 мл стеклянном флаконе снабженном винтовой крышкой. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности – не менее 3 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 20
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О151:К- ("Крым") Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О151:К- ("Крым").Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле. Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 12
Диагностикум эритроцитарный псевдотуберкулезный антигенный сухой Препарат должен быть предназначен для выявления специфических антител к Yersinia pseudotuberculosis в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотке крови людей и животных, переболевших или больных псевдотуберкулезом. Препарат должен представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов, сенсибилизированных специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из псевдотуберкулезных бактерий сероварианта 1.Выпускаются в комплекте, в который должны входить:не менее 3 ампул по не менее 1 мл диагностикума эритроцитарного псевдотуберкулезного;не менее 1 ампулы по не менее 1 мл сыворотки псевдотуберкулезной в разведении 1:5;не менее 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен составлять не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 15
Сыворотки менингококковые серогруппы B адсорбированные, кроличьи для РА, лиофилизат для диагностических целей Должны быть предназначены для идентификации серогрупповой принадлежности культур менингококка, выделенных от больных и носителей, в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки для серогруппы B, полученные из крови кроликов, иммунизированных формалинизированной менингококковой культурой (антигеном) и, дополнительно, - живой культурой менингококков серогруппы B, адсорбированные от гетерологичных антител живыми культурами менингококков.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 3
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-i Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа i. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 16
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-r Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа r. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 8
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-t Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа t. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 7
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-u Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа u. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 7
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-w Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа w. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 7
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-1,2 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа 1,2. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 12
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-1,5 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа 1,5. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 7
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-1,6 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа 1,6. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 9
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-1,7 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа 1,7. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 8
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-st Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа st. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 3
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-a Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа a. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 9
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-h Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа h. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 8
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-5 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 5. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 16
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-Vi Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа Vi. Должны быть выпущены в виде моновалентных O-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-k Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа k. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 6
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-x Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа x. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 6
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-y Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа y. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 6
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-z Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа z. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 12
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-b Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа b. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 9
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-d Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа d. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 9
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-c Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа c. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 7
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-1 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 1. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 16
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-11 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 11. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 6
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-12 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 12. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 16
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-2 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 2. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 11
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-3.10 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 3.10. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 10
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-4 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 4. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 13
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-6.1 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 6.1. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 8
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-7 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 7. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 8
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-8 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 8. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 11
Набор для видовой идентификации стафилококков в реакции плазмокоагуляции Набор представляет собой лиофилизированную плазму кроличью цитратную, полученную из крови кроликов, смешанную с 5 % водным раствором натрия лимоннокислого в соотношении 5:1. Имеет вид мелкопористой, рыхлой, бело-розовой массы. Состав набора:Не менее 10 флаконов по не менее 1 мл.Удобная укупорка стеклянных флаконов - вакуумная резиновая пробка с навинчивающейся крышкой.Срок годности набора- не менее 2 лет.Наличие регистрационного удостоверения. упак 7
Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор №1 для идентификации вибрионов Системы индикаторные бумажные (СИБ) для идентификации микроорганизмов (набор диагностический) должны представлять собой диски или полоски хроматографической бумаги, содержащие определенные количества субстрата в сочетании с индикатором, стабилизированные пленкообразующим покрытием - поливиниловым спиртом.СИБ выпускают в наборе из 13 тестов: 11 флаконов с СИБ-дисками (СИБ с глюкозой, лактозой, сахарозой, маннозой, арабинозой, маннитом, инозитом, лизином, орнитином, аргинином, для определения уреазы) и 2 пробирки с СИБ-полосками (СИБ для определения оксидазы и индола). СИБ-диски выпускают во флаконах, СИБ-полоски в пробирках в картонной пачке с инструкцией по применению.Набор № 1 обеспечивает проведение не менее 50 анализов.Общий срок годности не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор 6
Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор № 2 для межродовой и видовой дифференциации энтеробактерий Системы индикаторные бумажные (СИБ) для идентификации микроорганизмов (набор диагностический) должны представлять собой диски или полоски хроматографической бумаги, содержащие определенные количества субстрата в сочетании с индикатором, стабилизированные пленкообразующим покрытием - поливиниловым спиртом.СИБ быть выпущены в наборе из 13 тестов: 12 флаконов с СИБ-дисками (СИБ с сорбитом, инозитом, лизином, орнитином, цитратом натрия, малонатом натрия, для определения -галактозидазы, уреазы, фенилаланиндезаминазы (1 флакон-СИБ с фенилаланином, 1 флакон-СИБ с хлоридом железа), сероводорода, для реакции Фогеса -Проскауэра) и не менее 2 пробирок с СИБ-полосками (СИБ для определения оксидазы и индола). СИБ-диски выпускают во флаконах, СИБ-полоски в пробирках в картонной пачке с инструкцией по применению.Набор № 2 должен обеспечивать проведение не менее 50 анализов.Общий срок годности не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор 7
Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор № 5 для идентификации коринебактерий дифтерии Должен быть предназначен для определения биохимических свойств коринебактерий дифтерии, выделяемых в ходе бактериологического исследования, и идентификации их до биовара. Системы индикаторные бумажные (СИБ) для идентификации микроорганизмов должны представлять собой диски хроматографической бумаги, содержащие определенные количества субстрата в сочетании с соответствующим индикатором, стабилизированные пленкообразующим покрытием - поливиниловым спиртом.Набор № 5 должен состоять из 4 тестов, позволяющих определить следующие ферментативные свойства: утилизацию глюкозы, сахарозы, наличие уреазы и амилазы.СИБ-диски должны быть выпущены во флаконах по не менее 50 дисков. Набор должен комплектоваться в картонную пачку по 4 флакона с инструкцией по применению.Набор № 5 должен обеспечивать проведение не менее 50 анализов.Общий срок годности не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор 6
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.boydii 3.6.8.10.11 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде поливалентной сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.boydii 3.6.8.10.11.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 6
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.dysenteriae 1.2 (Григорьева-Шиги и Штуцера-Шмитца) Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином.Препарат должен быть выпущен в виде поливалентной сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.dysenteriae 1.2 (Григорьева-Шиги и Штуцера-Шмитца).Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 10
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.dysenteriae 12 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.dysenteriae 12.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.dysenteriae 3.4.5.6.7 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином.Препарат должен быть выпущен в виде поливалентной сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.dysenteriae 3.4.5.6.7.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 10
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.dysenteriae 8.9.10.11.12 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином.Препарат должен быть выпущен в виде поливалентной сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.dysenteriae 8.9.10.11.12.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 6
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА к S.flexneri типоспецифическим III Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.flexneri III.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 1
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О111:К58 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О111:К58.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О125:К70 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О125:К70.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О126:К71 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О126:К71.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О127:К63 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О126:К71.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О142:К86 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О142:К86.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О20:К84 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О20:К84.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О44:К74 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О44:К74.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки менингококковые серогруппы 135W адсорбированные, кроличьи для РА, лиофилизат для диагностических целей Должны быть предназначены для идентификации серогрупповой принадлежности культур менингококка, выделенных от больных и носителей, в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки для серогруппы 135W, полученные из крови кроликов, иммунизированных формалинизированной менингококковой культурой (антигеном) и, дополнительно, - живой культурой менингококков серогруппы 135W, адсорбированные от гетерологичных антител живыми культурами менингококков.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 1
Сыворотки менингококковые серогруппы X адсорбированные, кроличьи для РА, лиофилизат для диагностических целей Должны быть предназначены для идентификации серогрупповой принадлежности культур менингококка, выделенных от больных и носителей, в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки для серогруппы X, полученные из крови кроликов, иммунизированных формалинизированной менингококковой культурой (антигеном) и, дополнительно, - живой культурой менингококков серогруппы X, адсорбированные от гетерологичных антител живыми культурами менингококков.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 1
Сыворотки менингококковые серогруппы Y адсорбированные, кроличьи для РА, лиофилизат для диагностических целей Должны быть предназначены для идентификации серогрупповой принадлежности культур менингококка, выделенных от больных и носителей, в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки для серогруппы Y, полученные из крови кроликов, иммунизированных формалинизированной менингококковой культурой (антигеном) и, дополнительно, - живой культурой менингококков серогруппы Y, адсорбированные от гетерологичных антител живыми культурами менингококков.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 1
Сыворотки менингококковые серогруппы Z адсорбированные, кроличьи для РА, лиофилизат для диагностических целей Должны быть предназначены для идентификации серогрупповой принадлежности культур менингококка, выделенных от больных и носителей, в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки для серогруппы Z, полученные из крови кроликов, иммунизированных формалинизированной менингококковой культурой (антигеном) и, дополнительно, - живой культурой менингококков серогруппы Z, адсорбированные от гетерологичных антител живыми культурами менингококков.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 1
Сыворотки менингококковые серогруппы C адсорбированные, кроличьи для РА, лиофилизат для диагностических целей Должны быть предназначены для идентификации серогрупповой принадлежности культур менингококка, выделенных от больных и носителей, в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки для серогруппы C, полученные из крови кроликов, иммунизированных формалинизированной менингококковой культурой (антигеном) и, дополнительно, - живой культурой менингококков серогруппы C, адсорбированные от гетерологичных антител живыми культурами менингококков.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 2
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА к S.sonnei к антигенам I и II фазы Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.sonnei I и II фазы.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-enx Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа enx. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 6
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-f Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа f. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-h Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа h. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-p Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа p. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-q Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа q. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-v Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа v. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-z10 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа z10. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-z51 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа z51. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-z6 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа z6. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-z4 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа z4. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-20 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 2. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-27 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 27. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-28 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 28. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-34 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 34. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-41 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 41. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-42 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 42. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-43 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 43. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-44 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 44. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-45 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 45. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-47 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 47. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-50 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 50. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-52 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 52. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-53 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 53. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-54 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 54. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-57 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 57. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-58 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 58. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-59 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 59. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-60 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 60. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-63 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 63. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-65 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 65. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-66 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 66. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-14.24 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 14.24. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-15 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 15. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-21 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 21. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-23 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 23. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-24 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 24. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-25 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 25. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-30 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 30. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-35 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 35. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-38 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 38. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-39 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 39. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-40 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 40. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-48 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 48. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-55 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 55. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-61 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 61. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-62 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 62. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-Vi Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа Vi. Должны быть выпущены в виде моновалентных O-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.boydii 1 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.boydii 1.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 3
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.boydii 10,11 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.boydii 10,11.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 3
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.boydii 12 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.boydii 12.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 3
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.boydii 13 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.boydii 13.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 3
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.boydii 14 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.boydii 14.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 3
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.boydii 15 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.boydii 15.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 3
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.boydii 16 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.boydii 16.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 3
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.boydii 17 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.boydii 17.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 3
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.boydii 18 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.boydii 18.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 3
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.boydii 2 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.boydii 2.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 3
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.boydii 3 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.boydii 3.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 3
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.boydii 4 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.boydii 4.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 3
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.boydii 5 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.boydii 5.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 3
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.boydii 7 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.boydii 7.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 3
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.boydii 8 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.boydii 8.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 3
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.boydii 9 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.boydii 9.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 3
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.dysenteriae 1 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.dysenteriae 1.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.dysenteriae 10 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.dysenteriae 10.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.dysenteriae 2 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.dysenteriae 2.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.dysenteriae 3 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.dysenteriae 3.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.dysenteriae 4 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.dysenteriae 4.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.dysenteriae 5 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.dysenteriae 4.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.dysenteriae 6 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.dysenteriae 6.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.dysenteriae 7 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.dysenteriae 7.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.dysenteriae 8 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.dysenteriae 8.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА моновалентные к S.dysenteriae 9 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентной сыворотки, содержащей агглютинины против типоспецифических антигенов S.dysenteriae 9.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.boydii 13.14.15 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде поливалентной сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.boydii 13.14.15.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 3
