8.8. Заказчик направляет и получает уведомления и иные документы посредством сети «Интернет» с использованием адресов электронных ящиков, зарегистрированных на домене: rkbsemashko.ru.


«УТВЕРЖДАЮ»
Главный врач
ГАУЗ «РКБ им. Н.А. Семашко»




__________________ Е.Ю. Лудупова



«____» _________________ 2017 года
М.П.










ДОКУМЕНТАЦИЯ
ОБ АУКЦИОНЕ В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ
НА ПОСТАВКУ ШОВНОГО И СКРЕПЛЯЮЩЕГО МАТЕРИАЛА
на 2018 год


Разработана: специалист по закупкам отдела закупок

_________________________ О.В. Дехтяренко
«___» _____________ 2017г

Согласовано: начальник отдела закупок


____________________ Т.А. Васильева
«____» ______________ 2017г

Проверил: юрисконсульт


__________________ /________________/
«____» ________________ 2017г
























г. Улан-Удэ
2017г
Основные термины и их сокращения, применяемые
в документации об аукционе в электронной форме,
наименования и адреса.

Федеральный закон от 18.07.2011г. № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц», (далее по тексту - Закон); ПОЛОЖЕНИЕ о закупках товаров, работ и услуг для нужд Государственного автономного учреждения здравоохранения «Республиканская клиническая больница им. Н.А. Семашко» Министерства здравоохранения Республики Бурятия утвержденным Наблюдательным Советом (Протокол № 24 от 28 декабря 2016г.), а также иным законодательством, регулирующим закупочную деятельность (далее по тексту – Положение).

Наименование Заказчика: ГАУЗ " Республиканская клиническая больница им. Н.А. Семашко " МЗ РБ (далее по тексту Заказчик)
Место нахождения, почтовый адрес: 670031, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Павлова, 12.
Контактное лицо: Дехтяренко Оксана Васильевна
Контактный телефон: 8 (3012)43-60-24
E-mail: [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]

3. Наименование электронной торговой площадки: ООО «РТС-тендер», адрес http://[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]-tender.ru (далее по тексту ЭП)

































Раздел


НАИМЕНОВАНИЕ РАЗДЕЛА ДОКУМЕНТАЦИИ ОБ АУКЦИОНЕ В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ


1
Аукцион в электронной форме проводится в порядке, установленном разделом 15 Положения. Все Приложения к документации об аукционе в электронной форме являются ее неотъемлемой частью.

2
"Шаг аукциона" составляет от 0,5 процента до пяти процентов начальной (максимальной) цены договора (цены лота).

3.

Требования к содержанию и составу заявки
на участие в аукционе в электронной форме
Инструкция по ее заполнению
Для участия в аукционе в электронной форме участник размещения закупки, получивший аккредитацию на электронной площадке, подает заявку на участие в аукционе в электронной форме в любой момент с момента размещения на официальном сайте извещения о проведении аукциона в электронной форме в срок и по форме, которые установлены в извещении о проведении аукциона.
Заявка составляется на русском языке, текст всех документов, входящих в состав заявки, должен легко читаться, сведения, содержащиеся в заявке не должны допускать двусмысленных толкований.
Заявка на участие в аукционе в электронной форме, документы и сведения предоставляется в виде электронного документа, подписанного электронной цифровой подписью лица, имеющего право действовать от имени участника аукциона в электронной форме.
Все документы и сведения, входящие в состав заявок на участие в аукционе в электронной форме должны соответствовать требованиям действующего законодательства Российской Федерации и требованиям документации об аукционе.
Участник закупки вправе подать только одну заявку на участие в аукционе в электронной форме в отношении предмета аукциона (лота) в срок, указанный в извещении о проведение аукциона в электронной форме.
Участие в аукционе в электронной форме возможно при наличии на счете участника закупки, открытом для проведения операций по обеспечению участия в аукционах, денежных средств, достаточных для оплаты услуг Оператора электронной торговой площадки в соответствии с установленным тарифом, а также размера обеспечения на участие в аукционе в электронной форме в случае, если требование о наличии обеспечения участия установлено в извещении и документации об аукционе.

Заявка на участие в аукционе в электронной форме должна содержать следующие сведения:
1. Участник размещения закупки в заявки на участие в аукционе должен указать страну происхождения поставляемого товара. В случае, если в заявки на участие в аукционе участника размещения закупки не указана страна происхождения товара, предлагаемого к поставке, при рассмотрении заявок на участие в аукционе такой участник не допускается комиссией по закупкам к участию в аукционе.
Ответственность за достоверность сведений о стране происхождения товара, указанного в первой части заявки на участие в аукционе, несет участник размещения закупки.
2) конкретные показатели, соответствующие значениям, установленным документацией об открытом аукционе в электронной форме, и указание на товарный знак (его словесное обозначение) (при его наличии) предлагаемого для поставки товара.
Примечание: при описании товара могут быть использованы только общепринятые обозначения и сокращения.
Не допускается при заполнении сведений вместо указания конкретных характеристик (показателей) товара указывать: «не более», «не менее» и т.п., за исключением случаев, если это предусмотрено технической документацией на товар.
При описании характеристики товара (показателей для определения соответствия) участник размещения заказ вправе указать диапазоны значений, если это предусмотрено параметрами товар.
При описании характеристики товара (показателей для определения соответствия) участник размещения закупки вправе указать диапазоны значений, если это предусмотрено параметрами товара.
Участник должен подать следующие сведения и документы, а также каждое из лиц, выступающих на стороне такого участника:
заполненную форму заявки на участие в аукционе в электронной форме в соответствии с документацией о аукционе в электронной форме.
копии учредительных документов с приложением имеющихся изменений (для юридического лица)
электронную копию паспорта гражданина Российской Федерации (всех страниц независимо от наличия на них записей) либо нотариально заверенную копию документа, подтверждающего личность гражданина иного государства либо лица без гражданства с приложением перевода данного документа на русский язык, заверенного нотариально (для физических лиц, индивидуальных предпринимателей)
выписку из единого государственного реестра юридических лиц, полученную не ранее чем за шесть месяцев до даты размещения на официальном сайте извещения о проведении аукциона в электронной форме. Указанная выписка предоставляется в форме электронного документа, выданного уполномоченными подразделениями Федеральной налоговой службы, либо в форме отсканированной копии;
копию решения об одобрении или о совершении крупной сделки в случаях, если требования о необходимости наличия такого решения для совершения крупной сделки установлено законодательством Российской Федерации, учредительными документами юридического лица и если для участника запроса котировок в электронной форме поставка товаров, выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом договора, является крупной сделкой;
документ, подтверждающий полномочия лица на осуществление действий от имени участника аукциона в электронной форме – юридического лица. В случае, если от имени участника аукциона в электронной форме действует иное лицо, заявка должна также содержать доверенность на осуществление действий от имени участника аукциона в электронной форме, заверенную печатью участника аукциона в электронной форме и подписью руководителя участника аукциона в электронной форме или уполномоченным этим руководителем лицо, либо электронную копию нотариально заверенной копии такой доверенности. В случае, если указанная доверенность подписана лицом, уполномоченным руководителем участника аукциона в электронной форме, заявка должна также содержать документ, подтверждающий полномочия такого лица;
копии документов, подтверждающих соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге, в т.ч. действующие регистрационные удостоверения (со сроком действия РУ на весь период действия договора) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития или Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения или Министерства здравоохранения Российской Федерации или Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации на поставляемое медицинское оборудование;
иные документы или электронные копии документов, перечень которых определен действующим законодательством Российской Федерации, Положением или документацией об аукционе в электронной форме.
Каждый из участников коллективного участника представляет комплект документов, установленный пп. 1), 2), 3) настоящей документацией об аукционе в электронной форме для соответствующего участника, а также документы, предусмотренные действующим законодательством Российской Федерации и Положением.
Заявка на участие в аукционе в электронной форме заполняется по образцу согласно приложению №1 к документации об аукционе.

4.
Предмет гражданско-правового договора (далее –договор)

Поставка шовного и скрепляющего материала на 2018 год

5.
Количество поставляемого товара
Количество поставляемого товара: согласно техническому заданию

6.

Требования, установленные Заказчиком к качеству, техническим характеристикам товара, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара, требования к размерам, упаковке, отгрузке товара, и иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика
Требования к качеству товара, к техническим характеристикам, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара: качество поставляемого товара должно соответствовать требованиям действующего законодательства, установленным для данной категории товара и наличием сертификатов, обязательных для данного вида товара, оформленных в соответствии с российским законодательством на момент поставки товара.
Требования к безопасности товара: поставщик гарантирует качество и безопасность поставляемого товара в соответствии с действующими стандартами, утвержденными на данный вид товара.
Требования к упаковке товара: наличие товарного ярлыка на единице потребительской и транспортной упаковки. Упаковка товара должна обеспечивать ее товарный вид и сохранность при транспортировке. Товар должен быть упакован в тару, обеспечивающую сохранность от повреждений и загрязнений до и во время перевозки к конечному пункту назначения.
Требования к отгрузке товара: отгрузка товара осуществляется силами и за счет средств поставщика.
Все поставляемые товары, предлагаемые Участниками закупок, их характеристики, должны соответствовать требованиям документации об аукционе.

7.

Требования к гарантийному сроку и (или) объему предоставления гарантий качества товара
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 12 месяцев от установленного производителем на момент поставки от общего срока годности товара.

8.
Соответствие участника закупок требованиям, устанавливаемым в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товаров
Участник закупок должен соответствовать требованиям, предъявляемым законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товара, являющихся предметом гражданско-правового договора.

9.

Место, условия и сроки (периоды) поставки товара
Место поставки: 670031, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Павлова, 12 (склад расходных материалов, 89140507049 ответственное лицо Цыбиктарова Ольга Ивановна).
Срок поставки: Поставка осуществляется в течении 7 рабочих дней, по письменной заявке Заказчика на фирменном бланке, за подписью зам. главного врача Дмитриева Анатолия Валерьевича, до 01.12.2018г.
Товар должен по качеству соответствовать условиям проекта Договора, техническому описанию, требованиям «Заказчика», товарно-сопроводительным документам и сертификатам соответствия и качества, а также ГОСТам

10.

Форма, срок и порядок оплаты
В соответствии с проектом договора (Приложение №2 к документации об аукционе в электронной форме).

11.

Источник финансирования
Средства обязательного медицинского страхования

12.

Порядок формирования цены договора
Цена договора, предложенная Участником аукциона при проведении аукциона в электронной форме является твердой и не может изменяться в ходе его исполнения, за исключением случаев, установленных Положением. Оплата поставляемых товаров осуществляется по цене, установленной гражданско-правовым договором.
Цена договора может быть снижена по соглашению сторон без изменения предусмотренных договором количества товаров, объема работ, услуг и иных условий исполнения договора.
Участник размещения закупки производит расчет цены договора с учетом расходов на перевозку, страхование, уплату таможенных пошлин, налогов и других обязательных платежей, а также с учетом затрат, связанных с выполнением обязательств по договору.

13.

Сведения о валюте, используемой для формирования цены договора и расчетов с поставщиками
Цены должны быть указаны в валюте Российской Федерации (в рублях).

14.

Начальная (максимальная) цена договора

9 754 742,78 рублей

15.
Обоснование начальной (максимальной) цены договора.

Представлено в Приложении № 4 к документации об аукционе в электронной форме

16.

Порядок, место, дата начала и дата окончания срока
подачи заявок на участие в аукционе в электронной форме

Порядок подачи заявок на участие в аукционе
Заявка на участие в аукционе в электронной форме предоставляется в виде электронного документа, подписанного электронной цифровой подписью лица,
имеющего право действовать от имени участника аукциона в электронной форме.
прием заявок на участие в аукционе осуществляется Заказчиком со следующего дня после дня размещения на официальном сайте извещения о проведении аукциона в электронной форме непосредственно до начала рассмотрения заявок на участие в аукционе в электронной форме.

Место подачи заявки на участие в аукционе: http://[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]-tender.ru
Дата и время начала срока подачи заявок на участие в аукционе в электронной форме: 27.11.2017г. 8:00 часов по местному времени
Дата и время окончания срока подачи заявок на участие в аукционе в электронной форме: 18.12.2017г. 08:00 часов по местному времени


17.

Требования к Участникам размещения закупки

К участникам закупки предъявляются следующие обязательные требования:
1) соответствие участников закупки требованиям, устанавливаемым в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом закупки;
2) не проведение ликвидации участника закупки - юридического лица и отсутствие решения арбитражного суда о признании участника закупки - юридического лица, индивидуального предпринимателя банкротом и об открытии конкурсного производства;
3) не приостановление деятельности участника закупки в порядке, предусмотренном Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях, на день подачи заявки на участие в закупке;
4) отсутствие у участника закупки задолженности по начисленным налогам, сборам и иным обязательным платежам в бюджеты любого уровня или государственные внебюджетные фонды за прошедший календарный год, размер которой превышает двадцать пять процентов балансовой стоимости активов участника закупки по данным бухгалтерской отчетности за последний завершенный отчетный период;
5) отсутствие сведений об участнике закупки в реестре недобросовестных поставщиков, предусмотренном Федеральным законом от 18 июля 2011 года № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц»;
6) отсутствие сведений об участниках закупки в реестре недобросовестных поставщиков, предусмотренном Федеральным законом от 05.04.2013г. №44-ФЗ «О КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЕ В СФЕРЕ ЗАКУПОК ТОВАРОВ, РАБОТ, УСЛУГ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД»;
7) наличие действующего регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития или Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения или Министерства здравоохранения Российской Федерации или Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации на поставляемую продукцию
К участникам закупки заказчик вправе предъявить следующие дополнительные квалификационные требования:
1) наличие финансовых, материальных средств, а также иных возможностей (ресурсов), необходимых для выполнения условий договора;
2) положительная деловая репутация, наличие опыта осуществления поставок, выполнения работ или оказания услуг.
При установлении указанных требований заказчик обязан определить конкретные единицы их измерения.

18.

Порядок отказа от проведения и срок отказа от проведения аукциона в электронной форме
Заказчик вправе принять решение об отмене проведения аукциона не позднее чем за пять дней до даты окончания подачи заявок на участие в аукционе. Не позднее чем в течение трех дней со дня принятия решения об отмене аукциона такие сведения размещаются заказчиком в ЕИС.
Оператор электронной площадки в течение одного рабочего дня со дня размещения на официальном сайте извещения об отказе от проведения открытого аукциона размещает соответствующее сообщение и уведомляет участников, подавших заявки для участия в открытом аукционе в электронной форме.

19.
Порядок и срок отзыва заявок на участие в аукционе в электронной форме
Участник аукциона в электронной форме, подавший заявку на участие, вправе отозвать заявку не позднее окончания срока подачи заявок, направив об этом соответствующее уведомление в соответствии с регламентом электронной площадки.

20.

Формы, порядок, дата начала и окончания срока предоставления участникам размещения закупок разъяснений положений документации об аукционе в электронной форме

Любой участник закупки вправе направить на адрес электронной площадки, на которой планируется проведение аукциона запрос о разъяснении положений аукционной документации не позднее чем за три дня до окончания срока подачи заявок на участие в аукционе.
При этом такой участник закупки вправе направить не более чем три запроса о разъяснении положений аукционной документации в отношении одного аукциона. В течение одного часа с момента поступления указанного запроса он направляется оператором электронной площадки заказчику.
В течение трех дней со дня поступления запроса, Заказчик размещает разъяснение положений аукционной документации с указанием предмета запроса, но без указания участника закупки, от которого поступил запрос, в ЕИС при условии, что указанный запрос поступил Заказчику не позднее чем за три дня до дня окончания подачи заявок на участие аукционе.
Разъяснение положений аукционной документации не должно изменять ее суть.

Дата начала срока предоставления разъяснений: 27 ноября 2017г.
Дата окончания срока предоставления разъяснений: 13 декабря 2017г. 17:00 (местное время)

Заказчик в соответствии с запросом участника закупки или по собственной инициативе вправе принять решение о внесении изменений в аукционную документацию не позднее, чем за пять дней до даты окончания срока подачи заявок на участие в аукционе, разместив соответствующие изменения в ЕИС в порядке, установленном для размещения в ЕИС извещений о проведении аукциона. При этом срок подачи заявок на участие в аукционе должен быть продлен так, чтобы со дня размещения в ЕИС внесенных изменений в аукционную документацию до даты окончания срока подачи заявок на участие в аукционе такой срок составлял не менее чем пятнадцать дней

21.

Величина понижения начальной цены договора ("шаг аукциона")
Аукцион проводится путем снижения начальной цены договора, указанной в извещении о проведении аукциона, на "шаг аукциона". Шаг снижения цены определяется Заказчиком в извещении о проведении аукциона в электронной форме. "Шаг аукциона" составляет от 0,5 процента до пяти процентов начальной (максимальной) цены договора (цены лота). Подача предложений о цене возможна в течение всего хода торгов.

22.


Место, день и время рассмотрения заявок (предложений)
на участие в аукционе в электронной форме

Место рассмотрения заявок на участие в аукционе по адресу Заказчика 670031, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Павлова, 12.
Дата и время рассмотрения заявок на участие в аукционе:
19 декабря 2017 г. 17:00 часов по местному времени
Комиссия выполняет следующие функции: рассматривает заявки на участие в аукционе в электронной форме (далее – аукцион), производит отбор участников аукциона, ведет протокол рассмотрения заявок на участие в аукционе.
В случае установления факта подачи одним участником размещения закупки двух и более заявок на участие в аукционе в электронной форме в отношении одного и того же лота при условии, что поданные ранее заявки таким участником не отозваны, все заявки на участие в аукционе в электронной форме такого участника размещения закупки, поданные в отношении данного лота, не рассматриваются и возвращаются такому участнику.

23.

О приоритете товаров российского происхождения, работ, услуг, выполняемых, оказываемых российскими лицами, по отношению к товарам, происходящим из иностранного государства, работам, услугам, выполняемым, оказываемым иностранными лицами

Настоящий пункт Документации (на основании Положения о закупках) устанавливает приоритет товаров российского происхождения, работ, услуг, выполняемых, оказываемых российскими лицами, при осуществлении закупок товаров, работ, услуг путем проведения запроса котировок по отношению к товарам, происходящим из иностранного государства, работам, услугам, выполняемым, оказываемым иностранными лицами (далее - приоритет).
2. При осуществлении закупок товаров, работ, услуг путем проведения запроса котировок, при котором определение победителя проводится путем снижения начальной (максимальной) цены договора, указанной в извещении о закупке, в случае, если победителем закупки представлена заявка на участие в закупке, содержащая предложение о поставке товаров, происходящих из иностранных государств, или предложение о выполнении работ, оказании услуг иностранными лицами, договор с таким победителем заключается по цене, сниженной на 15 процентов от предложенной им цены договора.
3. При осуществлении закупок товаров, работ, услуг путем проведения запроса котировок, при котором определение победителя проводится путем снижения начальной (максимальной) цены договора, указанной в извещении о закупке, в случае, если победителем закупки, при проведении которой цена договора снижена до нуля и которая проводится на право заключить договор, представлена заявка на участие в закупке, которая содержит предложение о поставке товаров, происходящих из иностранных государств, или предложение о выполнении работ, оказании услуг иностранными лицами, договор с таким победителем заключается по цене, увеличенной на 15 процентов от предложенной им цены договора.
4. Настоящим пунктом устанавливается, что:
для целей установления соотношения цены предлагаемых к поставке товаров российского и иностранного происхождения, цены выполнения работ, оказания услуг российскими и иностранными лицами в случаях, предусмотренных пунктом 4 раздела 4 Главы 1 Положения о закупках, цена единицы каждого товара, работы, услуги определяется как произведение начальной (максимальной) цены единицы товара, работы, услуги, указанной в документации о закупке в соответствии с пунктом 4 раздела 4 Главы 1 Положения о закупках, на коэффициент изменения начальной (максимальной) цены договора по результатам проведения закупки, определяемый как результат деления цены договора, по которой заключается договор, на начальную (максимальную) цену договора;
условие отнесения участника закупки к российским или иностранным лицам на основании документов участника закупки, содержащих информацию о месте его регистрации (для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей), на основании документов, удостоверяющих личность (для физических лиц);
указание страны происхождения поставляемого товара на основании сведений, содержащихся в заявке на участие в закупке, представленной участником закупки, с которым заключается договор;
при исполнении договора, заключенного с участником закупки, которому предоставлен приоритет в соответствии с настоящим постановлением, не допускается замена страны происхождения товаров, за исключением случая, когда в результате такой замены вместо иностранных товаров поставляются российские товары, при этом качество, технические и функциональные характеристики (потребительские свойства) таких товаров не должны уступать качеству и соответствующим техническим и функциональным характеристикам товаров, указанных в договоре.
5. Приоритет не предоставляется в случаях, если:
закупка признана несостоявшейся и договор заключается с единственным участником закупки;
в заявке на участие в закупке не содержится предложений о поставке товаров российского происхождения, выполнении работ, оказании услуг российскими лицами;
в заявке на участие в закупке не содержится предложений о поставке товаров иностранного происхождения, выполнении работ, оказании услуг иностранными лицами;
в заявке на участие в закупке, представленной участником конкурса или иного способа закупки, при котором победитель закупки определяется на основе критериев оценки и сопоставления заявок на участие в закупке, указанных в документации о закупке, или победителем которой признается лицо предложившее наиболее низкую цену договора, содержится предложение о поставке товаров российского и иностранного происхождения, выполнении работ, оказании услуг российскими и иностранными лицами, при этом стоимость товаров российского происхождения, стоимость работ, услуг, выполняемых, оказываемых российскими лицами, составляет менее 50 процентов стоимости всех предложенных таким участником товаров, работ, услуг;
в заявке на участие в закупке, представленной участником аукциона или иного способа закупки, при котором определение победителя проводится путем снижения начальной (максимальной) цены договора, указанной в извещении о закупке, на "шаг", установленный в документации о закупке, содержится предложение о поставке товаров российского и иностранного происхождения, выполнении работ, оказании услуг российскими и иностранными лицами, при этом стоимость товаров российского происхождения, стоимость работ, услуг, выполняемых, оказываемых российскими лицами, составляет более 50 процентов стоимости всех предложенных таким участником товаров, работ, услуг.

24.

Место, дата и время проведения аукциона в электронной форме
21 декабря 2017 г. 15:00 часов по местному времени
Адрес электронной торговой площадки в сети "Интернет"- [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]-tender.ru
Время начала проведения аукциона в электронной форме устанавливается оператором электронной площадки.

25.

Порядок проведения аукциона в электронной форме
Порядок проведения аукциона в электронной форме устанавливается в соответствии с регламентом, действующим на конкретной электронной торговой площадке, при условии его соответствия требованиям 223-ФЗ.
Оператор электронной площадки- ООО «РТС-тендер»
Адрес электронной торговой площадки в сети "Интернет", адрес http://[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]-tender.ru

26.

Срок, в течение которого победитель аукциона в электронной форме должен подписать проект договора.

По результатам аукциона в электронной форме договор заключается с победителем открытого аукциона в электронной форме, или в случаях, предусмотренных Положением, с иным участником аукциона в электронной форме.
Заказчик в течение трех дней со дня проведения аукциона передает победителю аукциона проект договора, который составляется путем включения условий исполнения договора, предложенных победителем аукциона, в проект договора, прилагаемый к аукционной документации
Договор подписывается в форме электронного документа с помощью электронной подписи с победителем аукциона в электронной форме, либо с единственным участником размещения закупки, не ранее десяти дней и не позднее двадцати дней с момента размещения заказчиком протокола, на условиях, указанных в извещении о проведение аукциона, аукционной документации, в заявке участника аукциона, по цене, предложенной победителем аукциона во время подачи ценовых предложений либо во время заключения договора. В случае, если победитель аукциона в электронной форме в течение двадцати дней не направит Заказчику подписанный подписью лица, имеющего право действовать от имени участника размещения закупки договор, то победитель аукциона считается уклонившимся от заключения договора.
Приложение №2 к документации об аукционе (проект договора).

27.
Возможность Заказчика изменить предусмотренные договором количество товаров в соответствии с пунктом 4 главы 5 Положения
Заказчик по согласованию с поставщиком (исполнителем, подрядчиком) в ходе исполнения договора вправе изменить не более чем на 25 процентов предусмотренные договором количество товаров, объем работ, услуг при изменении потребностей в товарах, работах, услугах, соответственно на поставку, выполнение, оказание которых заключен договор, или при выявлении потребности в дополнительном объеме работ, услуг, не предусмотренных договором, но связанных с работами, услугами, предусмотренными договором. При внесении соответствующих изменений в договор в связи с сокращением потребности в поставке таких товаров, выполнении таких работ, оказании таких услуг Заказчик обязан изменить цену договора указанным образом. Цена единицы дополнительно поставляемого товара и цена единицы товара при сокращении потребности в поставке части такого товара должны определяться как частное от деления первоначальной цены договора на предусмотренное в договоре количество такого товара.

28.

Размер обеспечения заявки на участие в аукционе в электронной форме, срок и порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения такой заявки, реквизиты счета для перечисления указанных денежных средств.
По данному аукциону обеспечение заявки на участие в аукционе в электронной форме установлено в размере: 487 737,14 рублей
Срок и порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в аукционе в электронной форме – в любое время до истечения срока представления заявок на участие в аукционе, установленного в документации об аукционе, сумма перечисляется Участником закупки на счет электронной торговой площадки.

29.