Фаг диагностический псевдотуберкулезный лиофилизат для приготовления раствора для диагностических целей Препарат должен представлять собой лиофилизированные стерильные фильтраты фаголизата бульонных культур чумного и псевдотуберкулезного микробов, содержащих взвесь частиц бактериофага псевдотуберкулезного. Стабилизатор – пептон 10% и желатин 1,5%. Фаг применяется для идентификации и дифференциации псевдотуберкулезного микроба. Фаг псевдотуберкулезный обладает широким диапазоном действия в отношении возбудителя псевдотуберкулеза. Содержание фаговых частиц псевдотуберкулезного фага – 1х107 фаговых частиц в 1 мл. Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной. Общий срок годности 3 года. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Набор реагентов для иммунохроматографического экспресс-выявления и идентификации возбудителя спор возбудителя сибирской язвы Должен быть предназначен для экспресс-выявления и идентификации спор Bacillus anthracis возбудителя сибирской язвы. Представляет собой пластиковую диагностическую панель (футляр) с лункой для добавления образца и с окошком для считывания результ атов. Специфической мишенью, наличие которой в пробе выявляет данный тест, является споровый антиген В. anthracis. Общий срок годности - 1 год. В одной упаковке содержится один тест. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. тест 7
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О1:К1 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О1:К1.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О111:К58 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О1:К1.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О112АВ:К68 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О112АВ:К68.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О112АС:К66 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О112АС:К66.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О114:К90 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О114:К90.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О119:К69 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О119:К69.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О124:К72 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О124:К72.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О125:К70 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О125:К70.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О126:К71 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О126:К71.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О127:К63 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О127:К63.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О128:К67 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О128:К67.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О142:К86 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О142:К86.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О143:К- Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О143:К-.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О144:К- Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О144:К-.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О164:К- Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О164:К-.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О20:К84 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О20:К84.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О25:К11 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О25:К11.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О26:К60 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О26:К60.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О28:К73 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О28:К73.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О32:К- Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О32:К-.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О44:К74 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О44:К74.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О55:К59 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О55:К59.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О6:К15 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О6:К15.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О75:К95 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О75:К95.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О85:К- Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О85:К-.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О86:К61 Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О86:К61.Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле.Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Питательная среда жидкая предназначена для транспортировки биоматериала и накопления бруцелл Должна представлять собой прозрачную жидкость светло-коричневого цвета, стерильна, готова к применению. Питательная среда жидкая для транспортировки биоматериала и накопления бруцелл расфасована по 5,0 мл в пенициллиновые флаконы емкостью 15 мл, уложенные вертикально по 5 шт. в картонной коробке. Срок годности питательной среды – 12 месяцев.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Набор реагентов тест-система диагностическая для выявления возбудителя туляремии в иммуноферментном анализе Набор реагентов должен быть предназначен для выявления возбудителя туляремии при исследовании биологического материала и объектов окружающей среды в ИФА.Чувствительность: набор выявляет туляремийный микроб в концентрации 1,0×106 м.к./мл при рабочем разведении конъюгата. Специфичность: набор не выявляет гетерологичные микроорганизмы в концентрации 1,0×108 м.к./мл при рабочем разведении конъюгата.Набор реагентов рассчитан на проведение анализа в дубликатах 94 неизвестных проб и 2 контрольных образцов, всего 192 определения. Срок годности – 12 месяцев.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор 1
Диагностикумы гриппозные для реакции торможения гемагглютинации сухие (ДИГ) грипп А(Н0N1) Гриппозные диагностикумы для реакции торможения гемагглютинации (РТГА) из штамма А(Н0N1) должны быть предназначены для использования в качестве подтверждающего теста при поступлении больных в стационар на 6 – 10 сутки заболевания, когда другие тесты (ИФЛ, ПЦР, выделение вируса) оказываются уже мало чувствительными.Диагностикумы предназначены для:- субтиповой серодиагностики гриппа (по 4-х кратному приросту титров антител в сыворотках реконвалесцентов);- контроля популяционного иммунитета населения; оценки иммуногенности живых и инактивированных гриппозных вакцин.1 мл препарата достаточно для тестирования 100 сывороток микрометодом РТГА.Диагностикумы выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 4
Диагностикумы гриппозные для реакции торможения гемагглютинации сухие (ДИГ) грипп А(H1N1)pdm(A/Michigan/45/2015) Гриппозные диагностикумы для реакции торможения гемагглютинации (РТГА) из штамма А(H1N1)pdm(A/Michigan/45/2015) должны быть предназначены для использования в качестве подтверждающего теста при поступлении больных в стационар на 6 – 10 сутки заболевания, когда другие тесты (ИФЛ, ПЦР, выделение вируса) оказываются уже мало чувствительными.Диагностикумы предназначены для:- субтиповой серодиагностики гриппа (по 4-х кратному приросту титров антител в сыворотках реконвалесцентов);- контроля популяционного иммунитета населения; оценки иммуногенности живых и инактивированных гриппозных вакцин.1 мл препарата достаточно для тестирования 100 сывороток микрометодом РТГА.Диагностикумы выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 4
Диагностикумы гриппозные для реакции торможения гемагглютинации сухие (ДИГ) грипп А(Н2N2) Гриппозные диагностикумы для реакции торможения гемагглютинации (РТГА) из штамма А(Н2N2) должны быть предназначены для использования в качестве подтверждающего теста при поступлении больных в стационар на 6 – 10 сутки заболевания, когда другие тесты (ИФЛ, ПЦР, выделение вируса) оказываются уже мало чувствительными.Диагностикумы предназначены для:- субтиповой серодиагностики гриппа (по 4-х кратному приросту титров антител в сыворотках реконвалесцентов);- контроля популяционного иммунитета населения; оценки иммуногенности живых и инактивированных гриппозных вакцин.1 мл препарата достаточно для тестирования 100 сывороток микрометодом РТГА.Диагностикумы выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 4
Диагностикумы гриппозные для реакции торможения гемагглютинации сухие (ДИГ) грипп А(Н3N2), штамм А/Гонконг/4801/2014 Гриппозные диагностикумы для реакции торможения гемагглютинации (РТГА) из штамма А(Н3N2), штамм А/Гонконг/4801/2014 должны быть предназначены для использования в качестве подтверждающего теста при поступлении больных в стационар на 6 – 10 сутки заболевания, когда другие тесты (ИФЛ, ПЦР, выделение вируса) оказываются уже мало чувствительными.Диагностикумы предназначены для:- субтиповой серодиагностики гриппа (по 4-х кратному приросту титров антител в сыворотках реконвалесцентов);- контроля популяционного иммунитета населения; оценки иммуногенности живых и инактивированных гриппозных вакцин.1 мл препарата достаточно для тестирования 100 сывороток микрометодом РТГА.Диагностикумы выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 4
Диагностикумы гриппозные для реакции торможения гемагглютинации сухие (ДИГ) грипп A(H5N1) Гриппозные диагностикумы для реакции торможения гемагглютинации (РТГА) из штамма A(H5N1) должны быть предназначены для использования в качестве подтверждающего теста при поступлении больных в стационар на 6 – 10 сутки заболевания, когда другие тесты (ИФЛ, ПЦР, выделение вируса) оказываются уже мало чувствительными.Диагностикумы предназначены для:- субтиповой серодиагностики гриппа (по 4-х кратному приросту титров антител в сыворотках реконвалесцентов);- контроля популяционного иммунитета населения; оценки иммуногенности живых и инактивированных гриппозных вакцин.1 мл препарата достаточно для тестирования 100 сывороток микрометодом РТГА.Диагностикумы выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9
Диагностикумы гриппозные для реакции торможения гемагглютинации сухие (ДИГ) грипп А(Н7N9), штамм А/Шанхай/2/2013 Гриппозные диагностикумы для реакции торможения гемагглютинации (РТГА) из штамма А(Н7N9), штамм А/Шанхай/2/2013 должны быть предназначены для использования в качестве подтверждающего теста при поступлении больных в стационар на 6 – 10 сутки заболевания, когда другие тесты (ИФЛ, ПЦР, выделение вируса) оказываются уже мало чувствительными.Диагностикумы предназначены для:- субтиповой серодиагностики гриппа (по 4-х кратному приросту титров антител в сыворотках реконвалесцентов);- контроля популяционного иммунитета населения; оценки иммуногенности живых и инактивированных гриппозных вакцин.1 мл препарата достаточно для тестирования 100 сывороток микрометодом РТГА.Диагностикумы выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 5
Диагностикумы гриппозные для реакции торможения гемагглютинации сухие (ДИГ) грипп В/Брисбен/46/15 (Викторианская линия) Гриппозные диагностикумы для реакции торможения гемагглютинации (РТГА) из штамма грипп В/Брисбен/46/15 (Викторианская линия) должны быть предназначены для использования в качестве подтверждающего теста при поступлении больных в стационар на 6 – 10 сутки заболевания, когда другие тесты (ИФЛ, ПЦР, выделение вируса) оказываются уже мало чувствительными.Диагностикумы предназначены для:- субтиповой серодиагностики гриппа (по 4-х кратному приросту титров антител в сыворотках реконвалесцентов);- контроля популяционного иммунитета населения; оценки иммуногенности живых и инактивированных гриппозных вакцин.1 мл препарата достаточно для тестирования 100 сывороток микрометодом РТГА.Диагностикумы выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 5
Диагностикумы гриппозные для реакции торможения гемагглютинации сухие (ДИГ) грипп В/Пхукет/3073/13 (Ямагатская линия) Гриппозные диагностикумы для реакции торможения гемагглютинации (РТГА) из штамма грипп В/Пхукет/3073/13 (Ямагатская линия) должны быть предназначены для использования в качестве подтверждающего теста при поступлении больных в стационар на 6 – 10 сутки заболевания, когда другие тесты (ИФЛ, ПЦР, выделение вируса) оказываются уже мало чувствительными.Диагностикумы предназначены для:- субтиповой серодиагностики гриппа (по 4-х кратному приросту титров антител в сыворотках реконвалесцентов);- контроля популяционного иммунитета населения; оценки иммуногенности живых и инактивированных гриппозных вакцин.1 мл препарата достаточно для тестирования 100 сывороток микрометодом РТГА.Диагностикумы выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 5
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие гриппозные сухие (ИФ-Г) грипп А(Н1N1)pdm 09 Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие гриппозные сухие (ИФ-Г) грипп А(Н5) Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие аденовирусные антигексоновые сухие (ИДФАГ) Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие герпетические сухие (ИФ-Герпес) герпес 1 типа Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие герпетические сухие (ИФ-Герпес) герпес 2 типа Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие гриппозные сухие (ИФ-Г) грипп А Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие гриппозные сухие (ИФ-Г) грипп А(Н3N2) Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие гриппозные сухие (ИФ-Г) грипп В Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие гриппозные сухие (ИФ-Г) парагрипп 1 типа Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие гриппозные сухие (ИФ-Г) парагрипп 2 типа Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие гриппозные сухие (ИФ-Г) парагрипп 3 типа Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие РС-вирусные сухие (ИФ-РС) Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9
Сыворотка диагностическая гриппозная для реакции торможения гемагглютинации сухая (СДГ) Высокоспецифичные диагностические сыворотки должны быть предназначены для идентификации вирусов гриппа в ИФА, реакциях торможения гемагглютинации (РТГА) и микронейтрализации. Сыворотки выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. В коробку вкладывают инструкцию по применению. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 2
Сыворотка диагностическая гриппозная для реакции торможения гемагглютинации сухая (СДГ) гриппа Ã(H1N1)pdm(A/Michigan/45/2015) Высокоспецифичные диагностические сыворотки должны быть предназначены для идентификации вирусов гриппа А(H1N1)pdm(A/Michigan/45/2015) в ИФА, реакциях торможения гемагглютинации (РТГА) и микронейтрализации. Сыворотки выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. В коробку вкладывают инструкцию по применению. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 2
Сыворотка диагностическая гриппозная для реакции торможения гемагглютинации сухая (СДГ) гриппа А(Н2N2) Высокоспецифичные диагностические сыворотки должны быть предназначены для идентификации вирусов гриппа А(Н2N2) в ИФА, реакциях торможения гемагглютинации (РТГА) и микронейтрализации. Сыворотки выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. В коробку вкладывают инструкцию по применению. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 2
Сыворотка диагностическая гриппозная для реакции торможения гемагглютинации сухая (СДГ) гриппа А(Н7N9), штамм А/Шанхай/2/2013 Высокоспецифичные диагностические сыворотки должны быть предназначены для идентификации вирусов гриппа А(Н7N9), штамм А/Шанхай/2/2013 в ИФА, реакциях торможения гемагглютинации (РТГА) и микронейтрализации. Сыворотки выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. В коробку вкладывают инструкцию по применению. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 2
Сыворотка диагностическая гриппозная для реакции торможения гемагглютинации сухая (СДГ) гриппа В/Брисбен/46/15 (Викторианская линия) Высокоспецифичные диагностические сыворотки должны быть предназначены для идентификации вирусов гриппа В/Брисбен/46/15 (Викторианская линия) в ИФА, реакциях торможения гемагглютинации (РТГА) и микронейтрализации. Сыворотки выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. В коробку вкладывают инструкцию по применению. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 2
Сыворотка диагностическая гриппозная для реакции торможения гемагглютинации сухая (СДГ) гриппа В/Пхукет/3073/13 (Ямагатская линия) Высокоспецифичные диагностические сыворотки должны быть предназначены для идентификации вирусов гриппа В/Пхукет/3073/13 (Ямагатская линия) в ИФА, реакциях торможения гемагглютинации (РТГА) и микронейтрализации. Сыворотки выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. В коробку вкладывают инструкцию по применению. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 2
Сыворотка диагностическая гриппозная для реакции торможения гемагглютинации сухая (СДГ) гриппа А(Н3N2), штамм А/Гонконг/4801/2014 Высокоспецифичные диагностические сыворотки должны быть предназначены для идентификации вирусов гриппа А(Н3N2), штамм А/Гонконг/4801/2014 в ИФА, реакциях торможения гемагглютинации (РТГА) и микронейтрализации. Сыворотки выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. В коробку вкладывают инструкцию по применению. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 2
Сыворотка диагностическая гриппозная для реакции торможения гемагглютинации сухая (СДГ) гриппа А(Н5N1) Высокоспецифичные диагностические сыворотки должны быть предназначены для идентификации вирусов гриппа А(Н5N1) в ИФА, реакциях торможения гемагглютинации (РТГА) и микронейтрализации. Сыворотки выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. В коробку вкладывают инструкцию по применению. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 2
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам ЕСНО 11 (клетки RD) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток RD.Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека ЕСНО 11.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 2
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам ЕСНО 30 (клетки RD) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток RD.Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека ЕСНО 30.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 2
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам ЕСНО 6 (клетки RD) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток RD.Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека ЕСНО 6.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 2
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам ЕСНО 7 (клетки RD) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток RD.Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека ЕСНО 7.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 2
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам ЕСНО 9 (клетки RD) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток RD.Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека ЕСНО 9.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 2
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам Энтеро 71 (клетки RD) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток RD.Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека Энтеро 71.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 2
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам Коксаки В 1 (клетки НЕр-2) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток НЕр-2 (Цинциннати).Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека Коксаки В 1.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 4
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам Коксаки В 2 (клетки НЕр-2) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток НЕр-2 (Цинциннати).Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека Коксаки В 2.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 3
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам Коксаки В 3 (клетки НЕр-2) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток НЕр-2 (Цинциннати).Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека Коксаки В 3.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 3
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам Коксаки В 4 (клетки НЕр-2) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток НЕр-2 (Цинциннати).Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека Коксаки В 4.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 4
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам Коксаки В 5 (клетки НЕр-2) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток НЕр-2 (Цинциннати).Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека Коксаки В 5.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 5
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам Коксаки В 6 (клетки НЕр-2) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток НЕр-2 (Цинциннати).Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека Коксаки В 6.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 1
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам полиомиелита 1 (клетки RD) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток RD.Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека полиомиелита 1.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 3
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам полиомиелита 3 (клетки RD) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток RD.Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека полиомиелита 3.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 5
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам ЕСНО 5 (клетки RD) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток RD.Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека ЕСНО 5.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 1
Единые требования:
Товар должен быть надлежащего качества и отвечать требованиям соответствующих ГОСТ, ТУ, иметь сертификаты соответствия, что подтверждается конкретными документами. Наборы реагентов должны обеспечивать требуемые показатели качества и эксплуатационные характеристики в течение всего срока годности в соответствии с ГОСТ.
Наличие Регистрационного удостоверения на Товары, являющимися изделиями медицинского назначения. Документы предоставляются вместе с Товаром.
Товар должен поставляться в упаковке производителя без нарушения ее целостности. Упаковка Товара должна обеспечивать его защиту от климатических и механических повреждений при транспортировке, погрузочно-разгрузочных работах и хранении согласно действующим нормативным документам на продукцию, иметь необходимые маркировки, наклейки, позволяющие определить количество содержащегося в ней Товара (опись, упаковочные ярлыки или листы).
При хранении и транспортировке Товара должен быть соблюден температурный режим в соответствии с инструкцией по применению Товара, выданной заводом-изготовителем.
Срок годности на момент поставки каждой партии должен составлять не менее 75% от срока годности, установленного производителем.
Место поставки: согласно приложениям № 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 к Техническому заданию.
ПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к техническому заданию на поставку диагностических препаратов
ПОСТАВКА ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
для ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Красноярском крае»
Место поставки: 660100, г. Красноярск, ул. Сопочная, 38.
Период поставки: по заявкам в течении 2018 года. Срок поставки с момента получения заявки должен составлять не более 30 календарных дней. Поставка последней партии не позднее 31.10.2018 г.
№ Наименование товара Техническое описание товара Ед. ЛВИ ЛМИ ЛООИ ЛПИ Общее кол-во  
Антитоксин диагностический дифтерийный очищенный ферментолизом и специфической сорбцией сухой, лиофилизат для диагностических целей Набор реагентов должен быть предназначен для определения токсигенности возбудителя дифтерии в реакции иммунопреципитации в геле плотной питательной среды.Реагент должен быть лиофилизирован в ампулах из объема не менее 1 мл, должен иметь вид аморфной массы в виде таблетки белого или светло-желтого цвета (допускается частичное или полное крошкование таблетки).По не менее 10 ампул в пачке из картона с инструкцией по применению. Общий срок годности должен составлять не менее 3 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак   3     3
Набор реагентов для выявления стафилококка золотистого в реакции агглютинации Диагностикум (стаф-тест) должен быть предназначен для идентификации куагулазо-положительных стафилоккоков (Staphylococcus aureus) при бактериологическом обследовании материала, взятого из носоглотки, отделяемого из уха, раневых выделений, с поверхностных кожных поражений, из молока, из кала. Ограничением является исследование кровяных культур из-за возможной реакции Staphylococcus aureus с фибриногеном крови (быстрый и чувствительный диагностикум для выявления золотистого стафилококка, "экспресс тест на стафилококк").Необходимый состав набора: - суспензия стабилизированных бараньих эритроцитов, сенсибилизированных фибриногеном (не менее 2,5 мл) не менее 1 фл.;- суспензия контрольных бараньих эритроцитов (не менее 2,5 мл) не менее 1 фл.Набор должен быть рассчитан на не менее 50 анализов.Общий срок годности - не менее 6 месяцев со дня выпуска набора. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор   5     5