Размер обеспечения исполнения договора, срок и порядок его предоставления

По данному аукциону в электронной форме обеспечение исполнения договора установлено в размере: 975 474,27 рублей.
Договор заключается только после предоставления участником аукциона в электронной форме, с которым заключается договор, безотзывной банковской гарантии, выданной банком или иной кредитной организацией, или передачи заказчику в залог денежных средств, в том числе в форме вклада (депозита), в размере обеспечения исполнения договора, установленном документацией об аукционе в электронной форме.
Способ обеспечения исполнения договора определяется участником аукциона в электронной форме самостоятельно.
Если участником аукциона в электронной форме, с которым заключается договор, является бюджетное учреждение, предоставление обеспечения исполнения договора не требуется.
В случае, если по каким-либо причинам обеспечение исполнения договора стало недействительным или стало ненадлежащим, участник обязуется в течение 10 (десяти) банковских дней предоставить заказчику иное надлежащее обеспечение исполнения договора.
Обеспечение исполнения договора возвращается участнику в течение пяти рабочих дней со дня окончания срока его предоставления.
Обеспечение исполнения договора Заказчиком не возвращается в случае неисполнения Подрядчиком обязательств по договору.
Безотзывная банковская гарантия, выданная банком или иной кредитной организацией должна соответствовать требованиям, установленным Гражданским кодексом Российской Федерации, а также иным законодательством Российской Федерации.
В безотзывной банковской гарантии должна быть указана гарантируемая сумма заключаемого государственного договора.
Безотзывная банковская гарантия должна содержать указание на государственный договор, исполнение которого она обеспечивает путем указания на стороны государственного договора, название предмета государственного договора и ссылки на протокол комиссии как основание заключения государственного договора.
Срок действия безотзывной банковской гарантии должен устанавливаться с учетом установленного общего срока выполнения работ по государственному договору и оканчиваться не ранее даты подписания акта приемки-передачи выполненных работ по государственному договору.
Безотзывная банковская гарантия, выданная банком или иной кредитной организацией должна содержать указание на согласие банка или иной кредитной организации с тем, что изменения и дополнения, внесенные в государственный договор, не освобождают от обязательств по соответствующей банковской гарантии.
Залог денежных средств, в том числе в форме вклада (депозита) должен быть оформлен в соответствии с требованиями, установленным Гражданским кодексом Российской Федерации, а также иным законодательством Российской Федерации.
Залог денежных средств должен устанавливаться с учетом установленного общего срока поставки товаров, выполнения работ, оказания услуг по договору и оканчиваться не ранее даты подписания акта приемки-передачи выполненных работ по договору.
Банковские реквизиты, в случае если Победителем будет выбрано обеспечение исполнения договора в виде залога денежных средств, в том числе в форме вклада (депозита):
ИНН 0323054162 КПП 032301001
УФК по Республике Бурятия
(ГАУЗ «РКБ им. Н.А.Семашко» МЗ РБ, л/с 30026Щ25850)
ОКТМО 81701000001
Отделение-НБ Республика Бурятия г.УЛАН-УДЭ
Р/СЧЕТ 40601810000001000001
БИК 048142001
00000000000000000180
Обязательства по договору, которые должны быть обеспечены:
1. соблюдение срока поставки;
2. соблюдение условий поставки.

30.
Размер обеспечения гарантии на поставляемый товар, срок и порядок его предоставления
По данному аукциону в электронной форме обеспечение гарантии на товар установлено в размере: не установлено.


Приложения к документации об аукционе в электронной форме.

Приложение №1 документации об аукционе в электронной форме.

ЗАЯВКА НА УЧАСТИЕ В АУКЦИОНЕ В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ

Кому: ГАУЗ «Республиканская клиническая больница им. Н.А. Семашко» МЗ РБ - Заказчику открытого аукциона в электронной форме
Уважаемые господа!

1. ________________________ (наименование участника размещения закупки) направляет заявку на участие в аукционе в электронной форме по определению поставщика в целях заключения с ним договора на поставку _____________________________________ .
2. Мы несем ответственность за достоверность сведений о стране происхождения товара, указанного в заявке на участие в открытом аукционе и ознакомлены с требованием документации об аукционе, о том, что в случае, если в заявке на участие в аукционе нами не указана страна происхождения товара, предлагаемого к поставке, при рассмотрении заявок на участие в аукционе, мы не допускаемся аукционной комиссией к участию в открытом аукционе.
3. Мы ознакомлены с материалами, содержащимися в техническом задании документации об аукционе, влияющими на стоимость товара.
4. Мы подтверждаем, что страна происхождения предлагаемого нами товара _____________.
5. Настоящим подтверждается, что ____________________________________
(наименование участника размещения закупки)
ознакомилось(ся) с условиями документации, с ними согласно(ен) и возражений не имеет.
В частности, _______________________________________________________________,
(наименование участника размещения закупки)
подавая настоящую заявку, согласно(ен) с тем, что:
результаты рассмотрения заявки зависят от проверки всех данных, представленных в настоящей заявке, а также иных сведений, имеющихся в распоряжении Заказчика, Организатора;
за любую ошибку или упущение в представленной в настоящей заявке ответственность целиком и полностью будет лежать на _____________(наименование участника размещения закупки)
6. В случае признания ________________________________________________________
(наименование участника размещения закупки)
победителем мы обязуемся:
- Подписать договор на условиях настоящей аукционной заявки и на условиях, объявленных в аукционной документации согласно последнему предложению, поступившему от нас в процессе проведения настоящего аукциона.
- Исполнять обязанности, предусмотренные заключенным договором строго в соответствии с требованиями такого договора.
7. Мы согласны с тем, что цена на товар указана в рублях с учетом всех налогов, в т.ч. НДС, таможенных и иных пошлин и сборов, а также затрат, связанных с комплектной поставкой товара.
8. Мы подтверждаем, что соответствуем требованиям законодательства Российской Федерации, а именно:
- не проведение ликвидации участника размещения закупок - юридического лица и отсутствие решения арбитражного суда о признании участника размещения закупок - юридического лица, индивидуального предпринимателя банкротом и об открытии конкурсного производства;
- не приостановление деятельности участника размещения закупок в порядке, предусмотренном [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] Российской Федерации об административных правонарушениях, на день подачи заявки на участие в открытом конкурсе или заявки на участие в открытом аукционе;
- отсутствие у участника размещения закупок задолженности по начисленным налогам, сборам и иным обязательным платежам в бюджеты любого уровня или государственные внебюджетные фонды за прошедший календарный год, размер которой превышает двадцать пять процентов балансовой стоимости активов участника размещения закупок по данным бухгалтерской отчетности за последний завершенный отчетный период. Участник размещения закупок считается соответствующим установленному требованию в случае, если он обжалует наличие указанной задолженности в соответствии с законодательством Российской Федерации и решение по такой жалобе на день рассмотрения заявки на участие в открытом конкурсе или заявки на участие в открытом аукционе не принято;
- отсутствие сведений об участниках закупки в реестре недобросовестных поставщиков, предусмотренном Федеральным законом от 05.04.2013г. №44-ФЗ «О КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЕ В СФЕРЕ ЗАКУПОК ТОВАРОВ, РАБОТ, УСЛУГ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД», Федеральным законом от 18 июля 2011 года № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц».
- наличие действующего регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития или Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения или Министерства здравоохранения Российской Федерации или Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации на поставляемую продукцию

Сведения о функциональных характеристиках (потребительских свойствах)
и качественных характеристиках товара

№ п/п
Торговое наименование товара

Технические характеристики
Ед. изм.
Кол-во
Производитель, страна происхождения
















(указать конкретные показатели, соответствующие значениям, установленным документацией об аукционе в электронной форме, и указание на товарный знак (его словесное обозначение) (при его наличии) предлагаемого для поставки товара. При описании товара могут быть использованы только общепринятые обозначения и сокращения).

Наименование участника размещения закупки
_______________________(ФИО)

Приложение № 2 документации об аукционе в электронной форме

ПРОЕКТ
Гражданско-правовой договор № __________
на поставку товара
(Заключен по результатам аукциона в электронной форме
Протокол № ___ от ___________ 2017 года)
г. Улан - Удэ «___» __________ 2017 г.

Государственное автономное учреждение здравоохранения «Республиканская клиническая больница им. Н.А. Семашко» Министерства здравоохранения Республики Бурятия, ОГРН 1020300902148, именуемое в дальнейшем «Заказчик», в лице Главного врача Лудуповой Евгении Юрьевны, действующей на основании Устава, с одной стороны, и _________________________________ ОГРН_____________, именуемое в дальнейшем «Поставщик», в лице ________________________________, действующий на основании _____________, с другой стороны, именуемые в дальнейшем «Стороны», заключили настоящий Гражданско-правовой договор, далее по тексту Договор, о нижеследующем:
1. Предмет Договора
1.1. Поставщик обязуется произвести поставку __________________, именуемые в дальнейшем «Товар» для нужд Заказчика, в количестве, ассортименте, по ценам, согласованным сторонами в Спецификации (Приложение № 1), являющейся неотъемлемой частью настоящего Договора, а заказчик обязуется обеспечить оплату Товара.
2. Цена Договора и порядок расчетов.
2.1. Общая стоимость Товара по настоящему Договору составляет ______________________ рублей, в т.ч. НДС.
2.2. Цена договора включает в себя: стоимость товара, стоимость расходных материалов, транспортные расходы, стоимость погрузочно-разгрузочных работ, а также налоги и другие обязательные платежи, установленные законодательством РФ, в том числе страхование, уплата таможенных пошлин, налогов, сборов.
2.3. Оплата производится за счет средств ___________________________________________, в порядке безналичного платежа перечислением на банковский счет «Поставщика» в течение 30-ти дней после поставки товара.
3. Права и обязанности сторон.
3.1. При исполнении Договора Поставщик принимает на себя обязательства:
3.1.1. Поставка осуществляется в течении 7 рабочих дней, по письменной заявке Заказчика на фирменном бланке, за подписью зам. главного врача по ВМП Дмитриева Анатолия Валерьевича, до 01.12.2018г.
3.1.2. Место поставки: 670031, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Павлова, 12 (склад расходных материалов, 89140507049 ответственное лицо Цыбиктарова Ольга Ивановна). При отправке груза Поставщик обязан указать на таре: Наименование Поставщика, номер договора, предмет договора.
3.1.3. Передавать Товар с остаточным сроком годности не менее 12 месяцев от установленного производителем на момент поставки от общего срока годности товара.
3.1.4. Укомплектовать каждую партию Товара следующими документами:
а) сертификат соответствия качества ГОСТу, выданным аккредитованным центром сертификации,
б) действующие регистрационные удостоверения на период действия договора
в) счет– фактура, товарная накладная в 2 экз.
г) документ качества завода-изготовителя (сертификат или паспорт с указанием даты изготовления, серии, срока годности, технических характеристик изделия, штампом ОТК).
3.1.5. Поставщик осуществляет все виды погрузо-разгрузочных работ, включая работы с применением грузоподъемных средств, собственными техническими средствами или с привлечением третьих лиц за свой счет до места требования Заказчика.
3.2. При исполнении Договора Заказчик принимает на себя следующие обязательства:
3.2.1. Принять Товар по количеству и качеству, и других характеристик Товара, подписать товарную накладную и передает один экземпляр Поставщику.
3.2.2. Оплатить Товар в соответствии с п.2.2. Договора.
3.3. Заказчик имеет право:
3.3.1. Заказчик вправе отказаться от приемки поставленного Товара в случае обнаружения недостатков, которые исключают возможность использования Товара.
4. Порядок приемки Товара.
4.1. Порядок приемки Товара по количеству и качеству регулируется действующими Инструкциями о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и Товаров народного потребления по количеству, утвержденной Постановлением Госарбитража при Совете Министров СССР от 15.06.1965 N П-6 (далее – Инструкция П-6), о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и Товаров народного потребления по качеству, утвержденной Постановлением Госарбитража при Совете Министров СССР от 25.04.1966 N П-7 (далее – Инструкция П-7). Приемка и оценка количества и качества Товара осуществляется в полном соответствии с накладной, счетом-фактурой, спецификацией (приложением № 1) и должна соответствовать государственным стандартам и стандартам качества производителей.
4.2. Датой поставки Товара считается дата подписания Сторонами (или их представителями) сопроводительных документов (накладная).
4.3. Некачественный (некомплектный) Товар, а так же Товар поставленный не в полном объеме (недопоставка), который была указан в заявке считается не поставленным.
4.4. Передача Товара осуществляется путем подписания Сторонами приемо-сдаточной документации, при этом в 10-дневный срок с даты ее подписания Заказчиком могут быть направлены Поставщику претензии по несоответствию количества индивидуальных упаковок в каждой коробке (грузовом месте) упаковочному листу по повреждению (дефекту) отдельных индивидуальных упаковок. По окончании приемки Стороны обязаны составить и подписать акт об обнаруженной недостаче, бое или дефекте Товара, в случае боя, недостачи или дефекта Заказчик должен предъявить Поставщику соответствующую претензию и представить копию надлежаще оформленного акта в течение 10 дней после приема Товара в присутствии Поставщика. Поставщик обязан рассмотреть полученную претензию в срок 10 дней с даты получения.
4.5. В случае признания обоснованности претензии возврат, замена, допоставка Товара, оплата произведенных экспертиз производится за счет Поставщика в течение 10 дней с момента получения претензии от Договора.
4.6. Некачественный Товар, неправильно маркированный или Товар, отгруженный со сроком годности менее установленного настоящим Договором, подлежит замене в течение 10 суток, с момента уведомления Поставщика. Все расходы, связанные с заменой Товара, относятся на Поставщика.

5. Обеспечение исполнения договора.
5.1. Принять к сведению, что Поставщик внес обеспечение исполнения договора на сумму ___________ (___________________) рублей, что составляет 10% от начальной (максимальной) цены договора в форме ___________________ (указывается форма, в которой предоставляется обеспечение исполнения договора).
5.2. При неисполнении или ненадлежащем исполнении Поставщиком условий настоящего договора обеспечение исполнения договора Заказчиком не возвращается.
5.3. В случае, если по каким-либо причинам на стадии исполнения договора обеспечение исполнения договора или обеспечение гарантии на Товар стало недействительным или стало ненадлежащим, Поставщик обязуется в течение 10 (десяти) банковских дней предоставить Заказчику иное надлежащее обеспечение исполнения гражданско-правового договора.
5.4. Обеспечение исполнения договора возвращается участнику в течение пяти рабочих дней со дня окончания срока его предоставления.


6. Ответственность сторон.

6.1. Стороны несут ответственность за неисполнение или ненадлежащее исполнение своих обязательств в соответствии с действующим законодательством.
6.2. В случае просрочки исполнения Поставщиком обязательств (в том числе гарантийного обязательства), предусмотренных настоящим договором, а также в иных случаях неисполнения или ненадлежащего исполнения Поставщиком обязательств, предусмотренных настоящим договором, Заказчик направляет Поставщику требование об уплате неустоек (штрафов, пеней).
6.3. В случае нарушения Поставщиком сроков поставки товара, установленный в п.3.1. настоящего договора, Поставщик уплачивает Заказчику пени.
Пени начисляется за каждый день просрочки исполнения обязательств и определяется по формуле:
П = (Ц - В) х С,
где:
Ц – цена договора, согласно пункту 4.1. настоящего договора;
В – стоимость фактически исполненных в установленный срок Поставщиком обязательств по договору, определяемых на основании документа о приемке товаров;
С – размер ставки.
Размер ставки определяется по формуле:
С = СЦБ х ДП,
где:
СЦБ – размер ставки рефинансирования, установленной Центральным банком Российской Федерации на дату уплаты пени, определяемый с учетом коэффициента К;
ДП - количество дней просрочки.
Коэффициент К определяется по формуле:
К = (ДП/ДК) х 100%,
где:
ДП – количество дней просрочки;
ДК – срок исполнения обязательства по договору (количество дней).
При К, равном 0 - 50%, размер ставки определяется за каждый день просрочки и принимается равным 0,01 ставки рефинансирования, установленной Центральным банком Российской Федерации на дату уплаты пени.
При К, равном 50 – 100%, размер ставки определяется за каждый день просрочки и принимается равным 0,02 ставки рефинансирования, установленной Центральным банком Российской Федерации на дату уплаты пени.
При К, равном 100% и более, размер ставки определяется за каждый день просрочки и принимается равным 0,03 ставки рефинансирования, установленной Центральным банком Российской Федерации на дату уплаты пени.
6.4. В случае просрочки исполнения Заказчиком обязательств, предусмотренных настоящим договором, а также в иных случаях неисполнения или ненадлежащего исполнения заказчиком обязательств, предусмотренных договором, Поставщик вправе потребовать уплаты неустоек (штрафов, пеней).
6.5. В случае нарушения Заказчиком сроков оплаты товара, установленный в п.2.2. настоящего договора, Заказчик уплачивает Поставщику пени.
Пеня начисляется за каждый день просрочки исполнения обязательства, предусмотренного настоящим договором, начиная со дня, следующего после дня истечения установленного договором срока исполнения обязательства и устанавливается в размере 1/300 (одной трехсотой) действующей на дату уплаты пеней ставки рефинансирования Центрального банка Российской Федерации от не уплаченной в срок суммы.
6.6. Сторона, не исполнившая или ненадлежащим образом исполнившая свои обязательства по настоящему Договору, освобождается от ответственности в случаях:
- если при той степени заботливости и осмотрительности, какая от нее требовалась по характеру обязательства и условиям Договора, она приняла все меры для надлежащего их исполнения;
- если докажет, что надлежащее исполнение оказалось невозможным вследствие действий непреодолимой силы, т.е. чрезвычайных и непредотвратимых при данных условиях обстоятельств.
6.7. Если Сторона, ссылающаяся на обстоятельства непреодолимой силы, не известит другую сторону о наступлении указанных обстоятельств в 10-дневный срок, такая Сторона несет ответственность за нарушение своих обязательств в соответствии с настоящим Договором и возмещает другим Сторонам нанесенные им убытки.

7. Антикоррупционная оговорка
7.1. При исполнении своих обязательств по настоящему договору, Стороны, их аффилированные лица, работники или посредники не выплачивают, не предлагают выплатить и не разрешают выплату каких-либо денежных средств или ценностей, прямо или косвенно, любым лицам, для оказания влияния на действия или решения этих лиц с целью получить какие-либо неправомерные преимущества или иные неправомерные цели.
При исполнении своих обязательств по настоящему договору, Стороны, их аффилированные лица, работники или посредники не осуществляют действия, квалифицируемые применимым для целей настоящего договора законодательством, как коррупционные действия: дача/ получение взятки, коммерческий подкуп, а также действия, нарушающие требования применимого законодательства и международных актов о противодействии легализации (отмыванию) доходов, полученных преступным путём.
В случае возникновения у Стороны подозрений, что произошло или может произойти нарушение каких-либо положений настоящей статьи, соответствующая Сторона обязуется уведомить другую Сторону в письменной форме.
В письменном уведомлении Сторона обязана сослаться на факты или предоставить материалы, достоверно подтверждающие или дающие основание предполагать, что произошло или может произойти нарушение каких-либо положений настоящей статьи.
Вторая Сторона обязана рассмотреть уведомление в течение 10 рабочих дней с даты его получения.

8. Прочие условия.
8.1. Настоящий Договор вступает в силу с момента его подписания Сторонами и действует до 31.12.2018 года.
8.2. Споры, возникающие между сторонами при исполнении или расторжении контракта разрешаются путем переговоров, а при не достижении согласия в арбитражном суде Республике Бурятия.
8.3. В части, не урегулированной настоящим Договором, отношения Сторон регламентируются действующим законодательством Российской Федерации.
8.4. Заказчик по согласованию с поставщиком (исполнителем, подрядчиком) в ходе исполнения договора вправе изменить не более чем на 25 процентов предусмотренные договором количество товаров, объем работ, услуг при изменении потребностей в товарах, работах, услугах, соответственно на поставку, выполнение, оказание которых заключен договор, или при выявлении потребности в дополнительном объеме работ, услуг, не предусмотренных договором, но связанных с работами, услугами, предусмотренными договором. При внесении соответствующих изменений в договор в связи с сокращением потребности в поставке таких товаров, выполнении таких работ, оказании таких услуг Заказчик обязан изменить цену договора указанным образом. Цена единицы дополнительно поставляемого товара и цена единицы товара при сокращении потребности в поставке части такого товара должны определяться как частное от деления первоначальной цены договора на предусмотренное в договоре количество такого товара.
8.5. Любая договоренность между сторонами, влекущая за собой новые обстоятельства, не предусмотренные настоящим Договором, считается действительной, если она подтверждена сторонами в письменной форме в виде дополнительного соглашения или протокола и не противоречит требованиям действующего законодательства.
8.6. Настоящий Договор составлен в двух экземплярах, по одному для каждой из сторон. Все экземпляры имеют равную юридическую силу.
8.7. При исполнении настоящего Договора в целях уведомления, направления заявок, претензий и иных документов допускается использование почтовой связи, средств факсимильной связи, а также электронной почты в сети «Интернет». При этом копии уведомлений или иных документов Сторон, направляемые посредством почтовой связи, факсимильной связи и сети «Интернет» должны содержать подпись руководителя стороны договора, либо лица, уполномоченного настоящим договором или доверенностью, а также иметь печать стороны. Допускается направление Уведомлений и иных документов в форме электронного документа, подписанного усиленной электронной цифровой подписью. После отправки уведомлений и иных документов посредством факсимильной связи и сети «Интернет» стороны обязаны направлять друг другу оригиналы уведомлений и иных документов на бумажном носителе почтовым отправлением. В целях надлежащего исполнения настоящего пункта Стороны обязаны приложить все усилия к обеспечению бесперебойной работы электронной почты, безопасности использования электронной почты, а также к исключению несанкционированного доступа к электронной почте.
8.8. Заказчик направляет и получает уведомления и иные документы посредством сети «Интернет» с использованием адресов электронных ящиков, зарегистрированных на домене: rkbsemashko.ru.
Поставщик направляет и получает уведомления и иные документы посредством сети «Интернет» с использованием следующего адреса электронной почты ____________________
8.9. Надлежащим уведомление лица считается направление письма или иного документа как почтовым отправлением, так и использование факсимильной связи и электронной почты в сети «Интернет».
8.10. Расторжение Договора допускается по соглашению сторон, по решению суда или в связи с односторонним отказом стороны Договора от исполнения Договора в соответствии с гражданским законодательством.
8.11. Неотъемлемой частью настоящего Договора является:
Спецификация (приложение № 1).
9. Юридические адреса, реквизиты и подписи сторон
Заказчик: Поставщик:
ГАУЗ РКБ им.Н.А.Семашко
670031, г. Улан-Удэ, ул. Павлова,12
ИНН 0323054162 КПП 032301001
УФК по Республике Бурятия
(Государственное автономное учреждение здравоохранения «Республиканская клиническая больница им. Н.А.Семашко» Министерства здравоохранения Республики Бурятия, л/с 32026Щ25850)
ОКТМО 81701000001
Отделение-НБ Республика Бурятия
г.УЛАН-УДЭ
Р/СЧЕТ 40601810000001000001
БИК 048142001
КБК 00000000000000000130

Главный врач
_________________ Е.Ю. Лудупова
М.П.


Приложение № 1
к Гражданско-правовому договору
№ ____ от «___»__________201_г.

СПЕЦИФИКАЦИЯ

№ п/п
Торговое наименование товара

Технические характеристики
Страна происхождения/производитель
Ед. изм.
Кол-во
Цена, руб. за ед.
Сумма, руб.

1

Заполняется в соответствии с заявкой победителя







Итого





_______________________
М.П.




_________________
М.П.



Приложение № 3 документации об аукционе в электронной форме

ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ


Наименование
Технические характеристики
Ед. изм.
Кол-во

1
Викрил Плюс фиолетовый
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. Толщина нити M2 (3/0), длина нити не менее 70 см Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, для уменьшения трения между иглой и тканями, и облегчения проведение иглы через ткани. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата и скругленных углов корпуса и фиксации под различным углом в иглодержателе Игла колющая, 1/2 окружности, от 30,5 до 31,5 мм, длиной. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
100

2
Викрил Плюс фиолетовый
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S. aureus вокруг нити in-vitro не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. Толщина нити М4 (1), длина нити не менее 90 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая, 1/2 окружности, от 39,5 до 40,5 мм длиной. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
30

3
Викрил Плюс фиолетовый
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. Толщина нити М5 (2), длина нити не менее 90 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла колющая с режущим кончиком острия (1/12 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, от 35,5 до 36,5 мм длиной, 1/2 окружности. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
10

4
Нуролон черный
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6\6 с восковым покрытием, облегчающим проведение нити через ткани. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить окрашенная в черный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить толщиной М4.0 (1), 17 отрезков длиной не менее 45 см. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
52

5
Нуролон черный
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6\6 с восковым покрытием, облегчающим проведение нити через ткани. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить окрашенная в черный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить толщиной М3 (2/0), 10 отрезков длиной не менее 75 см. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
60

6
Нуролон черный
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6\6 с восковым покрытием, облегчающим проведение нити через ткани. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить окрашенная в черный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить толщиной М4 (1), длиной не менее 100 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Игла колющая с режущим кончиком острия (1/12 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, от 39,5 до 40,5 мм длиной, 1/2 окружности. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата иглодержателем, и фиксации под различным углом за счет скругленных углов корпуса. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
260

7
Капрон плетеный белый
Стерильный хирургический нерассасывающийся плетеный материал, должен быть изготовлен из материала «Полиамид». Нить должна обладать относительно низкой инертностью и высокой прочностью на разрыв. Апирогенна, вызывает умеренную реакцию тканей. Нить неокрашенная.
Размер нити метрический М 3,5, условный USP 0, длина 150см +/-1 см, без иглы.
Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка должна содержать прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, иметь порт с обозначенными легко отслаивающимися листками для удобства вскрытия упаковки. Внутренняя упаковка должна обеспечивать двойной контроль за содержимым упаковки на стерильном столе (содержать информацию о нити), а также обеспечивать прямолинейность нити после извлечения ее из упаковки.
Групповая упаковка не менее 40 шт.
Соответствие нитей ГОСТ 31620-2012
Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения и способов утилизации.
уп
100

8
Капрон плетеный белый
Стерильный хирургический нерассасывающийся плетеный материал, должен быть изготовлен из материала «Полиамид». Нить должна обладать относительно низкой инертностью и высокой прочностью на разрыв. Апирогенна, вызывает умеренную реакцию тканей. Нить неокрашенная.
Размер нити метрический М 3, условный USP 2/0, длина 150см +/-1 см, без иглы.
Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка должна содержать прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, иметь порт с обозначенными легко отслаивающимися листками для удобства вскрытия упаковки. Внутренняя упаковка должна обеспечивать двойной контроль за содержимым упаковки на стерильном столе (содержать информацию о нити), а также обеспечивать прямолинейность нити после извлечения ее из упаковки.
Групповая упаковка не менее 40 шт.
Соответствие нитей ГОСТ 31620-2012
Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения и способов утилизации.
уп
100

9
Капрон плетеный белый
Стерильный хирургический нерассасывающийся плетеный материал, должен быть изготовлен из материала «Полиамид». Нить должна обладать относительно низкой инертностью и высокой прочностью на разрыв. Апирогенна, вызывает умеренную реакцию тканей. Нить неокрашенная.
Размер нити метрический М 5, условный USP 2, длина 150см +/-1 см, без иглы.
Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка должна содержать прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, иметь порт с обозначенными легко отслаивающимися листками для удобства вскрытия упаковки. Внутренняя упаковка должна обеспечивать двойной контроль за содержимым упаковки на стерильном столе (содержать информацию о нити), а также обеспечивать прямолинейность нити после извлечения ее из упаковки.
Групповая упаковка не менее 40 шт.
Соответствие нитей ГОСТ 31620-2012
Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения и способов утилизации.
уп
10