Диагностикум из бактерий семейства кишечных жидкий для РА, S.paratyphi A Препарат должен предназначаться для серологической диагностики сальмонеллёза, выявления антител к сальмонеллам у переболевших и привитых. Диагностикум должен представлять собой взвесь инактивированных формалином из бактерий сальмонелл S.paratyphi A в 0.9 % растворе натрия хлорида, содержащие 3 млрд микробных тел в 1 мл. Должен быть предназначен для использования в пробирочной реакции агглютинации.Общий срок годности не менее 1 года. Должен быть выпущен в 10 мл ампулах по не менее 5 ампул в упаковке. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак   2     2
Диагностикум из бактерий семейства кишечных жидкий для РА , S.paratyphi B Препарат должен предназначаться для серологической диагностики сальмонеллёза, выявления антител к сальмонеллам у переболевших и привитых. Диагностикум должен представлять собой взвесь инактивированных формалином из бактерий сальмонелл S.paratyphi B в 0.9 % растворе натрия хлорида, содержащие 3 млрд микробных тел в 1 мл. Должен быть предназначен для использования в пробирочной реакции агглютинации.Общий срок годности не менее 1 года. Должен быть выпущен в 10 мл ампулах по не менее 5 ампул в упаковке. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак   2     2
Диагностикум из бактерий семейства кишечных жидкий для РА, S.typhi Препарат должен предназначаться для серологической диагностики сальмонеллёза, выявления антител к сальмонеллам у переболевших и привитых. Диагностикум должен представлять собой взвесь инактивированных формалином из бактерий сальмонелл S.typhi в 0.9 % растворе натрия хлорида, содержащие 3 млрд микробных тел в 1 мл. Должен быть предназначен для использования в пробирочной реакции агглютинации.Общий срок годности не менее 1 года. Должен быть выпущен в 10 мл ампулах по не менее 5 ампул в упаковке. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак   2     2
Диагностикум паракоклюшный жидкий для РА Диагностикум паракоклюшный жидкий должен представлять собой взвесь инактивированных формалином паракоклюшных микробов первой фазы. Должен иметь вид гомогенной жидкости молочно-беловатого цвета. При стоянии должен разделяться на 2 слоя: осадок, легко разбивающийся при встряхивании, и надосадочную жидкость. Препарат должен содержать взвесь паракоклюшных микробов мутностью 20 МОЕ в сравнении с отраслевым стандартом мутности.Препарат должен быть предназначен для установления серологического диагноза паракоклюша и определения иммунологических сдвигов в вакцинированном организме.Форма выпуска: препарат выпускают во флаконах по не менее 5 мл. В коробке должно быть не менее 10 флаконов. Общий срок годности не менее 1 года.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак   5     5
Диагностикум эритроцитарный менингококковый полисахаридный группы А жидкий, 8 тестов, микрометод Набор реагентов должен быть предназначен для выявления специфических антител к полисахаридным менингококковым антигенам в сыворотке крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Действующим началом диагностикумов являются менингококковые антигены серогруппы А фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к указанным антигенам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов.Комплект: - Диагностикум - не менее 3 мл (1 фл.); - Сыворотка диагностическая серогруппы A адсорбированная сухая из 0,1 мл (1 фл.); - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – 1 мл (1 фл.); - Раствор натрия хлорида 0,9% – 8 мл.(2 фл.); - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – 1 шт.Общий срок годности: не менее 18 месяцев.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. компл   2     2
Диагностикум эритроцитарный менингококковый полисахаридный группы C жидкий, 8 тестов, микрометод Набор реагентов должен быть предназначен для выявления специфических антител к полисахаридным менингококковым антигенам в сыворотке крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Действующим началом диагностикумов являются менингококковые антигены серогруппы C фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к указанным антигенам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов.Комплект: - Диагностикум - не менее 3 мл (1 фл.); - Сыворотка диагностическая серогруппы A адсорбированная сухая из 0,1 мл (1 фл.); - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – 1 мл (1 фл.); - Раствор натрия хлорида 0,9% – 8 мл.(2 фл.); - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – 1 шт.Общий срок годности: не менее 18 месяцев.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. компл   2     2
Диагностикум коклюшный жидкий для РА Диагностикум коклюшный жидкий должен представлять собой взвесь инактивированных формалином коклюшных микробов первой фазы. Должен иметь вид гомогенной жидкости молочно-беловатого цвета. При стоянии должен разделяться на 2 слоя: осадок, легко разбивающийся при встряхивании, и надосадочную жидкость. Препарат должен содержать взвесь коклюшных микробов мутностью 20 МОЕ в сравнении с отраслевым стандартом мутности.Препарат должен быть предназначен для установления серологического диагноза коклюша и определения иммунологических сдвигов в вакцинированном организме.Форма выпуска: препарат должен выпускаться во флаконах по не менее 5 мл. В коробке должно быть не менее 10 флаконов. Общий срок годности не менее 1 года.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак   5     5
Диагностикум эритроцитарный кишечноиерсиниозный антигенный сухой - О3 Диагностикум должен быть предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям серовариантов О3 в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотках крови больных и реконвалесцентов. Препараты должны представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, которые должна быть сенсибилизированны специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из кишечноиерсиниозных бактерий серологического варианта О3, являющегося основными возбудителем кишечного иерсиниоза у людей.Выпускаются в комплекте, в который должны входить:не менее 3 ампул по не менее 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта О3;не менее 1 ампулы по не менее 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной гомологичной в разведении 1:5;не менее 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен составлять не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл   2     2
Диагностикум эритроцитарный кишечноиерсиниозный антигенный сухой - О9 Диагностикум должен быть предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям серовариантов О9 в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотках крови больных и реконвалесцентов. Препараты должны представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, которые должна быть сенсибилизированны специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из кишечноиерсиниозных бактерий серологического варианта О9, являющегося основными возбудителем кишечного иерсиниоза у людей.Выпускаются в комплекте, в который должны входить:не менее 3 ампул по не менее 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта О9;не менее 1 ампулы по не менее 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной гомологичной в разведении 1:5;не менее 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен составлять не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл   2     2
Диагностикум сальмонеллезный эритроцитарный Ви (Vi)-антигенный жидкий, 8 тестов, микрометод Набор реагентов должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека специфических антител к Ви-антигену сальмонелл тифа в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА).Действующим началом диагностикума должен является Ви-антиген, фиксированный на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к Ви-антигену, должен наблюдаться феномен агглютинации эритроцитов.Набор должен состоять:- Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный Ви-антигенный жидкий - не менее 6 мл (не менее 1 фл.), - Сыворотка диагностическая сальмонеллезная адсорбированная рецептор Ви сухая - не менее 0,1 мл (не менее 1 фл.), - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – не менее 1 мл (не менее 1фл.), - Раствор натрия хлорида 0,9 % - не менее 8 мл. (не менее 2 фл.), - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 1 шт.Общий срок годности должен составлять не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл   10     10
Набор для окраски мазков по Граму, 100 определений Набор реагентов должен быть предназначен для выявления микроорганизмов в мазках крови, мочи, мокроте и других биологических жидкостях, дифференциальной окраски и выявления принадлежности бактерий к грамположительным или к грамотрицательным группам. Требуемый состав набора:- генциановый фиолетовый карболовый (генциан-виолет) - не менее 1 флакона (не менее 100 мл);- раствор Люголя - не менее 1 флакона (не менее 100 мл);- фуксин основной карболовый (фуксин Циля) - не менее 1 флакона (не менее 10 мл).Набор рассчитан на не менее 100 определений.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак   2     2
Набор реагентов «Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О - антигенныйкомплексный (1, 2 ,3, 4, 6, 7, 8, 9,10,12), жидкий»Набор №1 Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека специфических антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации (РГТГА).Действующим началом диагностикума должны являться специфические антигены сальмонелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к сальмонеллам, должен наблюдаться феномен агглютинации эритроцитов.Набора должен иметь в своем составе:- Диагностикум не менее 8 мл (1 фл.), - Сыворотки диагностические сальмонеллезные неадсорбированные сухие к отдельным серогруппам (А, В, С1, С2, Д, Е) – из не менее 0,1 мл.(не менее 6 фл.) , - 1 % взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана – не менее 1 мл - 1фл., - раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 2 фл. по не менее 8 мл, - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 2 шт.,Общий срок годности должен составлять не менее 18 месяцев.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор   8     8
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы А (1, 2, 12), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы А (1, 2, 12).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе А.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл   2     2
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы B (1, 4, 12), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы B (1, 4, 12).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе B.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл   3     3
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы D (1, 9, 12), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы D (1, 9, 12).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе D.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл   7     7
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы E (3,10), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы E (3,10).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе E.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл   2     2
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы C1 (6,7), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы C1 (6,7).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе C1.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл   4     4
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы C2 (6,8), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы C2 (6,8).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе C2.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл   5     5
Диагностикумы эритроцитарный шигеллезный Зонне антигенный, жидкий Набор реагентов должен быть предназначен для выявления специфических антител к шигеллам Зонне в сыворотке крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Действующим началом диагностикумов должны являться специфические антигены шигелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к шигеллам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов. Должен быть получен путем сенсибилизации эритроцитов смесью антигенов шигелл Зонне.Комплект: - Диагностикум - не менее 3 мл (не менее 1 фл.); - Сыворотка диагностическая шигеллезная Зонне неадсорбированная сухая - из не менее 0,1 мл (не менее 1 фл.); - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – не менее 1 мл (не менее 1 фл.); - Раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 8 мл.(не менее 2 фл.); - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 1 шт.Общий срок годности должен составлять не менее 18 месяцев.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл   7     7
Диагностикумы эритроцитарный шигеллезный Флекснера 1-5 антигенный, жидкий Набор реагентов должен быть предназначен для выявления специфических антител к шигеллам Флекснера-подтипов 1а, 1в, 2а, За, 4в и 5 в сыворотке крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Действующим началом диагностикумов должны являться специфические антигены шигелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к шигеллам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов. Должен быть получен путем сенсибилизации эритроцитов смесью антигенов шигелл Флекснера-подтипов 1а, 1в, 2а, За, 4в и 5.Комплект: - Диагностикум - не менее 3 мл (не менее 1 фл.); - Сыворотка диагностическая шигеллезная Флекснера 1-5 неадсорбированная сухая - из не менее 0,1 мл (не менее 1 фл.); - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – не менее 1 мл (не менее 1 фл.); - Раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 8 мл.(не менее 2 фл.); - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 1 шт.Общий срок годности должен составлять не менее 18 месяцев.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл   5     5
Диагностикум шигеллезный эритроцитарный к шигеллам Флекснера VI (Ньюкастл), сухой Должен быть предназначен для серологической диагностики дизентерии, изучения гуморальных факторов иммунитета в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) в сыворотке крови больных.Препарат должен представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных липополисахаридным антигеном из шигелл Флекснера VI (Ньюкастл). Должен выпускаться в комплекте. В комплект должны входить: не менее 4 ампул диагностикума по не менее 1 мл и 1 ампула по не менее 1 мл сыворотки диагностической шигеллёзной гомологичной для РПГА в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен быть не менее 3 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак   2     2
Сыворотки менингококковые серогруппы 29E адсорбированные, кроличьи для РА, лиофилизат для диагностических целей Должны быть предназначены для идентификации серогрупповой принадлежности культур менингококка, выделенных от больных и носителей, в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки для серогруппы 29E, полученные из крови кроликов, иммунизированных формалинизированной менингококковой культурой (антигеном) и, дополнительно, - живой культурой менингококков серогруппы 29E, адсорбированные от гетерологичных антител живыми культурами менингококков.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул   1     1
Сыворотки менингококковые серогруппы A адсорбированные, кроличьи для РА, лиофилизат для диагностических целей Должны быть предназначены для идентификации серогрупповой принадлежности культур менингококка, выделенных от больных и носителей, в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки для серогруппы A, полученные из крови кроликов, иммунизированных формалинизированной менингококковой культурой (антигеном) и, дополнительно, - живой культурой менингококков серогруппы A, адсорбированные от гетерологичных антител живыми культурами менингококков.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул   1     1
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.flexneri I, II, III, IV, V, VI, sonnei Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином.ППрепарат должен быть выпущен в виде сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.flexneri I, II, III, IV, V, VI, sonnei.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул   5     5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-eh Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа eh. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-g Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа g. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-m Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа m. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-s Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа s. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-enz15 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа enz15. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   1     1
Сальмонеллезная диагностическая поливалентная О-сыворотка основных групп (А,В,С,D,E) для РА Сухая иммунная адсорбированная сыворотка крови кролика или барана, должна содержать О-агглютинины против антигенов 1;2;3,4;5;6.1;6.2;7;8;9;10;12,Vi; инактивированная; аморфная масса белого или кремового цвета. Для реакции агглютинации.Форма выпуска: лиофилизат в 2 мл стеклянном флаконе снабженном винтовой крышкой. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности – не менее 3 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак   10     10
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК-поливалентные сухие для РА - ОКС Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК поливалентные должны представлять собой препараты, полученные из нативной сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных смесью корпускулярных антигенов Escherichia coli ОКС: О86а: К61, О128abc:К67, О125:К70, О119:К69, О126:К71, О33:К, О127а: К6. Должны быть предназначены для ориентировочной серологической идентификации эшерихий в реакции агглютинации на стекле. Форма выпуска: сыворотки разливают по не менее 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак   2     2
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК-поливалентные сухие для РА - ОКА Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК поливалентные должны представлять собой препараты, полученные из нативной сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных смесью корпускулярных антигенов Escherichia coli ОКА: О18ас: К77, О44:К74, О114:К90, О127а:К63, О20:К84, О55:К59, О124:К72, О119:К69, О128аdc:К67, О75:К, О125:К70, О142:К86, О25:К11, О86а: К61, О126:К71, О143:К, О26:К60, О111аb:К58, О151:К, О144:К, О33:К, «408». Должны быть предназначены для ориентировочной серологической идентификации эшерихий в реакции агглютинации на стекле. Форма выпуска: сыворотки разливают по не менее 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак   10     10
Набор реагентов для иммунохроматографического экспресс-выявления и идентификации возбудителя туляремии Должен быть предназначен для экспресс-выявления и идентификации микробных клеток Francisella tularensis при проведении лабораторных исследований объектов окружающей среды. Представляет собой пластиковую диагностическую панель (футляр) с лункой для добавления образца и с окошком для считывания результатов. Специфической мишенью, наличие которой в пробе выявляет данный тест, является липополисахарид F. tularensis. Общий срок годности - 1 год. В одной упаковке содержится не менее одного теста. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. тест     7   7
Сыворотки диагностические, эшерихиозные О групповые сухие для РА О157 Препарат должен представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных О-антигенами Escherichia coli.Должен содержать специфические агглютинины к соматическим (О) антигенам E.coli О157, которые при взаимодействии с соответствующими микроорганизмами должны вызывать их агглютинацию. Назначение: препараты должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О антигенам в развернутой реакции агглютинации. Перед постановкой развернутой реакции агглютинации ставят ориентировочную реакцию на стекле с поливалентной сывороткой и с ОК - сыворотками, входящими в поливалентную.Форма выпуска: сыворотки должны быть разлиты по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны выпускаться в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке. Общий срок годности не менее 5 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак     1   1
Бактериофаг диагностический сибиреязвенный Гамма А-26 жидкий Препарат должен быть предназначен для постановки пробы с сибиреязвенным бактериофагом при идентификации Bacillus anthracis; представляет собой стерильный фильтрат фаголизата бульонной культуры сибиреязвенного штамма, содержащего взвесь частиц фага Гамма А-26. Консервант – хлороформ. 1 ампула препарата должна быть рассчитана на 200 определений. Упаковка 5 ампул.Общий срок годности – 2 года. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор     1   1
Бактериофаги диагностические холерные классический и эльтор, лиофилизат для диагностических целей Препарат должен представлять собой комплект двух препаратов: взвеси корпускул фага классического и взвеси корпускул фага Эльтор в питательной среде, обезвреженных фильтрацией через бактериальные фильтры, в жидком виде. Применяют для дифференциации биоваров, выделенных из различных объектов исследования.Холерный фаг классический применяют для диагностики холерных вибрионов биовара классического. Холерный фаг Эльтор применяют для диагностики холерных вибрионов биовара Эльтор.Ампулы по не менее 1 мл, не менее 10 ампул в коробке картонной (не менее 5 ампул фага классического и не менее 5 ампул фага Эльтор). Общий срок годности не менее 6 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак     2   2
Фаг диагностический псевдотуберкулезный лиофилизат для приготовления раствора для диагностических целей Препарат должен представлять собой лиофилизированные стерильные фильтраты фаголизата бульонных культур чумного и псевдотуберкулезного микробов, содержащих взвесь частиц бактериофага псевдотуберкулезного. Стабилизатор – пептон 10% и желатин 1,5%. Фаг применяется для идентификации и дифференциации псевдотуберкулезного микроба. Фаг псевдотуберкулезный обладает широким диапазоном действия в отношении возбудителя псевдотуберкулеза. Содержание фаговых частиц псевдотуберкулезного фага – 1х107 фаговых частиц в 1 мл. Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной. Общий срок годности 3 года. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак     1   1
Набор реагентов для определения антител к антигенам бруцелл в реакции агглютинации Набор должен быть предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к соматическим антигенам бруцелл (Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella suis) в сыворотке крови человека. В состав должен входить антиген – стандартизованная суспензия соответствующих убитых и окрашенных бактериальных клеток. Набор должен комплектоваться положительным и отрицательным контрольными образцами, слайдами для постановки реакции. Реагенты должны быть разлиты во флаконы с завинчивающимися крышками. Все компоненты набора должны быть готовы к использованию. Качественное исследование не менее 250 образцов, включая контрольные. Объем исследуемого образца – не более 20 мкл. Продолжительность качественного анализа – не более 1 мин. Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 37 °С- не более 24 часа; при 48-50°С – не более 4 часа. Определение титра антител в образцах, давших положительную РА в качественном исследовании. Общий срок годности набора – не менее 2 лет. Все реагенты должны быть стабильны до окончания срока хранения, указанного на этикетках, при условии, что хранение осуществляется при температуре 2-8 °С и приняты меры по предотвращению контаминации во время использования. Набор должен транспортироваться при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 °С в течение не более 10 суток. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак     2   2
Диагностикум эритроцитарный кишечноиерсиниозный антигенный сухой - О3 Диагностикум должен быть предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям серовариантов О3 в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотках крови больных и реконвалесцентов. Препараты должны представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, которые должна быть сенсибилизированны специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из кишечноиерсиниозных бактерий серологического варианта О3, являющегося основными возбудителем кишечного иерсиниоза у людей.Выпускаются в комплекте, в который должны входить:не менее 3 ампул по не менее 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта О3;не менее 1 ампулы по не менее 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной гомологичной в разведении 1:5;не менее 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен составлять не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл     2   2
Диагностикум эритроцитарный кишечноиерсиниозный антигенный сухой - О9 Диагностикум должен быть предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям серовариантов О9 в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотках крови больных и реконвалесцентов. Препараты должны представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, которые должна быть сенсибилизированны специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из кишечноиерсиниозных бактерий серологического варианта О9, являющегося основными возбудителем кишечного иерсиниоза у людей.Выпускаются в комплекте, в который должны входить:не менее 3 ампул по не менее 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта О9;не менее 1 ампулы по не менее 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной гомологичной в разведении 1:5;не менее 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен составлять не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл     2   2