10
 Капрон плетеный
Стерильный хирургический нерассасывающийся плетеный материал, должен быть изгот
овлен из материала «Полиамид». Нить должна обладать относительно низкой инертностью и высокой прочностью на разрыв. Апирогенна, вызывает умеренную реакцию тканей. Нить неокрашенная.
Размер нити метрический М 3,5, условный USP 0, длина 75см +/-1 см. Игла режущая длиной 30мм+/-1 мм, изгиб 3/8.
Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкой стали. Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка должна содержать прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, иметь порт с обозначенными легко отслаивающимися листками для удобства вскрытия упаковки. Внутренняя упаковка должна обеспечивать двойной контроль за содержимым упаковки на стерильном столе (содержать информацию о нити и игле), а также обеспечивать прямолинейность нити после извлечения ее из упаковки.
Групповая упаковка не менее 40 шт.
Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 31620-2012
Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения и способов утилизации.
уп
20

11
Ви-лок
Нить монофиламентная с иглой для безузлового шва. Монофиламент рассасывающийся  с однонаправленными насечками, расположенными спирально на всей поверхности нити, фиксирующимися в тканях. Концевая петля на нити для первого шва. Полное рассасывание 180 дней. Размер по USP  3-0, длина нити  15 см, неокрашенный, в пакете 1 нить. Игла 19 мм, 3/8 круга обратно-режущая премиум. Игла соединяется с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения.     Игла из стали не менее 400 серии для повышения устойчивости к разгибанию.   Каждая нить запакована в дважды стерильную упаковку: пакет из синтетической бумаги с пленкой и пакета из фольги. Нить свернута на круглом бластере для минимизации памяти формы. Вторичная упаковка из картона. В коробке 12 стерильных пакетов. Упаковка шовного материала допускает повышение температуры хранения до не менее  чем 50 градусов Цельсия. Наличие регистрационного свидетельства, сертификата соответствия. Инструкция на русском языке в каждой коробке.
уп
15

12
Ви-лок
Нить монофиламентная с иглой для безузлового шва. Монофиламент рассасывающийся  с однонаправленными насечками, расположенными спирально на всей поверхности нити, фиксирующимися в тканях. Концевая петля на нити для первого шва. Полное рассасывание 110 дней. Размер по USP  4-0  , длина нити  15 см,    окрашенный в фиолетовый цвет, в пакете 1 нить. Игла 26 мм, 1/2 круга,  колющая тонкая органная,   Игла соединяется с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения.     Материал иглы - особо-прочный хром-никель-титановый сплав с повышенным содержанием хрома и никеля для прошивания плотных тканей.   Каждая нить запакована в дважды стерильную упаковку: пакет из синтетической бумаги с пленкой и пакета из фольги. Нить свернута на круглом бластере для минимизации памяти формы. Вторичная упаковка из картона. В коробке 12 стерильных пакетов. Упаковка шовного материала допускает повышение температуры хранения до не менее  чем 50 градусов Цельсия. Наличие регистрационного свидетельства, сертификата соответствия. Инструкция на русском языке в каждой коробке.
уп
5

13
Пролен синий
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить окрашена в голубой цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M3 (2/0), длина не менее 90 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла колющая, от 30,5 до 31,5 мм длиной, 1/2 окружности, две иглы. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
12

14
Пролен синий
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить окрашена в голубой цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M2 (3/0), длина не менее 90 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Игла колющая, от 16,5 до 17,5 мм длиной, 1/2 окружности, две иглы. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
11

15
Пролен синий
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M2 (3/0), длина не менее 90 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Игла колющая, от 25,5 до 26,5 мм длиной, 1/2 окружности, две иглы. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
10

16
Пролен синий
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M1,5 (4/0), длина не менее 90 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Игла колющая, от 19,5 до 20,5 мм длиной, 1/2 окружности, две иглы. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
10

17
Пролен синий
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M1,5 (4/0), длина не менее 90 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Игла колющая, от 25,5 до 26,5 мм длиной, 1/2 окружности, две иглы. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
15

18
Пролен синий
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M1 (5/0), длина не менее 90 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Игла колющая, от 16,5 до 17,5 мм длиной, 1/2 окружности, две иглы. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
36

19
Пролен синий
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M0,7 (6/0), длина не менее 75 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные кальцинированные стенки сосудов. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет скругленных углов корпуса. Игла колющая, 3/8 окружности, от 12,5 до 13,5 мм длиной, две иглы. Кончик иглы (1/12 от длины корпуса иглы) в виде заточенного микроострия для облегчения проникновения иглы через кальцинированный участок или плотную стенку сосуда. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
6

20
Пролен синий
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M0,5 (7/0), длина не менее 60 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет скругленных углов корпуса. Игла колющая, 3/8 окружности, длиной от 9,2 до 9,4 мм, две иглы. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
8

21
Мономакс
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, с иглой. Состав нити: поли-4-гидроксибутират. Описание нити: нить фиолетовая, контрастна цвету крови для улучшения визуализации в ране. Гидролитическая деструкция с гарантированной потерей 50% прочности на 90 день, полная абсорбция в течение 13 месяцев. Толщина нити USP 1 (М 4). В виде петли для безузлового крепления первого вкола. Длина нити: не менее 149 см, не более 151 см. Состав иглы: антикоррозийная высокопрочная аустенитная сталь. Описание иглы: игла колющая, 1/2 окружности. Место запрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Опрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. Одна игла. Ресурс иглы должен быть не менее 60 проколов. Диаметр иглы в зоне крепления шовной нити не должен превышать 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Длина иглы: от 39,9 до 40,1мм. Индивидуальная упаковка: дважды стерильная упаковка. Наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Обязательное наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Групповая упаковка: заводская упаковка не менее 24 штук нитей в упаковке.
уп
10

22
Моносин
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, с иглой. Состав нити: тройной сополимер гликоната: 72 % гликонат, 14 % триметиленкарбонат, 14 % е-капролактон. Описание нити: нить фиолетовая, контрастна цвету крови для улучшения визуализации в ране. Гидролитическая деструкция с гарантированной потерей 50% прочности на 14 день, полная абсорбция в течение 60 дней. Толщина нити USP 3/0 (М 2). Длина нити: не менее 69 см, не более 71 см. Состав иглы: антикоррозийная высокопрочная аустенитная сталь. Описание иглы: игла колющая, 1/2 окружности. Место запрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Опрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. Одна игла. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Диаметр иглы в зоне крепления шовной нити не должен превышать 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Длина иглы: от 29,9 до 31,1мм. Индивидуальная упаковка: Дважды стерильная упаковка. Наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Обязательное наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Групповая упаковка: заводская упаковка не менее 36 штук нитей в упаковке.
уп
30

23
Сафил Квик неокрашенный
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная, с иглой. Состав нити: 100 % полигликолевая кислота, покрытие - гликонат Описание нити: нить неокрашена. Гидролитическая деструкция с гарантрованной потерей 50% прочности на 5-6 день, полная абсорбция в течение 42 дней. Толщина нити USP 2/0, (М3). Длина нити: не менее 69 см, не более 71 см. Состав иглы: антикоррозийная высокопрочная аустенитная сталь. Описание иглы: игла колющая, 1/2 окружности. Место запрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Опрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. Одна игла. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Диаметр иглы в зоне крепления шовной нити не должен превышать 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Длина иглы: от 25,9 до 26,1мм. Индивидуальная упаковка: дважды стерильная упаковка. Наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Обязательное наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Групповая упаковка: заводская упаковка не менее 36 штук нитей в упаковке.
уп
5

24
Викрил фиолетовый
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Толщина нити M2 (3/0), 4 отрезка, длина нити не менее 45 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла имеет черный цвет, что препятствует бликованию и улучшает визуализацию в хирургической ране. Также игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Игла колющая c уплощенным кончиком острия, от 21,5 до 22,5 мм длиной, 1/2 окружности, с механизмом контролируемого отсоединения. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 24 индивидуальные упаковки, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
10

25
Викрил фиолетовый
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Толщина нити M1.5 (4/0), длина нити не менее 75 см Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, для уменьшения трения между иглой и тканями, и облегчения проведение иглы через ткани. Игла колющая, 1/2 окружности, от 16,5 до 17,5 мм, длиной. Кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
10

26
Биосин
Синтетический рассасывающийся монофиламентный  шовный материал изготавливаются из синтетического полиэстера, состоящего из гликолида (60%), диоксанона (14%) и триметиленкарбоната (26%), со сроками эффективной поддержки раны в течении 3 недель (40% первоначальной прочности) и со сроком полного рассасывания 90 - 110 дней. Размер по USP  3-0, длина нити  75 см, окрашенный в фиолетовый цвет, в пакете 1 нить. Игла 17 мм, 1/2 круга,  колющая. Игла соединяется с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Материал иглы - особо-прочный хром-никель-титановый сплав с повышенным содержанием хрома и никеля для прошивания плотных тканей. Шовный материал запакован в дважды стерильную упаковку для надежного хранения: пакет из синтетической бумаги и пленки с легко разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из фольги. Шовный материал свернут на бумажном носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал должен быть уложен так, чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата иглодержателем. Вторичная упаковка из картона с открывающимся в бок лотком для легкого извлечения шовных материалов на стеллажах. В коробке 36 стерильных пакетов. Упаковка шовного материала допускает повышение температуры хранения до не менее  чем 50 градусов Цельсия. Наличие регистрационного свидетельства, сертификата соответствия. Инструкция на русском языке в каждой коробке.
уп
5

27
Биосин
Синтетический рассасывающийся монофиламентный  шовный материал изготавливаются из синтетического полиэстера, состоящего из гликолида (60%), диоксанона (14%) и триметиленкарбоната (26%), со сроками эффективной поддержки раны в течении 3 недель (40% первоначальной прочности) и со сроком полного рассасывания 90 - 110 дней. Размер по USP  3-0, длина нити  75 см,    окрашенный в фиолетовый цвет, в пакете 1 нить. Игла 22 мм, 1/2 круга,  колющая. Игла соединяется с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Материал иглы - особо-прочный хром-никель-титановый сплав с повышенным содержанием хрома и никеля для прошивания плотных тканей.   Шовный материал запакован в дважды стерильную упаковку для надежного хранения: пакет из синтетической бумаги и пленки с легко разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из фольги. Шовный материал свернут на бумажном носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал должен быть уложен так, чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата иглодержателем. Вторичная упаковка из картона с открывающимся в бок лотком для легкого извлечения шовных материалов на стеллажах. В коробке 36 стерильных пакетов. Упаковка шовного материала допускает повышение температуры хранения до не менее  чем 50 градусов Цельсия. Наличие регистрационного свидетельства, сертификата соответствия. Инструкция на русском языке в каждой коробке.
уп
5

28
Полисорб
Синтетический рассасывающийся шовный материал из смеси производных гликолевой (90%) и молочной (10%) кислот, плетеный, с рассасывающимся покрытием из кополимера капролактон/гликолид и стеароил-лактилата кальция. Исходное среднее значение прочности в узле составляет около 140% от минимума, установленного в USP и EP для максимальной прочности при завязывании узлов и возможности использования более тонких шовных материалов. Со сроками эффективной поддержки раны в течении 3 недель (остаточная прочность на 14 день составляет около 80%, на 21 день более 30%) и со сроком полного рассасывания в течении не более 70 дней. Размер по USP  2-0  , длина нити  90 см,    окрашенный в фиолетовый цвет, в пакете 1 нить. Игла 37 мм, 1/2 круга,  колющая усиленная,   Игла соединяется с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Игла из стали не менее 400 серии для повышения устойчивости к разгибанию. Шовный материал запакован в дважды стерильную упаковку для надежного хранения: пакет из синтетической бумаги и пленки с легко разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из фольги. Шовный материал свернут на бумажном носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал должен быть уложен так, чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата иглодержателем. Вторичная упаковка из картона с открывающимся в бок лотком для легкого извлечения шовных материалов на стеллажах. В коробке 36 стерильных пакетов. Упаковка шовного материала допускает повышение температуры хранения до не менее  чем 50 градусов Цельсия. Наличие регистрационного свидетельства, сертификата соответствия. Инструкция на русском языке в каждой коробке.
уп
30

29
Полисорб
Синтетический рассасывающийся шовный материал из смеси производных гликолевой (90%) и молочной (10%) кислот, плетеный, с рассасывающимся покрытием из кополимера капролактон/гликолид и стеароил-лактилата кальция. Исходное среднее значение прочности в узле составляет около 140% от минимума, установленного в USP и EP для максимальной прочности при завязывании узлов и возможности использования более тонких шовных материалов. Со сроками эффективной поддержки раны в течении 3 недель (остаточная прочность на 14-й день составляет около 80%, на 21-й день более 30%) и со сроком полного рассасывания в течении не более 70 дней. Размер по USP 1 , длина нити  90 см,    окрашенный в фиолетовый цвет, в пакете 1 нить. Игла 40 мм, 1/2 круга,  колющая усиленная,   Игла соединяется с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения.     Игла из стали не менее 400 серии для повышения устойчивости к разгибанию.   Шовный материал запакован в дважды стерильную упаковку для надежного хранения: пакет из синтетической бумаги и пленки с легко разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из фольги. Шовный материал свернут на бумажном носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал должен быть уложен так, чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата иглодержателем. Вторичная упаковка из картона с открывающимся в бок лотком для легкого извлечения шовных материалов на стеллажах. В коробке 36 стерильных пакетов. Упаковка шовного материала допускает повышение температуры хранения до не менее  чем 50 градусов Цельсия. Наличие регистрационного свидетельства, сертификата соответствия. Инструкция на русском языке в каждой коробке.
уп
10