Диагностикум эритроцитарный псевдотуберкулезный антигенный сухой Препарат должен быть предназначен для выявления специфических антител к Yersinia pseudotuberculosis в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотке крови людей и животных, переболевших или больных псевдотуберкулезом. Препарат должен представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов, сенсибилизированных специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из псевдотуберкулезных бактерий сероварианта 1.Выпускаются в комплекте, в который должны входить:не менее 3 ампул по не менее 1 мл диагностикума эритроцитарного псевдотуберкулезного;не менее 1 ампулы по не менее 1 мл сыворотки псевдотуберкулезной в разведении 1:5;не менее 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен составлять не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл     2   2
Набор реагентов "Диагностикум риккетсиозный Провачека корпускулярный для РА, сухой" Должен быть предназначен для серологической диагностики эпидемического сыпного тифа и болезни Брилля.Должен представлять собой лиофилизированные риккетсии Провачека, выращенные в желточных мешках куриных эмбрионов, инактивированные формалином и очищенные от примесей методом дифференциального центрифугирования в сочетании с эфирной обработкой. Стабилизатор - сахароза в конечной концентрации 5%. Набор выявляет агглютинирующие антитела к риккетсиям группы сыпного тифа.Выпускается в наборе:- диагностикум риккетсиозный Провачека корпускулярный для РА. Пористая аморфная масса в виде порошка или «таблетки» белого или белого с желтоватым или сероватым опенком цвета - 10 амп. по 0.5 мл.- сыворотка диагностическая к риккетсиям Провачека для РА. Пористая масса в виде «таблетки» от желтовато-белого до коричневато-розового цвета - 3 амп. по 0,1 мл.Общий срок годности не менее 5 лет.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. компл     1   1
Диагностикум туляремийный жидкий для объемной и кровянокапельной реакции агглютинации Должен быть предназначен для серодиагностики туляремии и определения специфических антител у вакцинированных против туляремии или переболевших туляремией. Должен представлять собой взвесь убитых формалином туляремийных микробов вакцинного штамма Francisella tularensis 15 НИИЭГ концентрацией (25 ± 2,5) х109 микробных клеток (м.к.) в 1 мл по стандартному образцу мутности ОСО 42-28-85 П, эквивалентного 5х109 м.к. туляремийного микроба в натрия хлорида растворе 0,9 %. Консервант – формалин, 0,5% от объема. Изделие должно представлять собой гомогенную взвесь серовато-белого цвета. В ампулах по не менее 1 мл, в упаковке не менее 10 ампул.Общий срок годности должен составлять не менее 2 года.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак     1   1
Набор реагентов: "Диагностикум сыпнотифозный для РНГА, жидкий" Должен быть предназначен для серологической диагностики эпидемического сыпного тифа и болезни Брилля.Должен выявлять наличие гемагглютининов к риккетсиям группы сыпного тифа в исследуемых сыворотках. Необходимый состав набора: диагностикум флаконы не менее 12,5 мл. № 8, эритроциты флаконы не менее 12,5 мл. № 2, сыворотка амп. не менее 0,1 мл. № 3Общий срок годности должен составлять не менее 1 года.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл     2   2
Набор реагентов Диагностикум эритроцитарный сибиреязвенный антигенный сухой Диагностикум эритроцитарный сибиреязвенный антигенный сухой должен быть предназначен для выявления антител к Bacillus anthracis в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) в сыворотках людей и животных больных сибирской язвой.В комплект поставки должны входить: - диагностикум эритроцитарный сибиреязвенный антигенный сухой 5% – не менее 4 амп - по не менее 1 мл; - положительный контрольный образец – сыворотка диагностическая сибиреязвенная сухая 1:20 с титром антител не менее 1:16000 (СО 011-9389-2010) - не менее 1 амп. – по не менее 1 мл; - разводящая жидкость (РЖ) для сывороток и диагностикума – не менее 4 амп. – по не менее 5мл; - 25 % эритроциты барана, формалинизированные несенсибилизированные - не менее 1 амп. - по не менее 3 мл; - инструкция по применению и ампульный нож.Набор реагентов должен быть рассчитан на проведение исследований 96 сывороток при постановке микроварианта РНГА.Срок годности не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл     1   1
Набор реагентов диагностикум эритроцитарный туляремийный иммуноглобулиновый жидкий Набор реагентов должен быть предназначен для идентификации возбудителя туляремии в бактериальных культурах, обнаружения туляремийного антигена в биологическом материале и объектах окружающей среды в реакции непрямой агглютинации, а также для выявления антител в сыворотках крови животных и людей больных, переболевших и вакцинированных против туляремии в реакции нейтрализации антигена.В набор должно входить: - диагностикум эритроцитарный туляремийный иммуноглобулиновый жидкий 5 % (не менее 3 флаконов); - взвесь убитой культуры туляремийного микроба (Francisella (F.) tularensis 15 НИИЭГ) 1,0х109 микробных клеток (м.к.)/мл (не менее 1 ампулы); - эритроциты барана формалинизированные 50 % жидкие (не менее 1 флакона); - сыворотка диагностическая туляремийная адсорбированная сухая 1:10 (СО 001-9389-2008) (не менее 1 ампулы); - твин-80 в разведении 1:500 жидкий (не менее 1 ампулы); - скарификатор дисковый ампульный керамический СДАК 19-01 (не менее 1 шт.); - инструкция по применению.1 флакон диагностикума рассчитан на не менее 200 определений (при проведении РНГА макрометодом) или не менее 2000 определений (при проведении РНГА микрометодом).Общий срок годности – не менее 12 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор     1   1
Набор реагентов диагностикум эритроцитарный туляремийный антигенный жидкий Набор должен быть предназначен для выявления антител в сыворотках крови животных и людей больных, переболевших и вакцинированных против туляремии в реакции непрямой агглютинации, а также для идентификации возбудителя туляремии в бактериальных культурах, обнаружения туляремийного антигена в биологическом материале и объектах окружающей среды в реакции нейтрализации антител.В состав набора должны входить следующие компоненты: диагностикум эритроцитарный туляремийный антигенный жидкий 5 % – не менее 3 фл.; взвесь убитой культуры туляремийного микроба жидкая с концентрацией 1,0х109 м.к./мл – не менее 1 амп.; эритроциты барана формалинизированные 50 % жидкие – не менее 1 фл.; сыворотка диагностическая туляремийная адсорбированная сухая 1:10 – не менее 1 амп.; твин-80 в разведении 1:500 жидкий – не менее 1 амп.; скарификатор дисковый ампульный керамический. 1 флакон диагностикума должен быть рассчитан на не менее 200 определений (при проведении РНГА макрометодом) или не менее 2000 определений (при проведении РНГА микрометодом).Общий срок годности – не менее 12 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор     1   1
Набор реагентов "Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие бруцеллезные сухие" Должен представлять собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) глобулиновую фракцию, полученную из лошадиной гипериммунной бруцеллезной сыворотки. Экспресс-индикация бактерий, возбудителей бруцеллеза прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках из чистых и смешанных бактериальных культур, патологическом материале от людей и животных. Результат учитывают по степени яркости флуоресценции бактерий, "окрашенных" флуоресцирующими иммуноглобулинами, по четырехкрестной системе.Фасовка: не менее 5 ампул по не менее 0,5 мл.Общий срок годности не менее 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор     1   1
Набор реагентов "Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие туляремийные сухие" Должен представлять собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) глобулиновую фракцию, полученную из лошадиной гипериммунной туляремийной сыворотки. Экспресс-индикация бактерий, возбудителей туляремии прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках из чистых и смешанных бактериальных культур, патологическом материале от людей и животных. Результат учитывают по степени яркости флуоресценции бактерий, "окрашенных" флуоресцирующими иммуноглобулинами, по четырехкрестной системе.Фасовка: не менее 5 ампул по не менее 0,5 мл.Общий срок годности не менее 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор     1   1
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие холерные 0139 адсорбированные кроличьи, лиофилизат для диагностических целей Препарат должен представлять собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию сыворотки кроликов, иммунизированных О-антигеном, выделенным ультрафильтрацией из формалинизированного безмикробного супернатанта культуры штамма V. cholerae О139 МО-45. Иммуноглобулины адсорбированы клетками V. cholerae не О1 О22 169-68, V. сholerae О1 М-41 серовара Огава и V. choleraе О1 569В серовара Инаба , убитыми формалином (конечная концентрация – 0,5 %) или прогреванием при температуре 100 ºС в течение 20 мин. Стабилизаторы – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – мертиолат натрия 0,01 % . Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной. Общий срок годности – 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор     1   1
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие чумные адсорбированные лошадиные, лиофилизат для диагностических целей Препарат должен представлять собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию чумной агглютинирующей сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей живой культурой вакцинного штамма Y. pestis EV, адсорбированной убитыми формалином клетками Y. pseudotuberculosis. Стабилизатор – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:8. Препарат применяется для выявления и идентификации капсульной и бескапсульной форм Y. pestis в мазках из различного материала и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом. Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной. Общий срок годности – 2 года.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор     1   1
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие холерные адсорбированные лошадиные, лиофилизат для диагностических целей Препарат должен представлять собой представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию холерной О1 сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей убитыми прогреванием при температуре 100 0С холерными вибрионами сероваров Огава и Инаба в S-форме. Стабилизаторы – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:8. Применяется для выявления и идентификации V.cholerae O1 группы в S-форме в мазках из различных материалов и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом. Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной. Общий срок годности 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор     1   1
Иммуноглобулины диагностические псевдотуберкулезные поливалентные адсорбированные лошадиные для реакции агглютинации на стекле, лиофилизат для диагностических целей Препарат должен представлять собой лиофилизированную иммуноглобулиновую фракцию псевдотуберкулёзной агглютинирующей сыворотки, полученной от лошадей, гипериммунизированных формалинизированной культурой Y. pseudotuberculosis. I, II, III, IV, V и VI сероваров и адсорбированную Y. pestis EV. Консервант – натрия мертиолат в конечной концентрации 0,01 % . Иммуноглобулины предназначены для идентификации Y. pseudotuberculosis I– VI сероваров. Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной. Общий срок годности - 2 года.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор     1   1
Набор реагентов для иммунохроматографического экспресс-выявления и идентификации возбудителя чумы Должен быть предназначен для экспресс-выявления и идентификации микробных клеток Yersinia pestis при проведении лабораторных исследований объектов окружающей среды. Представляет собой пластиковую диагностическую панель (футляр) с лункой для добавления образца и с окошком для считывания результатов. Специфической мишенью, наличие которой в пробе выявляет данный тест, является капсульный антиген Fl Y.pestis. Общий срок годности - 1 год. В одной упаковке содержится один тест. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. тест     3   3
Сыворотки диагностические ботулинические тип А нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации Должны быть предназначены для диагностики и идентификации типа возбудителя ботулизма в реакции нейтрализации токсина.Набор реагентов должен представлять собой сыворотки, полученные из крови лошадей, гипериммунизированных ботулиническими моноанатоксинами и токсинами типа A. Должны выпускаться в сухом виде в ампулах объемом не менее 1 мл по не менее 5 ампул в упаковке.Общий срок годности не менее 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3   3   6
Сыворотки диагностические ботулинические тип B нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации Должны быть предназначены для диагностики и идентификации типа возбудителя ботулизма в реакции нейтрализации токсина.Набор реагентов должен представлять собой сыворотки, полученные из крови лошадей, гипериммунизированных ботулиническими моноанатоксинами и токсинами типа B. Должны выпускаться в сухом виде в ампулах объемом не менее 1 мл по не менее 5 ампул в упаковке.Общий срок годности не менее 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1 1 2
Сыворотки диагностические ботулинические тип C нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации Должны быть предназначены для диагностики и идентификации типа возбудителя ботулизма в реакции нейтрализации токсина.Набор реагентов должен представлять собой сыворотки, полученные из крови лошадей, гипериммунизированных ботулиническими моноанатоксинами и токсинами типа C. Должны выпускаться в сухом виде в ампулах объемом не менее 1 мл по не менее 5 ампул в упаковке.Общий срок годности не менее 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1 1 2
Сыворотки диагностические ботулинические тип E нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации Должны быть предназначены для диагностики и идентификации типа возбудителя ботулизма в реакции нейтрализации токсина.Набор реагентов должен представлять собой сыворотки, полученные из крови лошадей, гипериммунизированных ботулиническими моноанатоксинами и токсинами типа E. Должны выпускаться в сухом виде в ампулах объемом не менее 1 мл по не менее 5 ампул в упаковке.Общий срок годности не менее 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1 1 2
Сыворотки диагностические ботулинические тип F нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации Должны быть предназначены для диагностики и идентификации типа возбудителя ботулизма в реакции нейтрализации токсина.Набор реагентов должен представлять собой сыворотки, полученные из крови лошадей, гипериммунизированных ботулиническими моноанатоксинами и токсинами типа F. Должны выпускаться в сухом виде в ампулах объемом не менее 1 мл по не менее 5 ампул в упаковке.Общий срок годности не менее 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1 1 2
Раствор трипсина 0,25%, стерильный, стекло, 400 мл Прозрачная бесцветная жидкость без опалесценции и осадка; стерильный; рН - от 7,1 до 7,5; буферная емкость(мл) - не менее 1,5; степень расщепления казеина: не менее 96 ЕД/мл; специфическая активность - Диспергирующая активность: полное отделение культур клеток Hela, L-41 или Hep-2 от субстрата через 5 мин; дезагрегирующая активность: выход из 1 г ткани не менее 30 млн жизнеспособных клеток; 400 мл в стеклянном флаконе; условия хранения и транспортировки: при -20°С. Срок хранения - 1 год при -20°С, 6 месяцев - при +4 °С. В случае транспортировки в течение 1-2 недель при +4 °С срок годности снижается до 6 месяцев. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. флак 1 1 2
Сыворотка диагностическая поливалентная бруцеллезная сухая для реакции агглютинации Сухая бруцеллезная диагностическая сыворотка должна быть приготовлена из сыворотки крови кроликов, гипериммунизированных бруцеллами вакцинного штамма B. abortus 19ВА в S-форме, инактивированными нагреванием до 100°С или добавлением формалина. В пробирочной реакции агглютинации титр антител сыворотки с гомологичными культурами составляет не менее 1:1600, в реакции агглютинации на стекле – не менее 1:25. Препарат применяется для идентификации бруцелл.Общий срок годности не менее 5 лет.Форма выпуска: ампулы по 1 мл.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул     10   10
Сыворотка диагностическая к вирулентным Yersinia enterocolitica адсорбированная кроличья сухая (СВИ) для реакции агглютинации (РА) Сыворотка диагностическая к вирулентным Yersinia enterocolitica представляет собой сыворотку кроликов, содержащую антитела к поверхностным антигенам вирулентных штаммов Yersinia enterocolitica, обусловленных наличием плазмиды вирулентности (pCad).Сыворотку диагностическую к вирулентным Yersinia enterocolitica адсорбированную кроличью выпускают в лиофилизированном виде в ампулах по 1 мл в рабочем разведении. 40 анализовОбщий срок годности 1 год. ампул     4   4
Сыворотка диагностическая туляремийная сухая для реакции агглютинации на стекле Сухая диагностическая туляремийная сыворотка должна быть приготовлена из крови лошадей, полученной после гипериммунизации смесью культур трех вирулентных штаммов туляремийного микроба, инактивированного формалином. В пробирочной реакции агглютинации титр антител сыворотки с гомологичными культурами составляет не менее 1:3200, в реакции кольцепреципитации не менее 1:20. Препарат применяется для идентификации туляремийного микроба в пробирочной реакции агглютинации и обнаружения его антигенов в органах павших животных в реакции кольцепреципитации.Форма выпуска: ампулы по не более 1 мл.Общий срок годности не менее 5 лет.Имеется регистрационное удостоверение Росздравнадзора. ампул     10   10
Сыворотки диагностические холерные не О1 группы О139 адсорбированные сухие для РА Препарат должен представлять собой сыворотку крови кроликов, иммунизированных О-антигеном V.cholerae О139, убитых нагреванием при температуре 100 °C в течение 2 ч. Сыворотка адсорбирована убитыми формалином 0,5% гетерологичными штаммами холерных вибрионов не O1 группы. Консервант – натрия мертиолят 0,01%, хинозол 0,05 % или борная кислота 1,1%. Препарат используется для серологической идентификации V.cholerae О139 группы. Титр сыворотки в реакции агглютинации на стекле – не менее 1:10.Ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 3 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул     10   10
Сыворотки диагностические холерные RO адсорбированные сухие для РА Препарат должен представлять собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 °C холерными вибрионами серовара Инаба в R-форме. Сыворотка адсорбирована убитыми формалином 0,5% или прогреванием при 100 °C холерными вибрионами сероваров Огава и Инаба в S-форме. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для идентификации V. сholerae в R-форме. Титр сыворотки в реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:800. Ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул     10   10
Сыворотки диагностические холерные Инаба адсорбированные сухие для РА Сыворотка холерная Инаба должна представлять собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 °C холерными вибрионами серовара Инаба в S-форме. Сыворотка адсорбирована убитыми формалином 0,5% или прогреванием при 100 °C холерными вибрионами серовара Инаба. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для идентификации V. сholerae серотипа Инаба. Титр сыворотки в реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:400, на стекле – не менее 1:25. Ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул     10   10
Сыворотки диагностические холерные О1 адсорбированные сухие для РА Препарат должен представлять собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 °C холерными вибрионами сероваров Инаба и Огава в S-форме. Сыворотка должна быть адсорбирована убитыми формалином 0,5% или прогреванием при температуре 100 °C холерными вибрионами не O1 группы в S-R-форме. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для серологической идентификации V. cholerae О1 группы. Титр сыворотки в реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:1600, на стекле – не менее 1:100. Ампулы по 1 мл. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул     10   10
Сыворотки диагностические холерные Огава адсорбированные сухие для РА Сыворотка холерная Огава должна представлять собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 °C холерными вибрионами серовара Огава в S-форме. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для идентификации V. сholerae серотипа Огава. Титр сыворотки в реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:400, на стекле – не менее 1:25. Ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул     10   10
Сыворотка диагностическая к Yersinia pseudotuberculosis О-моновалентная серотип I кроличья сухая для реакции агглютинации Препарат должен представлять собой сыворотку кроликов, содержащую антитела к О-антигенам Yersinia pseudotuberculosis I серотипа. Выпускают в лиофилизированном виде в ампулах по 1 мл в рабочем разведении. Предназначены для серологической идентификации О-серовариантов представителей вида Yersinia pseudotuberculosis в РА на стекле. Выпускаются по 1 мл в ампуле. Ампулы упакованы в картонную коробку. В коробку вкладывают инструкцию по применению сывороток диагностических к Yersinia pseudotuberculosis О-моновалентных кроличьих. 40 анализовОбщий срок годности 1 год. ампул     1   1
Сыворотка диагностическая к Yersinia pseudotuberculosis О-моновалентная серотип III кроличья сухая для реакции агглютинации Препарат должен представлять собой сыворотку кроликов, содержащую антитела к О-антигенам Yersinia pseudotuberculosis III серотипа. Выпускают в лиофилизированном виде в ампулах по 1 мл в рабочем разведении. Предназначены для серологической идентификации О-серовариантов представителей вида Yersinia pseudotuberculosis в РА на стекле. Выпускаются по 1 мл в ампуле. Ампулы упакованы в картонную коробку. В коробку вкладывают инструкцию по применению сывороток диагностических к Yersinia pseudotuberculosis О-моновалентных кроличьих. 40 анализовОбщий срок годности 1 год. ампул     1   1
Иммунохроматографический тест для идентификации холерных вибрионов О1 группы Набор реагентов обеспечивает выявление и идентификацию V. cholerae 01 в исследуемой пробе. Специфической мишенью набора является липополисахарид (ЛПС) Vibrio cholerae 01 серогруппы. 10 полосок в пластиковой пробирке.Имеется регистрационное удостоверение Росздравнадзора. упак     1   1
Лиофилизат для диагностических целей фаг дифференциально-диагностический (ДДФ) вида V.cholerae Лиофилизат для диагностических целей. Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной. Имеется регистрационное удостоверение Росздравнадзора. набор     1   1
Концентраторы для кишечных паразитов Mini Parasep (Мини Парасеп), 40 шт/уп Одноразовые концентраторы для забора и фильтрации кала MiniParasep. Устройство одноразового использования, готовое к использованию, предназначено для эффективного концентрирования яиц и личинок гельминтов, цист и ооцист простейших модифицированным эфир-формалиновым методом.
Состав набора:
40 пробирок для пробы с 10% формалином (по 2,4 мл), 40 конических камер с фильтрами-шпателями, флакон 40 мл с этилацетатом. упак       2 2
Одностадийный иммунохроматографический экспресс-тест для качественного определения антигенов криптоспоридий в кале [20 тестов] Одностадийный иммунохроматографический тест, включающий специфичные к криптоспоридиям антитела с окрашенными латексными частицами и специфичные антитела к патогену, прикрепленные к мембране. Набор содержит тесты на 20 определений (20 тест-кассет), одноразовые пробирки и дилюент.Имеется регистрационное удостоверение Росздравнадзора. набор       2 2
Набор для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц методом толстого мазка Набор реагентов для микроскопического исследования кала по Като должен быть предназначен для выявления яиц гельминтов методом толстого мазка и окраски по Като (просветление глицерином и подкрашивание малахитовой зеленью), рассчитан на не менее 500 исследований (при расходе 10 мл реактива Като на 100 пластинок).Должен быть предназначен для определения яиц: аскариды, власоглава, острицы, анкилостомиды, трихостронгилиды, сибирской двуустки, клонорха, тенеиды, карликового цепня, крысиного цепня, легочной двуустки, печеночной двуустки.Наличие регистрационного удостоверения. набор       3 3
Одностадийный иммунохроматографический экспресс-тест для качественного определения антигенов лямблий в фекалиях (Giardia Ag) [20 тестов] Представляет собой помещенную в пластиковый футляр (кассету) полоску нитроцеллюлозной мембраны с фиксированными на ней в области добавления пробы моноклональными антителами к антигенам Giardia intestinalis конъюгированные с окрашенными частичками латекса.
Комплектация наьора:
20 тестовых устройств (кассет) Giardia Тест упакованных в индивидуальные алюминиевые пакетики;
20 одноразовых пластиковых пробирок-капельниц содержащих 1 мл буферa для разведения пробы;
1 инструкция к применению.