30
Фиксатор для грудины с иглой
Набор имплантатов для закрытия грудины после продольной срединной стернотомии.
Показания – закрытие грудины после выполнения оперативных вмешательств на органах грудной клетки.
Имплантат должен быть выполнен из биологически совместимого синтетического стерилизуемого полимера полиэтилэфиркетона. Имплантат должен быть выполнен в виде широкой плоской ленты, имеющей на одном конце замок-трещетку, на другом конце иглу-проводник.
Игла-проводник должна быть выполнена из медицинской нержавеющей стали (Fe/Cr/Ni/Mo/Mn).
Игла-проводник должна быть прочно соединена с телом имплантата и иметь возможность отделения при помощи кусачек.
Игла-проводник должна иметь широкую плоскую изогнутую форму с затупленными краями для обеспечения безопасного проведения имплантата через мягкие ткани.
Имплантат после отделения от него иглы-проводника не должен иметь в себе металлических частей и быть рентген-прозрачным.
Имплантат должен иметь общую длину с иглой не более 295 мм.
Имплантат должен иметь общую длину без иглы не более 260 мм.
Тело имплантата должно иметь ширину 4,2 мм для надежной фиксации краев грудины.
Тело имплантата должно иметь толщину 1,8 мм для обеспечения необходимой прочности конструкции.
Замок-трещетка на теле имплантата должен иметь размеры в пределах 5,0 х 7,0 мм.
Имплантат должен быть гибким и иметь возможность фиксации по типу «хомута» после отделения иглы-проводника.
Имплантат должен иметь возможность прочно фиксировать края грудины при затягивании специальным инструментом. Имплантаты должны поставляться в стерильной упаковке по 5 штук.
уп
5

31
ЭТИЛУП силиконовая петля
Хирургический стерильный жгут из силикона неокрашенный, для защиты и отличия артерий, вен, нервов, мочеточников. Длина не менее 45 см и не более 45,5 см; диаметр не менее 1,3мм и не более 1,4мм. Упаковка: 24 одинарные стерильные индивидуальные упаковки по 2 жгута. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Групповая упаковка (коробка) содержит 24 индивидуальных упаковки, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
10

32
ЭТИЛУП силиконовая петля
Хирургический стерильный жгут из силикона неокрашенный, для защиты и отличия артерий, вен, нервов, мочеточников. Длина не менее 45 см и не более 45,5см; диаметр не менее 2мм и не более 2,2мм. Упаковка: 6 одинарных стерильных индивидуальных упаковок по 2 жгута. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Групповая упаковка (коробка) содержит 6 индивидуальных упаковки, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки - не менее 18 месяцев. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
10

33
Нить ПТФЭ (моно)
Монофиламентный, нерассасывающийся шовный материал из e-PTFE (Политетрафторэтилена). Нить на 50% состоит из воздуха, благодаря пористой структуре доступна для прорастания тканями живого организма, инертна, обладает высокой тромборезистентностью, не содержит красителей.
Размер нити метрический М 3, условный USP 2/0, длина 50 см +/-1 см. Игла колющая с режущим концом (не менее 4-х граней) длиной 28мм+/-1 мм, изгиб 1/2.
Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкой стали. Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка должна содержать прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, иметь порт с обозначенными легко отслаивающимися листками для удобства вскрытия упаковки. Внутренняя упаковка должна обеспечивать двойной контроль за содержимым упаковки на стерильном столе (содержать информацию о нити и игле), а также обеспечивать прямолинейность нити после извлечения ее из упаковки.
Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 31620-2012
Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения и способов утилизации.
шт
10

34
Нить Абактолат
Нерассасывающийся материал с пролонгированным антибактериальным действием, получаемый путем импрегнации полиамида насыщенным раствором эритромицина и закрепления антибиотика в структуре нити оболочкой из биосовместимого биодеструктируемого полимера, обладающего высокой собственной антимикробной активностью. В условиях раневой инфекции сохраняет свою антимикробную активность в течение 7-8 дней с прослеживающимся эффектом до 11-12 суток.
Размер нити метрический М 3, условный USP 2/0, длина 100 см +/-1 см. Игла колющая с режущим концом длиной 37мм+/-1 мм, изгиб 3/8.
Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкой стали. Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка должна содержать прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, иметь порт с обозначенными легко отслаивающимися листками для удобства вскрытия упаковки. Внутренняя упаковка должна обеспечивать двойной контроль за содержимым упаковки на стерильном столе (содержать информацию о нити и игле), а также обеспечивать прямолинейность нити после извлечения ее из упаковки.
Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 31620-2012
Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения и способов утилизации.
шт
20

35
Нить Абактолат
Нерассасывающийся материал с пролонгированным антибактериальным действием, получаемый путем импрегнации полиамида насыщенным раствором эритромицина и закрепления антибиотика в структуре нити оболочкой из биосовместимого биодеструктируемого полимера, обладающего высокой собственной антимикробной активностью. В условиях раневой инфекции сохраняет свою антимикробную активность в течение 7-8 дней с прослеживающимся эффектом до 11-12 суток.
Размер нити метрический М 4, условный USP 1, длина 120 см +/-1 см. Игла колющая с режущим концом длиной 57мм+/-1 мм, изгиб 3/8.
Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкой стали. Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка должна содержать прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, иметь порт с обозначенными легко отслаивающимися листками для удобства вскрытия упаковки. Внутренняя упаковка должна обеспечивать двойной контроль за содержимым упаковки на стерильном столе (содержать информацию о нити и игле), а также обеспечивать прямолинейность нити после извлечения ее из упаковки.
Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 31620-2012
Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения и способов утилизации.
шт
20

36
Нить ТВЕРАН-ХЦ-Лпл (плетеная)
Нить стерильная хирургическая, нерассасывающаяся, плетеная из полиэтилентерефтолата, с антибактериальным препаратом ципрофлоксацин(или эквивалент). Должна обладать комбинированным фармакологическим действием в области оперативного вмешательства: антимикробным не менее суток и активизирующим репаративную функцию соединительных тканей.
Размер нити метрический М 3, условный USP 2/0, длина 100 см +/-1 см. Игла колющая с режущим концом длиной 37мм+/-1 мм, изгиб 3/8.
Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкой стали. Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка должна содержать прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, иметь порт с обозначенными легко отслаивающимися листками для удобства вскрытия упаковки. Внутренняя упаковка должна обеспечивать двойной контроль за содержимым упаковки на стерильном столе (содержать информацию о нити и игле), а также обеспечивать прямолинейность нити после извлечения ее из упаковки.
Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 31620-2012
Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения и способов утилизации.
шт
10

37
Костный воск
Нерассасывающийся стерильный хирургический материал – костный воск, состоящий из следующих компонентов: белый пчелиный воск - не менее 75% по массе, твердый парафин - не менее 15% по массе, изопропилпальмитат - не менее 10% по массе. Для использования в качестве местного гемостатического средства при кровотечении из губчатого вещества кости. Имеет белый цвет и поставляется в твердом виде, пластинки по 2,5 гр. Групповая упаковка (коробка) содержит не менее 24 индивидуальных упаковок. Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ Р 52770-2007. Изделия медицинские требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний.
уп
20

38
ДЕРМАБОНД кожный клей высоковязкий
Клей стерильный, медицинский, кожный, для местного применения, для фиксации в закрытом положении смежных краев ран, полученных в результате хирургических разрезов, проколов при малоинвазивных операциях, а также полностью очищенных рваных ран травматического происхождения. Клей однокомпонентный, содержащий мономерное соединение   (2- октилцианоакрилат) и краситель, высокой вязкости, объем не менее 0,5 мл. Форма выпуска:  пластиковая ампула с аппликатором, хранение при комнатной температуре. В коробке не менее 12 шт. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ Р 52770-2007. Изделия медицинские требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний.
уп
30

39
Кожный клей Дермабонд высокой вязкости МИНИ
Клей стерильный, медицинский, кожный, для местного применения, для фиксации в закрытом положении смежных краев ран, полученных в результате хирургических разрезов, проколов при малоинвазивных операциях, а также полностью очищенных рваных ран травматического происхождения. Клей однокомпонентный, содержащий мономерное соединение   (2- октилцианоакрилат) и краситель, высокой вязкости , объем не менее 0,36 мл. Форма выпуска:  пластиковая ампула с аппликатором , хранение при комнатной температуре. В коробке не менее 12 шт. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ Р 52770-2007. Изделия медицинские требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний.
уп
20

40
Кассеты к инструментам сшивающим линейным TA Premium
Сменные кассеты к стальному многоразовому аппарату. Кассета должна отвечать следующим параметрам: иметь автоматическую установку ограничителя; упорную браншу в составе кассеты; обеспечивать автоматический контроль толщины прошиваемой ткани; кассеты синего цвета, с длиной шва 55 мм должны иметь два ряда титановых скрепок с высотой незакрытой скрепки 3,5 мм, закрытой 1,5 мм, диаметр 0,23мм; обеспечивать наложение 2-х рядного шва; шахматный порядок расположения скобок. Стерильные. В упаковке 6 шт.
уп
5

41
Кассеты к инструментам сшивающим линейным TA Premium
Сменные кассеты к стальному многоразовому сшивающему аппарату линейного шва ТА Premium. Кассета должна отвечать следующим параметрам и иметь в наличии: автоматическую установку ограничителя; упорную браншу в составе кассеты; обеспечивать автоматический контроль толщины прошиваемой ткани; кассеты зеленого цвета (для утолщенной ткани), длиной шва 55 мм должны иметь два ряда титановых скрепок с высотой незакрытой скрепки 4,8 мм, закрытой 2 мм, диаметр 0,28 мм, материал скрепок – МРТ-совместимый титан; обеспечивать наложение 2-х рядного шва; шахматный порядок расположения скобок. Стерильные. В упаковке 6 шт.
уп
5

42
Кассеты к инструментам сшивающим линейным TA Premium
Сменные кассеты к стальному многоразовому сшивающему аппарату линейного шва ТА Premium. Кассета должна отвечать следующим параметрам: иметь автоматическую установку ограничителя; упорную браншу в составе кассеты; обеспечивать автоматический контроль толщины прошиваемой ткани; кассеты синего цвета (для нормальной ткани), с длиной шва 30 мм, должны иметь два ряда титановых скрепок с высотой незакрытой скрепки 3,5 мм, закрытой 1,5 мм, диаметр 0,23мм; обеспечивать наложение 2-х рядного шва; шахматный порядок расположения скобок. Стерильные. В упаковке 6 шт.
уп
4

43
Кассеты к инструментам сшивающим линейным TA Premium
Сменные кассеты к стальному многоразовому сшивающему аппарату линейного шва ТА Premium. Кассета должна отвечать следующим параметрам и иметь в наличии: автоматическую установку ограничителя; упорную браншу в составе кассеты; обеспечивать автоматический контроль толщины прошиваемой ткани; кассеты зеленого цвета (для утолщенной ткани), длиной шва 30 мм должны иметь два ряда титановых скрепок с высотой незакрытой скрепки 4,8 мм, закрытой 2 мм, диаметр 0,28 мм, материал скрепок – МРТ-совместимый титан; обеспечивать наложение 2-х рядного шва; шахматный порядок расположения скобок. Стерильные. В упаковке 6 шт.
уп
4

44
Кассеты к инструментам сшивающим линейным GIA Premium
Сменные пластиковые одноразовые кассеты с 4 рядами скрепок для использования со стальным многоразовым сшивающим аппаратом линейного анастомоза GIA 50 Premium. Длина шва 50 мм, высота незакрытой скрепки 3,85 мм, закрытой 1,7 мм, диаметр 0,23 мм, шахматный порядок расположения скрепок, нож в кассете. Для нормальной ткани. В кассете заряжено 52 скрепки. Стерильные. В упаковке 6 шт.
уп
3

45
Клипсы стерильные титановые «средне-большие» Лигаклип Экстра
Клипсы средне-большие для клипаппликаторов серии «Лигаклип». Клипсы стерильные титановые «средне-большие», U-образной формы с дистальным типом закрытия для клипирования сосудов.  Апертура открытой клипсы не более 5,5 мм, длина закрытой клипсы не менее 8,7 мм. Наличие продольных и поперечных бороздок на внутренней поверхности клипс, обеспечивающих стабильную фиксацию на анатомических структурах, наличие насечек на внешней стороне клипс, конкордантных насечкам на внутренней поверхности браншей клипаппликаторов соответствующего размера, для надежного удержания клипс в браншах клипаппликатора. МРТ-совместимость. Поставляются стерильными, в кассетах.
уп
10

46
Титановые клипсы средне-большие Karl Storz
Титановые клипсы, размер - средне-большие. Стерильные. Использование с клип аппликатором. Размер клипс: не менее 8 мм. Количество клипс в картридже – не менее 10 шт.
уп
15