Имеется регистрационное удостоверение Росздравнадзора. набор       5 5
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА к S.sonnei к антигенам I и II фазы Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.sonnei I и II фазы.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул   2     2
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.flexneri I, II, III, IV, V Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен выпускаться в виде поливалентной сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.flexneri I, II, III, IV, V.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора ампул   2     2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-1,5 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа 1,5. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-gm Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа gm. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   5     5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-9 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 9. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул   3     3
Сальмонеллезная диагностическая поливалентная О-сыворотка редких групп для РА Сухая иммунная адсорбированная сыворотка крови кролика или барана, содержащая О-агглютинины против антигенов следующих групп (F; G; H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, W, V, X,Y, Z,52,53,54' 55,57, 58, 59, 60, 61), содержащая О-агглютинины против антигенов 11;13, 22; 14, 24; 23; 24; 25; 16; 17; 18; 21;28; 30; 35; 38; 39; 40; 41; 42; 43; 44; 45; 47; 48; 50; 52; 53; 54; 55; 57; 58; 59; 60; 61); инактивированная; аморфная масса белого или кремового цвета. Для реакции агглютинации. Форма выпуска: лиофилизат в 2 мл стеклянном флаконе снабженном винтовой крышкой. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности – не менее 3 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-i Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа i. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   2     2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-r Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа r. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-t Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа t. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-u Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа u. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-w Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа w. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-1,2 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа 1,2. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-1,5 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа 1,5. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-1,6 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа 1,6. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-st Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа st. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-a Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа a. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-h Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа h. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-5 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 5. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-Vi Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа Vi. Должны быть выпущены в виде моновалентных O-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-z Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа z. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-b Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа b. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   2     2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-d Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа d. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   2     2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-6.1 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 6.1. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-7 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 7. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-8 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 8. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул   1     1
Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор №1 для идентификации вибрионов Системы индикаторные бумажные (СИБ) для идентификации микроорганизмов (набор диагностический) должны представлять собой диски или полоски хроматографической бумаги, содержащие определенные количества субстрата в сочетании с индикатором, стабилизированные пленкообразующим покрытием - поливиниловым спиртом.СИБ выпускают в наборе из 13 тестов: 11 флаконов с СИБ-дисками (СИБ с глюкозой, лактозой, сахарозой, маннозой, арабинозой, маннитом, инозитом, лизином, орнитином, аргинином, для определения уреазы) и 2 пробирки с СИБ-полосками (СИБ для определения оксидазы и индола). СИБ-диски выпускают во флаконах, СИБ-полоски в пробирках в картонной пачке с инструкцией по применению.Набор № 1 обеспечивает проведение не менее 50 анализов.Общий срок годности не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор     5   5
Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор № 2 для межродовой и видовой дифференциации энтеробактерий Системы индикаторные бумажные (СИБ) для идентификации микроорганизмов (набор диагностический) должны представлять собой диски или полоски хроматографической бумаги, содержащие определенные количества субстрата в сочетании с индикатором, стабилизированные пленкообразующим покрытием - поливиниловым спиртом.СИБ быть выпущены в наборе из 13 тестов: 12 флаконов с СИБ-дисками (СИБ с сорбитом, инозитом, лизином, орнитином, цитратом натрия, малонатом натрия, для определения -галактозидазы, уреазы, фенилаланиндезаминазы (1 флакон-СИБ с фенилаланином, 1 флакон-СИБ с хлоридом железа), сероводорода, для реакции Фогеса -Проскауэра) и не менее 2 пробирок с СИБ-полосками (СИБ для определения оксидазы и индола). СИБ-диски выпускают во флаконах, СИБ-полоски в пробирках в картонной пачке с инструкцией по применению.Набор № 2 должен обеспечивать проведение не менее 50 анализов.Общий срок годности не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор     1   1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-enx Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа enx. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   1     1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-z10 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа z10. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул   1     1
Фаг диагностический псевдотуберкулезный лиофилизат для приготовления раствора для диагностических целей Препарат должен представлять собой лиофилизированные стерильные фильтраты фаголизата бульонных культур чумного и псевдотуберкулезного микробов, содержащих взвесь частиц бактериофага псевдотуберкулезного. Стабилизатор – пептон 10% и желатин 1,5%. Фаг применяется для идентификации и дифференциации псевдотуберкулезного микроба. Фаг псевдотуберкулезный обладает широким диапазоном действия в отношении возбудителя псевдотуберкулеза. Содержание фаговых частиц псевдотуберкулезного фага – 1х107 фаговых частиц в 1 мл. Ампулы по 1 мл, 10 ампул в коробке картонной. Общий срок годности 3 года. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак     1   1
Набор реагентов для иммунохроматографического экспресс-выявления и идентификации возбудителя спор возбудителя сибирской язвы Должен быть предназначен для экспресс-выявления и идентификации спор Bacillus anthracis возбудителя сибирской язвы. Представляет собой пластиковую диагностическую панель (футляр) с лункой для добавления образца и с окошком для считывания результ атов. Специфической мишенью, наличие которой в пробе выявляет данный тест, является споровый антиген В. anthracis. Общий срок годности - 1 год. В одной упаковке содержится один тест. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. тест     7   7
Питательная среда жидкая предназначена для транспортировки биоматериала и накопления бруцелл Должна представлять собой прозрачную жидкость светло-коричневого цвета, стерильна, готова к применению. Питательная среда жидкая для транспортировки биоматериала и накопления бруцелл расфасована по 5,0 мл в пенициллиновые флаконы емкостью 15 мл, уложенные вертикально по 5 шт. в картонной коробке. Срок годности питательной среды – 12 месяцев.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак     1   1
Набор реагентов тест-система диагностическая для выявления возбудителя туляремии в иммуноферментном анализе Набор реагентов должен быть предназначен для выявления возбудителя туляремии при исследовании биологического материала и объектов окружающей среды в ИФА.Чувствительность: набор выявляет туляремийный микроб в концентрации 1,0×106 м.к./мл при рабочем разведении конъюгата. Специфичность: набор не выявляет гетерологичные микроорганизмы в концентрации 1,0×108 м.к./мл при рабочем разведении конъюгата.Набор реагентов рассчитан на проведение анализа в дубликатах 94 неизвестных проб и 2 контрольных образцов, всего 192 определения. Срок годности – 12 месяцев.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор     1   1
Диагностикумы гриппозные для реакции торможения гемагглютинации сухие (ДИГ) грипп А(Н0N1) Гриппозные диагностикумы для реакции торможения гемагглютинации (РТГА) из штамма А(Н0N1) должны быть предназначены для использования в качестве подтверждающего теста при поступлении больных в стационар на 6 – 10 сутки заболевания, когда другие тесты (ИФЛ, ПЦР, выделение вируса) оказываются уже мало чувствительными.Диагностикумы предназначены для:- субтиповой серодиагностики гриппа (по 4-х кратному приросту титров антител в сыворотках реконвалесцентов);- контроля популяционного иммунитета населения; оценки иммуногенности живых и инактивированных гриппозных вакцин.1 мл препарата достаточно для тестирования 100 сывороток микрометодом РТГА.Диагностикумы выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 4       4
Диагностикумы гриппозные для реакции торможения гемагглютинации сухие (ДИГ) грипп А(H1N1)pdm(A/Michigan/45/2015) Гриппозные диагностикумы для реакции торможения гемагглютинации (РТГА) из штамма А(H1N1)pdm(A/Michigan/45/2015) должны быть предназначены для использования в качестве подтверждающего теста при поступлении больных в стационар на 6 – 10 сутки заболевания, когда другие тесты (ИФЛ, ПЦР, выделение вируса) оказываются уже мало чувствительными.Диагностикумы предназначены для:- субтиповой серодиагностики гриппа (по 4-х кратному приросту титров антител в сыворотках реконвалесцентов);- контроля популяционного иммунитета населения; оценки иммуногенности живых и инактивированных гриппозных вакцин.1 мл препарата достаточно для тестирования 100 сывороток микрометодом РТГА.Диагностикумы выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 4       4
Диагностикумы гриппозные для реакции торможения гемагглютинации сухие (ДИГ) грипп А(Н2N2) Гриппозные диагностикумы для реакции торможения гемагглютинации (РТГА) из штамма А(Н2N2) должны быть предназначены для использования в качестве подтверждающего теста при поступлении больных в стационар на 6 – 10 сутки заболевания, когда другие тесты (ИФЛ, ПЦР, выделение вируса) оказываются уже мало чувствительными.Диагностикумы предназначены для:- субтиповой серодиагностики гриппа (по 4-х кратному приросту титров антител в сыворотках реконвалесцентов);- контроля популяционного иммунитета населения; оценки иммуногенности живых и инактивированных гриппозных вакцин.1 мл препарата достаточно для тестирования 100 сывороток микрометодом РТГА.Диагностикумы выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 4       4
Диагностикумы гриппозные для реакции торможения гемагглютинации сухие (ДИГ) грипп А(Н3N2), штамм А/Гонконг/4801/2014 Гриппозные диагностикумы для реакции торможения гемагглютинации (РТГА) из штамма А(Н3N2), штамм А/Гонконг/4801/2014 должны быть предназначены для использования в качестве подтверждающего теста при поступлении больных в стационар на 6 – 10 сутки заболевания, когда другие тесты (ИФЛ, ПЦР, выделение вируса) оказываются уже мало чувствительными.Диагностикумы предназначены для:- субтиповой серодиагностики гриппа (по 4-х кратному приросту титров антител в сыворотках реконвалесцентов);- контроля популяционного иммунитета населения; оценки иммуногенности живых и инактивированных гриппозных вакцин.1 мл препарата достаточно для тестирования 100 сывороток микрометодом РТГА.Диагностикумы выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 4       4
Диагностикумы гриппозные для реакции торможения гемагглютинации сухие (ДИГ) грипп A(H5N1) Гриппозные диагностикумы для реакции торможения гемагглютинации (РТГА) из штамма A(H5N1) должны быть предназначены для использования в качестве подтверждающего теста при поступлении больных в стационар на 6 – 10 сутки заболевания, когда другие тесты (ИФЛ, ПЦР, выделение вируса) оказываются уже мало чувствительными.Диагностикумы предназначены для:- субтиповой серодиагностики гриппа (по 4-х кратному приросту титров антител в сыворотках реконвалесцентов);- контроля популяционного иммунитета населения; оценки иммуногенности живых и инактивированных гриппозных вакцин.1 мл препарата достаточно для тестирования 100 сывороток микрометодом РТГА.Диагностикумы выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9       9
Диагностикумы гриппозные для реакции торможения гемагглютинации сухие (ДИГ) грипп А(Н7N9), штамм А/Шанхай/2/2013 Гриппозные диагностикумы для реакции торможения гемагглютинации (РТГА) из штамма А(Н7N9), штамм А/Шанхай/2/2013 должны быть предназначены для использования в качестве подтверждающего теста при поступлении больных в стационар на 6 – 10 сутки заболевания, когда другие тесты (ИФЛ, ПЦР, выделение вируса) оказываются уже мало чувствительными.Диагностикумы предназначены для:- субтиповой серодиагностики гриппа (по 4-х кратному приросту титров антител в сыворотках реконвалесцентов);- контроля популяционного иммунитета населения; оценки иммуногенности живых и инактивированных гриппозных вакцин.1 мл препарата достаточно для тестирования 100 сывороток микрометодом РТГА.Диагностикумы выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 5       5
Диагностикумы гриппозные для реакции торможения гемагглютинации сухие (ДИГ) грипп В/Брисбен/46/15 (Викторианская линия) Гриппозные диагностикумы для реакции торможения гемагглютинации (РТГА) из штамма грипп В/Брисбен/46/15 (Викторианская линия) должны быть предназначены для использования в качестве подтверждающего теста при поступлении больных в стационар на 6 – 10 сутки заболевания, когда другие тесты (ИФЛ, ПЦР, выделение вируса) оказываются уже мало чувствительными.Диагностикумы предназначены для:- субтиповой серодиагностики гриппа (по 4-х кратному приросту титров антител в сыворотках реконвалесцентов);- контроля популяционного иммунитета населения; оценки иммуногенности живых и инактивированных гриппозных вакцин.1 мл препарата достаточно для тестирования 100 сывороток микрометодом РТГА.Диагностикумы выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 5       5
Диагностикумы гриппозные для реакции торможения гемагглютинации сухие (ДИГ) грипп В/Пхукет/3073/13 (Ямагатская линия) Гриппозные диагностикумы для реакции торможения гемагглютинации (РТГА) из штамма грипп В/Пхукет/3073/13 (Ямагатская линия) должны быть предназначены для использования в качестве подтверждающего теста при поступлении больных в стационар на 6 – 10 сутки заболевания, когда другие тесты (ИФЛ, ПЦР, выделение вируса) оказываются уже мало чувствительными.Диагностикумы предназначены для:- субтиповой серодиагностики гриппа (по 4-х кратному приросту титров антител в сыворотках реконвалесцентов);- контроля популяционного иммунитета населения; оценки иммуногенности живых и инактивированных гриппозных вакцин.1 мл препарата достаточно для тестирования 100 сывороток микрометодом РТГА.Диагностикумы выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 5       5
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие гриппозные сухие (ИФ-Г) грипп А(Н1N1)pdm 09 Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9       9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие гриппозные сухие (ИФ-Г) грипп А(Н5) Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9       9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие аденовирусные антигексоновые сухие (ИДФАГ) Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9       9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие герпетические сухие (ИФ-Герпес) герпес 1 типа Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9       9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие герпетические сухие (ИФ-Герпес) герпес 2 типа Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9       9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие гриппозные сухие (ИФ-Г) грипп А Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9       9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие гриппозные сухие (ИФ-Г) грипп А(Н3N2) Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9       9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие гриппозные сухие (ИФ-Г) грипп В Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9       9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие гриппозные сухие (ИФ-Г) парагрипп 1 типа Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9       9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие гриппозные сухие (ИФ-Г) парагрипп 2 типа Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9       9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие гриппозные сухие (ИФ-Г) парагрипп 3 типа Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9       9
Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие РС-вирусные сухие (ИФ-РС) Флуоресцирующие иммуноглобулины обеспечивают быструю (в течение 1,5 – 2-х часов) возможность непосредственной детекции вирусных антигенов в клинических материалах или в клеточных культурах, инфицированных материалами от больных. Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сухие представляют собой коньюгат очищенных противовирусных антител с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ). Препараты имеют красящий титр не ниже 1:16, содержат консервант — мертиолат 1:10000, лиофилизированы, выпускаются во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 9       9
Сыворотка диагностическая гриппозная для реакции торможения гемагглютинации сухая (СДГ) Высокоспецифичные диагностические сыворотки должны быть предназначены для идентификации вирусов гриппа в ИФА, реакциях торможения гемагглютинации (РТГА) и микронейтрализации. Сыворотки выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. В коробку вкладывают инструкцию по применению. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 2       2
Сыворотка диагностическая гриппозная для реакции торможения гемагглютинации сухая (СДГ) гриппа Ã(H1N1)pdm(A/Michigan/45/2015) Высокоспецифичные диагностические сыворотки должны быть предназначены для идентификации вирусов гриппа А(H1N1)pdm(A/Michigan/45/2015) в ИФА, реакциях торможения гемагглютинации (РТГА) и микронейтрализации. Сыворотки выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. В коробку вкладывают инструкцию по применению. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 2       2
Сыворотка диагностическая гриппозная для реакции торможения гемагглютинации сухая (СДГ) гриппа А(Н2N2) Высокоспецифичные диагностические сыворотки должны быть предназначены для идентификации вирусов гриппа А(Н2N2) в ИФА, реакциях торможения гемагглютинации (РТГА) и микронейтрализации. Сыворотки выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. В коробку вкладывают инструкцию по применению. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 2       2
Сыворотка диагностическая гриппозная для реакции торможения гемагглютинации сухая (СДГ) гриппа А(Н7N9), штамм А/Шанхай/2/2013 Высокоспецифичные диагностические сыворотки должны быть предназначены для идентификации вирусов гриппа А(Н7N9), штамм А/Шанхай/2/2013 в ИФА, реакциях торможения гемагглютинации (РТГА) и микронейтрализации. Сыворотки выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. В коробку вкладывают инструкцию по применению. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 2       2
Сыворотка диагностическая гриппозная для реакции торможения гемагглютинации сухая (СДГ) гриппа В/Брисбен/46/15 (Викторианская линия) Высокоспецифичные диагностические сыворотки должны быть предназначены для идентификации вирусов гриппа В/Брисбен/46/15 (Викторианская линия) в ИФА, реакциях торможения гемагглютинации (РТГА) и микронейтрализации. Сыворотки выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. В коробку вкладывают инструкцию по применению. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 2       2
Сыворотка диагностическая гриппозная для реакции торможения гемагглютинации сухая (СДГ) гриппа В/Пхукет/3073/13 (Ямагатская линия) Высокоспецифичные диагностические сыворотки должны быть предназначены для идентификации вирусов гриппа В/Пхукет/3073/13 (Ямагатская линия) в ИФА, реакциях торможения гемагглютинации (РТГА) и микронейтрализации. Сыворотки выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. В коробку вкладывают инструкцию по применению. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 2       2
Сыворотка диагностическая гриппозная для реакции торможения гемагглютинации сухая (СДГ) гриппа А(Н3N2), штамм А/Гонконг/4801/2014 Высокоспецифичные диагностические сыворотки должны быть предназначены для идентификации вирусов гриппа А(Н3N2), штамм А/Гонконг/4801/2014 в ИФА, реакциях торможения гемагглютинации (РТГА) и микронейтрализации. Сыворотки выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. В коробку вкладывают инструкцию по применению. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 2       2
Сыворотка диагностическая гриппозная для реакции торможения гемагглютинации сухая (СДГ) гриппа А(Н5N1) Высокоспецифичные диагностические сыворотки должны быть предназначены для идентификации вирусов гриппа А(Н5N1) в ИФА, реакциях торможения гемагглютинации (РТГА) и микронейтрализации. Сыворотки выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. В коробку вкладывают инструкцию по применению. Срок годности препаратов — 2 года. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. мл 2       2
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам ЕСНО 11 (клетки RD) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток RD.Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека ЕСНО 11.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 2       2
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам ЕСНО 30 (клетки RD) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток RD.Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека ЕСНО 30.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 2       2
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам ЕСНО 6 (клетки RD) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток RD.Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека ЕСНО 6.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 2       2
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам ЕСНО 7 (клетки RD) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток RD.Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека ЕСНО 7.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 2       2
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам ЕСНО 9 (клетки RD) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток RD.Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека ЕСНО 9.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 2       2
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам Энтеро 71 (клетки RD) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток RD.Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека Энтеро 71.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 2       2
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам Коксаки В 1 (клетки НЕр-2) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток НЕр-2 (Цинциннати).Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека Коксаки В 1.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 4       4
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам Коксаки В 2 (клетки НЕр-2) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток НЕр-2 (Цинциннати).Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека Коксаки В 2.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 3       3
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам Коксаки В 3 (клетки НЕр-2) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток НЕр-2 (Цинциннати).Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека Коксаки В 3.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 3       3
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам Коксаки В 4 (клетки НЕр-2) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток НЕр-2 (Цинциннати).Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека Коксаки В 4.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 4       4
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам Коксаки В 5 (клетки НЕр-2) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток НЕр-2 (Цинциннати).Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека Коксаки В 5.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 5       5
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам Коксаки В 6 (клетки НЕр-2) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток НЕр-2 (Цинциннати).Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека Коксаки В 6.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 1       1
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам полиомиелита 1 (клетки RD) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток RD.Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека полиомиелита 1.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 3       3
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам полиомиелита 3 (клетки RD) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток RD.Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека полиомиелита 3.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 5       5
Набор реагентов «Сыворотки диагностические энтеровирусные моновалентные сухие для реакции нейтрализации» к вирусам ЕСНО 5 (клетки RD) Должны быть предназначены для идентификации энтеровирусов человека в реакции нейтрализации (PH) в перевиваемых линиях клеток RD.Представляют собой цельные иммунные лиофилизированные сыворотки крови кроликов или баранов, полученные в результате иммунизаций животных энтеровирусами человека ЕСНО 5.Выпускают по 1,0 мл во флаконах.Флаконы упаковывают в пачку, содержащую 1 флакон с индивидуальной сывороткой.Общий срок годности 2 года.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. флак 1 ПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к техническому заданию на поставку диагностических препаратов
ПОСТАВКА ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
для филиала ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Красноярском крае» в г. Канск
Место поставки: 663613, Красноярский край , г. Канск, ул.Эйдемана, 4.
Период поставки: по заявкам в течении 2018 года. Срок поставки с момента получения заявки должен составлять не более 30 календарных дней. Поставка последней партии не позднее 31.10.2018 г.