47
Нуролон черный
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6\6 с восковым покрытием, облегчающим проведение нити через ткани. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить окрашенная в черный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить толщиной М3 (2/0), длиной не менее 45 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Игла режущая с тонкими режущими гранями , 3/8 окружности, от 25,5 до 26,5 мм длиной. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата иглодержателем, и фиксации под различным углом за счет скругленных углов корпуса. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
80

48
Пролен синий
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M0,7 (6/0), длина не менее 75 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет скругленных углов корпуса. Игла колющая, 3/8 окружности, от 12,5 до 13,5 мм длиной, две иглы. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
15

49
Шелк чистый синий
Нить нерассасывающаяся плетеная из протеиновых волокон шелка, необработанная, с сохраненной натуральной серициновой смолой тутового шелкопряда. Нить окрашена в контрастный цвет для лучшей визуализации в ране. Толщина нити M0.3 (8/0), длина нити не менее 30 см. Шпателевидная игла уплощенная на всем протяжении исключает прорезывание тканей, проникает между тонкими слоями склеры или роговицы, расслаивая волокна без их повреждения. Тело иглы трапецевидной формы, имеет длинное сверхтонкое острие. Длина иглы 6,9-7,1 мм, 1/2 окр. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Индивидуальная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит не менее 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
35

50
Викрил Плюс фиолетовый
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. Толщина нити М1,5 (4/0), длина нити не менее 70 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) , что предотвращает необходимость замены иглы. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации под различным углом за счет скругленных углов корпуса. Игла колющая, 3/8 окружности, от 12,5 до 13,5 мм длиной. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
2

51
Викрил Рапид неокрашенный
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с двойным покрытием (состоящим на 90% из капролактона и 10% гликолида, покрытого затем составом сополимера, состоящим из равных частей гликолида, лактида и стеарата кальция), облегчающим проведение нити через ткани. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить сохраняет 50% прочности на разрыв IN VIVO через 5дней,полная утрата прочности через 10-14дней после имплантации, срок полного рассасывания около 42дней. Узлы самостоятельно отпадают на 7-10дней или удаляются при протирании обычным марлевым тампоном, что отменяет необходимость их снятия и облегчает послеоперационный уход за раной. Толщина нити М0,7 (6/0), длина нити не менее 45 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Игла обратно-режущая. Треугольное сечение иглы, где третий режущий край располагается по внешней выпуклой кривизне иглы, плоская поверхность иглы располагается максимально близко к краям разреза, предотвращает прорезание ткани нитью. Геометрия поперечного сечения острия иглы уменьшает углы режущих поверхностей для лучшего проникновения и контроля. Игла 3/8 окружности, от 10,5 от 11,5 мм длиной. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
4

52
Викрил фиолетовый
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Толщина нити М0,7 (6/0), длина нити не менее 45 см Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Шпателевидные иглы имеют два боковых режущих края и тело трапецевидной формы, острие в виде четырех равноудаленных режущих кромок предназначены для максимального контроля за стабильностью в тонкой ткани склеры. Иглы предназначены для использования на роговице глаза и тканях склеры. Длина иглы 7,9-8,1 мм, 1/4 окр, 2 иглы. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
5

53
Викрил фиолетовый
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 40% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Толщина нити М0,4 (8/0), длина нити не менее 45 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Шпателевидная игла уплощенная на всем протяжении исключает прорезывание тканей, проникает между тонкими слоями склеры или роговицы, расслаивая волокна без их повреждения. Тело игл трапецевидной формы, имеет длинное сверхтонкое острие. Длина иглы 6,4 - 6,6мм, 3/8 окружности, 2 иглы. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
8

54
Нуролон черный
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6\6 с восковым покрытием, облегчающим проведение нити через ткани. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить окрашенная в черный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить толщиной М4 (1), длиной не менее 75 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Игла обратно-режущая, 1/2 окружности, от 21,5 до 22,5 мм длиной. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата иглодержателем, и фиксации под различным углом за счет скругленных углов корпуса. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
10

55
Пролен синий
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M1 (5/0), длина не менее 75 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла колющая, от 16,5 до 17,5 мм длиной, 1/2 окружности, две иглы. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
1

56
Пролен синий
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M1,5 (4/0), длина не менее 90 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные кальцинированные стенки сосудов. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет скругленных углов корпуса. Игла колющая, 1/2 окружности, от 15,5 до 16,5 мм длиной, две иглы. Кончик иглы (1/12 от длины корпуса иглы) в виде заточенного микроострия для облегчения проникновения иглы через кальцинированный участок или плотную стенку сосуда. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
2

57
Пролен синий
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M2 (3/0), длина не менее 90 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла колющая, от 25,5 до 26,5 мм длиной, 1/2 окружности, две иглы. Специальное соотношение диаметра нити и диаметра иглы 1:1, для минимизации риска кровотечения из точек прокола при выполнении операций на сосудах. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
4

58
Викрил фиолетовый
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Толщина нити M1 (5/0), длина нити не менее 75 см Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, для уменьшения трения между иглой и тканями, и облегчения проведение иглы через ткани. Игла колющая, 1/2 окружности, от 16,5 до 17,5 мм, длиной. Кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
3

59
Викрил неокрашенный
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить не окрашена. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. М0,7 (6/0), длина нити не менее 45 см Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла колющая, от 12,5 до 13,5 мм длиной, 1/2 окружности. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги.Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
2

60
Викрил неокрашенный
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить не окрашена. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. М1.5 (4/0), длина нити не менее 75 см Игла колющая,  имеет три режущие кромки длиной 1,6мм, плавно переходящие в тело прямоугольного сечения со скругленными краями. Диаметр самого острия не превышает диаметр шовного материала. Прямоугольный вид сечения со скругленными краями обеспечивает игле дополнительную устойчивость к необратимой деформации и излому. Длина иглы 16,5-17,5мм, 5/8 окр. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава.  Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги.Каждая коробка содержит инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний. 
уп
2

61
Проволока стальная хирургическая
Проволока стальная хирургическая стерильная, монофиламентная, выполненная из хирургической стали. Нити размером М7(5), длиной не менее 75 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе - продольные насечки. Игла с троакарной заточкой острия, 1/2 окружности, от 54,5 до 55,5 мм длиной. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
9

62
Кетгут (простой)
Нить стерильная хирургическая, рассасывающаяся, натурального происхождения, на основе коллагена, извлеченного из серозного слоя кишечника крупного рогатого скота или подслизистого слоя кишечника овец. В тканях вызывает умеренную воспалительную реакцию. Через 8-12 дней после имплантации нить сохраняет примерно 50% прочности. Полностью рассасывается в сроки от 35 до 120 суток. Нить помещена в специальный консервант, обеспечивающий сохранение гладкости и эластичности нити.
Размер нити метрический М4, условный USP 0, длина 75см +/-1 см. Игла режущая длиной 25мм+/-1 мм, изгиб 3/8.
Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкой стали. Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка должна содержать прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, иметь порт с обозначенными легко отслаивающимися листками для удобства вскрытия упаковки. Внутренняя упаковка должна обеспечивать двойной контроль за содержимым упаковки на стерильном столе (содержать информацию о нити и игле), а также обеспечивать прямолинейность нити после извлечения ее из упаковки.
Групповая упаковка не менее 12 шт.
Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 31620-2012
Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения и способов утилизации.
уп
15

63
Кетгут (простой)
Нить стерильная хирургическая, рассасывающаяся, натурального происхождения, на основе коллагена, извлеченного из серозного слоя кишечника крупного рогатого скота или подслизистого слоя кишечника овец. В тканях вызывает умеренную воспалительную реакцию. Через 8-12 дней после имплантации нить сохраняет примерно 50% прочности. Полностью рассасывается в сроки от 35 до 120 суток. Нить помещена в специальный консервант, обеспечивающий сохранение гладкости и эластичности нити.
Размер нити метрический М 3, условный USP 3/0, длина 75см +/-1 см. Игла режущая длиной 20мм+/-1 мм, изгиб 1/2.
Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкой стали. Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка должна содержать прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, иметь порт с обозначенными легко отслаивающимися листками для удобства вскрытия упаковки. Внутренняя упаковка должна обеспечивать двойной контроль за содержимым упаковки на стерильном столе (содержать информацию о нити и игле), а также обеспечивать прямолинейность нити после извлечения ее из упаковки.
Групповая упаковка не менее 12 шт.
Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 31620-2012
Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения и способов утилизации.
уп
30

64
Кетгут (простой)
Нить стерильная хирургическая, рассасывающаяся, натурального происхождения, на основе коллагена, извлеченного из серозного слоя кишечника крупного рогатого скота или подслизистого слоя кишечника овец. В тканях вызывает умеренную воспалительную реакцию. Через 8-12 дней после имплантации нить сохраняет примерно 50% прочности. Полностью рассасывается в сроки от 35 до 120 суток. Нить помещена в специальный консервант, обеспечивающий сохранение гладкости и эластичности нити.
Размер нити метрический М 2, условный USP 4/0, длина 75см +/-1 см. Игла режущая длиной 17мм+/-1 мм, изгиб 1/2.
Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкой стали. Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка должна содержать прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, иметь порт с обозначенными легко отслаивающимися листками для удобства вскрытия упаковки. Внутренняя упаковка должна обеспечивать двойной контроль за содержимым упаковки на стерильном столе (содержать информацию о нити и игле), а также обеспечивать прямолинейность нити после извлечения ее из упаковки.
Групповая упаковка не менее 12 шт.
Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 31620-2012
Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения и способов утилизации.
уп
15

65
Кетгут (простой)
Нить стерильная хирургическая, рассасывающаяся, натурального происхождения, на основе коллагена, извлеченного из серозного слоя кишечника крупного рогатого скота или подслизистого слоя кишечника овец. В тканях вызывает умеренную воспалительную реакцию. Через 8-12 дней после имплантации нить сохраняет примерно 50% прочности. Полностью рассасывается в сроки от 35 до 120 суток. Нить помещена в специальный консервант, обеспечивающий сохранение гладкости и эластичности нити.
Размер нити метрический М 3, условный USP 3/0, длина 75см +/-1 см. Игла режущая длиной 25мм+/-1 мм, изгиб 1/2.
Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкой стали. Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка должна содержать прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, иметь порт с обозначенными легко отслаивающимися листками для удобства вскрытия упаковки. Внутренняя упаковка должна обеспечивать двойной контроль за содержимым упаковки на стерильном столе (содержать информацию о нити и игле), а также обеспечивать прямолинейность нити после извлечения ее из упаковки.
Групповая упаковка не менее 12 шт.
Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 31620-2012
Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения и способов утилизации.
уп
15

66
Шелк (плетеный) черный
Стерильный хирургический материал, представляет собой хирургические нити натуральные нерассасывающиеся шелковые, изготовленные из фибриона волокон шёлка-сырца с восковым покрытием, что позволяет снизить капиллярность нити и получить гидрофобную нить с гладкой поверхностью. Нить должна быть черного цвета.
Размер нити метрический М 1,5, условный USP 4/0, длина 75см +/-1 см. Игла режущая длиной 20мм+/-1 мм, изгиб 1/2.
Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкой стали. Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка должна содержать прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, иметь порт с обозначенными легко отслаивающимися листками для удобства вскрытия упаковки. Внутренняя упаковка должна обеспечивать двойной контроль за содержимым упаковки на стерильном столе (содержать информацию о нити и игле), а также обеспечивать прямолинейность нити после извлечения ее из упаковки.
Групповая упаковка не менее 24 шт.
Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 31620-2012
Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения и способов утилизации.
уп
10

67
Шелк хирургический
Нить нерассасывающаяся плетеная из протеиновых волокон шелка, покрытая натуральным воском для обеспечения гладкого скольжения и прохождения через ткани. Нить окрашена в контрастный цвет для лучшей визуализации в ране. Толщина нити M3 (2/0), длина нити не менее 70 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата иглодержателем, и фиксации под различным углом за счет скругленных углов корпуса. Игла колющая, 3/8 окружности, от 30,5 до 31,5 мм длиной. Индивидуальная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 24 индивидуальные упаковки, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
25

68
Шелк хирургический
Нить нерассасывающаяся плетеная из протеиновых волокон шелка, покрытая натуральным воском для обеспечения гладкого скольжения и прохождения через ткани. Нить окрашена в контрастный цвет для лучшей визуализации в ране. Толщина нити M2 (3/0), длина нити не менее 75 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Игла колющая, от 19,5 до 20,5 мм длиной, 1/2 окружности. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Индивидуальная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
30

69
Пролен синий
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране . Толщина нити M0,7 (6/0), длина не менее 45 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Твердость иглы Виккерсу составляет 7151 ± 118 Mпa. Металл иглы создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Игла режущая - геометрия поперечного сечения острия иглы уменьшает углы режущих поверхностей для лучшего проникновения и контроля. 3/8 окружности, от 15,5 от 16,5 мм длиной. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 24 индивидуальных упаковки, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
10

70
Пролен синий
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране . Толщина нити M1 (5/0), длина не менее 45 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава,обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Твердость иглы Виккерсу составляет 7151 ± 118 Mпa. Металл иглы создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Игла режущая - геометрия поперечного сечения острия иглы уменьшает углы режущих поверхностей для лучшего проникновения и контроля. 3/8 окружности, от 15,5 от 16,5 мм длиной. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 24 индивидуальных упаковок, Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
5

71
Пролен синий
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M1,5 (4/0), длина не менее 90 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Игла колющая, от 19,5 до 20,5 мм длиной, 1/2 окружности, две иглы. Специальное соотношение диаметра нити и диаметра иглы 1:1, для минимизации риска кровотечения из точек прокола при выполнении операций на сосудах. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 36 индивидуальных упаковок, Герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требования к товару были сформированы с учетом требований ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний; ГОСТ 26641-85. Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний.
уп
3

72
Фторэст (полиэфир)
Стерильный хирургический нерассасывающийся плетеный материал, изготовленный из полифиламентной полиэтилентерефталатной нити с фторполимерным или полибутилатным покрытием. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране.
Размер нити метрический М 3,5, условный USP 0, длина 75см +/-1 см. Игла режущая длиной 30мм+/-1 мм, изгиб 3/8.
Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкой стали. Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка должна содержать прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, иметь порт с обозначенными легко отслаивающимися листками для удобства вскрытия упаковки. Внутренняя упаковка должна обеспечивать двойной контроль за содержимым упаковки на стерильном столе (содержать информацию о нити и игле), а также обеспечивать прямолинейность нити после извлечения ее из упаковки. Групповая упаковка не менее 20 шт.
Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 31620-2012.
Обязательно наличие инструкций в каждой упаковке с указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения и способов утилизации.
уп
246



Ответственное лицо за ТЗ
Зав. Рперблоком _________________ Котельников А.Н.