№ Наименование товара Техническое описание товара Ед. Количество
Антитоксин диагностический дифтерийный очищенный ферментолизом и специфической сорбцией сухой, лиофилизат для диагностических целей Набор реагентов должен быть предназначен для определения токсигенности возбудителя дифтерии в реакции иммунопреципитации в геле плотной питательной среды.Реагент должен быть лиофилизирован в ампулах из объема не менее 1 мл, должен иметь вид аморфной массы в виде таблетки белого или светло-желтого цвета (допускается частичное или полное крошкование таблетки).По не менее 10 ампул в пачке из картона с инструкцией по применению. Общий срок годности должен составлять не менее 3 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Диагностикум коклюшный жидкий для РА Диагностикум коклюшный жидкий должен представлять собой взвесь инактивированных формалином коклюшных микробов первой фазы. Должен иметь вид гомогенной жидкости молочно-беловатого цвета. При стоянии должен разделяться на 2 слоя: осадок, легко разбивающийся при встряхивании, и надосадочную жидкость. Препарат должен содержать взвесь коклюшных микробов мутностью 20 МОЕ в сравнении с отраслевым стандартом мутности.Препарат должен быть предназначен для установления серологического диагноза коклюша и определения иммунологических сдвигов в вакцинированном организме.Форма выпуска: препарат должен выпускаться во флаконах по не менее 5 мл. В коробке должно быть не менее 10 флаконов. Общий срок годности не менее 1 года.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Диагностикум эритроцитарный менингококковый полисахаридный группы А жидкий, 8 тестов, микрометод Набор реагентов должен быть предназначен для выявления специфических антител к полисахаридным менингококковым антигенам в сыворотке крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Действующим началом диагностикумов являются менингококковые антигены серогруппы А фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к указанным антигенам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов.Комплект: - Диагностикум - не менее 3 мл (1 фл.); - Сыворотка диагностическая серогруппы A адсорбированная сухая из 0,1 мл (1 фл.); - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – 1 мл (1 фл.); - Раствор натрия хлорида 0,9% – 8 мл.(2 фл.); - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – 1 шт.Общий срок годности: не менее 18 месяцев.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. компл 1
Диагностикум сальмонеллезный эритроцитарный Ви (Vi)-антигенный жидкий, 8 тестов, микрометод Набор реагентов должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека специфических антител к Ви-антигену сальмонелл тифа в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА).Действующим началом диагностикума должен является Ви-антиген, фиксированный на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к Ви-антигену, должен наблюдаться феномен агглютинации эритроцитов.Набор должен состоять:- Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный Ви-антигенный жидкий - не менее 6 мл (не менее 1 фл.), - Сыворотка диагностическая сальмонеллезная адсорбированная рецептор Ви сухая - не менее 0,1 мл (не менее 1 фл.), - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – не менее 1 мл (не менее 1фл.), - Раствор натрия хлорида 0,9 % - не менее 8 мл. (не менее 2 фл.), - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 1 шт.Общий срок годности должен составлять не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 10
Набор реагентов «Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О - антигенныйкомплексный (1, 2 ,3, 4, 6, 7, 8, 9,10,12), жидкий»Набор №1 Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека специфических антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации (РГТГА).Действующим началом диагностикума должны являться специфические антигены сальмонелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к сальмонеллам, должен наблюдаться феномен агглютинации эритроцитов.Набора должен иметь в своем составе:- Диагностикум не менее 8 мл (1 фл.), - Сыворотки диагностические сальмонеллезные неадсорбированные сухие к отдельным серогруппам (А, В, С1, С2, Д, Е) – из не менее 0,1 мл.(не менее 6 фл.) , - 1 % взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана – не менее 1 мл - 1фл., - раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 2 фл. по не менее 8 мл, - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 2 шт.,Общий срок годности должен составлять не менее 18 месяцев.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор 1
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы B (1, 4, 12), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы B (1, 4, 12).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе B.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы D (1, 9, 12), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы D (1, 9, 12).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе D.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Диагностикумы эритроцитарный шигеллезный Зонне антигенный, жидкий Набор реагентов должен быть предназначен для выявления специфических антител к шигеллам Зонне в сыворотке крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Действующим началом диагностикумов должны являться специфические антигены шигелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к шигеллам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов. Должен быть получен путем сенсибилизации эритроцитов смесью антигенов шигелл Зонне.Комплект: - Диагностикум - не менее 3 мл (не менее 1 фл.); - Сыворотка диагностическая шигеллезная Зонне неадсорбированная сухая - из не менее 0,1 мл (не менее 1 фл.); - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – не менее 1 мл (не менее 1 фл.); - Раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 8 мл.(не менее 2 фл.); - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 1 шт.Общий срок годности должен составлять не менее 18 месяцев.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Диагностикумы эритроцитарный шигеллезный Флекснера 1-5 антигенный, жидкий Набор реагентов должен быть предназначен для выявления специфических антител к шигеллам Флекснера-подтипов 1а, 1в, 2а, За, 4в и 5 в сыворотке крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Действующим началом диагностикумов должны являться специфические антигены шигелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к шигеллам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов. Должен быть получен путем сенсибилизации эритроцитов смесью антигенов шигелл Флекснера-подтипов 1а, 1в, 2а, За, 4в и 5.Комплект: - Диагностикум - не менее 3 мл (не менее 1 фл.); - Сыворотка диагностическая шигеллезная Флекснера 1-5 неадсорбированная сухая - из не менее 0,1 мл (не менее 1 фл.); - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – не менее 1 мл (не менее 1 фл.); - Раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 8 мл.(не менее 2 фл.); - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 1 шт.Общий срок годности должен составлять не менее 18 месяцев.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Сыворотки менингококковые серогруппы A адсорбированные, кроличьи для РА, лиофилизат для диагностических целей Должны быть предназначены для идентификации серогрупповой принадлежности культур менингококка, выделенных от больных и носителей, в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки для серогруппы A, полученные из крови кроликов, иммунизированных формалинизированной менингококковой культурой (антигеном) и, дополнительно, - живой культурой менингококков серогруппы A, адсорбированные от гетерологичных антител живыми культурами менингококков.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 2
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.flexneri I, II, III, IV, V, VI, sonnei Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином.ППрепарат должен быть выпущен в виде сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.flexneri I, II, III, IV, V, VI, sonnei.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 3
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-eh Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа eh. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 1
Сальмонеллезная диагностическая поливалентная О-сыворотка основных групп (А,В,С,D,E) для РА Сухая иммунная адсорбированная сыворотка крови кролика или барана, должна содержать О-агглютинины против антигенов 1;2;3,4;5;6.1;6.2;7;8;9;10;12,Vi; инактивированная; аморфная масса белого или кремового цвета. Для реакции агглютинации.Форма выпуска: лиофилизат в 2 мл стеклянном флаконе снабженном винтовой крышкой. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности – не менее 3 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические холерные О1 адсорбированные сухие для РА Препарат должен представлять собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 °C холерными вибрионами сероваров Инаба и Огава в S-форме. Сыворотка должна быть адсорбирована убитыми формалином 0,5% или прогреванием при температуре 100 °C холерными вибрионами не O1 группы в S-R-форме. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для серологической идентификации V. cholerae О1 группы. Титр сыворотки в реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:1600, на стекле – не менее 1:100. Ампулы по 1 мл. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Набор реагентов для определения антител к антигенам бруцелл в реакции агглютинации Набор должен быть предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к соматическим антигенам бруцелл (Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella suis) в сыворотке крови человека. В состав должен входить антиген – стандартизованная суспензия соответствующих убитых и окрашенных бактериальных клеток. Набор должен комплектоваться положительным и отрицательным контрольными образцами, слайдами для постановки реакции. Реагенты должны быть разлиты во флаконы с завинчивающимися крышками. Все компоненты набора должны быть готовы к использованию. Качественное исследование не менее 250 образцов, включая контрольные. Объем исследуемого образца – не более 20 мкл. Продолжительность качественного анализа – не более 1 мин. Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 37 °С- не более 24 часа; при 48-50°С – не более 4 часа. Определение титра антител в образцах, давших положительную РА в качественном исследовании. Общий срок годности набора – не менее 2 лет. Все реагенты должны быть стабильны до окончания срока хранения, указанного на этикетках, при условии, что хранение осуществляется при температуре 2-8 °С и приняты меры по предотвращению контаминации во время использования. Набор должен транспортироваться при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 °С в течение не более 10 суток. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 2
Сыворотки диагностические холерные не О1 группы О139 адсорбированные сухие для РА Препарат должен представлять собой сыворотку крови кроликов, иммунизированных О-антигеном V.cholerae О139, убитых нагреванием при температуре 100 °C в течение 2 ч. Сыворотка адсорбирована убитыми формалином 0,5% гетерологичными штаммами холерных вибрионов не O1 группы. Консервант – натрия мертиолят 0,01%, хинозол 0,05 % или борная кислота 1,1%. Препарат используется для серологической идентификации V.cholerae О139 группы. Титр сыворотки в реакции агглютинации на стекле – не менее 1:10.Ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 3 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические холерные RO адсорбированные сухие для РА Препарат должен представлять собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 °C холерными вибрионами серовара Инаба в R-форме. Сыворотка адсорбирована убитыми формалином 0,5% или прогреванием при 100 °C холерными вибрионами сероваров Огава и Инаба в S-форме. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для идентификации V. сholerae в R-форме. Титр сыворотки в реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:800. Ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 1
Сыворотки диагностические холерные Огава адсорбированные сухие для РА Сыворотка холерная Огава должна представлять собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 °C холерными вибрионами серовара Огава в S-форме. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для идентификации V. сholerae серотипа Огава. Титр сыворотки в реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:400, на стекле – не менее 1:25. Ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 1
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА к S.sonnei к антигенам I и II фазы Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.sonnei I и II фазы.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 3
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-1,5 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа 1,5. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-9 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 9. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сальмонеллезная диагностическая поливалентная О-сыворотка редких групп для РА Сухая иммунная адсорбированная сыворотка крови кролика или барана, содержащая О-агглютинины против антигенов следующих групп (F; G; H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, W, V, X,Y, Z,52,53,54' 55,57, 58, 59, 60, 61), содержащая О-агглютинины против антигенов 11;13, 22; 14, 24; 23; 24; 25; 16; 17; 18; 21;28; 30; 35; 38; 39; 40; 41; 42; 43; 44; 45; 47; 48; 50; 52; 53; 54; 55; 57; 58; 59; 60; 61); инактивированная; аморфная масса белого или кремового цвета. Для реакции агглютинации. Форма выпуска: лиофилизат в 2 мл стеклянном флаконе снабженном винтовой крышкой. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности – не менее 3 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 2
Диагностикум эритроцитарный псевдотуберкулезный антигенный сухой Препарат должен быть предназначен для выявления специфических антител к Yersinia pseudotuberculosis в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотке крови людей и животных, переболевших или больных псевдотуберкулезом. Препарат должен представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов, сенсибилизированных специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из псевдотуберкулезных бактерий сероварианта 1.Выпускаются в комплекте, в который должны входить:не менее 3 ампул по не менее 1 мл диагностикума эритроцитарного псевдотуберкулезного;не менее 1 ампулы по не менее 1 мл сыворотки псевдотуберкулезной в разведении 1:5;не менее 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен составлять не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Сыворотки менингококковые серогруппы B адсорбированные, кроличьи для РА, лиофилизат для диагностических целей Должны быть предназначены для идентификации серогрупповой принадлежности культур менингококка, выделенных от больных и носителей, в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки для серогруппы B, полученные из крови кроликов, иммунизированных формалинизированной менингококковой культурой (антигеном) и, дополнительно, - живой культурой менингококков серогруппы B, адсорбированные от гетерологичных антител живыми культурами менингококков.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-i Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа i. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-r Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа r. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-t Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа t. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-u Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа u. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-w Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа w. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-1,2 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа 1,2. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-1,6 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа 1,6. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-1,7 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа 1,7. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-st Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа st. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-a Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа a. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-h Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа h. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-5 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 5. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 1
37. Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.flexneri I, II, III, IV, V Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен выпускаться в виде поливалентной сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.flexneri I, II, III, IV, V.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора ампул 3
38. Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-Vi Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа Vi. Должны быть выпущены в виде моновалентных O-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
ПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к техническому заданию на поставку диагностических препаратов
ПОСТАВКА ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
для филиала ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Красноярском крае» в г. Ачинск
Место поставки: 662165, Красноярский край, г. Ачинск, ул. Толстого, д.23.
Период поставки: по заявкам в течении 2018 года. Срок поставки с момента получения заявки должен составлять не более 30 календарных дней. Поставка последней партии не позднее 31.10.2018 г.
№ Наименование товара Техническое описание товара Ед. Количество
Антитоксин диагностический дифтерийный очищенный ферментолизом и специфической сорбцией сухой, лиофилизат для диагностических целей Набор реагентов должен быть предназначен для определения токсигенности возбудителя дифтерии в реакции иммунопреципитации в геле плотной питательной среды.Реагент должен быть лиофилизирован в ампулах из объема не менее 1 мл, должен иметь вид аморфной массы в виде таблетки белого или светло-желтого цвета (допускается частичное или полное крошкование таблетки).По не менее 10 ампул в пачке из картона с инструкцией по применению. Общий срок годности должен составлять не менее 3 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Диагностикум эритроцитарный менингококковый полисахаридный группы А жидкий, 8 тестов, микрометод Набор реагентов должен быть предназначен для выявления специфических антител к полисахаридным менингококковым антигенам в сыворотке крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Действующим началом диагностикумов являются менингококковые антигены серогруппы А фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к указанным антигенам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов.Комплект: - Диагностикум - не менее 3 мл (1 фл.); - Сыворотка диагностическая серогруппы A адсорбированная сухая из 0,1 мл (1 фл.); - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – 1 мл (1 фл.); - Раствор натрия хлорида 0,9% – 8 мл.(2 фл.); - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – 1 шт.Общий срок годности: не менее 18 месяцев.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. компл 18
Диагностикум эритроцитарный менингококковый полисахаридный группы C жидкий, 8 тестов, микрометод Набор реагентов должен быть предназначен для выявления специфических антител к полисахаридным менингококковым антигенам в сыворотке крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Действующим началом диагностикумов являются менингококковые антигены серогруппы C фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к указанным антигенам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов.Комплект: - Диагностикум - не менее 3 мл (1 фл.); - Сыворотка диагностическая серогруппы A адсорбированная сухая из 0,1 мл (1 фл.); - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – 1 мл (1 фл.); - Раствор натрия хлорида 0,9% – 8 мл.(2 фл.); - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – 1 шт.Общий срок годности: не менее 18 месяцев.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. компл 18
Диагностикум эритроцитарный кишечноиерсиниозный антигенный сухой - О3 Диагностикум должен быть предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям серовариантов О3 в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотках крови больных и реконвалесцентов. Препараты должны представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, которые должна быть сенсибилизированны специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из кишечноиерсиниозных бактерий серологического варианта О3, являющегося основными возбудителем кишечного иерсиниоза у людей.Выпускаются в комплекте, в который должны входить:не менее 3 ампул по не менее 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта О3;не менее 1 ампулы по не менее 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной гомологичной в разведении 1:5;не менее 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен составлять не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Диагностикум эритроцитарный кишечноиерсиниозный антигенный сухой - О9 Диагностикум должен быть предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям серовариантов О9 в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотках крови больных и реконвалесцентов. Препараты должны представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, которые должна быть сенсибилизированны специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из кишечноиерсиниозных бактерий серологического варианта О9, являющегося основными возбудителем кишечного иерсиниоза у людей.Выпускаются в комплекте, в который должны входить:не менее 3 ампул по не менее 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта О9;не менее 1 ампулы по не менее 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной гомологичной в разведении 1:5;не менее 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен составлять не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Диагностикум сальмонеллезный эритроцитарный Ви (Vi)-антигенный жидкий, 8 тестов, микрометод Набор реагентов должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека специфических антител к Ви-антигену сальмонелл тифа в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА).Действующим началом диагностикума должен является Ви-антиген, фиксированный на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к Ви-антигену, должен наблюдаться феномен агглютинации эритроцитов.Набор должен состоять:- Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный Ви-антигенный жидкий - не менее 6 мл (не менее 1 фл.), - Сыворотка диагностическая сальмонеллезная адсорбированная рецептор Ви сухая - не менее 0,1 мл (не менее 1 фл.), - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – не менее 1 мл (не менее 1фл.), - Раствор натрия хлорида 0,9 % - не менее 8 мл. (не менее 2 фл.), - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 1 шт.Общий срок годности должен составлять не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 15
Набор реагентов «Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О - антигенныйкомплексный (1, 2 ,3, 4, 6, 7, 8, 9,10,12), жидкий»Набор №1 Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека специфических антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации (РГТГА).Действующим началом диагностикума должны являться специфические антигены сальмонелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к сальмонеллам, должен наблюдаться феномен агглютинации эритроцитов.Набора должен иметь в своем составе:- Диагностикум не менее 8 мл (1 фл.), - Сыворотки диагностические сальмонеллезные неадсорбированные сухие к отдельным серогруппам (А, В, С1, С2, Д, Е) – из не менее 0,1 мл.(не менее 6 фл.) , - 1 % взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана – не менее 1 мл - 1фл., - раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 2 фл. по не менее 8 мл, - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 2 шт.,Общий срок годности должен составлять не менее 18 месяцев.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор 3
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы А (1, 2, 12), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы А (1, 2, 12).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе А.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы B (1, 4, 12), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы B (1, 4, 12).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе B.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы D (1, 9, 12), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы D (1, 9, 12).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе D.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы E (3,10), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы E (3,10).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе E.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы C1 (6,7), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы C1 (6,7).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе C1.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы C2 (6,8), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы C2 (6,8).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе C2.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Диагностикумы эритроцитарный шигеллезный Зонне антигенный, жидкий Набор реагентов должен быть предназначен для выявления специфических антител к шигеллам Зонне в сыворотке крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Действующим началом диагностикумов должны являться специфические антигены шигелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к шигеллам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов. Должен быть получен путем сенсибилизации эритроцитов смесью антигенов шигелл Зонне.Комплект: - Диагностикум - не менее 3 мл (не менее 1 фл.); - Сыворотка диагностическая шигеллезная Зонне неадсорбированная сухая - из не менее 0,1 мл (не менее 1 фл.); - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – не менее 1 мл (не менее 1 фл.); - Раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 8 мл.(не менее 2 фл.); - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 1 шт.Общий срок годности должен составлять не менее 18 месяцев.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Диагностикумы эритроцитарный шигеллезный Флекснера 1-5 антигенный, жидкий Набор реагентов должен быть предназначен для выявления специфических антител к шигеллам Флекснера-подтипов 1а, 1в, 2а, За, 4в и 5 в сыворотке крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Действующим началом диагностикумов должны являться специфические антигены шигелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к шигеллам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов. Должен быть получен путем сенсибилизации эритроцитов смесью антигенов шигелл Флекснера-подтипов 1а, 1в, 2а, За, 4в и 5.Комплект: - Диагностикум - не менее 3 мл (не менее 1 фл.); - Сыворотка диагностическая шигеллезная Флекснера 1-5 неадсорбированная сухая - из не менее 0,1 мл (не менее 1 фл.); - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – не менее 1 мл (не менее 1 фл.); - Раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 8 мл.(не менее 2 фл.); - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 1 шт.Общий срок годности должен составлять не менее 18 месяцев.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 2
Диагностикум шигеллезный эритроцитарный к шигеллам Флекснера VI (Ньюкастл), сухой Должен быть предназначен для серологической диагностики дизентерии, изучения гуморальных факторов иммунитета в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) в сыворотке крови больных.Препарат должен представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных липополисахаридным антигеном из шигелл Флекснера VI (Ньюкастл). Должен выпускаться в комплекте. В комплект должны входить: не менее 4 ампул диагностикума по не менее 1 мл и 1 ампула по не менее 1 мл сыворотки диагностической шигеллёзной гомологичной для РПГА в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен быть не менее 3 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 2
Сыворотки менингококковые серогруппы A адсорбированные, кроличьи для РА, лиофилизат для диагностических целей Должны быть предназначены для идентификации серогрупповой принадлежности культур менингококка, выделенных от больных и носителей, в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки для серогруппы A, полученные из крови кроликов, иммунизированных формалинизированной менингококковой культурой (антигеном) и, дополнительно, - живой культурой менингококков серогруппы A, адсорбированные от гетерологичных антител живыми культурами менингококков.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 1
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.flexneri I, II, III, IV, V, VI, sonnei Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином.ППрепарат должен быть выпущен в виде сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.flexneri I, II, III, IV, V, VI, sonnei.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-g Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа g. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-m Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа m. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 1
Сальмонеллезная диагностическая поливалентная О-сыворотка основных групп (А,В,С,D,E) для РА Сухая иммунная адсорбированная сыворотка крови кролика или барана, должна содержать О-агглютинины против антигенов 1;2;3,4;5;6.1;6.2;7;8;9;10;12,Vi; инактивированная; аморфная масса белого или кремового цвета. Для реакции агглютинации.Форма выпуска: лиофилизат в 2 мл стеклянном флаконе снабженном винтовой крышкой. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности – не менее 3 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК-поливалентные сухие для РА - ОКС Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК поливалентные должны представлять собой препараты, полученные из нативной сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных смесью корпускулярных антигенов Escherichia coli ОКС: О86а: К61, О128abc:К67, О125:К70, О119:К69, О126:К71, О33:К, О127а: К6. Должны быть предназначены для ориентировочной серологической идентификации эшерихий в реакции агглютинации на стекле. Форма выпуска: сыворотки разливают по не менее 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК-поливалентные сухие для РА - ОКА Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК поливалентные должны представлять собой препараты, полученные из нативной сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных смесью корпускулярных антигенов Escherichia coli ОКА: О18ас: К77, О44:К74, О114:К90, О127а:К63, О20:К84, О55:К59, О124:К72, О119:К69, О128аdc:К67, О75:К, О125:К70, О142:К86, О25:К11, О86а: К61, О126:К71, О143:К, О26:К60, О111аb:К58, О151:К, О144:К, О33:К, «408». Должны быть предназначены для ориентировочной серологической идентификации эшерихий в реакции агглютинации на стекле. Форма выпуска: сыворотки разливают по не менее 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 2
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК-поливалентные сухие для РА - ОКВ Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК поливалентные должны представлять собой препараты, полученные из нативной сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных смесью корпускулярных антигенов Escherichia coli ОКВ: О20:К84, О26:К60, О55:К59, О111:К58. Должны быть предназначены для ориентировочной серологической идентификации эшерихий в реакции агглютинации на стекле. Форма выпуска: сыворотки разливают по не менее 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК-поливалентные сухие для РА - ОКД Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК поливалентные должны представлять собой препараты, полученные из нативной сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных смесью корпускулярных антигенов Escherichia coli ОКД: О18ас: К77, О75:К, О143:К, О25:К11, О114:К90, О151:К, О44:К74, О142:К86, «408».Должны быть предназначены для ориентировочной серологической идентификации эшерихий в реакции агглютинации на стекле. Форма выпуска: сыворотки разливают по не менее 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК-поливалентные сухие для РА - ОКЕ Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК поливалентные должны представлять собой препараты, полученные из нативной сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных смесью корпускулярных антигенов Escherichia coli ОКЕО124:К72, О142:К86, О143:К, О144:К, О151:К. Должны быть предназначены для ориентировочной серологической идентификации эшерихий в реакции агглютинации на стекле. Форма выпуска: сыворотки разливают по не менее 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Набор реагентов для определения антител к антигенам бруцелл в реакции агглютинации Набор должен быть предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к соматическим антигенам бруцелл (Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella suis) в сыворотке крови человека. В состав должен входить антиген – стандартизованная суспензия соответствующих убитых и окрашенных бактериальных клеток. Набор должен комплектоваться положительным и отрицательным контрольными образцами, слайдами для постановки реакции. Реагенты должны быть разлиты во флаконы с завинчивающимися крышками. Все компоненты набора должны быть готовы к использованию. Качественное исследование не менее 250 образцов, включая контрольные. Объем исследуемого образца – не более 20 мкл. Продолжительность качественного анализа – не более 1 мин. Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 37 °С- не более 24 часа; при 48-50°С – не более 4 часа. Определение титра антител в образцах, давших положительную РА в качественном исследовании. Общий срок годности набора – не менее 2 лет. Все реагенты должны быть стабильны до окончания срока хранения, указанного на этикетках, при условии, что хранение осуществляется при температуре 2-8 °С и приняты меры по предотвращению контаминации во время использования. Набор должен транспортироваться при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 °С в течение не более 10 суток. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 2
Сыворотки диагностические холерные не О1 группы О139 адсорбированные сухие для РА Препарат должен представлять собой сыворотку крови кроликов, иммунизированных О-антигеном V.cholerae О139, убитых нагреванием при температуре 100 °C в течение 2 ч. Сыворотка адсорбирована убитыми формалином 0,5% гетерологичными штаммами холерных вибрионов не O1 группы. Консервант – натрия мертиолят 0,01%, хинозол 0,05 % или борная кислота 1,1%. Препарат используется для серологической идентификации V.cholerae О139 группы. Титр сыворотки в реакции агглютинации на стекле – не менее 1:10.Ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 3 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 1
Сыворотки диагностические холерные RO адсорбированные сухие для РА Препарат должен представлять собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 °C холерными вибрионами серовара Инаба в R-форме. Сыворотка адсорбирована убитыми формалином 0,5% или прогреванием при 100 °C холерными вибрионами сероваров Огава и Инаба в S-форме. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для идентификации V. сholerae в R-форме. Титр сыворотки в реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:800. Ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 1
Сыворотки диагностические холерные Огава адсорбированные сухие для РА Сыворотка холерная Огава должна представлять собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированной убитыми прогреванием при температуре 100 °C холерными вибрионами серовара Огава в S-форме. Консервант – хинозол 0,05%. Препарат используется для идентификации V. сholerae серотипа Огава. Титр сыворотки в реакции агглютинации в пробирке – не менее 1:400, на стекле – не менее 1:25. Ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 2
Набор для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц методом толстого мазка Набор реагентов для микроскопического исследования кала по Като должен быть предназначен для выявления яиц гельминтов методом толстого мазка и окраски по Като (просветление глицерином и подкрашивание малахитовой зеленью), рассчитан на не менее 500 исследований (при расходе 10 мл реактива Като на 100 пластинок).Должен быть предназначен для определения яиц: аскариды, власоглава, острицы, анкилостомиды, трихостронгилиды, сибирской двуустки, клонорха, тенеиды, карликового цепня, крысиного цепня, легочной двуустки, печеночной двуустки.Наличие регистрационного удостоверения. набор 1
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации "408" Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа "408".Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О114:К90 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О114:К90.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О119:К69 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О119:К69.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О124:К72 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О124:К72.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О128:К67 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О126:К71.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О143:К- Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О143:К-.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О144:К- Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О144:К-.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О18:К77 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О18:К77.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О25:К11 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О25:К11.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О33:К- Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О33:К-.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О55:К59 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О55:К59.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О75:К95 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О75:К95.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О86:К61 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О86:К61.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА к S.flexneri группоспецифическим 3, 4 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде сыворотки, содержащей агглютинины против группоспецифических антигенов S.flexneri 3, 4.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 1
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА к S.flexneri группоспецифическим 7, 8 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде сыворотки, содержащей агглютинины против группоспецифических антигенов S.flexneri 7,8.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 1
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА к S.flexneri группоспецифическим 6 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде сыворотки, содержащей агглютинины против группоспецифических антигенов S.flexneri 6.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 1
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.flexneri I, II, III, IV, V Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен выпускаться в виде поливалентной сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.flexneri I, II, III, IV, V.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-1,5 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа 1,5. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-gm Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа gm. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-10 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 10. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-9 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 9. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сальмонеллезная диагностическая поливалентная О-сыворотка редких групп для РА Сухая иммунная адсорбированная сыворотка крови кролика или барана, содержащая О-агглютинины против антигенов следующих групп (F; G; H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, W, V, X,Y, Z,52,53,54' 55,57, 58, 59, 60, 61), содержащая О-агглютинины против антигенов 11;13, 22; 14, 24; 23; 24; 25; 16; 17; 18; 21;28; 30; 35; 38; 39; 40; 41; 42; 43; 44; 45; 47; 48; 50; 52; 53; 54; 55; 57; 58; 59; 60; 61); инактивированная; аморфная масса белого или кремового цвета. Для реакции агглютинации. Форма выпуска: лиофилизат в 2 мл стеклянном флаконе снабженном винтовой крышкой. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности – не менее 3 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О151:К- ("Крым") Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О151:К- ("Крым").Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле. Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Диагностикум эритроцитарный псевдотуберкулезный антигенный сухой Препарат должен быть предназначен для выявления специфических антител к Yersinia pseudotuberculosis в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотке крови людей и животных, переболевших или больных псевдотуберкулезом. Препарат должен представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов, сенсибилизированных специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из псевдотуберкулезных бактерий сероварианта 1.Выпускаются в комплекте, в который должны входить:не менее 3 ампул по не менее 1 мл диагностикума эритроцитарного псевдотуберкулезного;не менее 1 ампулы по не менее 1 мл сыворотки псевдотуберкулезной в разведении 1:5;не менее 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен составлять не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-r Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа r. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-1,2 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа 1,2. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 1
Набор для видовой идентификации стафилококков в реакции плазмокоагуляции Набор представляет собой лиофилизированную плазму кроличью цитратную, полученную из крови кроликов, смешанную с 5 % водным раствором натрия лимоннокислого в соотношении 5:1. Имеет вид мелкопористой, рыхлой, бело-розовой массы. Состав набора:Не менее 10 флаконов по не менее 1 мл.Удобная укупорка стеклянных флаконов - вакуумная резиновая пробка с навинчивающейся крышкой.Срок годности набора- не менее 2 лет.Наличие регистрационного удостоверения. упак 1
Сыворотки менингококковые серогруппы C адсорбированные, кроличьи для РА, лиофилизат для диагностических целей Должны быть предназначены для идентификации серогрупповой принадлежности культур менингококка, выделенных от больных и носителей, в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки для серогруппы C, полученные из крови кроликов, иммунизированных формалинизированной менингококковой культурой (антигеном) и, дополнительно, - живой культурой менингококков серогруппы C, адсорбированные от гетерологичных антител живыми культурами менингококков.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 1
ПРИЛОЖЕНИЕ № 4
к техническому заданию на поставку диагностических препаратов
ПОСТАВКА ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
для филиала ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Красноярском крае» в г. Норильск
Место поставки: 663300, Красноярский край, г. Норильск, ул. Комсомольская, 31а.
Период поставки: по заявкам в течении 2018 года. Срок поставки с момента получения заявки должен составлять не более 30 календарных дней. Поставка последней партии не позднее 31.10.2018 г.
№ Наименование товара Техническое описание товара Ед. Количество
Антитоксин диагностический дифтерийный очищенный ферментолизом и специфической сорбцией сухой, лиофилизат для диагностических целей Набор реагентов должен быть предназначен для определения токсигенности возбудителя дифтерии в реакции иммунопреципитации в геле плотной питательной среды.Реагент должен быть лиофилизирован в ампулах из объема не менее 1 мл, должен иметь вид аморфной массы в виде таблетки белого или светло-желтого цвета (допускается частичное или полное крошкование таблетки).По не менее 10 ампул в пачке из картона с инструкцией по применению. Общий срок годности должен составлять не менее 3 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Набор реагентов для выявления стафилококка золотистого в реакции агглютинации Диагностикум (стаф-тест) должен быть предназначен для идентификации куагулазо-положительных стафилоккоков (Staphylococcus aureus) при бактериологическом обследовании материала, взятого из носоглотки, отделяемого из уха, раневых выделений, с поверхностных кожных поражений, из молока, из кала. Ограничением является исследование кровяных культур из-за возможной реакции Staphylococcus aureus с фибриногеном крови (быстрый и чувствительный диагностикум для выявления золотистого стафилококка, "экспресс тест на стафилококк").Необходимый состав набора: - суспензия стабилизированных бараньих эритроцитов, сенсибилизированных фибриногеном (не менее 2,5 мл) не менее 1 фл.;- суспензия контрольных бараньих эритроцитов (не менее 2,5 мл) не менее 1 фл.Набор должен быть рассчитан на не менее 50 анализов.Общий срок годности - не менее 6 месяцев со дня выпуска набора. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор 2
Диагностикум из бактерий семейства кишечных жидкий для РА, S.paratyphi A Препарат должен предназначаться для серологической диагностики сальмонеллёза, выявления антител к сальмонеллам у переболевших и привитых. Диагностикум должен представлять собой взвесь инактивированных формалином из бактерий сальмонелл S.paratyphi A в 0.9 % растворе натрия хлорида, содержащие 3 млрд микробных тел в 1 мл. Должен быть предназначен для использования в пробирочной реакции агглютинации.Общий срок годности не менее 1 года. Должен быть выпущен в 10 мл ампулах по не менее 5 ампул в упаковке. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 2
Диагностикум из бактерий семейства кишечных жидкий для РА , S.paratyphi B Препарат должен предназначаться для серологической диагностики сальмонеллёза, выявления антител к сальмонеллам у переболевших и привитых. Диагностикум должен представлять собой взвесь инактивированных формалином из бактерий сальмонелл S.paratyphi B в 0.9 % растворе натрия хлорида, содержащие 3 млрд микробных тел в 1 мл. Должен быть предназначен для использования в пробирочной реакции агглютинации.Общий срок годности не менее 1 года. Должен быть выпущен в 10 мл ампулах по не менее 5 ампул в упаковке. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 2
Диагностикум из бактерий семейства кишечных жидкий для РА, S.typhi Препарат должен предназначаться для серологической диагностики сальмонеллёза, выявления антител к сальмонеллам у переболевших и привитых. Диагностикум должен представлять собой взвесь инактивированных формалином из бактерий сальмонелл S.typhi в 0.9 % растворе натрия хлорида, содержащие 3 млрд микробных тел в 1 мл. Должен быть предназначен для использования в пробирочной реакции агглютинации.Общий срок годности не менее 1 года. Должен быть выпущен в 10 мл ампулах по не менее 5 ампул в упаковке. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 2
Диагностикум паракоклюшный жидкий для РА Диагностикум паракоклюшный жидкий должен представлять собой взвесь инактивированных формалином паракоклюшных микробов первой фазы. Должен иметь вид гомогенной жидкости молочно-беловатого цвета. При стоянии должен разделяться на 2 слоя: осадок, легко разбивающийся при встряхивании, и надосадочную жидкость. Препарат должен содержать взвесь паракоклюшных микробов мутностью 20 МОЕ в сравнении с отраслевым стандартом мутности.Препарат должен быть предназначен для установления серологического диагноза паракоклюша и определения иммунологических сдвигов в вакцинированном организме.Форма выпуска: препарат выпускают во флаконах по не менее 5 мл. В коробке должно быть не менее 10 флаконов. Общий срок годности не менее 1 года.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Диагностикум эритроцитарный менингококковый полисахаридный группы А жидкий, 8 тестов, микрометод Набор реагентов должен быть предназначен для выявления специфических антител к полисахаридным менингококковым антигенам в сыворотке крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Действующим началом диагностикумов являются менингококковые антигены серогруппы А фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к указанным антигенам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов.Комплект: - Диагностикум - не менее 3 мл (1 фл.); - Сыворотка диагностическая серогруппы A адсорбированная сухая из 0,1 мл (1 фл.); - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – 1 мл (1 фл.); - Раствор натрия хлорида 0,9% – 8 мл.(2 фл.); - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – 1 шт.Общий срок годности: не менее 18 месяцев.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. компл 1
Диагностикум эритроцитарный менингококковый полисахаридный группы C жидкий, 8 тестов, микрометод Набор реагентов должен быть предназначен для выявления специфических антител к полисахаридным менингококковым антигенам в сыворотке крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Действующим началом диагностикумов являются менингококковые антигены серогруппы C фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к указанным антигенам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов.Комплект: - Диагностикум - не менее 3 мл (1 фл.); - Сыворотка диагностическая серогруппы A адсорбированная сухая из 0,1 мл (1 фл.); - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – 1 мл (1 фл.); - Раствор натрия хлорида 0,9% – 8 мл.(2 фл.); - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – 1 шт.Общий срок годности: не менее 18 месяцев.Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. компл 1
Диагностикум коклюшный жидкий для РА Диагностикум коклюшный жидкий должен представлять собой взвесь инактивированных формалином коклюшных микробов первой фазы. Должен иметь вид гомогенной жидкости молочно-беловатого цвета. При стоянии должен разделяться на 2 слоя: осадок, легко разбивающийся при встряхивании, и надосадочную жидкость. Препарат должен содержать взвесь коклюшных микробов мутностью 20 МОЕ в сравнении с отраслевым стандартом мутности.Препарат должен быть предназначен для установления серологического диагноза коклюша и определения иммунологических сдвигов в вакцинированном организме.Форма выпуска: препарат должен выпускаться во флаконах по не менее 5 мл. В коробке должно быть не менее 10 флаконов. Общий срок годности не менее 1 года.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Диагностикум эритроцитарный кишечноиерсиниозный антигенный сухой - О3 Диагностикум должен быть предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям серовариантов О3 в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотках крови больных и реконвалесцентов. Препараты должны представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, которые должна быть сенсибилизированны специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из кишечноиерсиниозных бактерий серологического варианта О3, являющегося основными возбудителем кишечного иерсиниоза у людей.Выпускаются в комплекте, в который должны входить:не менее 3 ампул по не менее 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта О3;не менее 1 ампулы по не менее 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной гомологичной в разведении 1:5;не менее 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен составлять не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Диагностикум эритроцитарный кишечноиерсиниозный антигенный сухой - О9 Диагностикум должен быть предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям серовариантов О9 в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотках крови больных и реконвалесцентов. Препараты должны представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, которые должна быть сенсибилизированны специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из кишечноиерсиниозных бактерий серологического варианта О9, являющегося основными возбудителем кишечного иерсиниоза у людей.Выпускаются в комплекте, в который должны входить:не менее 3 ампул по не менее 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта О9;не менее 1 ампулы по не менее 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной гомологичной в разведении 1:5;не менее 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен составлять не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Диагностикум сальмонеллезный эритроцитарный Ви (Vi)-антигенный жидкий, 8 тестов, микрометод Набор реагентов должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека специфических антител к Ви-антигену сальмонелл тифа в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА).Действующим началом диагностикума должен является Ви-антиген, фиксированный на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к Ви-антигену, должен наблюдаться феномен агглютинации эритроцитов.Набор должен состоять:- Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный Ви-антигенный жидкий - не менее 6 мл (не менее 1 фл.), - Сыворотка диагностическая сальмонеллезная адсорбированная рецептор Ви сухая - не менее 0,1 мл (не менее 1 фл.), - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – не менее 1 мл (не менее 1фл.), - Раствор натрия хлорида 0,9 % - не менее 8 мл. (не менее 2 фл.), - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 1 шт.Общий срок годности должен составлять не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 30
Набор для окраски мазков по Граму, 100 определений Набор реагентов должен быть предназначен для выявления микроорганизмов в мазках крови, мочи, мокроте и других биологических жидкостях, дифференциальной окраски и выявления принадлежности бактерий к грамположительным или к грамотрицательным группам. Требуемый состав набора:- генциановый фиолетовый карболовый (генциан-виолет) - не менее 1 флакона (не менее 100 мл);- раствор Люголя - не менее 1 флакона (не менее 100 мл);- фуксин основной карболовый (фуксин Циля) - не менее 1 флакона (не менее 10 мл).Набор рассчитан на не менее 100 определений.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы А (1, 2, 12), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы А (1, 2, 12).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе А.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы B (1, 4, 12), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы B (1, 4, 12).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе B.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 2
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы D (1, 9, 12), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы D (1, 9, 12).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе D.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы E (3,10), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы E (3,10).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе E.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы C1 (6,7), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы C1 (6,7).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе C1.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный серогруппы C2 (6,8), жидкий Должен быть предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации.Должен выпускаться в наборе:- не менее 1 флакона по не менее 3 мл диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный О-антигенный жидкий серогруппы C2 (6,8).- не менее не менее 1 флакона по не менее 0,1 мл сыворотка диагностическая сальмонеллезная неадсорбированная сухая к серогруппе C2.- не менее 1 флакона по не менее 1 мл 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана. - не менее 2 флаконов по не менее 8 мл 0,9% раствора натрия хлорида.- планшет круглодонный для иммунологических реакций не менее 1 штуки.Общий срок годности не менее 18 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Диагностикумы эритроцитарный шигеллезный Зонне антигенный, жидкий Набор реагентов должен быть предназначен для выявления специфических антител к шигеллам Зонне в сыворотке крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Действующим началом диагностикумов должны являться специфические антигены шигелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к шигеллам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов. Должен быть получен путем сенсибилизации эритроцитов смесью антигенов шигелл Зонне.Комплект: - Диагностикум - не менее 3 мл (не менее 1 фл.); - Сыворотка диагностическая шигеллезная Зонне неадсорбированная сухая - из не менее 0,1 мл (не менее 1 фл.); - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – не менее 1 мл (не менее 1 фл.); - Раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 8 мл.(не менее 2 фл.); - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 1 шт.Общий срок годности должен составлять не менее 18 месяцев.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Диагностикумы эритроцитарный шигеллезный Флекснера 1-5 антигенный, жидкий Набор реагентов должен быть предназначен для выявления специфических антител к шигеллам Флекснера-подтипов 1а, 1в, 2а, За, 4в и 5 в сыворотке крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Действующим началом диагностикумов должны являться специфические антигены шигелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к шигеллам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов. Должен быть получен путем сенсибилизации эритроцитов смесью антигенов шигелл Флекснера-подтипов 1а, 1в, 2а, За, 4в и 5.Комплект: - Диагностикум - не менее 3 мл (не менее 1 фл.); - Сыворотка диагностическая шигеллезная Флекснера 1-5 неадсорбированная сухая - из не менее 0,1 мл (не менее 1 фл.); - Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1% – не менее 1 мл (не менее 1 фл.); - Раствор натрия хлорида 0,9% – не менее 8 мл.(не менее 2 фл.); - Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – не менее 1 шт.Общий срок годности должен составлять не менее 18 месяцев.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 2
Диагностикум шигеллезный эритроцитарный к шигеллам Флекснера VI (Ньюкастл), сухой Должен быть предназначен для серологической диагностики дизентерии, изучения гуморальных факторов иммунитета в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) в сыворотке крови больных.Препарат должен представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных липополисахаридным антигеном из шигелл Флекснера VI (Ньюкастл). Должен выпускаться в комплекте. В комплект должны входить: не менее 4 ампул диагностикума по не менее 1 мл и 1 ампула по не менее 1 мл сыворотки диагностической шигеллёзной гомологичной для РПГА в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен быть не менее 3 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 1
Сыворотки менингококковые серогруппы 29E адсорбированные, кроличьи для РА, лиофилизат для диагностических целей Должны быть предназначены для идентификации серогрупповой принадлежности культур менингококка, выделенных от больных и носителей, в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки для серогруппы 29E, полученные из крови кроликов, иммунизированных формалинизированной менингококковой культурой (антигеном) и, дополнительно, - живой культурой менингококков серогруппы 29E, адсорбированные от гетерологичных антител живыми культурами менингококков.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 1
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.flexneri I, II, III, IV, V, VI, sonnei Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином.ППрепарат должен быть выпущен в виде сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.flexneri I, II, III, IV, V, VI, sonnei.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-eh Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа eh. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-g Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа g. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-m Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа m. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-s Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа s. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-enz15 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа enz15. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 3
Сальмонеллезная диагностическая поливалентная О-сыворотка основных групп (А,В,С,D,E) для РА Сухая иммунная адсорбированная сыворотка крови кролика или барана, должна содержать О-агглютинины против антигенов 1;2;3,4;5;6.1;6.2;7;8;9;10;12,Vi; инактивированная; аморфная масса белого или кремового цвета. Для реакции агглютинации.Форма выпуска: лиофилизат в 2 мл стеклянном флаконе снабженном винтовой крышкой. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности – не менее 3 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК-поливалентные сухие для РА - ОКС Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК поливалентные должны представлять собой препараты, полученные из нативной сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных смесью корпускулярных антигенов Escherichia coli ОКС: О86а: К61, О128abc:К67, О125:К70, О119:К69, О126:К71, О33:К, О127а: К6. Должны быть предназначены для ориентировочной серологической идентификации эшерихий в реакции агглютинации на стекле. Форма выпуска: сыворотки разливают по не менее 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК-поливалентные сухие для РА - ОКА Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК поливалентные должны представлять собой препараты, полученные из нативной сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных смесью корпускулярных антигенов Escherichia coli ОКА: О18ас: К77, О44:К74, О114:К90, О127а:К63, О20:К84, О55:К59, О124:К72, О119:К69, О128аdc:К67, О75:К, О125:К70, О142:К86, О25:К11, О86а: К61, О126:К71, О143:К, О26:К60, О111аb:К58, О151:К, О144:К, О33:К, «408». Должны быть предназначены для ориентировочной серологической идентификации эшерихий в реакции агглютинации на стекле. Форма выпуска: сыворотки разливают по не менее 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК-поливалентные сухие для РА - ОКВ Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК поливалентные должны представлять собой препараты, полученные из нативной сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных смесью корпускулярных антигенов Escherichia coli ОКВ: О20:К84, О26:К60, О55:К59, О111:К58. Должны быть предназначены для ориентировочной серологической идентификации эшерихий в реакции агглютинации на стекле. Форма выпуска: сыворотки разливают по не менее 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 5
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК-поливалентные сухие для РА - ОКД Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК поливалентные должны представлять собой препараты, полученные из нативной сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных смесью корпускулярных антигенов Escherichia coli ОКД: О18ас: К77, О75:К, О143:К, О25:К11, О114:К90, О151:К, О44:К74, О142:К86, «408».Должны быть предназначены для ориентировочной серологической идентификации эшерихий в реакции агглютинации на стекле. Форма выпуска: сыворотки разливают по не менее 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 5
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК-поливалентные сухие для РА - ОКЕ Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК поливалентные должны представлять собой препараты, полученные из нативной сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных смесью корпускулярных антигенов Escherichia coli ОКЕО124:К72, О142:К86, О143:К, О144:К, О151:К. Должны быть предназначены для ориентировочной серологической идентификации эшерихий в реакции агглютинации на стекле. Форма выпуска: сыворотки разливают по не менее 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 5
Набор реагентов для определения антител к антигенам бруцелл в реакции агглютинации Набор должен быть предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к соматическим антигенам бруцелл (Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella suis) в сыворотке крови человека. В состав должен входить антиген – стандартизованная суспензия соответствующих убитых и окрашенных бактериальных клеток. Набор должен комплектоваться положительным и отрицательным контрольными образцами, слайдами для постановки реакции. Реагенты должны быть разлиты во флаконы с завинчивающимися крышками. Все компоненты набора должны быть готовы к использованию. Качественное исследование не менее 250 образцов, включая контрольные. Объем исследуемого образца – не более 20 мкл. Продолжительность качественного анализа – не более 1 мин. Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 37 °С- не более 24 часа; при 48-50°С – не более 4 часа. Определение титра антител в образцах, давших положительную РА в качественном исследовании. Общий срок годности набора – не менее 2 лет. Все реагенты должны быть стабильны до окончания срока хранения, указанного на этикетках, при условии, что хранение осуществляется при температуре 2-8 °С и приняты меры по предотвращению контаминации во время использования. Набор должен транспортироваться при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 °С в течение не более 10 суток. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 4
Набор реагентов диагностикум эритроцитарный туляремийный иммуноглобулиновый жидкий Набор реагентов должен быть предназначен для идентификации возбудителя туляремии в бактериальных культурах, обнаружения туляремийного антигена в биологическом материале и объектах окружающей среды в реакции непрямой агглютинации, а также для выявления антител в сыворотках крови животных и людей больных, переболевших и вакцинированных против туляремии в реакции нейтрализации антигена.В набор должно входить: - диагностикум эритроцитарный туляремийный иммуноглобулиновый жидкий 5 % (не менее 3 флаконов); - взвесь убитой культуры туляремийного микроба (Francisella (F.) tularensis 15 НИИЭГ) 1,0х109 микробных клеток (м.к.)/мл (не менее 1 ампулы); - эритроциты барана формалинизированные 50 % жидкие (не менее 1 флакона); - сыворотка диагностическая туляремийная адсорбированная сухая 1:10 (СО 001-9389-2008) (не менее 1 ампулы); - твин-80 в разведении 1:500 жидкий (не менее 1 ампулы); - скарификатор дисковый ампульный керамический СДАК 19-01 (не менее 1 шт.); - инструкция по применению.1 флакон диагностикума рассчитан на не менее 200 определений (при проведении РНГА макрометодом) или не менее 2000 определений (при проведении РНГА микрометодом).Общий срок годности – не менее 12 месяцев.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. набор 4
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации "408" Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа "408".Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О114:К90 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О114:К90.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О119:К69 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О119:К69.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О124:К72 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О124:К72.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 6
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О128:К67 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О126:К71.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О143:К- Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О143:К-.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О144:К- Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О144:К-.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О18:К77 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О18:К77.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О25:К11 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О25:К11.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О33:К- Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О33:К-.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О55:К59 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О55:К59.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О75:К95 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О75:К95.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О86:К61 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О86:К61.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА к S.flexneri группоспецифическим 3, 4 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде сыворотки, содержащей агглютинины против группоспецифических антигенов S.flexneri 3, 4.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 6
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА к S.flexneri группоспецифическим 7, 8 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде сыворотки, содержащей агглютинины против группоспецифических антигенов S.flexneri 7,8.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 6
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА к S.flexneri группоспецифическим 6 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде сыворотки, содержащей агглютинины против группоспецифических антигенов S.flexneri 6.Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 6
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.boydii 1.2.4.5.7.9.12 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде поливалентной сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.boydii 1.2.4.5.7.9.12.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 4
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.flexneri I, II, III, IV, V Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен выпускаться в виде поливалентной сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.flexneri I, II, III, IV, V.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора ампул 10
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-gm Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа gm. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-10 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 10. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-9 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 9. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 5
Сальмонеллезная диагностическая поливалентная О-сыворотка редких групп для РА Сухая иммунная адсорбированная сыворотка крови кролика или барана, содержащая О-агглютинины против антигенов следующих групп (F; G; H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, W, V, X,Y, Z,52,53,54' 55,57, 58, 59, 60, 61), содержащая О-агглютинины против антигенов 11;13, 22; 14, 24; 23; 24; 25; 16; 17; 18; 21;28; 30; 35; 38; 39; 40; 41; 42; 43; 44; 45; 47; 48; 50; 52; 53; 54; 55; 57; 58; 59; 60; 61); инактивированная; аморфная масса белого или кремового цвета. Для реакции агглютинации. Форма выпуска: лиофилизат в 2 мл стеклянном флаконе снабженном винтовой крышкой. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности – не менее 3 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 6
Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА О151:К- ("Крым") Должны представлять собой лиофилизированные препараты, полученные при осаждении риванолом фракции иммуноглобулинов из нативной сыворотки кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli ОК-типа О151:К- ("Крым").Должны быть предназначены для окончательной серологической идентификации эшерихий кишечной и некишечной локализации в реакции агглютинации на стекле. Форма выпуска: иммуноглобулины разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 10
Диагностикум эритроцитарный псевдотуберкулезный антигенный сухой Препарат должен быть предназначен для выявления специфических антител к Yersinia pseudotuberculosis в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотке крови людей и животных, переболевших или больных псевдотуберкулезом. Препарат должен представлять собой лиофилизированную взвесь формалинизированных эритроцитов, сенсибилизированных специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из псевдотуберкулезных бактерий сероварианта 1.Выпускаются в комплекте, в который должны входить:не менее 3 ампул по не менее 1 мл диагностикума эритроцитарного псевдотуберкулезного;не менее 1 ампулы по не менее 1 мл сыворотки псевдотуберкулезной в разведении 1:5;не менее 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде. Общий срок годности должен составлять не менее 2 лет.Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. компл 1
Сыворотки менингококковые серогруппы B адсорбированные, кроличьи для РА, лиофилизат для диагностических целей Должны быть предназначены для идентификации серогрупповой принадлежности культур менингококка, выделенных от больных и носителей, в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки для серогруппы B, полученные из крови кроликов, иммунизированных формалинизированной менингококковой культурой (антигеном) и, дополнительно, - живой культурой менингококков серогруппы B, адсорбированные от гетерологичных антител живыми культурами менингококков.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 1 мл. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - наличие. ампул 1
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-i Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа i. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 10
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-r Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа r. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-t Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа t. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-u Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа u. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-w Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа w. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-1,2 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа 1,2. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-1,5 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа 1,5. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-1,6 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа 1,6. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-1,7 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа 1,7. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-a Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа a. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-h Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа h. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-5 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 5. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 10
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-k Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа k. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-x Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа x. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-y Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа y. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-z Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа z. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-b Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа b. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-d Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа d. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА H-c Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к Н-антигенам сальмонелл серотипа c. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных Н-сывороток. Общий срок годности не менее 5 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-1 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 1. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 10
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-11 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 11. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 2
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-12 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 12. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-2 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 2. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-3.10 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 3.10. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-4 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 4. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-6.1 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 6.1. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-7 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 7. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 5
Сыворотки диагностические сальмонеллёзные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА O-8 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.Препараты должны представлять собой иммунные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие агглютинины к O-антигенам сальмонелл серотипа 8. Препарат должен быть выпущен в виде моновалентных O-сывороток. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Общий срок годности не менее 5 лет.Требуется наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. ампул 5
Набор для видовой идентификации стафилококков в реакции плазмокоагуляции Набор представляет собой лиофилизированную плазму кроличью цитратную, полученную из крови кроликов, смешанную с 5 % водным раствором натрия лимоннокислого в соотношении 5:1. Имеет вид мелкопористой, рыхлой, бело-розовой массы. Состав набора:Не менее 10 флаконов по не менее 1 мл.Удобная укупорка стеклянных флаконов - вакуумная резиновая пробка с навинчивающейся крышкой.Срок годности набора- не менее 2 лет.Наличие регистрационного удостоверения. упак 1
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.boydii 3.6.8.10.11 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином. Препарат должен быть выпущен в виде поливалентной сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.boydii 3.6.8.10.11.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 4
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.dysenteriae 1.2 (Григорьева-Шиги и Штуцера-Шмитца) Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином.Препарат должен быть выпущен в виде поливалентной сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.dysenteriae 1.2 (Григорьева-Шиги и Штуцера-Шмитца).Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 4
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.dysenteriae 3.4.5.6.7 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином.Препарат должен быть выпущен в виде поливалентной сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.dysenteriae 3.4.5.6.7.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 4
Сыворотки диагностические шигеллезные адсорбированные агглютинирующие сухие для РА поливалентные к S.dysenteriae 8.9.10.11.12 Препараты должны быть предназначены для серологической идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации на предметном стекле. Препараты должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки кроликов или баранов, гипериммунизированных антигенами шигелл, инактивированными формалином.Препарат должен быть выпущен в виде поливалентной сыворотки, содержащей агглютинины против антигенов S.dysenteriae 8.9.10.11.12.Общий срок годности не менее 3 лет. Упаковка ампулы по не менее 2 мл. Необходимо наличие регистрационного удостоверение Росздравнадзора. ампул 4
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О111:К58 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О111:К58.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О125:К70 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О125:К70.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О126:К71 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О126:К71.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О127:К63 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О126:К71.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность длительного хранения и дальнейшего использования разведенной сыворотки. Должны быть выпущены в сухом виде по 1 флакону в индивидуальной упаковке в комплекте с инструкцией. Общий срок годности не менее 5 лет. Необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора. упак 3
Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК для реакции агглютинации О142:К86 Должны представлять собой лиофилизированные иммунные сыворотки, полученные из крови кроликов, гипериммунизированных корпускулярными антигенами Escherichia coli серотипа О142:К86.Должны быть предназначены для идентификации эшерихий по О- и K- антигенам в развернутой реакции агглютинации в пробирках.Форма выпуска: сыворотки разливают по 1 мл во флаконы и лиофилизируют. Флакон является улучшенной формой выпуска по сравнению с ампулой, поскольку разведение лиофильной таблетки физраствором осуществляется непосредственно во флаконе. Конструкция флакона и крышки обеспечивает возможность дли