Согласовано:
Главный врач
ГАУЗ РКБ им. Н. А. Семашко __________________ Лудупова Е.Ю.

Приложение № 4 документации об аукционе в электронной форме

Обоснование начальной (максимальной) цены


п/п
Наименование товара

Поставщик
1
КП № НМ-500/17 от 24.10.2017г
Поставщик 2
КП № 10-142 от 23.10.2017г
Договор № 1610
Цена ед. товара, установленная Заказчиком, руб.
Кол-во, шт/уп
Начальная (максимальная) цена гражданско-правового договора, установленная Заказчиком, руб.

1
Викрил Плюс фиолетовый М2 (3/0) 70 см игла колющая МН-1 Plus 31 мм

9302,40
9395,42
9498,77
9302,40
100
930240,00

2
Викрил Плюс фиолетовый М4 (1) 90 см игла колющая CT

12100,80
12219,00
12353,41
12100,80
30
363024,00

3
Викрил Плюс фиолетовый М5 (2) 90 см игла таперкат V-34

12742,40
12869,82
13011,39
12742,40
10
127424,00

4
Нуролон черный М4.0 (1) 17 отрезков по 45 см без иглы

3758,70
3796,29
3838,05
3758,70
52
195452,40

5
Нуролон черный М3 (2/0) 10 отрезков по 75см без иглы

4012,80
4052,93
4097,51
4012,80
60
240768,00

6
Нуролон черный М4 (1) 100см игла таперкат V-37

3276,80
3309,57
3345,98
3276,80
260
851968,00

7
Капрон плетеный белый M3.5 (USP 0), 150 см, без иглы
1392,00
1405,92
1421,39
1392,00
100
139200,00

8
Капрон плетеный белый M3 (USP 2/0), 150 см, без иглы
1392,00
1405,92
1421,39
1392,00
100
139200,00

9
Капрон плетеный белый М5(2), 150 см, без иглы
1536,00
1551,36
1568,42
1536,00
10
15360,00

10
 Капрон плетеный USP 0 (М3.5) 75 см, игла режущая 30 мм, 3/8
2418,60
2442,79
2469,66
2418,60
20
48372,00

11
Ви-лок 3/0, 15см, игла обр-реж. 19 мм, 3/8
17641,80
17818,22
18014,22
17641,80
15
264627,00

12
Ви-лок 4/0, 15см, игла кол. 26 мм, 1/2
21681,00
21897,81
22138,69
21681,00
5
108405,00

13
Пролен синий М3 (2/0) 90см две иглы колющие 31мм, MH-1
4847,70
4896,18
4950,04
4847,70
12
58172,40

14
Пролен синий М2 (3/0) 90см две иглы колющие RB-1

4824,60
4872,85
4926,45
4824,60
11
53070,60

15
Пролен синий M2 (3/0) 90см две иглы колющие SH

4921,95
4971,17
5025,85
4921,95
10
49219,50

16
Пролен синий M1.5 (4/0) 90см две иглы колющие SH-2

5192,00
5243,92
5301,60
5192,00
10
51920,00

17
Пролен синий М1.5 (4/0) 90см две иглы колющие SH
4841,60
4890,02
4943,81
4841,60
15
72624,00

18
Пролен синий M1 (5/0) 90см две иглы колющие RB-1
4886,40
4935,26
4989,55
4886,40
36
175910,40

19
Пролен синий М0.7 (6/0) 75см две иглы СС-1
7601,60
7677,62
7762,07
7601,60
6
45609,60

20
Пролен синий M0.5 (7/0) 60см две иглы колющие BV175-8
10228,80
10331,09
10444,73
10228,80
8
81830,40

21
Мономакс 1 (4) 150 см петля
19292,51
19485,44
19700,00
19292,51
10
192925,10

22
Моносин 2 (3/0) 70 см
7665,50
7742,16
7827,32
7665,50
30
229965,00

23
Сафил Квик неокрашенный 3 (2/0) 70 см
7844,38
7922,82
8009,97
7844,38
5
39221,90

24
Викрил фиолетовый M2 (3/0) 4 отрезка по 45см игла колющая черная JB-1 C/R
12947,20
13076,67
13220,51
12947,20
10
129472,00

25
Викрил фиолетовый M1.5 (4/0) 75см игла колющая RB-1 Plus
3081,60
3112,42
3146,66
3081,60
10
30816,00

26
Биосин М2 (3/0) 75 см фиолетовый, игла CV-23 (17 мм, 1/2)
10736,55
10843,92
10963,20
10736,55
5
53682,75

27
Биосин М2 (3/0) 75 см фиолетовый, игла CV-25 (22 мм, 1/2)
10335,60
10438,96
10553,79
10335,60
5
51678,00

28
Полисорб М3 (2/0) 90 см, игла GS-21 (37мм, 1/2)
8642,70
8729,13
8825,15
8642,70
30
259281,00

29
Полисорб М4 (1) 90 см, игла GS-24 (40мм, 1/2)
10157,40
10258,97
10371,82
10157,40
10
101574,00

30
Фиксатор для грудины с иглой
15101,75
15252,77
15420,55
15101,75
5
75508,75

31
ЭТИЛУП силиконовая петля 2 х 45 см диаметром 1.3 мм белая
15425,60
15579,86
15751,24
15425,60
10
154256,00

32
ЭТИЛУП силиконовая петля 2 х 45 см диаметром 2 мм белая
7352,00
7425,52
7507,20
7352,00
10
73520,00

33
Нить ПТФЭ (моно), USP 2/0, 50см, игла 28мм, изгиб 1/2, троакарная, одноигольная
1100,00
1111,00
1123,22
1100,00
10
11000,00

34
Нить Абактолат, USP 2/0, 100 см, игла 37мм, изгиб 3/8, таперкат, одноигольная
660,00
665,94
673,27
660,00
20
13200,00

35
Нить Абактолат, USP 1, 120 см, игла 57мм, изгиб 3/8, таперкат, одноигольная
660,00
665,94
673,27
660,00
20
13200,00

36
Нить ТВЕРАН-ХЦ-Лпл (плетеная), USP 2/0, 100 см, игла 37мм, изгиб 3/8, таперкат, одноигольная
880,00
887,92
897,69
880,00
10
8800,00

37
Костный воск 2,5 г
4590,40
4631,71
4682,66
4590,40
20
91808,00

38
ДЕРМАБОНД кожный клей высоковязкий
18987,20
19158,08
19368,82
18987,20
30
569616,00

39
Кожный клей Дермабонд высокой вязкости МИНИ
10620,80
10716,39
10834,27
10620,80
20
212416,00

40
Кассеты к инструментам сшивающим линейным TA Premium, длина шва 55 мм, высота незакрытой скрепки 3,5 мм
42849,00
43234,64
43710,22
42849,00
5
214245,00

41
Кассеты к инструментам сшивающим линейным TA Premium, длина шва 55 мм, высота незакрытой скрепки 4,8 мм
42849,00
43234,64
43710,22
42849,00
5
214245,00

42
Кассеты к инструментам сшивающим линейным TA Premium, длина шва 30 мм, высота незакрытой скрепки 3,5 мм
37881,00
38221,93
38642,37
37881,00
4
151524,00

43
Кассеты к инструментам сшивающим линейным TA Premium, длина шва 30 мм, высота незакрытой скрепки 4,8 мм
37881,00
38221,93
38642,37
37881,00
4
151524,00

44
Кассеты к инструментам сшивающим линейным GIA Premium, длина шва 50 мм, высота незакрытой скрепки 3,85 мм
49059,00
49500,53
50045,04
49059,00
3
147177,00

45
Клипсы стерильные титановые «средне-большие» Лигаклип Экстра
11473,85
11577,11
11704,46
11473,85
10
114738,50

46
Титановые клипсы средне-большие Karl Storz
33316,36
33616,21
33985,99
33316,36
15
499745,40

47
Нуролон черный М3 (2/0) 45 см игла режущая PC-25 PRIME
2691,20
2715,42
2745,29
2691,20
80
215296,00

48
Пролен синий M0.7 (6/0) 75см две иглы колющие С-1
5369,60
5417,93
5477,53
5369,60
15
80544,00

49
Шелк чистый синий M0.3 (8-0) 30 см две иглы шпательные TG175-8
11504,00
11607,54
11735,22
11504,00
35
402640,00

50
Викрил Плюс фиолетовый М1.5 (4/0) 70 см игла колющая С-
13571,20
13693,34
13843,97
13571,20
2
27142,40

51
Викрил Рапид неокрашенный 45 см 0.7 (6/0) обратно-режущая P-1прайм
6524,80
6583,52
6655,94
6524,80
4
26099,20

52
Викрил фиолетовый М0.7 (6/0) 45 см две иглы шпательные S-14
12310,40
12421,19
12557,82
12310,40
5
61552,00

53
Викрил фиолетовый М0.4 (8/0) 45см две иглы шпательные TG140-8
13302,40
13422,12
13569,76
13302,40
8
106419,20

54
Нуролон черный М4 (1) 75см игла обратно-режущая массивная OS-4
2841,60
2867,17
2898,71
2841,60
10
28416,00

55
Пролен синий M1 (5/0) 75 см две иглы колющие RB-1
26438,40
26676,35
26969,79
26438,40
1
26438,40

56
Пролен синий М1.5 (4/0) 90см две иглы СС-16
6328,00
6384,95
6455,18
6328,00
2
12656,00

57
Пролен синий М2 (3/0) 90см две иглы колющие SH Гемосил
26740,80
26981,47
27278,27
26740,80
4
106963,20

58
Викрил фиолетовый М1 (5/0) 75см игла колющая RB-1 Plus
3275,20
3304,68
3341,03
3275,20
3
9825,60

59
Викрил неокрашенный M0.7 (6/0) 45 см игла колющая RB-2
4384,98
4424,44
4473,11
4384,98
2
8769,96

60
Викрил неокрашенный 1.5 (4/0) 75 см игла таперкат UV-17

4507,20
4547,76

4597,79
4507,20
2
9014,40

61
Проволока стальная хирургическая М7 (5) 75 см игла TR-55
5417,68
5466,44

5526,57
5417,68
9
48759,12

62
Кетгут (простой), USP 0, длина 75см, игла 25мм, 3/8, режущая
1174,50
1185,07

1198,11
1174,50
15
17617,50

63
Кетгут (простой), USP 3/0, длина 75см, игла 20мм, 1/2, режущая
1174,50
1185,07
1198,11
1174,50
30
35235,00

64
Кетгут (простой), USP 4/0, длина 75см, игла 17мм, 1/2, режущая
1132,74
1142,93
1155,50
1132,74
15
16991,10

65
Кетгут (простой), USP 3/0, длина 75 см, игла 25мм, 1/2, режущая
1157,10
1167,51
1180,35
1157,10
15
17356,50

66
Шелк (плетеный) черный, USP 4/0, длина 75см, игла 20мм, 1/2, режущая, в уп. 24 шт.
1576,44
1590,63
1608,13
1576,44
10
15764,40

67
Шелк хирургический М3 (2/0) 70 см игла колющая TE 31 мм

1848,00
1864,63
1885,14
1848,00
25
46200,00

68
Шелк хирургический М2(3/0) 75см игла колющая SH-2

6624,00
6683,62
6757,14
6624,00
30
198720,00

69
Пролен синий М0.7 (6/0) 45 см игла режущая PC-3 Прайм
7083,41
7147,16
7225,78
7083,41
10
70834,10

70
Пролен синий М1 (5/0) 45см игла режущая PC-3 Прайм, 24 шт\уп
6809,76
6871,05
6946,63
6809,76
5
34048,80

71
Пролен синий М1.5 (4/0) 90см две иглы колющие SH-2 Гемосил
26734,40
26975,01
27271,74
26734,40
3
80203,20

72
Фторэст (полиэфир) USP 0 (М3.5), длина 75 см, игла реж.30мм, 3/8, в уп.20 шт
950,00
1015,00
1087,00
950,00
246
233700,00

Итого:
9 754 742,78











13PAGE 15


13PAGE 14615




уђЗаголовок 1,H1Заголовок 2, Знак Знак Знак,H2 Заголовок 3 Заголовок 715

Приложенные файлы

  • doc 36328317
    Размер файла: 689 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий