7 814,52. 125. Тест-полоски для глюкометра Accu-Chek Performa и Accu-Chek Performa Nano для измерения уровня глюкозы в крови. Контрольная плазма, Норма, уп. не менее 10×1,0 мл.


ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
«НАЦИОНАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ЗДОРОВЬЯ ДЕТЕЙ»
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(ФГАУ «ННПЦЗД» Минздрава России)
Утверждаю
Директор
ФГАУ "ННПЦЗД" Минздрава России
________________________ Баранов А.А.


«04» июля 2017 г.
АУКЦИОННАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ
на поставку реагентов для нужд лабораторий
(редакция № 2)

Москва, 2017 год
№ Содержание Информация
1 Контактная информация
наименование Заказчика: Федеральное государственное автономное учреждение «Национальный научно-практический центр здоровья детей» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГАУ «ННПЦЗД» Минздрава России)
место нахождения: 119991, г. Москва, Ломоносовский проспект д. 2, стр. 1.
почтовый адрес: 119991, ГСП-1, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 2, стр. 1.
адрес электронной почты: [email protected]
номер контактного телефона: 8 (499) 132-00-38
Ответственное должностное лицо Заказчика: Дружинина Венера Нурахметовна.
2 Способ закупки аукцион в электронной форме (далее - аукцион)
3 Наименование оператора электронной площадки, адрес в сети «Интернет» ООО «РТС-Тендер»
www.223.rts-tender.ru
4 Cрок, место и порядок предоставления документации о закупке, размер, порядок и сроки внесения платы, взимаемой заказчиком за предоставление документации, если такая плата установлена заказчиком, за исключением случаев предоставления документации в форме электронного документа документация о закупке размещена в общедоступном пользовании на официальном сайте www.zakupki.gov.ru, на сайте электронной торговой площадки www.223.rts-tender.ru, а также может быть получена в письменной форме по предварительному запросу (за 2 рабочих дня до дня получения) по адресу: 119991, г. Москва, Ломоносовский проспект д. 2, строение 4, кабинет № 327 без взимания платы в рабочие дни с 9:00 до 15:00.
5 Особенности участия субъектов малого и среднего предпринимательства в закупке Не установлено
6 Приоритет товаров российского происхождения, работ, услуг, выполняемых, оказываемых российскими лицами, по отношению к товарам, происходящим из иностранного государства, работам, услугам, выполняемым, оказываемым иностранными лицамиУстановлен.
6.1. Участник закупки указывает (декларирует) в заявке на участие в закупке (в соответствующей части заявки на участие в закупке, содержащей предложение о поставке товара) наименования страны происхождения поставляемых товаров.
6.2. Ответственность за представление недостоверных сведений о стране происхождения товара, указанного в заявке на участие в закупке несет участник закупки.
6.3. Отсутствие в заявке на участие в закупке указания (декларирования) страны происхождения поставляемого товара не является основанием для отклонения заявки на участие в закупке и такая заявка рассматривается как содержащая предложение о поставке иностранных товаров.
6.4. Для целей установления соотношения цены предлагаемых к поставке товаров российского и иностранного происхождения, цены выполнения работ, оказания услуг российскими и иностранными лицами в случае, предусмотренном п. 6.9.4 настоящего раздела, цена единицы каждого товара, работы, услуги определяется как произведение начальной (максимальной) цены единицы товара, работы, услуги, указанной в документации о закупке на коэффициент изменения начальной (максимальной) цены договора по результатам проведения закупки, определяемый как результат деления цены договора, по которой заключается договор, на начальную (максимальную) цену договора.
6.5. Отнесение участника закупки к российским или иностранным лицам определяется на основании документов участника закупки, содержащих информацию о месте его регистрации (для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей), на основании документов, удостоверяющих личность (для физических лиц).
6.6. Страна происхождения поставляемого товара указывается на основании сведений, содержащихся в заявке на участие в закупке, представленной участником закупки, с которым заключается договор.
6.7. Порядок заключение договора с участником закупки, который предложил такие же, как и победитель закупки, условия исполнения договора или предложение которого содержит лучшие условия исполнения договора, следующие после условий, предложенных победителем закупки, который признан уклонившемся от заключения договора установлен в п.1.14.13 Положения о закупке товаров, работ, услуг для нужд федерального государственного автономного учреждения «Национальный научно-практический центр здоровья детей» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
6.8. При исполнении договора, заключенного с участником закупки, которому предоставлен приоритет в соответствии с настоящей документацией, не допускается замена страны происхождения товаров, за исключением случая, когда в результате такой замены вместо иностранных товаров поставляются российские товары, при этом качество, технические и функциональные характеристики (потребительские свойства) таких товаров не должны уступать качеству и соответствующим техническим и функциональным характеристикам товаров, указанных в договоре. Приоритет не предоставляется в случаях, если:
6.9.1.закупка признана несостоявшейся и договор заключается с единственным участником закупки;
6.9.2.в заявке на участие в закупке не содержится предложений о поставке товаров российского происхождения, выполнении работ, оказании услуг российскими лицами;
6.9.3.в заявке на участие в закупке не содержится предложений о поставке товаров иностранного происхождения, выполнении работ, оказании услуг иностранными лицами;
6.9.4.в заявке на участие в закупке, представленной участником аукциона содержится предложение о поставке товаров российского и иностранного происхождения, выполнении работ, оказании услуг российскими и иностранными лицами, при этом стоимость товаров российского происхождения, стоимость работ, услуг, выполняемых, оказываемых российскими лицами, составляет более 50 процентов стоимости всех предложенных таким участником товаров, работ, услуг.6.10. Приоритет устанавливается с учетом положений Генерального соглашения по тарифам и торговле 1994 года и Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 г.
7 Предмет договора с указанием количества поставляемого товара, объема выполняемых работ, оказываемых услуг поставка реагентов для нужд лабораторий. Конкретные требования к количеству поставляемого товара, объему выполняемых работ, оказываемых услуг, а так же сведения о начальной (максимальной) цене единицы каждого товара, работы, услуги, являющихся предметом закупки указаны в техническом задании (приложение № 2 к настоящей документации)
8 Место, условия и сроки (периоды) поставки товара, выполнения работы, оказания услуги г. Москва Ломоносовский проспект, д. 2 стр.1
поставка товаров осуществляется по заявкам Заказчика с момента заключения договора по 20 декабря 2017г., в течение 3-х дней с даты получения заявки Поставщиком
9 Сведения о начальной (максимальной) цене договора (цене лота), порядок формирования цены договора (цены лота) (с учетом или без учета расходов на перевозку, страхование, уплату таможенных пошлин, налогов и других обязательных платежей) 21 813 176,40 (Двадцать один миллион восемьсот тринадцать тысяч сто семьдесят шесть) рублей 40 копеек.
Цена договора, кроме стоимости товара, должна включать страхование, все налоги, таможенные пошлины, сборы, отчисления и другие обязательные платежи, предусмотренные законодательством Российской Федерации, а также:
а) доставку, разгрузку в указанное Заказчиком помещение;
10 Форма, сроки и порядок оплаты товара, работы, услуги Оплата за поставленный товар будет осуществляться платежным поручением с расчетного счета Заказчика на расчетный счет Поставщика, указанные в настоящем Договоре, в течение 60-ти календарных дней после представления Поставщиком следующих документов:
а) счета, счета-фактуры Поставщика с описанием товара, указанием цены единицы товара, общей суммы;
б) товарной накладной;
в) Акта приема - передачи
Форма оплаты безналичная.
Авансирование поставок не предусмотрено.
11 Формы, порядок, дата начала и дата окончания срока предоставления участникам закупки разъяснений положений документации о закупке Любой участник закупки вправе направить запрос о разъяснении положений документации о закупке в письменной форме, в том числе в виде электронного документа. В течение трех рабочих дней со дня поступления запроса Заказчик обязан направить участнику разъяснения положений документации, при условии, что такой запрос поступил не позднее, чем за пять рабочих дней до дня окончания срока подачи заявок на участие в проведении аукциона с учетом требований, указанных в настоящей документации. Если запрос был направлен в нарушение установленных настоящей документации сроков, заказчик имеет право не давать разъяснения по такому запросу.
Разъяснения положений аукционной документации не должны изменять ее суть.
Дата начала предоставления разъяснений положений документации о закупке 23.06.2017г.
Дата окончания предоставления разъяснений положений документации о закупке 17.07.2017г.
12 Внесение изменений в извещение о проведении закупки и документацию о закупке, отказ от проведения закупки Заказчик по собственной инициативе или в соответствии с запросом участника закупки вправе принять решение о внесении изменений в документацию о закупке в любой момент до даты окончания срока подачи заявок. Изменять предмет закупки не допускается.
Изменения, вносимые в извещение о закупке, документацию о закупке, размещаются в ЕИС не позднее трех дней со дня принятия решения об их внесении.
Если изменения в извещение о проведении закупки, документацию о закупке внесены позднее чем за 15 дней до даты окончания подачи заявок на участие в закупке, срок их подачи должен быть продлен так, чтобы период со дня размещения в ЕИС изменений, внесенных в извещение о закупке, документацию о закупке, до даты окончания срока подачи заявок составлял не менее 15 дней.
Отказ от проведения аукциона допускается в любое время до даты окончания срока подачи заявок на участие в аукционе, указанной в извещении о проведении аукциона.
13 Порядок, место, дата начала и дата окончания срока подачи заявок на участие в закупке Для участия в аукционе участник закупки подает заявку в любое время с даты размещения извещения о проведении аукциона до даты и времени окончания срока подачи заявок на участие в таком аукционе на сайте оператора электронной торговой площадки в соответствии с требованиями, предусмотренными настоящей аукционной документацией, а также требованиями регламента электронной торговой площадки. Подача заявки на участие в аукционе возможна при наличии на счете участника закупки, открытом для проведения операций по обеспечению участия в аукционах, денежных средств, в отношении которых не осуществлено блокирование операций по счету в размере не менее чем сумма обеспечения заявки на участие в аукционе.
Участник закупки вправе подать только одну заявку. В случае установления факта подачи одним участником закупки двух и более заявок, заявки такого участника не рассматриваются.
Участник закупки, подавший заявку, вправе в любое время до даты и времени окончания подачи заявок изменить заявку путем ее отзыва и подачи новой заявки. При этом датой и временем подачи заявки считается дата и время подачи новой заявки.
Участник закупки вправе отозвать заявку в любое время до даты и времени окончания подачи заявок.
Окончание срока подачи заявок 20.07.2017г. в 08:00 по Московскому времени
14 Место, дата и порядок рассмотрения заявок на участие в аукционе Открытие доступа к поданным в форме электронных документов заявкам на участие в аукционе осуществляется после окончания срока подачи заявок на участие в аукционе в соответствии с регламентом электронной торговой площадки.
Заказчик рассматривает заявки на участие в аукционе в соответствии с требованиями, установленными аукционной документацией и Положением о закупке товаров, работ, услуг и осуществляет проверку соответствия участников закупки и поданных ими заявок установленным требованиям по адресу г. Москва, Ломоносовский проспект д. 2 стр.4
Дата рассмотрения заявок на участие в аукционе 24.07.2017 г.
На основании результатов рассмотрения заявок на участие в аукционе Заказчик принимает решение о допуске участника(ов) закупки к участию в аукционе, признании его (их) участником(ми) аукциона, либо отказе в допуске участника(ов) закупки к участию в аукционе.
Участники закупки не допускаются к участию в аукционе по следующим основаниям:
а)несоответствие участника закупки установленным настоящей документацией требованиям;
б)несоответствие предлагаемого участником закупки товара, работ, услуг установленным к закупаемым товарам, работам, услугам требованиям;
в)несоответствие заявки требованиям к содержанию, форме, оформлению и составу заявки на участие в закупке, в том числе непредоставление обязательных документов и сведений, предусмотренных настоящей аукционной документацией;
г)предоставление в составе заявки на участие в закупке заведомо ложных, недостоверных, противоречащих друг другу сведений об участнике закупки и (или) привлекаемых соисполнителей (субподрядчиков, субпоставщиков);
д)предоставление в составе заявки на участие в закупке заведомо ложных, недостоверных, противоречащих друг другу сведений о товарах, работах, услугах, являющихся предметом закупки;
е)не предоставления или несвоевременное предоставление участником закупки образцов товаров, предусмотренных аукционной документацией, являющихся предметом закупки или используемых для выполнения работ, оказания услуг, являющихся предметом закупки;
ж)нарушения порядка и (или) срока подачи заявки на участие в закупке;
з)несоответствия привлекаемых участником закупки к исполнению обязательств по договору третьих лиц (субподрядчиков, соисполнителей) установленным в настоящей аукционной документации (извещении о проведении аукциона) требованиям к указанным третьим лицам;
и)несоответствия лиц (одного из лиц), выступающих на стороне этого участника закупки, требованиям к участникам закупки установленным в аукционной документации.
15 Единые обязательные требования к участникам закупки. соответствие участников закупки требованиям, устанавливаемым в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом закупки;
непроведение ликвидации участника закупки - юридического лица и отсутствие решения арбитражного суда о признании участника закупки - юридического лица или индивидуального предпринимателя несостоятельным (банкротом) и об открытии конкурсного производства;
неприостановление деятельности участника закупки в порядке, предусмотренном Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях;
отсутствие у участника закупки - физического лица либо у руководителя, членов коллегиального исполнительного органа, лица, исполняющего функции единоличного исполнительного органа, или главного бухгалтера юридического лица - участника закупки судимости за преступления в сфере экономики и (или) преступления, предусмотренные статьями 289, 290, 291, 291.1 Уголовного кодекса Российской Федерации (за исключением лиц, у которых такая судимость погашена или снята), а также неприменение в отношении указанных физических лиц наказания в виде лишения права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью, которые связаны с поставкой товара, выполнением работы, оказанием услуги, являющихся объектом осуществляемой закупки, и административного наказания в виде дисквалификации;
участник закупки - юридическое лицо, которое в течение двух лет до момента подачи заявки на участие в закупке не было привлечено к административной ответственности за совершение административного правонарушения, предусмотренного статьей 19.28 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях;
отсутствие между участником закупки и заказчиком конфликта интересов, под которым понимаются случаи, при которых руководитель Заказчика, член закупочной комиссии, руководитель контрактной службы Заказчика, контрактный управляющий состоят в браке с физическими лицами, являющимися выгодоприобретателями, единоличным исполнительным органом хозяйственного общества (директором, генеральным директором, управляющим, президентом и другими), членами коллегиального исполнительного органа хозяйственного общества, руководителем (директором, генеральным директором) учреждения или унитарного предприятия либо иными органами управления юридических лиц - участников закупки, с физическими лицами, в том числе зарегистрированными в качестве индивидуального предпринимателя, - участниками закупки либо являются близкими родственниками (родственниками по прямой восходящей и нисходящей линии (родителями и детьми, дедушкой, бабушкой и внуками), полнородными и неполнородными (имеющими общих отца или мать) братьями и сестрами), усыновителями или усыновленными указанных физических лиц. Под выгодоприобретателями для целей настоящей статьи понимаются физические лица, владеющие напрямую или косвенно (через юридическое лицо или через несколько юридических лиц) более чем десятью процентами голосующих акций хозяйственного общества либо долей, превышающей десять процентов в уставном капитале хозяйственного общества;
участник закупки не является офшорной компанией;
отсутствие сведений об участнике закупки в реестре недобросовестных поставщиков, предусмотренном Законом № 223-ФЗ;
отсутствие сведений об участнике закупки в реестре недобросовестных поставщиков, предусмотренном Законом № 44-ФЗ, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки;
участник закупки не должен иметь случаев уклонения от заключения договора с Заказчиком; расторжения договора в связи с неисполнением и (или) ненадлежащим исполнением таким участником договора с Заказчиком по результатам закупок, проведенных в предыдущие два года до даты окончания подачи заявок;
учредители, члены коллегиального исполнительного органа, лицо, исполняющее функции единоличного исполнительного органа участника закупки, не должны быть учредителями, членами коллегиального исполнительного органа, лицом, исполняющим функции единоличного исполнительного органа участника закупки, имевшего случаи уклонения от заключения договора с Заказчиком; расторжения договора в связи с неисполнением и (или) ненадлежащим исполнением таким участником договора с Заказчиком по результатам закупок, проведенных в предыдущие два года до даты окончания подачи заявок
отсутствие у участника закупки недоимки по налогам, сборам, задолженности по иным обязательным платежам в бюджеты бюджетной системы Российской Федерации (за исключением сумм, на которые предоставлены отсрочка, рассрочка, инвестиционный налоговый кредит в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах, которые реструктурированы в соответствии с законодательством Российской Федерации, по которым имеется вступившее в законную силу решение суда о признании обязанности заявителя по уплате этих сумм исполненной или которые признаны безнадежными к взысканию в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах) за прошедший календарный год, размер которых превышает двадцать пять процентов балансовой стоимости активов участника закупки по данным бухгалтерской отчетности за последний отчетный период;обладание участником закупки исключительными правами на результаты интеллектуальной деятельности, если в связи с исполнением договора заказчик приобретает права на такие результаты, за исключением случаев заключения договоров на создание произведений литературы или искусства, исполнения, на финансирование проката или показа национального фильма; (не установлено)
16 Требования к содержанию, форме, оформлению и составу заявки на участие в процедуре закупки Заявка на участие в аукционе должна быть оформлена в соответствии с установленными формами (приложение № 3) и должна содержать:
анкету участника закупки;
согласие участника закупки исполнить условия договора, указанные в извещении о проведении аукциона;
предложение участника закупки о качественных и функциональных характеристиках (потребительских свойствах), безопасности, сроках поставки товаров, выполнения работ, оказания услуг и иные предложения по условиям исполнения Договора;
копии документов, подтверждающих соответствие товара, работ, услуг требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к таким товарам, работам, услугам: копии регистрационных удостоверений на предлагаемый к поставке товар;
идентификационный номер налогоплательщика (при наличии) учредителей, членов коллегиального исполнительного органа, лица, исполняющего функции единоличного исполнительного органа участника закупки или письмо о том, что идентификационный номер налогоплательщика у указанных лиц отсутствует;
отсканированный оригинал или нотариально заверенная копия выписки из Единого государственного реестра юридических лиц для юридических лиц, отсканированный оригинал или нотариально заверенная копия выписки из Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей для индивидуальных предпринимателей, полученной не позднее 6 месяцев до дня размещения извещения о проведении аукциона; фамилию, имя, отчество, паспортные данные, сведения о месте жительства, номер контактного телефона для физических лиц и индивидуальных предпринимателей;
отсканированный оригинал или нотариально заверенная копия справки об исполнении налогоплательщиком обязанности по уплате налогов, сборов, страховых взносов, пеней и налоговых санкций, выданной соответствующими подразделениями Федеральной налоговой службы не ранее чем за 3 месяца до срока окончания подачи заявок на участие в аукционе;
документы, подтверждающие полномочия лица на осуществление действий от имени участника закупки - юридического лица: отсканированное решение о назначении или об избрании и отсканированный трудовой договор или приказ о назначении физического лица на должность, в соответствии с которым такое физическое лицо обладает правом действовать от имени участника закупки без доверенности (далее - руководитель). В случае, если от имени участника закупки действует иное лицо, заявка должна содержать также отсканированную доверенность на осуществление действий от имени участника закупки, заверенную печатью участника закупки и подписанную руководителем участника закупки (для юридических лиц) или уполномоченным этим руководителем лицом. В случае, если указанная доверенность подписана лицом, уполномоченным руководителем участника закупки, заявка должна содержать также документ, подтверждающий полномочия такого лица;
отсканированный устав участника закупки (для юридических лиц), отсканированные документы, удостоверяющие личность (для физических лиц, индивидуальных предпринимателей);
отсканированное решение об одобрении или о совершении крупной сделки в случае, если требование о необходимости наличия такого решения для совершения крупной сделки установлено законодательством Российской Федерации, учредительными документами юридического лица и если для участника закупки поставка товаров, выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом договора, или внесение денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие закупке, обеспечения исполнения договора являются крупной сделкой. В случае, если получение указанного решения до истечения срока подачи заявок на участие в запросе предложений для участника закупки, невозможно в силу необходимости соблюдения установленного законодательством и учредительными документами участника закупки порядка созыва заседания органа, к компетенции которого относится вопрос об одобрении или о совершении крупных сделок, участник закупки обязан представить письмо, содержащее обязательство в случае признания его победителем запроса предложений представить вышеуказанное решение до момента заключения договора. В случае, если для данного участника закупки поставка товаров, выполнение работ, оказание услуг, являющиеся предметом договора, или внесение денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, обеспечения исполнения договора не являются крупной сделкой, участник закупки представляет соответствующее письмо;сведения о привлекаемых соисполнителях (субподрядчиках, субпоставщиках) или письмо о том, что соисполнители (субподрядчики, субпоставщики) участником закупки привлекаться не будут;
подписанное с двух сторон соглашение между участником закупки и каждым третьим лицом соглашение о намерении (в случае заключения Заказчиком с таким участником закупки договора по итогам закупки) заключить между участником закупки и третьим лицом договор, устанавливающий обязательства указанного третьего лица по исполнению в соответствующей части обязательств по договору, заключаемому по итогам закупки, в том числе устанавливающее объём поставляемого товара, выполняемых работ, оказываемых услуг указанным третьим лицом (субподрядчиком, субисполнителем) - представляется при привлечении участником закупки к исполнению обязательств по договору третьего лица (субподрядчика, субисполнителя);
план – график исполнения договора (не установлено);
декларацию о соответствии участника закупки единым требованиям, предусмотренным пунктами 15.1-15.11;
документы, подтверждающие соответствие участника закупки требованиям, установленным в подпункте «1)» пункта 15: не устанолено.
Документы, содержащие сведения о поставляемых товарах, оказываемых услугах, поданные в составе заявки на участие в аукционе, должны быть оформлены в формате .doc, .docx, .xls, .xlsx, с возможностью копирования части текста.
В документах должны использоваться общепринятые обозначения и наименования в соответствии с требованиями действующих нормативных документов.
Применение в электронных документах скрытых листов, столбцов, строк, текста и тому подобных не рекомендуется. Комиссией будет рассматриваться только информация, содержащаяся в заявке на участие в аукционе, которая отображается по умолчанию непосредственно при открытии электронного документа (т.е. не требует открытия других листов (неактивных или скрытых в формате MS Excel), скрытых столбцов и строк, изменения цвета текста на любой другой, обеспечивающий его читаемость и т.п.).
Заявка на участие в аукционе, подготовленная участником закупки, а также вся корреспонденция и документация, связанная с заявкой на участие в аукционе, которыми обмениваются участники закупки и Заказчик, должны быть написаны на русском языке. Наименования марок, моделей, производителя и т.п. допускается указывать буквами латинского алфавита.
Использование других языков для подготовки заявки на участие в аукционе расценивается комиссией как несоответствие заявки на участие в аукционе требованиям, установленным аукционной документацией.
Входящие в заявку на участие в аукционе документы, отсканированные оригиналы которых выданы участнику процедуры закупки третьими лицами на ином языке, могут быть представлены на этом языке при условии, что к ним будет прилагаться надлежащим образом нотариально заверенный точный перевод на русский язык.
На входящих в заявку на участие в Аукционе документах, выданных компетентным органом другого государства для использования на территории Российской Федерации, должен быть проставлен апостиль (удостоверительная надпись), который удостоверяет подлинность подписи, качество, в котором выступало лицо, подписавшее документ, и в надлежащем случае подлинность печати или штампа, которым скреплен этот документ, либо документ должен быть подвергнут консульской легализации.Наличие противоречий между оригиналом и переводом, которые изменяют смысл оригинала, расценивается комиссией как несоответствие заявки на участие в аукционе требованиям, установленным аукционной документацией.
Участники закупки имеют право выступать в отношениях, связанных с осуществлением закупки, как непосредственно, так и через своих представителей. Полномочия представителей участников закупки должно подтверждаться доверенностью, выданной и оформленной в соответствии с гражданским законодательством, а также заверенной печатью организации.
Если на стороне одного участника закупки выступает несколько юридических лиц или несколько физических лиц, в том числе индивидуальных предпринимателей, или несколько индивидуальных предпринимателей, указанные в пункте 16 настоящей документации (кроме подпункта «п») документы представляются всеми юридическими, физическими лицами, индивидуальными предпринимателями в полном объеме.
17 Требования к описанию участниками закупки поставляемого товара, который является предметом закупки, его функциональных характеристик (потребительских свойств), его количественных и качественных характеристик, требования к описанию участниками закупки выполняемой работы, оказываемой услуги, которые являются предметом закупки, их количественных и качественных характеристик 1) При заключении договора на поставку товара участник закупки указывает: конкретные показатели, соответствующие значениям, установленным документацией о закупке, наименования марки и (или) модели товара (при наличии), указание на товарный знак (его словесное обозначение) (при наличии), знак обслуживания (при наличии), фирменное наименование (при наличии), патенты (при наличии), полезные модели (при наличии), промышленные образцы (при наличии), наименование производителя предлагаемого для поставки товара, страны происхождения товара. При условии отсутствия марки и (или) модели, товарного знака, знака обслуживания, фирменного наименования участник закупки указывает об их отсутствии;
2) При заключении договора на выполнение работы или оказание услуги, для выполнения или оказания которых используется товар, участник закупки указывает: конкретные показатели, соответствующие значениям, установленным документацией о закупке, наименования марки и (или) модели товара (при наличии), используемого для выполнения работ или оказания услуг (при условии указания данного товара в техническом задании), указание на товарный знак (его словесное обозначение) (при наличии), знак обслуживания (при наличии), фирменное наименование (при наличии), патенты (при наличии), полезные модели (при наличии), промышленные образцы (при наличии), наименование производителя предлагаемого для поставки товара, страны происхождения товара. При условии отсутствия марки и (или) модели, товарного знака, знака обслуживания, фирменного наименования участник закупки указывает об их отсутствии;
3) При заключении договора на выполнение работы или оказание услуги, для выполнения или оказания которых не используется товар, или к такому товару не установлены требования в аукционной документации участник закупки указывает: наименование работ, услуг, являющихся предметом аукциона или согласие исполнить требования договора.
18 Форма и размер обеспечения заявки, срок и порядок внесения денежных средств Обеспечение заявки установлено в размере 5 % от начальной (максимальной) цены договора и составляет 1 090 658,82 (Один миллион девяносто тысяч шестьсот пятьдесят восемь) рублей 82 копейки.
Участник закупки, подающий заявку, должен обеспечить наличие на счёте для проведения операций по обеспечению участия в закупке, открытом участнику оператором электронной торговой площадки, денежных средств, в отношении которых не осуществлено блокирование операций по счету в размере установленного обеспечения заявки на участие в аукционе на момент подачи заявки.
19 Размер обеспечения исполнения договора, условия, порядок и форма внесения обеспечения исполнения договора (при установлении такого требования) 19.1.Обеспечение исполнения договора установлено в размере 10 % начальной (максимальной) цены договора, что составляет 2 181 317,64 (Два миллиона сто восемьдесят одна тысяча триста семнадцать) рублей 64 копейки.
19.2.Обеспечение исполнения договора должно обеспечивать исполнение обязательств поставщика (подрядчика, исполнителя) по договору, включая уплату неустоек (штрафов, пени), процентов за пользование чужими денежными средствами и компенсацию причиненных убытков.
19.3.Обеспечение исполнения договора может обеспечиваться предоставлением банковской гарантии или внесением денежных средств на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику.
19.4.Банковская гарантия должна соответствовать требованиям, установленным законодательством Российской Федерации и условиям настоящей аукционной документации. Бенефициаром в банковской гарантии должен быть указан Заказчик, принципалом – победитель аукциона или участник, с которым заключается договор, гарантом – банк, выдавший банковскую гарантию.
19.5. Банковская гарантия должна содержать:
а)сумму банковской гарантии, подлежащую уплате гарантом Заказчику в случае ненадлежащего исполнения обязательств принципалом;
б)обязательства принципала, надлежащее исполнение которых обеспечивается банковской гарантией;
в)указание на договор, путем указания на его стороны, предмета и ссылку на основание заключения договора;
г)обязанность гаранта уплатить Заказчику неустойку в размере 0,1 процента денежной суммы, подлежащей уплате, за каждый день просрочки;
д)условие, согласно которому исполнением обязательств гаранта по банковской гарантии является фактическое поступление денежных сумм на счет Заказчика;
е)срок действия банковской гарантии, который должен оканчиваться не ранее 30 (тридцати) дней после истечения срока действия заключаемого договора;
ж)отлагательное условие, предусматривающее заключение договора предоставления банковской гарантии по обязательствам принципала, возникшим из договора при его заключении;
з) установленный Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 ноября 2013 г. N 1005 перечень документов, предоставляемых Заказчиком гаранту одновременно с требованием об осуществлении уплаты денежной суммы по банковской гарантии;
и)указание на согласие гаранта с тем, что изменения и дополнения, внесенные в заключаемый договор, не освобождают его от обязательств по соответствующей банковской гарантии;
к)возможность выплаты денежных средств независимо от оснований и причин неисполнения (ненадлежащего исполнения) принципалом своих обязательств по договору.
19.6.Денежные средства, вносимые в качестве обеспечения исполнения договора, должны быть перечислены по реквизитам, указанным в образце платежного поручения (приложение № 4).
19.7.Факт внесения денежных средств в качестве обеспечения исполнения договора подтверждается платежным поручением с отметкой банка об исполнении платежа.
19.8.Заказчик возвращает поставщику (подрядчику, исполнителю) денежные средства, внесенные в качестве обеспечения исполнения договора после исполнения последним своих обязательств, возникших из договора в полном объеме, не позднее 30 дней по истечении срока действия договора, при наличии письменного требования Поставщика.
19.9.Если при проведении аукциона участником аукциона, с которым заключается договор, предложена цена договора, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной (максимальной) цены договора, договор заключается только после предоставления таким участником обеспечения исполнения договора в размере, превышающем в два раза размер обеспечения исполнения договора, указанный в пункте 19.1 настоящей документации.19.10.Обеспечение исполнения договора, предоставляется участником закупки при направлении Заказчику подписанного проекта договора.
20 Критерии оценки и сопоставления заявок на участие в закупке Цена договора – 100%
21 Дата и время проведения Аукциона 26.07.2017 г. в 10.00 по Московскому времени.
22 Место и дата подведения итогов закупки
Протокол подведения итогов аукциона составляется не позднее 27.07.2017 г. по адресу: г. Москва, Ломоносовский пр-т д.2 стр.4
23 Порядок оценки и сопоставления заявок на участие в закупке Не установлено
24 Порядок заключения договора 24.1. Договор заключается Заказчиком не позднее 30 дней со дня размещения в ЕИС итогового протокола закупки, на основании которого заключается договор с учетом особенностей определенных п.1.14.3 Положения о закупке товаров, работ, услуг для нужд
федерального государственного автономного учреждения «Национальный научно-практический центр здоровья детей» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
24.2. В течение 10 календарных дней, со дня размещения в ЕИС итогового протокола закупки Заказчик направляет победителю (единственному участнику) заполненный проект договора на адрес электронной почты, указанный в заявке.
24.3. Победитель закупки (единственный участник) подписывает два экземпляра договора, скрепляет их печатью (при наличии) и передает Заказчику в течение 4 календарных дней со дня получения проекта договора.
24.4. Заказчик не позднее установленного пунктом 24.2 настоящего раздела документации, подписывает и скрепляет печатью договор и направляет один экземпляр победителю закупки (единственному участнику).
24.5.Если участник закупки, с которым заключается договор согласно настоящему разделу документации, получив проект договора, обнаружит в его тексте неточности, технические ошибки, опечатки, несоответствие условиям, которые были предложены в заявке этого участника закупки, то он вправе направить Заказчику протокол разногласий.
24.6.Протокол разногласий составляется в письменной форме и должен содержать следующие сведения:
24.6.1.место, дату и время составления протокола;
24.6.2.наименование предмета закупки и номер закупки;
24.6.3.положения договора, в которых, по мнению участника закупки, содержатся неточности, технические ошибки, опечатки, несоответствие условиям, предложенным в заявке данного участника, и предлагаемую редакцию указанных условий договора.
24.7.Подписанный участником закупки, с которым заключается договор, протокол в день его составления направляется Заказчику по электронной почте, указанной в проекте договора.
24.8.Заказчик рассматривает протокол разногласий в течение трех рабочих дней со дня его получения от участника закупки. Если замечания участника закупки учтены полностью или частично, Заказчик вносит изменения в проект договора и повторно направляет его участнику. Вместе с тем Заказчик вправе направить участнику закупки договор в первоначальном варианте и отдельный документ с указанием причин, по которым в принятии замечаний участника закупки, содержащихся в протоколе разногласий, отказано.
24.9.Участник закупки, с которым заключается договор, в течение трех дней со дня повторного получения проекта договора подписывает договор в двух экземплярах в окончательной редакции Заказчика, скрепляет его печатью (при наличии) и передает Заказчику.
25 Расторжение Договора Расторжение договора допускается по соглашению сторон, по решению суда, в случае одностороннего отказа стороны договора от исполнения договора в соответствии с гражданским законодательством.
26 Приложения
Приложение № 1 – Проект договора
Приложение № 2 – Техническое задание
Приложение № 3 - Формы документов для подачи заявки на участие в аукционе
Приложение № 4 - Образец платежного поручения
Приложение №1
ПРОЕКТ ДОГОВОРА
Гражданско-правовой договор № __________________
г. Москва «___» _________ 20___ г.
Федеральное государственное автономное учреждение «Национальный научно-практический центр здоровья детей» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГАУ «ННПЦЗД» Минздрава России), (далее – «Заказчик») в лице _________________ ФГАУ «ННПЦЗД» Минздрава России __________________, действующего на основании _________________, с одной стороны, и ___________________, именуемое в дальнейшем «Поставщик», в лице ___________________, действующего на основании ______________, с другой стороны, вместе именуемые «Стороны» и каждый в отдельности «Сторона», с соблюдением требований Гражданского кодекса Российской Федерации, Федерального закона Российской Федерации от 18.07.2011 г. № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» (далее – Федеральный закон) и иных нормативных правовых актов Российской Федерации, на основании протокола рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе от __________ г., № _______________ заключили настоящий договор (далее - «Договор») о нижеследующем:
1. Предмет договора
1.1. Предметом договора является поставка реагентов для нужд лабораторий (далее - товар) для нужд ФГАУ «ННПЦЗД» Минздрава России.
1.2. Поставщик обязуется поставить, а Заказчик принять и оплатить товар в ассортименте, по цене и количеству, в сроки и на условиях, предусмотренных настоящим договором, приложениями и дополнительными соглашениями к нему.
Номенклатура и объемы поставляемого товара определяются в Спецификации (Приложение № 1 к настоящему договору).
2. Качество товара
2.1. Поставщик гарантирует качество, комплектность и безопасность поставляемого товара в соответствии с действующими стандартами, техническими условиями, утвержденными на данный вид товара и наличие сертификатов, обязательных для данного вида товара, оформленных в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. Соответствие товара указанным требованиям подтверждается предоставлением в момент ее поставки копий регистрационных удостоверений, сертификатов соответствия или декларации соответствия на товар, документов, подтверждающих гарантийные обязательства.
2.2. Товар должен быть упакован и замаркирован в соответствии с действующими стандартами. Тара и упаковка должны гарантировать ее целостность и сохранность при перевозке, транспортировке, погрузке-разгрузке и хранении.
2.3. Остаточный срок годности товара определен в приложении № 1 к настоящему договору (Спецификация)
2.4. Поставляемый товар должен быть новым товаром (товаром, который не был в употреблении, в ремонте, в том числе, который не был восстановлен, у которого не была осуществлена замена составных частей, не были восстановлены потребительские свойства)3. Срок, порядок поставки и приема-передачи товара
3.1. Доставка товара производится путем его отгрузки автотранспортом Поставщика по адресу: г. Москва, Ломоносовский пр-т д. 2, стр.1 в помещения, определенные Заказчиком. На поставляемый Товар Поставщиком предоставляется товарная накладная (в трех экземплярах) оформленная в строгом соответствии с Заявкой Заказчика.
3.2. Поставщик осуществляет поставку товаров по заявкам Заказчика с момента заключения договора по 20 декабря 2017г., в течение 3-х дней с момента получения заявки Поставщиком. Незаказанный Заказчиком товар не принимается и не оплачивается. Партией Товара считается количество Товара, поставленное Поставщиком на основании одной заявки Заказчика.
3.3. Ответственное лицо Заказчика, регулярно и по мере необходимости определяет текущие потребности в товаре и направляет Поставщику заказ на поставку товара посредством одного из следующих видов связи:
- путем электронного письма (заявки) с помощью электронной почты по электронному адресу __________________________ Поставщик направляет ответ на электронный адрес Заказчика [email protected] с информацией о подтверждении получения письма (заявки) с указанием должности, Ф.И.О. получившего письмо (заявку) лица;
3.4. В заявке Заказчика указывается номер (при наличии), дата и время подачи заявки, адрес Поставщика, дата поставки, наименование, конкретные параметры и количество необходимого к поставке товара согласно Спецификации (Приложение №1 к настоящему Договору).
Досрочная поставка допускается только по согласованию с Заказчиком.
Поставщик не позднее, чем за 24 часа до момента поставки товара уведомляет Заказчика о планируемой отгрузке. Сообщение должно содержать ссылку на реквизиты Договора, реквизиты Заявки, а также дату и планируемое время отгрузки. Сообщение может быть направлено Заказчику путем использования электронных или факсимильных средств связи.
Адресом электронной почты для получения сообщений является [email protected]
3.4.1. В случае, если в указанный в заявке день поставка не осуществилась, представитель Заказчика составляет АКТ, в котором фиксирует факт не поставки продукции в срок и указывает: номер (при наличии) заявки на поставку, дата ее отправки, дата предполагаемой поставки, дата составления АКТА.
3.5. Приемка товара осуществляется ответственным лицом Заказчика или специально созданной приемочной комиссией, включающей представителей Заказчика и Поставщика в соответствии с Инструкциями о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по количеству и качеству (№ П-6 от 15.06.1965г. и П-7 от 25.04.1966 г. с последующими дополнениями и изменениями) в части не противоречащей настоящему договору.3.6. Приемка товара по количеству, качеству и комплектности производится в месте, установленным Заказчиком в момент вскрытия тары в точном соответствии со стандартами, техническими условиями, другими обязательными для Сторон правилами, а также по сопроводительным документам, удостоверяющим количество, качество и комплектность поставленного товара, указанным в п. 2.1 настоящего договора 3.6.1. В случае отсутствия при доставке товара документов, указанных в п. 2.1 настоящего договора или их части Поставщик обязуется предоставить недостающие в срок не позднее трех рабочих дней со дня доставки Товара, в противном случае Заказчик имеет право отказаться от такого товара.
3.7. Заказчик осуществляет приемку Товара в срок не позднее трех рабочих дней со дня доставки Товара в следующем порядке:
- путем фактического осмотра Товара, изучения его маркировки, упаковки, сопроводительных и иных документов, анализа и проверки их соответствия условиям Договора, государственным стандартам, нормам и правилам, Санитарным нормам и правилам, регистрационным удостоверениям, декларациям о соответствии и иным документам, подтверждающим количество и качество поставленного Товара;
- осуществляется проверка наличия сопроводительных документов на Товар, а также проверка целостности и маркировки упаковки, производится вскрытие упаковки (в случае, если товар поставляется в упаковке), осмотр Товара на наличие внешних повреждений;
- после внешнего осмотра Товара осуществляется проверка Товара по количеству путем пересчета единиц Товара и сопоставления полученного количества с количеством Товара, указанным в заявке. Одновременно проверяется соответствие наименования, вида, ассортимента и комплектности Товара, указанного в заявке с фактическим наименованием, видом, ассортиментом и комплектностью Товара, и со сведениями, содержащимися в сопроводительных документах на Товар.
3.7.1. Заказчик имеет право осуществлять выборочную или сплошную проверку качества поставленного товара по своему усмотрению. При выборочной проверке забраковывается вся партия товара, даже если Заказчиком обнаружена лишь одна единица некачественного товара. При сплошной проверке забраковывается только некачественная единица товара.
3.8. По итогам процедуры приемки товара Заказчик подписывает товарную накладную и организует немедленное подписание Акта приема - передачи Товара (в трех экземплярах) с отражением в нем результатов приемки Товара.
3.9. В случае принятия решения об отказе в приемке Товара (части Товара), данный Товар (часть Товара) не принимается от Поставщика и немедленно составляется Акт с указанием количества и наименования непринятого Товара и причин отказа в приемке Товара. Данный Акт подписывается представителем Поставщика, в случае отсутствия уполномоченного представителя Поставщика (или его отказа от подписания и получения экземпляра Акта) Акт направляется Поставщику по факсу, электронной почте. Адресом электронной почты для направления Акта является: _______________________.
Все расходы по замене не соответствующего требованиям товара несет Поставщик
3.9.1. Если заказчиком предъявлены требования, связанные с обнаруженными недостатками в товаре, а Поставщик возражает, считая товар качественным, последний обязан подтвердить это в экспертной организации по выбору Поставщика, согласованной с Заказчиком. Все расходы по экспертизе товара, транспортировке товара для экспертизы несет Поставщик.
3.10. Днем исполнения Поставщиком обязательств по поставке Товара считается дата приемки Товара по количеству и качеству согласно товарной накладной и акта приема-передачи товара.
4. Цена и порядок оплаты поставленного товара
4.1. Стоимость товара по настоящему договору (цена договора) составляет ____________ (___________________) рублей ____ копеек, в т.ч. НДС ________________________ рублей (или НДС не облагается на основании _________________), в соответствии со Спецификацией (Приложение № 1 к настоящему договору, являющейся неотъемлемой частью Договора).
4.2. Цена договора, кроме стоимости товара, должна включать упаковку, доставку, разгрузку в помещение Заказчика, страхование, все налоги, таможенные пошлины, сборы, отчисления и другие обязательные платежи, предусмотренные законодательством Российской Федерации.
4.3. Оплата будет осуществляться в течение 60 календарных дней после фактической поставки каждой партии или полной отгрузки товара по заявкам Заказчика после представления Поставщиком следующих документов:
- счета, счета-фактуры Поставщика с описанием товара, указанием цены единицы товара, общей суммы;
- товарной накладной и акта приема - передачи
Форма оплаты - безналичная. Авансирование поставок не предусмотрено.
4.4. В случае изменения своего расчетного счета Поставщик обязан в течение 1 (одного) рабочего дня в письменной форме сообщить об этом Заказчику с указанием новых реквизитов расчетного счета. В противном случае все риски, связанные с перечислением Заказчиком денежных средств на указанный в настоящем договоре счет Поставщика, несет Поставщика.
4.5. Цена договора может быть снижена по соглашению сторон без изменения, предусмотренного договором количества поставляемого товара и иных условий исполнения договора.
5.Ответственность Сторон
5.1.За неисполнение или ненадлежащее исполнение своих обязательств по Договору Стороны несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации и условиями настоящего Договора.
5.2. В случае просрочки исполнения Заказчиком обязательств, предусмотренных Договором, а также в иных случаях неисполнения или ненадлежащего исполнения Заказчиком обязательств, предусмотренных Договором, Поставщик вправе потребовать уплаты неустоек (штрафов, пеней).
5.3. Пеня начисляется за каждый день просрочки исполнения обязательства, предусмотренного Договором, начиная со дня, следующего после дня истечения установленного Договором срока исполнения обязательства.
Такая пеня устанавливается Договором в размере одной трехсотой действующей на дату уплаты пеней ставки рефинансирования Центрального банка Российской Федерации от не уплаченной в срок суммы.
5.4.Штрафы начисляются за ненадлежащее исполнение Заказчиком обязательств, предусмотренных Договором, за исключением просрочки исполнения обязательств, предусмотренных Договором.
5.5.Размер штрафа устанавливается в размере 2,0 процентов цены Договора, указанной в пункте 4.1 Договора, что составляет: __________(_________________) рублей __ копеек.
5.6.В случае просрочки Поставщиком обязательств, предусмотренных Договором, а также в иных случаях неисполнения или ненадлежащего исполнения обязательств Поставщиком, предусмотренных Договором, Заказчик вправе направить Поставщику требование об уплате неустоек (штрафов, пеней).
5.7.За просрочку исполнения обязательств по Договору Поставщик уплачивает Заказчику пеню за каждый день просрочки исполнения обязательства, предусмотренных Договором, начиная со дня, следующего после дня истечения установленного Договором срока исполнения обязательства. Пеня начисляется в размере 1% от общей Цены Договора, уменьшенной на сумму, пропорциональную объему обязательств, предусмотренных Договором и фактически исполненных Поставщиком.
5.8.Штрафы начисляются за неисполнение или ненадлежащее исполнение обязательств Исполнителем, предусмотренных Договором. Размер штрафа устанавливается в размере 10 процентов цены Договора, указанной в пункте 4.1. Договора, что составляет: ______________ (_______________) рублей ____ копеек.
5.9.Сторона освобождается от уплаты неустойки (штрафа, пени), если докажет, что неисполнение или ненадлежащее исполнение обязательства, предусмотренного Договором, произошло вследствие непреодолимой силы или по вине другой стороны.
5.10.Применение неустоек (штрафов, пеней) не освобождает Стороны от выполнения принятых ими обязательств и устранения выявленных недостатков.
6. Порядок изменения и расторжения Договора
6.1. Любые изменения и дополнения к настоящему Договору, не противоречащие законодательству Российской Федерации, оформляются дополнительным соглашением Сторон в письменной форме, за исключением смены банковских реквизитов Сторон. Стороны информируют друг друга о смене банковских реквизитов путем направления соответствующего уведомления в течение 1 дня с момента наступления такого события.
6.2 Изменение существенных условий Договора при его исполнении допускается по соглашению Сторон в случаях, предусмотренных настоящим Договором и действующим законодательством Российской Федерации.
6.4Изменение условий договора при его исполнении допускается по соглашению сторон путем заключения дополнительного соглашения в следующих случаях:
- если такие изменения ведут к обоснованному улучшению условий договора для заказчика по сравнению с условиями текущей редакции договора и не ухудшают экономическую эффективность закупки;
- увеличение по инициативе заказчика количества поставляемого товара с соответствующим изменением сроков исполнения договора и/или цены договора в пределах 30% (тридцати процентов) от первоначальных условий договора;
- если изменения касаются несущественных условий договора (контактных данных и т.п.)
- если необходимость изменения договора обусловлена изменениями действующего законодательства, предписаниями федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органов местного самоуправления;
- при изменении в ходе исполнения договора регулируемых государством цен и (или) тарифов на товар, поставляемую в ходе исполнения договора;
- если Поставщиком предложена поставка товара с улучшенными техническими, качественными и функциональными характеристиками (потребительскими свойствами). В этом случае Поставщик обязан обосновать стоимость улучшенного товара, если эта стоимость выше первоначальной цены договора и (или) цены единицы товара.
6.5При исполнении договора не допускается перемена Поставщика, за исключением случаев, если новый Поставщик является правопреемником Поставщика по такому договору.
6.6Расторжение Договора допускается по соглашению Сторон, по решению суда, в случае одностороннего отказа Стороны Договора от исполнения Договора в соответствии с гражданским законодательством.
6.7Заказчик вправе принять решение об одностороннем отказе от исполнения Договора по основаниям, предусмотренным Гражданским кодексом Российской Федерации для одностороннего отказа от исполнения отдельных видов обязательств.
6.8Заказчик принимает решение об одностороннем отказе от исполнения Договора, если в ходе исполнения Договора установлено, что Поставщик не соответствует установленным документацией о закупке требованиям к участникам закупки или предоставил недостоверную информацию о своем соответствии таким требованиям.
6.9Решение Заказчика, решение Поставщика об одностороннем отказе от исполнения Договора оформляется, направляется другой стороне и вступает в силу в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.
6.10Сторона, которой направлено предложение о расторжении Договора по соглашению сторон, должна дать письменный ответ по существу в срок не позднее 5 (пяти) календарных дней с даты получения такого предложения.
6.11В случае расторжения Договора по инициативе любой из Сторон Стороны производят сверку расчетов, которой подтверждается количество товара, поставленного Поставщиком.
7. Обстоятельства непреодолимой силы
7.1 Стороны освобождаются от ответственности за полное или частичное неисполнение своих обязательств по Договору в случае, если оно явилось следствием обстоятельств непреодолимой силы, в том числе наводнения, пожара, землетрясения, диверсии, военных действий, блокад, а также других чрезвычайных обстоятельств, подтвержденных в установленном законодательством Российской Федерации порядке, которые возникли после заключения Договора и непосредственно повлияли на исполнение Сторонами своих обязательств, а также которые Стороны были не в состоянии предвидеть и предотвратить.
7.2 При наступлении таких обстоятельств срок исполнения обязательств по Договору отодвигается соразмерно времени действия данных обстоятельств поскольку, эти обстоятельства значительно влияют на исполнение Договора в срок.
7.3 Сторона, для которой надлежащее исполнение обязательств оказалось невозможным вследствие возникновения обстоятельств непреодолимой силы, обязана в течение 5 (пяти) календарных дней с даты возникновения таких обстоятельств уведомить в письменной форме другую Сторону об их возникновении, виде и возможной продолжительности действия.7.4Если обстоятельства, указанные в пункте 7.1 Договора, будут длиться более 2 (двух) календарных месяцев с даты соответствующего уведомления, каждая из Сторон вправе требовать расторжения Договора без требования возмещения убытков, понесенных в связи с наступлением таких обстоятельств.
8. Порядок урегулирования споров
8.4В случае возникновения любых противоречий, претензий и разногласий, а также споров, связанных с исполнением Договора, Стороны предпринимают усилия для урегулирования таких противоречий, претензий и разногласий в добровольном порядке с оформлением совместного протокола урегулирования споров.
8.5Все достигнутые договоренности Стороны оформляют в виде дополнительных соглашений, подписанных Сторонами и скрепленных печатями.
8.6В случае невыполнения Сторонами своих обязательств и не достижения взаимного согласия споры по Договору разрешаются в Арбитражном суде г. Москвы.
8.7До передачи спора на разрешение арбитражного суда Стороны примут меры к его урегулированию в претензионном порядке.
8.8Претензия должна быть направлена другой Стороне в письменном виде. По полученной претензии Сторона должна дать письменный ответ по существу в срок не позднее 15 (пятнадцати) календарных дней с даты ее получения. Оставление претензии без ответа в установленный срок означает признание требований претензии.
8.9Если претензионные требования подлежат денежной оценке, в претензии указывается истребуемая сумма и ее полный и обоснованный расчет.
8.10В подтверждение заявленных требований к претензии должны быть приложены надлежащим образом оформленные и заверенные необходимые документы либо выписки из них.
9. Срок действия Договора
Договор вступает в силу с момента подписания и действует по 20 декабря 2017 г.
Договор считается заключенным с момента подписания его Сторонами.
Окончание срока действия настоящего Договора не влечет прекращения неисполненных обязательств Сторон, не освобождает Стороны от ответственности за нарушения, если таковые имели место при исполнении условий настоящего Договора.
10. Прочие условия
10.1 Все уведомления Сторон, связанные с исполнением Договора, направляются в письменной форме по почте заказным письмом по почтовому адресу Стороны, указанному в разделе 12 Договора, или с использованием факсимильной связи, электронной почты с последующим предоставлением оригинала. В случае направления уведомлений с использованием почты, уведомления считаются полученными Стороной в день фактического получения, подтвержденного отметкой почты. В случае отправления уведомлений посредством факсимильной связи и электронной почты уведомления считаются полученными Стороной в день их отправки.
10.2 Договор заключен в 2 (двух) экземплярах по одному для каждой из Сторон, имеющих равную юридическую силу.
Ответственный представитель Заказчика: заведующая аптекой Матвеева Светлана Андреевна, телефон 8-499-134-03-15, ответственный представитель Поставщика: _______________.
Во всем, что не предусмотрено настоящим Договором, Стороны руководствуются законодательством Российской Федерации.
Неотъемлемыми частями Договора являются:
приложение № 1 «Спецификация».
11. Обеспечение исполнения Договора
11.1. В качестве обеспечения надлежащего исполнения обязательств по настоящему Договору Поставщиком предоставлено Заказчику обеспечение исполнения обязательств по Договору в размере ___ % начальной (максимальной) цены договора, что составляет ___________ (________) рубля ___ копеек.
11.2. В случае неисполнения или ненадлежащего исполнения Поставщиком обязательств, предусмотренных настоящим Договором, Заказчик имеет право требовать уплаты денежной суммы по представленному обеспечению исполнения обязательств по настоящему Договору в пределах цены настоящего Договора, в соответствии со стоимостью неисполненных или ненадлежаще исполненных обязательств Поставщика. Требования Заказчика удовлетворяются без обращения в суд.
11.3. В случае расторжения настоящего Договора по вине Поставщика, Заказчик имеет право требовать уплаты денежной суммы по представленному Поставщиком обеспечению исполнения обязательств по настоящему Договору пропорционально объему неисполненных Поставщиком обязательств по настоящему Договору.
11.4. В случае наступления события, предусмотренного п.п. 11.2 и 11.3 настоящего Договора и обеспечении договора в виде банковской гарантии, уплата денежной суммы по представленному Поставщиком обеспечению исполнения обязательств по настоящему Договору осуществляется на расчетный счет Заказчика в течение 5 (пяти) рабочих дней с момента его письменного обращения к Гаранту.
11.5. В случае наступления события, предусмотренного п.п. 11.2 и 11.3 настоящего Договора и обеспечении договора в виде перечисления на расчетный счет Заказчика денежных средств, Заказчик при возврате обеспечения исполнения обязательств по настоящему Договору, предоставленного Поставщиком в виде перечисления денежных средств на расчетный счет Заказчика, удерживает соответствующую денежную сумму по предоставленному обеспечению исполнения обязательств.11.6.Заказчик возвращает поставщику денежные средства, внесенные в качестве обеспечения исполнения договора после исполнения последним своих обязательств, возникших из договора в полном объеме, не позднее 30 дней по истечении срока действия договора при наличии письма поставщика о возврате такого обеспечения с приложением акта сверки взаиморасчетов, если иной порядок возврата обеспечения исполнения договора.11.7. В случае если по каким-либо причинам обеспечение исполнения настоящего Договора перестало быть действительным, закончило свое действие или иным образом перестало обеспечивать исполнение Поставщиком своих обязательств по настоящему Договору, Поставщик обязуется в течение 10 (десяти) банковских дней с момента, когда соответствующее обеспечение исполнения настоящего Договора перестало действовать, представить Заказчику иное (новое) надлежащее обеспечение исполнения настоящего Договора на тех же условиях и в размере.
11.8. В ходе исполнения Договора Поставщик вправе предоставить Заказчику обеспечение исполнения Договора, уменьшенное на размер выполненных обязательств, предусмотренных Договором, взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения Договора. При этом может быть изменен способ обеспечения исполнения Договора.
12. Адреса, реквизиты и подписи Сторон
Заказчик: Поставщик:
ФГАУ «ННПЦЗД» Минздрава России юридический адрес, место нахождения, почтовый адрес: 119991, Москва
Ломоносовский проспект, д. 2, стр.1 юридический адрес,
место нахождения,
почтовый адрес:
ИНН 7736182930 ИНН
КПП 773601001 КПП
ОГРН 1037739394285 ОГРН
ОКПО 18402153 ОКПО
ОКОПФ 75101 ОКОПФ
ОКФС 12 ОКФС
ОКТМО 45398000 ОКТМО
ОКСМ 643 ОКСМ
банковские реквизиты: банковские реквизиты:
УФК по г. Москве (ФГАУ «ННПЦЗД» Минздрава России)
л/с 30736В04230
л/с 31736В04230
л/с 32736В04230
ГУ Банка России по ЦФО
р/с № 40501810845252000079
БИК 044525000 Тел./факс : 8-499-132-00-38 Тел./факс :
e-mail: [email protected] e-mail:
Подписи и печати Сторон:
ЗАКАЗЧИК ПОСТАВЩИК
_____________________ ____________________
Приложение № 1 к договору от «___» ______________ 20__ г.№ _________________
Спецификация
№ п/п Наименование товара, характеристики и товарный знак (при наличии) Ед. изм. Кол-во Страна происхождения и фирма-производитель Цена за единицу без НДС, руб. Сумма без учета НДС, руб. НДС Общая стоимость с НДС, руб.
% сумма, руб. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Итого Х Х Итого: _________ (_________________________) рублей ___ копеек, в т.ч НДС ________________________ рублей (или НДС не облагается на основании _________________).
Подписи и печати Сторон:
ЗАКАЗЧИК ПОСТАВЩИК
_____________________ ____________________
Приложение №2
Техническое задание
на поставку реагентов для нужд лабораторий
1. Предмет аукциона в электронной форме: поставка реагентов для нужд лабораторий ФГАУ «ННПЦЗД» Минздрава России.
2. Место поставки: г. Москва, Ломоносовский проспект, дом 2, стр.1
3. Срок действия договора: с даты заключения договора по 20 декабря 2017 года.
4. Срок поставки: в течение 3-х дней с момента получения Поставщиком заявки Заказчика.
5. Требования, предъявляемые к участнику закупки, признанному Победителем:
Участник закупки, признанный победителем, выполняет требования к условиям хранения и перевозки товара, необходимым для обеспечения качества, безопасности и эффективности реагентов, а также минимизации риска проникновения фальсифицированных, недоброкачественных, реагентов в гражданский оборот.
6. Требования к безопасности и качеству товара:
Товар должен быть зарегистрирован для обращения на территории Российской Федерации, сертифицирован или декларирован, полностью соответствовать стандартам качества. Участник закупки, признанный победителем, при осуществлении поставки предоставляет документы, подтверждающие качество поставляемого товара (сертификаты соответствия, декларации и т.п.), копии санитарно-эпидемиологических заключений (по товарам, требующим указанных заключений), копии регистрационных удостоверений, выданных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения. Копии документов должны быть заверены надлежащим образом.
7. Сроки годности: Остаточный срок годности товара на дату поставки заказчику представлены по каждой позиции.
8. Условия перевозки товара:
Перевозка товара должна производиться в соответствии с требованиями, определяемыми уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения. В процессе перевозки товара, независимо от ее способа, субъектом обращения должна обеспечиваться возможность подтверждения качества, подлинности и целостности товара.
Товар перевозится в транспортной таре, которая не оказывает отрицательного влияния на их качество, эффективность и безопасность и обеспечивает надежную защиту от воздействия факторов внешней среды.
9. Характеристика поставляемого товара:
№п/п Наименование Характеристики Количество Фасовка Ед. изм. ОСГ
не менее Начальная максимальная цена единицы товара, руб.
1 Реагент для определения аллергии к клещу домашней пыли Dermatophagoides pteronyssinus Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к клещу домашней пыли Dermatophagoides pteronyssinus (Количество определений - не менее 16) 12 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
2 Реагент для определения аллергии к клещу домашней пыли Dermatophagoides farinae Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к клещу домашней пыли Dermatophagoides farinae (Количество определений - не менее 16) 8 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
3 Реагент для определения аллергии к эпителию и перхоти кошки Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к эпителию и перхоти кошки (Количество определений - не менее 16) 9 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
4 Реагент для определения аллергии к перхоти собаки Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к перхоти собаки (Количество определений - не менее 16) 7 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
5 Реагент для определения аллергии к яичному белку Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция.Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к яичному белку (Количество определений - не менее 16) 16 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
6 Реагент для определения аллергии к молоку Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к молоку(Количество определений - не менее 16) 36 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
7 Реагент для определения аллергии на пшеницу Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии на пшеницу (Количество определений - не менее 16) 12 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
8 Реагент для определения аллергии ко ржи Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция.Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии ко ржи(Количество определений -не менее 16) 6 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
9 Реагент для определения аллергии к ячменю Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция.Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к ячменю (Количество определений - не менее 16) 8 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
10 Реагент для определения аллергии к овсу Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к овсу(Количество определений -не менее 16) 7 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
11 Реагент для определения аллергии к кукурузе Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к кукурузе (Количество определений - не менее 16) 4 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
12 Реагент для определения аллергии на рис Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция.Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии на рис(Количество определений - не менее 16) 4 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
13 Реагент для определения аллергии на гречиху Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция.Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии на гречиху (Количество определений - не менее 16) 5 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
14 Реагент для определения аллергии на горох Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция.Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии на горох(Количество определений -не менее 16) 2 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
15 Реагент для определения аллергии к сое Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция.Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к сое(Количество определений -не менее 16) 13 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
16 Реагент для определения аллергии на томаты Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция.Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии на томаты (Количество определений - не менее 16) 5 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
17 Реагент для определения аллергии на свинину Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция.Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии на свинину (Количество определений - не менее 16) 14 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
18 Реагент для определения аллергии на говядину Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция.Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии на говядину (Количество определений - не менее 16) 11 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
19 Реагент для определения аллергии к моркови Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция.Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к моркови (Количество определений - не менее 16) 5 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
20 Реагент для определения аллергии к апельсину Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к апельсину (Количество определений - не менее 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
21 Реагент для определения аллергии к картофелю Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к картофелю (Количество определенийне менее - 16) 5 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
22 Реагент для определения аллергии на землянику Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии на клубнику (Количество определенийне менее - 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
23 Реагент для определения аллергии к дрожжам Saccharomyces cerevisiae Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к дрожжам Saccharomyces cerevisiae(Количество определений - не менее 16) 6 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
24 Реагент для определения аллергии к яблоку Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция.Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к яблоку(Количество определений -не менее 16) 6 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
25 Реагент для определения аллергии к желтку яйца Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к желтку яйца(Количество определений -не менее 16) 22 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
26 Реагент для определения аллергии к казеину Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к казеину(Количество определений - не менее 10) 34 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
27 Реагент для определения аллергии к глютену Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к глютену(Количество определений - не менее 10) 46 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
28 Реагент для определения аллергии к мясу курицы Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к мясу курицы(Количество определений - не менее 16) 5 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
29 Реагент для определения аллергии на баранину Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии на баранину(Количество определений - не менее 10) 12 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
30 Реагент для определения аллергии на банан Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии на банан(Количество определений - не менее 10) 11 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
31 Реагент для определения аллергии к груше Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к груше(Количество определений - не менее 10) 20 10 определений упаковка 4 мес4 882,51
32 Реагент для определения аллергии на персик Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии на персик(Количество определений - не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
33 Реагент для определения аллергии к мясу кролика Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к мясу кролика (Количество определений - не менее 10) 5 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
34 Реагент для определения аллергии к капусте Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к капусте(Количество определений - не менее 10) 5 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
35 Реагент для определения аллергии к тыкве Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к тыкве(Количество определений -не менее 16) 2 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
36 Реагент для определения аллергии на вишню Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии на вишню(Количество определений - не менее 10) 1 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
37 Реагент для определения аллергии на броколли Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии на броколли (Количество определений не менее - 10) 4 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
38 Реагент для определения аллергии к мясу индейки Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к мясу индейки (Количество определений - не менее 10) 3 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
39 Реагент для определения аллергии к козьему молоку Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к козьему молоку(Количество определений - не менее 10) 6 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
40 Реагент для определения аллергии к смеси пищевых продуктов: треске, креветке, синей мидии, тунцу, лососю Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция.Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к смеси пищевых продуктов: треске, креветке, синей мидии, тунцу, лососю (Количество определений - не менее 16) 2 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
41 Реагент для определения аллергии к хурме Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к хурме (Количество определений -не менее 10) 1 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
42 Реагент для определения аллергии к еже сборной Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к еже сборной (Количество определений - не менее 16) 7 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
43 Реагент для определения аллергии к овсянице луговой Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к овсянице луговой(Количество определений - не менее 16) 7 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
44 Реагент для определения аллергии к тимофеевке луговой Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к тимофеевке луговой(Количество определений -не менее 16) 9 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
45 Реагент для определения аллергии к мятлику луговому Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция.Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к мятлику луговому(Количество определений -не менее 16) 7 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
46 Реагент для определения аллергии к костеру Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция.Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к костеру (Количество определений - не менее 16) 2 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
47 Реагент для определения аллергии ко ржи посевной Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция.Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% .Реагент для определения аллергии к ржи посевной (Количество определений - не менее 16) 2 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
48 Реагент для определения аллергии к лисохвосту луговому Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к лисохвосту луговому (Количество определений - не менее 16) 2 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
49 Реагент для определения аллергии к райграссу французскому высокому Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к райграссу французскому высокому (Количество определений -не менее 10) 5 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
50 Реагент для определения аллергии к смеси домашней пыли Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к смеси домашней пыли (Количество определений - не менее 16) 11 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
51 Реагент для определения аллергии к смеси: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Alternaria alternata, Helminthosporium halodes Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к смеси: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Alternaria alternata, Helminthosporium halodes(Количество определений -не менее 16) 10 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
52 Реагент для определения аллергии к клену ясенелистному Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к клену ясенелистному(Количество определений -не менее 16) 2 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
53 Реагент для определения аллергии к ольхе серой Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к ольхе серой(Количество определений -не менее 16) 8 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
54 Реагент для определения аллергии к березе бородавчатой Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к березе бородавчатой(Количество определений - не менее 16) 19 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
55 Реагент для определения аллергии к лещине Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к лещине (Количество определений - не менее 16) 8 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
56 Реагент для определения аллергии к дубу Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к дубу (Количество определений - не менее 16) 5 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
57 Реагент для определения аллергии к тополю Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к тополю (Количество определений - не менее 16) 2 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
58 Реагент для определения аллергии к ясеню американскому Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция.Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к ясеню американскому (Количество определений -не менее 16) 2 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
59 Реагент для определения аллергии к сосне Веймутова Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к сосне Веймутова (Количество определений -не менее 16) 2 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
60 Реагент для определения аллергии к ели Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к ели (Количество определений - не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
61 Реагент для определения аллергии к амброзии высокой Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к амброзии высокой (Количество определений -не менее 16) 9 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
62 Реагент для определения аллергии к амброзии голометельчатой Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к амброзии голометельчатой (Количество определений - не менее 16) 2 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
63 Реагент для определения аллергии к амброзии трехнадрезанной Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к амброзии трехнадрезанной (Количество определений - не менее 16) 2 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
64 Реагент для определения аллергии к полыни горькой Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к полыни горькой (Количество определений - не менее 16) 18 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
65 Реагент для определения аллергии к одуванчику Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к одуванчику (Количество определений - не менее 16) 2 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
66 Реагент для определения аллергии к ромашке Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к ромашке(Количество определений - не менее 10) 1 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
67 Конъюгат специфического IgE 400 Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Конъюгат специфического IgE 400 (не менее 6*400 определений) 3 6х400 определений упаковка 4 мес233 808,12
68 Специфический aнти-IgE ImmunoCAP Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент Anti-IgE для специфического IgE ImmunoCap (Количество определений - не менее 16)16 16 капов упаковка 4 мес2 116,80
69 Контроли кривой для специфического IgE Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Контроли кривой для специфического IgE (не менее 5*3 пары)2 5х3 пары упаковка 4 мес11 660,04
70 Калибраторы для специфического IgE Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Калибраторы для специфического IgE (не менее 5*1 кривая) 2 5х1 кривая упаковка 4 мес24 248,70
71 Конъюгат общего IgE 1 Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция.Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Конъюгат общего IgE 100 (не менее 6*100 определений) 2 6х100 определений упаковка 4 мес95 397,12
72 Калибраторы для общего IgE Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Калибраторы для общего IgE (не менее 5*1 кривая) 2 5х1 кривая упаковка 4 мес51 367,68
73 Реагенты Anti-IgE для общего IgE ImmunoCap Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент Anti-IgE для общего IgE ImmunoCap (Количество определений - не менее 16) 35 16 капов упаковка 4 мес3 386,88
74 Контроли кривой для общего IgE Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Контроли кривой для общего IgE (не менее 5*3 пары) 2 5х3 пары упаковка 4 мес77 898,24
75 Проявляющий раствор Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Проявляющий раствор (не менее 6х315) 4 6х315 определений упаковка 4 мес39 231,36
76 Останавливающий раствор Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Стоп раствор (не менее 6х 185) 6 6х185 определений упаковка 4 мес3 138,66
77 Раствор для отмывки Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Отмыващий раствор (не менее 2х 5 л) 90 2х5000 мл упаковка 4 мес18 018,00
78 Дезинфицирующий набор Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Набор для дезинфекции (не менее 2 процедур) 5 2 процедуры упаковка 4 мес14 112,00
79 Реагент для определения аллергии к rBet v 1(рекомбинантный) Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к березе бородавчатой,рекомбинантный rBet v 1:t215(Количество определений -не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес10 584,00
80 Реагент для определения аллергии к rBet v 4(рекомбинантный) Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии rBet v4 рекомбинантный t220 (количество определений не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес10 584,00
81 Реагент для определения аллергии к rBet v 6 Берёзе (рекомбинантный) Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к березе бородавчатой рекомбинантный rBet v6, t225 (количество определений не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес10 584,00
82 Реагент для определения аллергии к Alternaria alternata Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определений аллергии к грибуAlternaria alternata m6 (количество определений не менее 16) 2 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
83 Реагент для определения аллергии к Дафнии, корму для рыб Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент дляопределения аллергии на дафнию,корм для рыб о207(количество определений не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
84 Реагент для определения аллергии к Артемии, корму для рыб Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к Артемии,корм для рыбо202(количество определений не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
85 Реагент для определения аллергии к rBet v 2 (рекомбинантный) Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к березе бородавчатой,рекомпинантный rBet v2 :t216(количество определений не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес10 584,00
86 EliA антитела к двуспиральной (неденатурированной) ДНК - dsDNA Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения антител класса IgG к двуцепочечной ДНК Elia dsDNA Well(количество определений не менее 4х12) 11 48 определений упаковка 4 мес25 200,00
87 EliA антитела к Ro Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Лунка Ro Elia (количество определений не менее 4х12) 2 48 определений упаковка 4 мес25 200,00
88 EliA антитела к Scl-70 Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Лунка Scl-70 Elia(количество определений не менее 2х12) 8 24 определения упаковка 4 мес12 700,80
89 Реагенты EliA CCP (антитела к цитруллиновому С-пептиду) Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Elia CCP Антитела к цитруллиновому С-пептиду (количество определений не менее 4х12) 5 48 определений упаковка 4 мес60 681,60
90 EliA Кардиолипин IgG Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Elia Кардиолипин lgG(количество опеделений не менее 4х12) 5 48 определений упаковка 4 мес32 457,60
91 EliA Кардиолипин IgM Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Elia Кардиолипин lgM(количество опеделений не менее 4х12) 5 48 определений упаковка 4 мес32 457,60
92 EliA ß2-Гликопротеин I IgG Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Elia антитела к beta2-Glycoprotein l lgG (количество определений не менее 4х12) 2 48 определений упаковка 4 мес32 457,60
93 EliA ß2-Гликопротеин I IgM Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Elia антитела к beta2-Glycoprotein l lgM (количество определений не менее 4х12) 2 48 определений упаковка 4 мес32 457,60
94 Реагенты EliA CTD Screen Well Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Elia антитела CTD (количество определений не менее 4х12) 10 48 определений упаковка 4 мес26 157,60
95 EliA IgG Калибраторы Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Полоски калибраторов для lgG Elia (количество определений не менее 5 полосок\6флаконов на полоску для 1 кривой) 3 5х1 кривая упаковка 4 мес30 643,20
96 EliA IgG Контроли кривой Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Полоски контролей кривых для lgG Elia (количество определений не менее 5 полосок\6 флаконов на полоску для 6 циклов) 3 5х6 запусков упаковка 4 мес12 700,80
97 EliA IgG Конъюгат 200 Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Elia lgG Конъюгат 200 (количество определений не менее 6х12) 1 6х200 определений упаковка 4 мес96 969,60
98 Реагент для определения аллергии к смеси: Alnus incana, Betula verrucosa, Corylus avellana, Quercus alba, Salix caprea Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагенты для определения аллергии к смеси пыльцы деревьев tx9(t2,t3,t4,t7,t12) (количество определений не менее 16) 2 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
99 Реагент для определения аллергии к смеси пищевых продуктов: помидору, шпинату, капусте, красному перцу Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к смеси пищевых продуктов fx14(f25,214,216,218) (количество определений не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
100 Реагент для определения аллергии к Cladosporium herbarum Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагнет для определения аллергии к Cladosporium herbarum m2(количество определений не менее 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
101 Реагент для определения аллергии к крапиве двудомной Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии (w20)на крапиву двудомную (количество определенийне менее 16) 4 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
102 Реагент для определения аллергии к Aspergillus niger Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определеня аллергии к микроорганизму Aspergilus niger m207 (количество определений не менее 10) 6 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
103 Реагент для определения аллергии к стафилококковому энтеротоксину A Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии (m80) к стафилококовому энтеротоксину А (количество определений не менее 10) 1 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
104 Реагент для определения аллергии к стафилококковому энтеротоксину B Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии (m81) к стафилококовому энтеротоксину В(количество определений не менее 10) 1 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
105 Реагент для определения аллергии к смеси пыльцы злаковых трав: Dactylis glomerata, Festuca elatior, Lolium perenne, Phleum pratense, Poa pratensis Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагенты для определения аллергии (gx1) к смеси пыльцы трав( g3,g4,g5,g6,g8) (количество определений не менее 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
106 Реагент для определения аллергии к смеси перьев птиц: гуся, курицы, утки, индейки Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к смеси эпидрмальных и животных белков ex71(e70,85,86,89)(количество определений не менее 10) 1 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
107 Реагент для определения аллергии к смеси: Ambrosia elatior, Artemisia vulgaris, Plantago lanceolata, Chenopodium album, Salsola kali Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии на смесь трав (w1,w6,w9,w10,w11)(количество определений не менее 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
108 Реагент для определения аллергии к смеси: Ambrosia elatior, Artemisia vulgaris, Chrysanthemum leucanthemum, Taraxacum vulgare, Solidago virgaurea Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к смеси пыльцы сорных травwx5(w1,6,7,8,12)(количество определений не менее 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
109 Реагент для определения аллергии к анизакиде Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагенты для определения аллергии к анизакиде - p4 ( количество определений не менее 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
110 Реагент для определения аллергии к Candida albicans Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагенты для определения аллергии к кандиде m5 ( количество определений не менее 16) 2 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
111 Реагент для определения аллергии к Aspergillus fumigatus Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагенты для определения аллергии к m3 ( количество определений не менее 16) 2 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
112 Реагент для определения аллергии к смеси пищевых продуктов: миндалю, киви, дыне, банану, винограду Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . fx9 реагент для определения аллергии к смеси пищевых продуктов (Количество определений - не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
113 Реагент для определения аллергии на овомукоид Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагенты для определения аллергии к овомукоиду яйца nGal d1 - f233 (Количество определений - не менее 10) 1 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
114 Реагент для определения аллергии на овальбумин Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагенты для определения аллергии к овальбумину яйца nGal d2 - f232 (Количество определений - не менее 10) 1 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
115 Реагент для определения аллергии к nGal d3 Кональбумину яйца Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагенты для определения аллергии к кональбумину яйца nGal d3 - f323 (Количество определений - не менее 10) 1 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
116 Реагент для определения аллергии к rPen a 1 Тропомиозину креветок Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . реагент для определения аллергии к тропомиозину rPen a 1, креветка - f351(Количество определений - не менее 10) 1 10 определений упаковка 4 мес10 584,00
117 EliA антитела к La Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . EliA антитела к La Well (Количество определений -не менее 4х12) 1 48 определений упаковка 4 мес25 200,00
118 EliA IgM Лунки-калибраторы Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . EliA IgM лунки-калибраторы (Количество определений - не менее 4х12) 2 4х12 капов упаковка 4 мес20 361,60
119 EliA IgG Лунки-калибраторы Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . EliA IgG лунки-калибраторы (Количество определений - не менее 4х12) 2 4х12 капов упаковка 4 мес15 926,40
120 EliA IgM Контроли кривой Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Elia IgM контроли кривой (не менее 5х6 запусков) 3 5х6 запусков упаковка 4 мес12 700,80
121 EliA IgM Калибраторы Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Elia IgM калибраторы (не менее 5х1 кривая) 3 5х1 кривая упаковка 4 мес30 643,20
122 EliA IgM Конъюгат 50 Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Elia IgM коньюгат 50 (не менее 6х50) 1 6х50 определений упаковка 4 мес22 176,00
123 EliA разбавитель образцов Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Разбавитель образцов (не менее 6х188) 2 6х188 определений упаковка 4 мес22 176,00
124 Реагент для определения аллергии к Penicillium notatum Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . m1 Penicillium notatumРеагент для определения аллергии к Penicillium notatum(Количество определений - не менее 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
125 Тест-полоски для глюкометра Accu-Chek Performa и Accu-Chek Performa Nano для измерения уровня глюкозы в крови. Тест-полоски для глюкометра Accu-Chek Performa и Accu-Chek Performa Nano для измерения уровня глюкозы в крови. В комплекте не менее 50 тест-полосок в одном тубусе. Капиллярный принцип заполнения тест-полоски. 4 50 штук в упаковке упаковка 12 мес2 080,00
126 Набор буферов и красителей для окраски по методу Райт-Гимза (на 1000 стекол) Набор буферов и красителей для окраски по методу Райт-Гимза. (на не менее 1000 стекол)Окрашивающий пакет содержит краску модифицированный монохромный метиленовый синий и специально приготовленный раствор полоскания и буфер: STN - 1x225 мл содержит: Methanol, >99%, ;Polychrome methylene blue-eosin stain; RNS – 1x900 мл содержит:Methanol, 10%;Phosphate buffers;Surfactant (поверхностно активное вещество);Preservative (консервант) BUF – 1x540 мл содержит:Phosphate buffers;Surfactant (поверхностно активное вещество);Preservative (консервант) 5 1x225 мл,1x900 мл,1x540 мл упаковка 3 мес15 861,44
127 Реагент для подсчеталейкоцитарной формулы (DIFFTIMEPAC) Реагенты для определения лейкоцитов и лейкоцитарной формулы (не менее 2 Х 1725 тестов). Реагент 1 для определения лейкоцитов и лейкоцитарной формулы - состав Сульфат додесила натрия-0,3 ммоль/л, сорбитол-620 ммоль/л, хлорид натрия-8,35 ммоль/л, формальдегид-5,7%, BRIJ-35 - 0,10 ммоль/л, буфер, метод: Проточная цитометрия с пероксидазным окрашиванием, стабилен в течение 90 дней после открытия при температуре 15-30 градусов. Фасовка: 2 х 650 мл на упаковку. Реагент 2 для определения лейкоцитов и лейкоцитарной формулы - состав: Хлор-4-нафтол-1, диэтиленгликоль - 99,2%, метод: Проточная цитометрия, Стабилен в течение 90 дней после открытия при температуре 15-30 градусов. Фасовка: 2 х 575 мл на упаковку. Реагент 3 для определения лейкоцитов и лейкоцитарной формулы - состав: Водорода пероксид - 0,3%, стабилизатор, метод: Проточная цитометрия. Стабилен в течение 90 дней после открытия при температуре 15-30 градусов, фасовка 2 х 585 мл на упаковку 1 2 x 1725 тестов упаковка 3 мес72 856,00
128 Реагент для проведения общегоанализа крови (CBC TIMEPAC) Реагент для определения эритроцитов и тромбоцитов (не менее 2 Х 1925 тестов). Состав: Сульфат додесила натрия-0,035 ммоль/л, Хлорид натрия-109,3 ммоль/л, дегидрат двунатриевой соли ЕДТА -4,03 ммоль/л, дегидрат тетранатриевой соли-3,36 ммоль/л, глютаральдегид-0,11%, Буфер. Метод: Проточная цитометрия. Стабилен в течение 45 дней после открытия при температуре 15-30 градусов. Фасовка: 2 х 2700 мл 1 2 х 2700 мл упаковка 3 мес151 200,00
129 Реагент очищающий (EZ WASH) Реагент очищающий. Состав: Гидрохлорид натрия-50 ммоль/л, 2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol-894 ммоль/л, ПАВ. Метод: Удаление отложений в модуле UFC. Стабилен в течение не менее 90 дней после открытия при температуре 15-30 градусов. Фасовка: не менее 2 Х 1620 мл на упаковку 10 2х1620 мл упаковка 3 мес26 096,00
130 Реагент промывочный (Sheath/Rinse) Реагент вспомогательный фокусирующий для подсчета клеток крови, споласкивания камер и формирования базовой линии гемоглобина ( не менее 1400 тестов). Состав: Консерванты, ПАВ, буфер. Метод: Проточная цитометрия и спектрофотометрия. Стабильность:Стабилен в течение не менее 45 дней после открытия при температуре 15-30 градусов. Фасовка: не менее 1х20литров 5 20 л упаковка 3 мес26 992,00
131 Гематологический контроль CBC-3D (H) (СиБиСи-3Д (Высокий) Гематологический контроль с высокими значениями показателей. Состав: Контроль состоит из стабилизированных эритроцитов и тромбоцитов, синтетических иммитаторов лейкоцитов в изотоническом растворе. Метод: Проточная цитометрия, спектрофотометрия. Стабильность: не менее 14 дней при температуре 2-8 градусов в открытом флаконе, не менее 135 дней в закрытом флаконе. Фасовка: не менее 1 х 2 мл 2 2 мл флакон 1 мес8 400,00
132 Гематологический контроль CBC-3D (L) (СиБиСи-3Д (Низкий) Гематологический контроль с низкими значениями показателей. Состав: Контроль состоит из стабилизированных эритроцитов и тромбоцитов, синтетических иммитаторов лейкоцитов в изотоническом растворе. Метод: Проточная цитометрия, спектрофотометрия. Стабильность: не менее 14 дней при температуре 2-8 градусов в открытом флаконе, не менее 135 дней в закрытом флаконе. Фасовка: не менее 1х2мл. 2 2 мл флакон 1 мес8 400,00
133 Гематологический контроль CBC-3D (N) (СиБиСи-3Д (Нормальный) Гематологический контроль с нормальными значениями показателей. Состав: Контроль состоит из стабилизированных эритроцитов и тромбоцитов, синтетических иммитаторов лейкоцитов в изотоническом растворе. Метод: Проточная цитометрия, спектрофотометрия. Стабильность: не менее 14 дней при температуре 2-8 градусов в открытом флаконе, не менее 135 дней в закрытом флаконе. Фасовка: не менее 1х2мл 4 2 мл флакон 1 мес8 400,00
134 Диагностические тест-полоски Мультистикс 10 (Multistix 10 SG) (100 шт. в тубе) Диагностические тест-полоски Мультистикс 10 . Пластиковый контейнер с завинчивающейся крышкой, содержащий не менее 100 полосок с зоной идентификации в инфракрасном диапазоне из пластиковой подложки, на которые нанесены готовые к использованию реагентные зоны (целлюлоза) с сухими реагентами для определения глюкозы (2,2% глюкозооксидаза 1,0% пероксидазы хрена 8,1% йодид калия,69,8% солевого буфера, 18,9 нереактивных компонентов), билирубина (0,4%2,4-дихлороанилина диазониевой соли, 37,3% солевого буфера,62,3% нереактивных компонентов), кетоновых тел (7,1% нитропруссида натрия,92,9% щелочного буфера), удельного веса мочи (2,8%бромтимолового синего, 68,8 поли (метил винил эфира малеиновой кислоты), 28,4% гидроксида натрия, эритроцитов (б,8% диизопропилбензен дигидропероксида, 4,0% 3,3',5,5'-тетраметилбензидина, 48% солевого буфера, 41,2% нереактивных компонентов), кислотности (0,2% метилового красного, 2,8% бромтимолового синего), белка (0,3% тетрабромфенол синий 97,3% солевого буфера, 2,4% нереактивных компонентов), уробилиногена (0,2% р-диметиламинобензальдегид, 99,8% нереактивных компонентов), нитритов (1,4%р-арсаниловой кислоты, 1,3% 1,2,3,4-тетрагидробензо(h)хинолин-3-ол,10,8% буфера, 86,5% нереактивных компонентов), лейкоцитов (0,4% дериватизованного пиррол - аминокислотного эфира, 0,2% соли диазония, 40,9% солевого буфера, 58,5% нереактивных компонентов). Тест-полоски имеют зону идентификации программным обеспечением анализатора. 60 100 штук в упаковке упаковка 3 мес5 040,00
135 Набор для определения гликозилированного гемоглобина (Hemoglobin A1c) Набор для количественного определения гликолизированного гемоглобина (HbA1c), набор содержит калибровочную карту, в которую заложены данные калибровочной кривой. Безопасность товара- каждый картридж содержится в индивидуальной герметичной упаковке.Форма выпуска- набор.Размер набора – 21,3х14,2х9 см.Состав набора – не менее 10 реагентных картриджей, 11 капилляров для образцов, 1 калибровочная карта, 1 вкладыш.Температура хранения – 2-8 С. 80 10 картриджей набор 3 мес13 440,00
136 Патромтин SL Патромтин SL. Реагент для определения АЧТВ. Содержит диоксид кремния гранулированный, фосфолипиды растительного происхождения, буферный агент, натрия хлорид.Стабильность реагента после вскрытия не менее 2 недель при t +2+25 С.В упаковке не менее 1000 тестов. Фасовка 10х5 мл. 2 10х5 мл упаковка 8 мес10 416,00
137 Тест Тромбин реагент Тест Тромбин реагент. Сублимированный реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме. Содержит бычий тромбин и бычий альбумин. Стабильность реагента после вскрытия не менее 7 дней при t+2+8 C. В упаковке не менее 500 тестов. 10х5 мл 2 10х5 мл упаковка 8 мес5 376,00
138 Набор ИННОВАНС Д-димер Набор ИННОВАНС Д-димер. Многокомпонентный набор для количественного определения Д-димера иммунотурбидиметрическим методом. В набор входит сублимированный реагент, содержащий полистироловые гранулы покрытые моноклональными мышиными антителами в матриксе содержащем человеческий сывороточный альбумин. Содержит образцы плазмы крови для калибровки. В упаковке не менее 300 тестов. 6 x 4,0 мл INNOVANCE® D-Dimer |REAGENT|, реагент6 x 5,0 мл INNOVANCE® D-Dimer |BUFFER|, буфер6 x 2,6 мл INNOVANCE® D-Dimer |SUPPLEMENT|, дополнительный реагент6 x 5,0 мл INNOVANCE® D-Dimer |DILUENT|, разбавитель образца2 x 1,0 мл INNOVANCE® D-Dimer [CALIBRATOR], калибратор 2 300 тестов упаковка 5 мес74 816,00
139 Берихром Антитромбин III Берихром Антитромбин III. Набор для количественного определения функциональной активности антитромбина III в автоматических анализаторах. В состав набора входит реагент содержащий сублимированный бычий тромбин,гепарин и апротинин. Стабильность реагента после вскрытия при t+2+8 С не менее 2 недель. В упаковке не менее 270 тестов. 6х5 мл 2 6х5 мл упаковка 8 мес12 656,00
140 Диаклин-СИС Диаклин-СИС. Моющий раствор на основе натрия гипохлорита (содержание не более 5.0%), гидроксида натрия (содержание не более 1.0%).Стабильность реагента после вскрытия не менее 60 дней. Не менее 0.5 л. 1 0,5л упаковка 10 мес20 160,00
141 Имидазоловый буфер Раствор буферный имидазоловый. Не менее 6 флаконов по 15 мл. 1 6х15 мл упаковка 8 мес3 248,00
142 Контрольная плазма, Норма Контрольная плазма, Норма, уп. не менее 10x1,0 мл. Содержит следующие параметры:ПВ, АЧТВ, ТВ, фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, волчаночные антикоагулянты, фактор Виллебранда. Стабильность после вскрытия при t-20 C не менее 4 недель. 8 10х1 мл упаковка 8 мес9 072,00
143 Контрольная плазма, Патология Контрольная плазма, Патология, уп. не менее 10x1,0 мл. Содержит следующие параметры:ПВ, АЧТВ, ТВ, фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор,фактор Виллебранда. Стабильность после вскрытия при t-20 C не менее 4 недель. 5 10х1 мл упаковка 5 мес9 072,00
144 Стандартная человеческая плазма Стандартная человеческая плазма на основе буфферного раствора для калибровки параметров: ПВ, АЧТВ, фибриноген, факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, батроксомбиновое время, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, плазминоген, фактор Виллебранда. Не содержит консервантов. Не менее 10 флаконов объемом 1 мл.Стабильность при t+15+25 не менее 4 часов. 3 10х1 мл упаковка 5 мес10 304,00
145 Калибратор фибриногена Набор калибраторов фибриногена (40, 110, 250, 370, 600, 900 мг/дл).Стабильность при t-20 С не менее 4 недель. Не менее 6х1 мл 1 6х1 мл упаковка 8 мес16 016,00
146 Набор ИННОВАНС Д-димер Контроль Набор ИННОВАНС Д-димер Контроль . Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера. Набор не менее 2х5х1 мл. 1 2х5х1 мл упаковка 5 мес11 760,00
147 Набор "Берихром" С1 - ингибитор (Berichrom C1- Inhibitor), Комплект для определения С1- инактиватора. Набор для определения C1-ингибитора. В состав набора входят: реагент, содержащий С1-эстеразу (человеческую) лиофилизированную, KH2PO4,с pH= 7.5; Раствор на основе полипропиленгликоля. Срок хранения восстановленого реагента не менее 2 недель при t 2-8 С, при t -20 C не менее 1 месяц. Возможность замораживать восстановленный реагент не менее 3 раз. В упаковке не менее 90 тестов. 1 90 тестов упаковка 6 мес28 560,00
148 Реагент для определения аллергии к клещу домашней пыли Dermatophagoides microceras Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . d3 Dermatophagoides microceras (House dust mite)Реагент для определения аллергии к клещу домашней пыли Dermatophagoides microceras (Количество определений - не менее 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
149 Реагент для определения аллергии к клещу домашней пыли Euroglyphus maynei Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . d74 Euroglyphus maynei (House dust mite)Реагент для определения аллергии к клещу домашней пыли Euroglyphus maynei (Количество определений - не менее 10) 1 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
150 Реагент для определения аллергии к перхоти лошади Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . e3 Horse danderРеагент для определения аллергии к перхоти лошади (Количество определений - не менее 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
151 Реагент для определения аллергии к рыбе (треска) Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . f3 Fish (cod)Реагент для определения аллергии к рыбе (треска) (Количество определений - не менее 16) 13 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
152 Реагент для определения аллергии на арахис Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . f13 PeanutРеагент для определения аллергии на арахис (Количество определений - не менее 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
153 Реагент для определения аллергии на креветок Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . f24 ShrimpРеагент для определения аллергии на креветок (Количество определений - не менее 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
154 Реагент для определения аллергии к лососю Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . f41 SalmonРеагент для определения аллергии к лососю (Количество определений - не менее 16) 7 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
155 Реагент для определения аллергии к альфа-лактальбумину Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . f76 alpha-lactalbuminРеагент для определения аллергии к альфа-лактальбумину (Количество определений - не менее 10) 5 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
156 Реагент для определения аллергии к бета-лактоглобулину Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . f77 beta-lactoglobulinРеагент для определения аллергии к бета-лактоглобулину (Количество определений - не менее 10) 5 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
157 Реагент для определения аллергии к сыру типа чеддер Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . f81 Cheddar cheeseРеагент для определения аллергии к сыру типа чеддер (Количество определений - не менее 10) 4 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
158 Реагент для определения аллергии к какао Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . f93 CocoaРеагент для определения аллергии к какао (Количество определений - не менее 10) 8 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
159 Реагент для определения аллергии к сахарной свекле Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . f227 Sugar-beet seedРеагент для определения аллергии к сахарной свекле (Количество определений - не менее 10) 6 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
160 Реагент для определения аллергии на мед Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . f247 HoneyРеагент для определения аллергии на мед (Количество определений - не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
161 Реагент для определения аллергии на сливу Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . f255 Plum Реагент для определения аллергии на сливу (Количество определений - не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
162 Реагент для определения аллергии к цветной капусте Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . f291 CauliflowerРеагент для определения аллергии к цветной капусте (Количество определений -не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
163 Реагент для определения аллергии к липе Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . t208 LindenРеагент для определения аллергии к липе(Количество определений - не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
164 Реагент для определения аллергии к иве Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . t12 Salix caprea (Willow)Реагент для определения аллергии к иве(Количество определений - не менее 16) 2 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
165 Реагент для определения аллергии к Botrytis cinerea Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . m7 Botrytis cinereaРеагент для определения аллергии к Botrytis cinerea(Количество определений - не менее 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
166 Реагент для определения аллергии к Rhizopus nigricans Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . m11 Rhizopus nigricansРеагент для определения аллергии к Rhizopus nigricans(Количество определений - не менее 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
167 Реагент для определения аллергии к яду пчелы домашней Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . i1 Apis mellifera (Honey bee)Реагент для определения аллергии к яду пчелы домашней (Количество определений - не менее 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
168 Реагент для определения аллергии к яду осы обыкновенной Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . i3 Vespula spp., Common wasp (Yellow jacket)Реагент для определения аллергии к яду осы обыкновенной (Количество определений - не менее 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
169 Реагент для определения аллергии к rTri a 19 Омега-5 Глиадину пшеницы Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . f416 rTri a 19 Омега-5 Глиадин пшеницыРеагент для определения аллергии к rTri a 19 Омега-5 Глиадину пшеницы (Количество определений - не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес10 584,00
170 Реагент для определения аллергии к rPhl p 12 Профилин,Тимофеевка луговая (recombinant) Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . g212 rPhl p 12 Профилин,Тимофеевка луговая (recombinant) Реагент для определения аллергии к rPhl p 12 Профилин,Тимофеевка луговая (recombinant) (Количество определений — не менее 10) 3 10 определений упаковка 4 мес10 584,00
171 Реагент для определения аллергии к rPhl p 1 Тимофеевка луговая(recombinant) Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . g205 rPhl p 1 Тимофеевка луговая(recombinant) Реагент для определения аллергии к rPhl p 1 Тимофеевка луговая(recombinant) (Количество определений — 10) 3 10 определений упаковка 4 мес10 584,00
172 Реагент для определения аллергии к rPhl 5 bТимофеевка луговая (recombinant) Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . g215 rPhl 5 bТимофеевка луговая (recombinant) Реагент для определения аллергии к rPhl 5 bТимофеевка луговая (recombinant) (Количество определений — не менее 10) 3 10 определений упаковка 4 мес10 584,00
173 Реагент для определения аллергии к rCan f 1 Собаки Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . e101 rCan f 1 СобакаРеагент для определения аллергии к rCan f 1 Собаки (Количество определений - не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес10 584,00
174 Реагент для определения аллергии к rCan f 2 Собаки Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . e102 rCan f 2 СобакаРеагент для определения аллергии к rCan f 2 Собаки (Количество определений - не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес10 584,00
175 Реагент для определения аллергии к сывороточному альбумину собаки Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . e221 nCan f 3 Dog serum albuminРеагент для определения аллергии к сывороточному альбумину собаки(Количество определений - не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес10 584,00
176 Реагент для определения аллергии к rFel d 1 Кошки Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . e94 rFel d 1 КошкаРеагент для определения аллергии к rFel d 1 Кошки (Количество определений - не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес10 584,00
177 Реагент для определения аллергии к сывороточному альбумину кошки Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . e220 nFel d2 Cat serum albuminРеагент для определения аллергии к сывороточному альбумину кошки (Количество определений - не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес10 584,00
178 Реагент для определения аллергии к rPhl p 7 Тимофеевка луговая(recombinant) Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . g210 rPhl p 7 Тимофеевка луговая(recombinant) Реагент для определения аллергии к rPhl p 7 Тимофеевка луговая(recombinant) (Количество определений — не менее 10) 3 10 определений упаковка 4 мес10 584,00
179 EliA антитела к U1RNP Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . EliA антитела к U1RNP . не менее 48 определений 1 48 определений упаковка 4 мес25 200,00
180 Тест-полоски для глюкометра One Touch Select для количественного измерения уровня глюкозы в цельной крови. Тест-полоски One Touch Select предназначены для использования с глюкометром One Touch Select для количественного измерения уровня глюкозы в цельной крови. Упаковка тест-полосок содержит четыре пластиковых тубуса по не менее 25 тест полосок. Тест-полоски для глюкометра Уан Тач Селект капиллярного типа, сами всасывают необходимый и очень незначительный объем крови. 7 100 штук в упаковке упаковка 12 мес3 680,00
181 Набор реагентов "раствор бриллиантового крезилового синего для окраски рекулоцитов в крови" ("Раствор БКС") Раствор бриллиантового крезилового синего предназначен для окраски ретикулоцитов в крови. Рассчитан на окраску не менее 1000 мазков, при расходе 0,05мл на окраску одного мазка. Состав: бриллиантовый крезиловый синий, 1% в растворе натрия хлористого, 0,9% - 1 флакон (не менее 50 мл). Должен хранится при температуре 2-8 °C. 1 50 мл флакон 10 мес560,00
182 Реагенты в кассете для количественного определения свободного трийодтиронина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке (плазме) к рови для анализаторов иммунологических Elecsys 2010 (Rack/Disk), cobas e411 (Rack/Disk) и платформ модульных MODULAR ANALY" Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения свободного трииодотиронина (сТ3) с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0,4–50 пмоль/л, предел обнаружения 0,6 пмоль/л 3 200 тестов набор 6 мес17 888,64
183 Реагенты в кассете для количественного определения свободного тироксина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке (плазме) крови для анализаторов иммунологических Elecsys 2010 (Rack/Disk), cobas e411 (Rack/Disk) и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения свободного тироксина (сТ4) с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0,3100 пмоль/л, Предел обнаружения 0,5 пмоль/л 5 200 тестов набор 6 мес18 702,46
184 Набор реагентов для определения Anti-TPO (антител к тиреопероксидазе) Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа -18 мин, диапазон измерения 5.00 – 600 МЕ/мл, чувствит. 5 МЕ/мл. Для анализаторов линии Elecsys. 7 100 тестов набор 6 мес28 048,77
185 Набор реагентов для определения Anti-Tg (антител к тиреоглобулину) Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения антител к тиреоглобулину с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 10–4000 МЕ/мл, чувствит. 10 МЕ/мл. Для анализаторов линии Elecsys. 6 100 тестов набор 8 мес26 140,93
186 Набор реагентов для определения инсулина Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения инсулина с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0.2–1000 мкЕ/мл, чувствит. 0.2 мкЕ/мл 4 100 тестов набор 6 мес29 384,96
187 Набор реагентов для определения С-пептида Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения С-пептида с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке, плазме и моче. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0.01–40 нг/мл, чувствит. 0.01 нг/мл Для анализаторов линии Elecsys. 2 100 тестов набор 6 мес29 576,45
188 Набор реагентов для определения кортизола Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения кортизола с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке, плазме, моче и слюне. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0.018–63 мкг/дл, чувствит. 0.018 мкг/дл Для анализаторов линии Elecsys. 4 100 тестов набор 6 мес21 466,37
189 Набор калибраторов для определения ТТГ (тиреотропного гормона) Набор для калибровки количественного теста для определения ТТГ на анализаторах линии Elecsys. 3 2х2х1,3мл набор 3 мес7 216,00
190 Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке (плазме) к рови для анализаторов иммунологических Elecsys 2010 (Rack/Disk), cobas e411 (Rack/Disk) Набор для калибровки количественного теста для определения свободногоТ3 на анализаторах линии Elecsys. 2 4х1мл набор 3 мес5 111,04
191 Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке (плазме) крови для анализаторов иммунологических Elecsys 2010 (Rack/Disk), cobas e411 (Rack/Disk) Набор для калибровки количественного теста для определения свободного тироксина на анализаторах линии Elecsys. 3 4х1мл набор 3 мес5 622,14
192 Набор калибраторов для определения анти-ТПО антител Набор для калибровки количественного теста для определения антител к тиреоидной пероксидазе на анализаторах линии Elecsys. 3 2х1,5мл набор 6 мес5 622,14
193 Набор калибраторов для определения анти-ТГ антител Набор для калибровки количественного теста для определения антител к тиреоглобулину на анализаторах линии Elecsys. 3 2х2х1,5мл упаковка 6 мес5 622,14
194 Набор калибраторов для определения инсулина Набор для калибровки количественного теста для определения инсулина на анализаторах линии Elecsys. 2 2х2х1мл набор 6 мес8 050,94
195 Набор калибраторов для определения С-пептида Набор для калибровки количественного теста для определения С-пептида на анализаторах линии Elecsys. 1 2х2х1мл набор 6 мес9 839,10
196 Набор калибраторов для определения кортизола Набор для калибровки количественного теста для определения кортизола на анализаторах линии Elecsys. 2 2х2х1мл набор 6 мес10 989,44
197 Сыворотка контрольная универсальная Набор контрольных сывороток, на основе сыворотки человека, содержащие различные концентраций аналитов для контроля корректности тестов ELECSYS. 12 2х2х3мл упаковка 10 мес7 960,83
198 Контрольные сыворотки для определения анти-тиреоидных антител Набор контрольных сывороток, на основе сыворотки человека, содержащие различные концентраций аналитов для контроля корректности тестов Elecsys anti-TSHR, Аnti-TPO, Аnti-Tg 8 4х2мл набор 6 мес34 243,97
199 Сыворотка контрольная МультиМаркер Набор контрольных сывороток, на основе лошадиной сыворотки, содержащие различные концентраций аналитов для контроля корректности тестов Elecsys для определения АКТГ, С-пептида, инсулина, гормона роста человека, интерлейкина-6, плацентарного фактора роста, растворимой формы тирозинкиназы 1. 5 2х3х2мл набор 6 мес17 036,80
200 Набор реагентов для определения РТН Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения паратгормона с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Для анализаторов линии Elecsys. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0.127–530 пмоль/л, чувствит. 0.127 пмоль/л 3 100 тестов набор 6 мес20 608,90
201 Набор калибраторов для определения РТН Набор для калибровки количественного теста для определения паратгормона на анализаторах линии Elecsys. 2 2х2х1мл набор 6 мес12 096,13
202 Набор реагентов для определения ЛГ (лютеинизирующего гормона) Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения лютеинизирующего гормона с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека.Для анализаторов линии Elecsys. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0.1–200 мМЕ/мл, чувствит. 0.1 мМЕ/мл 2 100 тестов набор 6 мес14 120,83
203 Набор реагентов для определения ФСГ (фолликулостимулирующего гормона) Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения фолликулостимулирующего гормона с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Для анализаторов линии Elecsys. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0.1–200 мМЕ/мл, чувствит. 0.1 мМЕ/мл 2 100 тестов набор 6 мес14 025,09
204 Набор реагентов для определения Эстрадиола Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения эстрадиола с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Для анализаторов линии Elecsys.Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 5.0–4300 пкг/мл чувствит. 5.0 пкг/мл 2 100 тестов набор 6 мес14 883,97
205 Набор реагентов для определения Пролактина Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения пролактина с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Для анализаторов линии Elecsys.Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0.0470–470 нг/мл чувствит. 0.047 нг/мл 2 100 тестов набор 6 мес17 173,38
206 Набор реагентов для определения Прогестерона Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения прогестерона с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Для анализаторов линии Elecsys.Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0.03–60 нг/мл чувствит. 0.03 нг/мл 2 100 тестов набор 10 мес20 035,84
207 Набор реагентов для определения Тестостерона Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения тестостерона с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека.Для анализаторов линии Elecsys. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0.069–52 нмоль/л, чувствит. 0.069 нмоль/л 2 100 тестов набор 6 мес17 173,38
208 Набор калибраторов для определения ЛГ (лютеинизирующего гормона) Набор для калибровки количественного теста для определения лютеинизирующего гормона на анализаторах линии Elecsys. 1 2х2х1мл набор 6 мес7 853,82
209 Набор калибраторов для определения ФСГ (фолликулостимулирующего гормона) Набор для калибровки количественного теста для определения фолликулостимулирующего гормона на анализаторах линии Elecsys. 1 2х2х1мл набор 6 мес6 510,59
210 Набор калибраторов для определения Эстрадиола Набор для калибровки количественного теста для определения эстрадиола на анализаторах линии Elecsys. 1 2х2х1мл набор 6 мес6 797,82
211 Набор калибраторов для определения Пролактина Набор для калибровки количественного теста для определения пролактина на анализаторах линии Elecsys. 1 2х2х1мл набор 6 мес8 050,94
212 Набор калибраторов для определения Прогестерона Набор для калибровки количественного теста для определения прогестерона на анализаторах линии Elecsys. 1 2х2х1мл набор 10 мес9 391,36
213 Набор калибраторов для определения Тестостерона Набор для калибровки количественного теста для определения тестостерона на анализаторах линии Elecsys. 1 2х2х1,3мл набор 6 мес6 473,98
214 Набор реагентов для определения витамина В12 Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения витамина В12 с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека.Для анализаторов линии Elecsys. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 27 мин, диапазон измерения 0,5–2000 нг/мл, чувствит. 0,5 нг/мл 2 100 тестов набор 6 мес24 806,14
215 Набор реагентов для определения фолиевой кислоты Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения фолиевой кислоты с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Для анализаторов линии Elecsys.Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 27 мин, диапазон измерения 0,640 – 20,00 нг/мл, чувствит. 0,64 нг/мл 2 100 тестов набор 5 мес19 654,27
216 Набор реагентов для определения Ферритина Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения ферритина с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Для анализаторов линии Elecsys.Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0.5– 2000 Е/мл, чувствит. 0.5 Е/мл 5 100 тестов набор 6 мес21 943,68
217 Набор калибраторов для определения витамина В12 Набор для калибровки количественного теста для определения витамина В12 на анализаторах линии Elecsys. 1 2х2х1,6мл набор 6 мес6 887,94
218 Набор калибраторов для определения фолиевой кислоты Набор для калибровки количественного теста для определения фолиевой кислоты на анализаторах линии Elecsys. 1 2х2х1мл набор 3 мес4 873,09
219 Набор калибраторов для определения Ферритина Набор для калибровки количественного теста для определения ферритина на анализаторах линии Elecsys. 2 2х2х1мл набор 10 мес6 887,94
220 Сыворотка контрольная Вариа Набор контрольных сывороток на основе сыворотки крови человека, содержащих различные концентраций аналитов для контроля корректности тестов Elecsys для определения: Витамина B12, ферритина, фолатов, B-crossLaps, остеокальцина, ПТГ, ПТГ (1-84), P1NP, общего витамина D 7 2х2х3мл упаковка 4 мес12 777,60
221 Буфер ПроСелл Системный раствор для генерации электрохимического сигнала в системах Elecsys 2010, cobas e 411. Фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропиламин 180 ммоль/л; детергент ≤ 0.1%; консервант 11 6х380мл упаковка 10 мес8 774,66
222 Раствор промывающий КлинСелл Системный раствор для промывки измерительной ячейки после измерения, содержит КОН 176 ммоль/л, детергент ≤ 1,0%; консервант. Для анализаторов линии Elecsys. 11 6х380мл упаковка 10 мес8 774,66
223 Буфер системный промывающий Системный моющий раствор для добавления в дистиллированную воду для эффективной промывки системы и исключения контаминации. Содержит 7,5% детергент. Для анализаторов линии Elecsys. 4 500 мл упаковка 10 мес2 435,84
224 Раствор чистящий Реактив для интенсивной промывки измерительной ячейки, содержит NaOH (3М) и гипохлорит Na (менее 2% активного хлора). Для анализаторов линии Elecsys. 3 5х100мл упаковка 10 мес6 934,40
225 Раствор для разведения проб "МультиТест" Разбавитель проб для тестов: С-peptide (сыв. и моча), SHBG и TSH при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного анализа. Для анализаторов линии Elecsys. 1 2х16мл упаковка 10 мес17 053,70
226 Разбавитель проб универсальный Универсальный разбавитель проб при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного анализа.Для анализаторов линии Elecsys. 1 2х16мл упаковка 10 мес13 953,28
227 Раствор I (детергент I) для промывки ячейки Раствор гидроксида натрия. Срок хранения вскрытого реагента - 70 дней. Используется для промывки зондов реагентов/образцов, а также промывки реакционных ячеек в целях исключения возможности эффекта переноса. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 9 2х1,8л упаковка 10 мес12 436,86
228 Раствор 2 (кислый детергент 2) для промывки ячейки Раствор моногидрата лимонной кислоты. Срок хранения вскрытого реагента - 84 дня. Используется для промывки зондов реагентов/образцов, а также промывки реакционных ячеек в целях исключения возможности эффекта переноса. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 3 2х2л упаковка 10 мес7 206,14
229 Раствор промывочный (NaOH Multiclean) Раствор гидроксида натрия. Срок хранения вскрытого реагента - 4 недели. Используется для промывки зондов реагентов/образцов, а также промывки реакционных ячеек в целях исключения возможности эффекта переноса. 2 12х59мл упаковка 10 мес2 504,83
230 Раствор промывочный 2 (68 мл) Буферный раствор, детергент. Срок хранения на борту анализатора - 4 недели. Используется для промывки зондов реагентов/образцов, а также промывки реакционных ячеек в целях исключения возможности эффекта переноса. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 3 12х68мл упаковка 10 мес4 491,52
231 Экотергент cobas c 311 Раствор для добавления в реакционную баню для минимизации образования пузырьков и пены, которые потенциально могут влиять на качество проводимых измерений. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 35 60мл упаковка 5 мес3 463,68
232 Детергент для предупреждения перекрестного переноса для системы Cobas с4% раствор гидроксида натрия. Срок хранения вскрытого реагента - 12 недель. Используется для промывки зондов реагентов/образцов, а также промывки реакционных ячеек в целях исключения возможности эффекта переноса. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 35 66мл упаковка 10 мес589,95
233 Средство моющее синтетическое для системы Cobas c Раствор HCl, 200 ммоль/л. Срок хранения вскрытого реагента - 12 недель. Используется для промывки зондов реагентов/образцов, а также промывки реакционных ячеек в целях исключения возможности эффекта переноса. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 14 50мл упаковка 10 мес625,15
234 Дилюент NaCl 9% для системы Cobas с 9% раствор хлорида натрия. Используется в качестве дилюента для образца с реагентами при проведении количественного определения на анализаторах cobas c.. Срок хранения вскрытого реагента - 12 недель.Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 6 50мл упаковка 10 мес715,26
235 Раствор для определения индекса сыворотки для системы Cobas с Набор реагентов для полуколичественного определения индексов липемии, гемолиза и иктеруса в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах cobas c. Срок хранения вскрытого реагента - 12 недель. Состав - 9% хлорид натрия. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 2 2750 тестов упаковка 10 мес1 072,90
236 Активатор для систем кобас Лиофилизированная человеческая сыворотка. Используется для выполнения процедур обслуживания на анализаторах cobas c. Срок хранения реконструированного реагента - 28 дней при -15оС. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 2 9х12мл упаковка 10 мес8 825,34
237 Щелочная Фосфотаза МФКХ Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме, колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения - 5-1200 Е/л. Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 200, липемичность - 2000. Частота калибровки раз в лот и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 8 400 тестов упаковка 3 мес2 289,41
238 Аланиновая трансаминаза МФКХ Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения аланин аминотрансферазы в сыворотке, плазме, УФ метод с активацией пиридоксальфосфатом. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения -5-700 Е/л . Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 200, липемичность - 150. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 7 500 тестов упаковка 10 мес3 435,52
239 Амилаза Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения общей амилазы в сыворотке, плазме и моче, энзиматический колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 3-1500 Е/л . Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 500, липемичность - 1500. Частота калибровки раз в лот и по запросу процедуры контроля качества.Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 5 300 тестов набор 6 мес12 403,07
240 Амилаза панкреатическая Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения панкреатической амилазы в сыворотке и плазме и моче, энзиматический колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 3-1500 Е/л. Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 200, липемичность - 1500. Частота калибровки раз в лот и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 4 200 тестов набор 6 мес11 068,29
241 Аспарагиновая трансаминаза МФКХ Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения аспартат аминотрансферазы в сыворотке, плазме, УФ метод с активацией пиридоксальфосфатом. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 5-700 Е/л . Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 40, липемичность - 150. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества.Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 7 500 тестов упаковка 10 мес3 052,54
242 Креатинкиназа Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения креатинин киназы в сыворотке, плазме, УФ метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения -7-2000 Е/л. Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 200, липемичность - 1000. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 10 200 тестов упаковка 6 мес7 009,02
243 Гамма-Глютамилтрансфераза Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке, плазме, энзиматический колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения -3-1200 Е/л . Не оказывают влияния: иктеричность до 50 индекса, гемолиз - 200, липемичность - 1500. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 5 400 тестов упаковка 4 мес2 958,21
244 Лактатдeгидрогеназа Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения лактат дегидрогеназы в сыворотке, плазме, УФ метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 10-1000 Е/л. Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 15, липемичность - 1500. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Реакция превращения лактата в пируват. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 6 300 тестов упаковка 6 мес5 533,44
245 Альбумин (в сыворотке) Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме, колориметрический метод (бромкрезоловый зеленый). Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 2-60 г/л . Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 1000, липемичность - 550. Частота калибровки каждые 4 недели, при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 5 300 тестов упаковка 10 мес3 186,30
246 Набор реагентов для количественного определения общего билирубина методом спектрофотометрического анализа в сыворотке и плазме крови на анализаторах клинических биохимических и платформах модульных Roche/Hitachi cobas с Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме, колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 6 недель. Диапазон измерения - 2.5-650 µмоль/л. Не оказывают влияния: гемолиз - до 800мг/дл, липемичность - 1000. Частота калибровки при смене лота реагента и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 13 250 тестов набор 3 мес2 845,57
247 Билирубин прямой Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме, колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 6 недель. Диапазон измерения - 1.5-291 µмоль/л. Не оказывают влияния: гемолиз - 25, липемичность - 750. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 8 350 тестов упаковка 10 мес2 575,23
248 Кальций ген.2 Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения кальция в сыворотке, плазме и моче, колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 6 недель. Диапазон измерения - 0,2 – 5,00 ммоль/л (сыворотка/ плазма); 0,2 - 7,5 ммоль/л (моча) . Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 1000, липемичность - 1000. Частота калибровки при смене реагента и лота и по запросу процедуры контроля качества. 11 300 тестов упаковка 10 мес2 385,15
249 Креатинин Яффе Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме и моче, Буферная кинетическая реакция Яффе без депротеинизации. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения - 15-2200 мкмоль/л (сыворотка/ плазма); 375 - 55000 мкмоль/л (моча). Не оказывают влияния: иктеричность до 5 индекса, гемолиз - 1000, липемичность - 800. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 1 700 тестов набор 10 мес3 741,06
250 Холестерин Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения холестерола в сыворотке, плазме, энзиматический колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 4 недели. Диапазон измерения - 0.1-20.7 ммоль/л. Не оказывают влияния: иктеричность до 16 индекса, гемолиз - 700, липемичность - 2000. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 6 400 тестов упаковка 4 мес2 824,45
251 ЛПВП Холестерин Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения липопротеинов высокой плотности в сыворотке, плазме,Гомогенный ферментативный колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 0.08-3.12 ммоль/л. Не оказывают влияния: иктеричность до 30 индекса, гемолиз - 1200, липемичность - 1800. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 4 200 тестов упаковка 10 мес16 210,30
252 ЛПНП Холестерин Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения липопротеинов низкой плотности в сыворотке, плазме, гомогенный ферментативный колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 0.10-14.2 ммоль/л. Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 1000, липемичность - 200. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 5 175 тестов упаковка 10 мес20 035,84
253 Глюкоза Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче и спинномозговой жидкости, Ферментативный референсный метод с гексокиназой. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения - 0.11-41.6 ммоль/л. Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 1000, липемичность - 1000. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 5 800 тестов упаковка 10 мес7 213,18
254 Железо Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения железа в сыворотке, плазме, колориметрический метод (феррозиновый метод). Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 6 недель. Диапазон измерения - 0.90-179 µмоль/л. Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 200, липемичность - 1500. Частота калибровки каждые 7 дней, при смене реагента и лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 12 200 тестов упаковка 6 мес2 289,41
255 Магний ген.2 Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения магния в сыворотке, плазме и моче, колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 0.1-2.0 ммоль/л (сыворотка/ плазма); 0,56-11,0 ммоль/л (моча). Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 800, липемичность - 2000. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 7 250 тестов упаковка 10 мес7 059,71
256 Фосфор Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения фосфора в сыворотке, плазме и моче, УФ метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 0,10-6,46 ммоль/л (сыворотка/ плазма); 1,1-92 ммоль/л (моча). Не оказывают влияния: иктеричность до 40 индекса, гемолиз - 300, липемичность - 1250. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 8 250 тестов упаковка 10 мес2 289,41
257 Общий белок Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения общего белка в сыворотке, плазме, колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 4 недели. Диапазон измерения - 2.0-120 г/л. Не оказывают влияния: иктеричность до 20 индекса, гемолиз - 1000, липемичность - 2000. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 10 300 тестов упаковка 10 мес1 488,26
258 Триглицериды Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения триглицеридов в сыворотке, плазме, энзиматический колориментрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения - 0.1-10.0 ммоль/л. Не оказывают влияния: иктеричность до 10 индекса, гемолиз - 700. Частота калибровки при смене реагента и лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 4 250 тестов упаковка 6 мес5 151,87
259 Мочевина Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме и моче, кинетический тест с уреазой и глутамат дегидрогеназой. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения - 0.5-40 ммоль/л (сыворотка/ плазма); 1-2000 ммоль/л (моча) . Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз - 1000, липемичность - 1000. Частота калибровки каждые 4 недели, при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 6 500 тестов упаковка 4 мес1 658,62
260 Мочевая кислота Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче, энзиматический колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения -11.91500 мкмоль/л (сыворотка/ плазма); 131-16000 мкмоль/л (моча) . Не оказывают влияния: иктеричность до 40 индекса, гемолиз - 1000, липемичность - 1500. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 6 400 тестов упаковка 6 мес6 105,09
261 Калибратор для автоматизированных систем Лиофилизат на основе сыворотки человека с добавлением АЛТ (сердце свиньи), АСТ (сердце свиньи), альбумина (бычья плазма), альдолазы (мышцы кролика), щелочной фосфатазы (плацента, рекомбинантный), амилазы (слюна, поджелудочная железа свиньи), панкреатической амилазы поджелудочной железы свиньи, холестерина (бычья плазма), холинэстеразы (сыворотка человека), креатинкиназы (мышцы кролика), γ-ГТ (свиная почка), GLDH (бычья печень), ЛДГ (сердце свиньи), липазы панкреатической (рекомбинантная, человеческая), кислой фосфатазы (простата человека, картофель), общего белка (бычья плазма).Используется для калибровки количественных методов Roche на биохимических анализаторах Roche. Хранение невскрытой упаковки при 2-8. Растворенный калибратор стабилен 8 часов при 1525 °C; 2 дня при 28 °C; 4 недели при (-15)(-25) °C (с однократной заморозкой); исключение кислая фосфатаза и простатическая кислая фосфотаза 4 часа при 1525 °C; 1 день при 28 °C; 2 недели при (-15)(-25) °C; общего билирубина 6 часов при 1525 °C; 1 день при 28 °C; 2 недели при (-15)(-25) °C; прямого билирубина 3 часа при 1525 °C; 8 часов при 28 °C; 2 недели при (-15)(-25) °C. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 2 12х3мл упаковка 10 мес9 710,98
262 Калибратор липидов Лиофилизат на основе человеческой сыворотки с добавлением аполипопротеина А 1, аполипопротеина В, холестерина ЛПВП, холестенина ЛПНП сыворотки человека. Используется для калибровки количественных методов Roche на биохимических анализаторах Roche. Хранение невскрытой упаковки при 2-8°C. Стабильность компонентов растворенного калибратора: при 1525 °C 8 часов, при 28 °C 5 дней, при (-15)(-25) °C 4 недели (с однократнойзаморозкой). Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 3 3х1мл упаковка 6 мес10 903,55
263 Контроль универсальный I Лиофилизат на основе сыворотки человека, с концентрацией компонентов в диапазоне нормы с добавлением ALT (GPT) человеческий, рекомбинантный AST (GOT) человеческий, рекомбинантный Альдолаза мышечная ткань кролика Щелочная фосфатаза человеческая плацента (рекомбинантная) Амилаза, всего человеческая слюна / поджелудочная железа свиньи Амилаза поджелудочной железы поджелудочная железа свиньи Холестерин плазма крови быка Креатинкиназа человека CKMM / человека CKMB (рекомбинантный) CKMB человека CKMB (рекомбинантный) γGT человеческий, рекомбинантный глутаматдегидрогеназа GLDH бактериальная, рекомбинантная ЛДГ сердце свиньи Липаза человеческая поджелудочная железа (рекомбинант) Кислая фосфатаза человеческая предстательная железа / картофель Антистрептолизин О человека CRP человека Трансферрин человека.Предназначается для контроля точности и воспроизводимости. Хранение невскрытой упаковки при 2-8°C. Стабильность компонентов после растворения: 12 часов при 1525°C; 5 дней при 28°C; 28 дней при (-15)(-25)°C (с однократной заморозкой); Стабильность общ.билирубина, прямого билирубина, кислой фосфатазы, простатической кислой фосфатазы и остаточной железосвязывающей способности 8 часов при 1525 °C; 24 часа при 28°C; 14 дней при (-15)(-25)°C (с однократной заморозкой); Стабильность АСТ: 12 часов при 1525 °C; 5 дней при 28°C; 14 дней при (-15)(-25) °C (с однократной заморозкой). Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 2 20х5мл упаковка 10 мес35 777,28
264 Контроль универсальный II Лиофилизат на основе сыворотки человека, с концентрацией компонентов в диапазоне патологии с добавлением ALT (GPT) человеческий, рекомбинантныйAST (GOT) человеческий, рекомбинантный Альдолаза мышечная ткань кролика Щелочная фосфатаза человеческая плацента (рекомбинантная) Амилаза, всего человеческая слюна / поджелудочная железа свиньи Амилаза поджелудочной железы поджелудочная железа свиньи Холестерин плазма крови быка Креатинкиназа человека CKMM / человека CKMB (рекомбинантный) CKMB человека CKMB (рекомбинантный) γGT человеческий, рекомбинантныйглутаматдегидрогеназа GLDH бактериальная, рекомбинантная ЛДГ сердце свиньи Липаза человеческая поджелудочная железа (рекомбинант) Кислая фосфатаза человеческая предстательная железа / картофель Антистрептолизин О человека CRP человека Трансферрин человека.Предназначается для контроля точности и воспроизводимости. Хранение невскрытой упаковки при 2-8°C. Стабильность компонентов после растворения: 12 часов при 1525°C; 5 дней при 28°C; 28 дней при (-15)(-25)°C (с однократной заморозкой); Стабильность общ.билирубина, прямого билирубина, кислой фосфатазы, простатической кислой фосфатазы и остаточной железосвязывающей способности 8 часов при 1525 °C; 24 часа при 28°C; 14 дней при (-15)(-25)°C (с однократной заморозкой); Стабильность АСТ: 12 часов при 1525 °C; 5 дней при 28°C; 14 дней при (-15)(-25) °C (с однократной заморозкой). Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 2 20х5мл упаковка 10 мес35 777,28
265 Антистрептолизин О Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения антистрептолизина О в сыворотке, плазме, иммунотурбидиметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 20-600 Е/мл. Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз -1000, липемичность - 1000. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 13 150 тестов набор 6 мес15 962,50
266 С-реактивный белок (латекс) Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения С-реактивного белка в сыворотке, плазме, иммунотурбидиметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 1-250 мг/л. Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз -500, липемичность -400. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 8 300 тестов упаковка 10 мес13 356,30
267 Ревматоидные факторы Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения ревматоидного фактора в сыворотке, плазме, иммунотурбидиметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения - 10-130 МЕ/мл. Не оказывают влияния: иктеричность до 40 индекса, гемолиз -300, липемичность - 2000. Частота калибровки каждые 180 дней, при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 15 100 тестов набор 10 мес8 012,93
268 Калибратор белков для автоматизированных систем Жидкий готовый к использованию калибратор на основе человеческой сыворотки, с биологическими добавками: Ферритин (человека), CRP (человека), Антистрептолизин О (овечий). Используется для калибровки количественных методов Roche на биохимических анализаторах Roche. Хранение невскрытой упаковки при 2-8 °С. Стабильность контроля после вскрытия 4 недели при 28 °C. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 3 5х1мл упаковка 6 мес23 851,52
269 Калибратор ПАЦ (преальбумин, антистрептолизин, церулоплазмин) Лиофилизат на основе сыворотки человека с добавлением преальбумина, церулоплазмина и антистрептолизина человека. Используется для калибровки количественных методов Roche на биохимических анализаторах Roche. Хранение при 2-8°C. Стабильность компонентов растворенного калибратора 8 часов при 15–25°C; 2 дня при 2-8°C; 2 недели при (-15)–(-25)°C 2 weeks. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 3 3х1мл упаковка 10 мес10 562,82
270 Набор контролей РФ Жидкие готовые к использованию контроли, основа разбавленная человеческая сыворотка. 2 уровня. Предназначается для контроля точности и воспроизводимости определения ревматоидного фактора. До вскрытия упаковки хранение при 28 °C. После вскрытия: 24 часа при температуре 1525 °C или 30 дней при 28 °C. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 6 2х2х1мл упаковка 6 мес12 947,97
271 Дилюент ИСЭ Раствор, содержащий HEPES буфер и триэтаноламин. Предназначен для разведения образцов. Срок хранения вскрытого флакона 2 недели при 15–25°C. Фасовка не менее 5х300 мл. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 5 5х300мл упаковка 10 мес7 325,82
272 Стандарт внутренний ИСЭ Раствор, содержащий HEPES буфер, триэтаноламин, хлорид натрия, хлорид калия, ацетат натрия. Предназначен для калибровки ионноселективного модуля после каждого цикла измерения. Срок хранения вскрытого флакона 2 недели при 15–25°C.Фасовка не менее 5х600 мл. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 5 5х600мл упаковка 10 мес9 796,86
273 Раствор для электрода референсного Раствор, содержащий хлорид натрия. Обеспечивает значительный референсный потенциал стабильных ионов в референсном электроде, необходимый для каждого измерения ISE. Срок хранения вскрытого флакона 4 недели при 15–25°C. Фасовкане менее 5х300 мл . Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 5 5х300мл упаковка 20 мес5 622,14
274 Стандарт Высокий ИСЭ Раствор калия, натрия, хлора. Используется для двухточечной калибровки ионноселективного модуля. Хранение при температуре 2-8оС. Фасовка не менее 10х3 мл. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 22 10х3мл упаковка 20 мес2 130,30
275 Стандарт Низкий ИСЭ Раствор калия, натрия, хлора. Используется для двухточечной калибровки ионноселективного модуля. Хранение при температуре 2-8оС. Фасовка не менее 10х3 мл. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 16 10х3мл упаковка 20 мес2 130,30
276 Электрод Cl Электрод с ион-избирателной мембраной для определения ионов хлора в образце крови или мочи. Срок стабильности на анализаторе - 2 месяца или 9 000 тестов. Диапазон градиентов -40 до -68 мВ/дц. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 2 штука штука 2 мес50 599,30
277 Электрод КЭлектрод с ион-избирателной мембраной для определения ионов калия в образце крови или мочи. Срок стабильности на анализаторе - 2 месяца или 9 000 тестов. Диапазон градиентов от 50 до 68 мВ/дц. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 2 штука штука 2 мес33 732,86
278 Электрод Na Электрод с ион-избирателной мембраной для определения ионов натрия в образце крови или мочи. Срок стабильности на анализаторе - 2 месяца или 9 000 тестов. Диапазон градиентов от 50 до 68 мВ/дц. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 2 штука штука 2 мес35 606,91
279 Раствор для спец. промывки кювет 50 м Раствор для проведения специальной промывки при использовании теста на гликированный гемоглобин. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 2 50мл упаковка 10 мес1 362,94
280 Иммуноглобулин A (IGA2 / Tina-Quant (a) IgA Gen.2) Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения иммуноглобулина А в сыворотке, плазме, иммунотурбидиметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 0,5 - 8,0 г/л (стандартная аппликация); 0,1-4,0 г/л (чувствительная аппликация). Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз -1000, липемичность - 2000. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 12 150 тестов набор 10 мес14 310,91
281 Иммуноглобулин G Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения иммуноглобулина G в сыворотке, плазме, моче и спинномозговой жидкости, иммунотурбидиметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента -12 недель. Диапазон измерения - 3,00 - 50,0 г/л (сыворотка/ плазма), 4-200 мг/л (спинномозговая жидкость; моча), . Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз -1000, липемичность - 2000. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 12 150 тестов набор 10 мес14 310,91
282 Иммуноглобулин M Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения иммуноглобулина М в сыворотке, плазме, иммунотурбидиметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 0,25 - 6,50 г/л (стандартная аппликация); 0.04-1.50 г/л (чувствительная аппликация). Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз -1000, липемичность - 2000. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 18 100 тестов набор 10 мес14 310,91
283 Промывающий раствор 1 (CA Clean I) Промывающий раствор 1 . Моющий раствор для коагулометров Siemens CA. Объем не менее 50 мл. 30 50 мл упаковка 4 мес4 256,00
284 Тест-полоски для полуколичественного определения отностительной плотности, рН, лейкоцитов, нитритов, белка, глюкозы, кетонов, уробилиногена, билирубина, эритроцитов в моче при помощи анализаторов Урисис 1100, 1800, Урилюкс. Тест-полоски для полуколичественного определения отностительной плотности, рН, лейкоцитов, нитритов, белка, глюкозы, кетонов, уробилиногена, билирубина, эритроцитов в моче при помощи анализаторов Урисис 1100, 1800, Урилюкс. Каждая полоска на бесклеевой основе имеет 10 тестовых многослойных зон одним из которых является слой для снятия влияния аскорбиновой кислоты. Одна из зон -компенсирующая зона, она не содержит никаких реагентов, позволяет автоматически компенсировать насыщенный цвет мочи, который может влиять на конечный результат. Не менее 100 полосок в упаковке. 30 100 тест-полосок в упаковке упаковка 10 мес2 893,26
285 Ликвичек Контроль "Общий анализ мочи" Материал контрольный многоуровневый "Ликвичек Контроль"Общий Анализ Мочи". Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения показателей общего анализа мочи. Основа - человеческая моча. Возможность работы на анализаторах и реагентах различных производителей. Не менее 12 флаконов по 12 мл. Жидкая форма. Уровень концентрации: Уровень 1 – нормальный (6 флаконов), уровень 2 – патологический (6 флаконов ). . Стабильность после вскрытия флакона:30 дней при 2-8 С. более 15 показателей: Белок; Кровь; Осмоляльность; Удельная плотность; Билирубин; Микроальбумин; Отношение белок/креатинин; Уробилиноген; Глюкоза; Микроскопия (эритроциты, лейкоциты, кристаллы); рН; Эстераза лейкоцитов; Кетоны; Нитриты; Тест на беременность (ХГЧ). 4 12х12 мл упаковка 4 мес20 581,22
286 Тест-полоски для полуколичественного определения отностительной плотности, рН, лейкоцитов, нитритов, белка, глюкозы, кетонов, уробилиногена, билирубина, эритроцитов в моче при помощи анализаторов Мидитрон, u411. Тест-полоски для полуколичественного определения отностительной плотности, рН, лейкоцитов, нитритов, белка, глюкозы, кетонов, уробилиногена, билирубина, эритроцитов в моче при помощи анализаторов Мидитрон, u411. Каждая полоска на бесклеевой основе имеет 10 тестовых многослойных зон одним из которых является слой для снятия влияния аскорбиновой кислоты. Одна из зон -компенсирующая зона, она не содержит никаких реагентов, позволяет автоматически компенсировать насыщенный цвет мочи, который может влиять на конечный результат. Не менее 100 полосок в упаковке. 60 100 тест-полосок в упаковке упаковка 6 мес2 629,97
287 Полоски для калибровки оптической системы анализаторов мидитрон, u411, Урисис, Урилюкс по параметрам: рН, лейкоциы, нитриты, белок, глюкоза, кетоновые тела, уробилиноген, билирубин и кровь Полоски для калибровки оптической системы анализаторов мидитрон, u411, Урисис, Урилюкс по параметрам: рН, лейкоциы, нитриты, белок, глюкоза, кетоновые тела, уробилиноген, билирубин и кровь. Не менее 50 шт в уп. 2 50 тест-полосок в упаковке упаковка 20 мес4 054,16
288 Реагент для определения аллергии на пенициллин G Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии на пенициллин G (Количество определений - не менее 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
289 Реагент для определения аллергии на амоксициллин Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии на амоксициллин (Количество определений - не менее 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
290 Реагент для определения аллергии к эпителию морской свинки Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% .Реагент для определения аллергии к эпителию морской свинки (Количество определений - не менее 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
291 Реагент для определения аллергии к эпителию крысы Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к эпителию крысы (Количество определений - не менее 10) 1 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
292 Реагент для определения аллергии к перьям попугая Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к перьям попугая (Количество определений - не менее 10) 4 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
293 Реагент для определения аллергии к киви Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к киви (Количество определений - не менее 10) 2 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
294 Реагент для определения аллергии на сельдерей Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии на сельдерей (Количество определений - не менее 10) 1 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
295 Реагент для определения аллергии на петрушку Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии на петрушку(Количество определений - не менее 10) 1 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
296 Реагент для определения аллергии на шпинат Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии на шпинат (Количество определений - не менее 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
297 Реагент для определения аллергии на виноград Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии на виноград (Количество определений не менее - 10) 6 10 определений упаковка 4 мес4 882,50
298 Реагент для определения аллергии к подорожнику ланцетовидному Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к подорожнику ланцетовидному(Количество определений - не менее 16) 3 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
299 Реагент для определения аллергии к лебеде чечевицевидной Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к лебеде чечевицевидной(Количество определений -не менее 16) 4 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
300 Фадиатоп Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Фадиатоп,не менее 3*16 капов 1 3х16 капов упаковка 4 мес22 579,20
301 Фадиатоп детский Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Фадиатоп детский,не менее 3*16 капов 1 3х16 капов упаковка 4 мес59 472,00
302 EliA IgG/IgA/IgM Отрицательный контроль 250 Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . EliA IgG/IgA/IgM Отрицательный контроль 250, не менее 6фл*2опр 1 6фл x 2определения упаковка 4 мес16 732,80
303 Реагент для определения аллергии к аскариде Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к аскариде (Количество определений -не менее 16) 1 16 определений упаковка 4 мес7 814,52
304 Отрицательный контроль для специфического IgE Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Отрицательный контроль для специфического IgE. Фасовка не менее 6х4 определений 1 6х4 определений упаковка 4 мес5 644,80
305 Реагент пеногасящий (Defoamer) Реагент пеногасящий, состав: Силиконовая эмульсия. Метод: Пеногашение. Стабилен в течение не менее 90 дней после открытия при температуре 15-30 градусов. Фасовка: не менее 4х125 мл. 1 4 x 125 мл упаковка 3 мес46 032,00
306 Набор для определения микроальбумина и креатинина (Microalbumin/Creatinin) Набор картриджей для определения Микроальбумина/Креатинина в моче,набор содержит калибровочную карту, в которую заложены данные калибровочной кривой. Безопасность товара- каждый картридж содержится в индивидуальной герметичной упаковке.Форма выпуска- набор.Размер набора – 21,3х14,2х9 см.Состав набора – не менее 10 реагентных картриджей, 11 капилляров для образцов, 1 калибровочная карта, 1 вкладыш. 4 10 картриджей набор 3 мес18 480,00
307 Набор реагентов для определения DHEAs Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-с) с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0.10–1000 мкг/дл, чувствит. 0.1 мкг/дл. Для анализаторов линии Elecsys. 2 100 тестов набор 6 мес18 318,08
308 Набор реагентов для определения АКТГ Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения АКТГ с помощью электрохемилюминесцентного анализа в плазме крови человека. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0,220–440 пмоль/л, чувствит. 0,220 пмоль/л. Для анализаторов линии Elecsys. 2 100 тестов набор 6 мес40 070,27
309 Набор калибраторов для определения DHEAs Набор для калибровки количественного теста для определения дегидроэпиандростерон-сульфата на анализаторах линии Elecsys. 1 2х2х1мл набор 6 мес7 496,19
310 Набор калибраторов для определения АКТГ Набор для калибровки количественного теста для определения АКТГ на анализаторах линии Elecsys. 1 2х2х1мл набор 6 мес17 173,38
311 Наборы реагентов для определения общего Витамина Д Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения общего 25-гидроксивитамин Д (25-hydroxyvitamin D) с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 27 минут, диапазон измерения 3,00- 70,0 нг/мл, чувствит. 3,00 нг/мл. Для анализаторов линии Elecsys. 5 100 тестов набор 6 мес86 887,68
312 Набор калибраторов для определения общего Витамина Д Набор для калибровки количественного теста для определения общего 25-гидроксивитамин Д (25-hydroxyvitamin D) на анализаторах линии Elecsys. 2 2х2х1мл набор 6 мес50 769,66
313 Липаза (колориметрический метод) Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения липазы в сыворотке, плазме, энзиматический колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 4 недели. Диапазон измерения - 3-300 Е/л. Не оказывают влияния: иктеричность до 50 индекса, гемолиз - 1000, липемичность - 2000. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов моделей Cobas e. 3 200 тестов набор 6 мес16 791,81
314 Набор реагентов для определения ТТГ (тиреотропного гормона) Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения тиреотропина (ТТГ) с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0,005–100 мкМЕ/мл, чувствит. 0,005мкМЕ/мл 6 200 тестов упаковка 3 мес20 127,36
315 Гематологический  контроль CBC-XE (низкий, нормальный, высокий уровень) Гематологический  контроль CBC-XE (низкий, нормальный, высокий уровень), не менее 4фл по 4,5мл. Контрольный материал предназначен для внутрилабораторного и внешнего контроля качества и оценки воспроизводимости гематологических анализаторов Sysmex. Контроль должен быть возможен по не менее 52 параметрам в трех диапазонах - низком, нормальном и высоком. Упаковка - не менее 4 фл по 4,5 мл в пластиковом кейсе: 1 фл с контрольной кровью нихкого уровня, 2 флакона среднего уровня, 1 флакон высокого уровня. На каждом флаконе должен быть штрихкод для измерения в автоматическом режиме с автосэмплером и крышка с резиновой вставкой для прокалывания.. Храниться при температуре в диапазоне не более 2-8 градусов. Стабильность открытого флакона не менее 15 дней. 6 4х4,5мл набор 2 мес30 784,00
316 Буфер трис - HCl концентрированный Буфер трис - HCl концентрированный. Содержит триметилоламинометан в концентрации 20:1,рН= 7.4. Объем не менее 5 мл. 12 5 мл флакон 10 мес448,00
317 Си-Трол, контрольная плазма 2 Си-Трол, контрольная плазма 2. Содержит следующие параметры: ПВ, АЧТВ, фибриноген, вычисл. фибриноген, антитромбина III, ТВ, батроксомбиновое время.Содержит человеческую плазму сублимированную.Стабильность после вскрытия при t+2+8 C не менее 16 часов. Не менее 10 флаконов по 1 мл. 4 10х1мл упаковка 8 мес9 968,00
318 Дейд Тромбин реагент Реагент для количественного определения фибриногена в плазме крови по Клауссу. Содержит готовый бычий тромбин, буферный раствор, стабилизаторы.Стабильность реагента после вскрытия не менее 5 дней при t+2+8 C. В упаковке не менее 200 тестов. Не менее 10 флаконов по 1 мл. 8 10х1мл упаковка 8 мес5 376,00
319 Креатинин (энзиматический) Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме и моче, энзиматический колориметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения - 5-2700 µмоль/л (сыворотка/ плазма); 10054000 мкмоль/л (моча). Не оказывают влияния: иктеричность до 15 индекса, гемолиз - 800, липемичность - 2000. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 13 250 тестов набор 3 мес10 379,78
320 Набор реагентов для определения N-MID-остеокальцина Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения N-MID-остеокальцина с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0,500 - 300 нг/мл, чувствит. 0,50 нг/мл. Для анализаторов линии Elecsys. 2 100 тестов набор 3 мес42 455,42
321 Набор реагентов для определения B-CrossLaps/serum Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения продуктов деградации коллагена I типа с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0,010 – 6,00 нг/мл, чувствит. 0,01 нг/мл. Для анализаторов линии Elecsys. 2 100 тестов набор 6 мес26 713,98
322 Набор реагентов общий P1NP Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения общего P1NP (амино-терминального пропептида проколлагена 1 типа) с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 5 – 1200 мкг/л, чувствит. 5 мкг/л. Для анализаторов линии Elecsys. 2 100 тестов набор 6 мес53 427,97
323 Набор калибраторов для определения N-MID-остеокальцина Набор для калибровки количественного теста для определения N-MID-остеокальцина на анализаторах линии Elecsys. 1 2х2х1мл набор 6 мес10 989,44
324 Набор калибраторов для определения B-CrossLaps/serum Набор для калибровки количественного теста для определения продуктов деградации коллагена I типа на анализаторах линии Elecsys. 1 2х2х1мл набор 6 мес12 880,38
325 Набор калибраторов общий P1NP Набор для калибровки количественного теста для определения общего P1NP на анализаторах линии Elecsys. 1 2х2х1мл набор 10 мес15 503,49
326 Разбавитель образцов для IgE/ECP/Триптазы Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Разбавитель образцов для IgE/ECP/Триптазы. Не менее 50 мл 1 50 мл упаковка 4 мес5 362,56
327 Конъюгат ECP 50 Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Конъюгат ECP 50, не менее 2*50 3 2х50 определений упаковка 4 мес85 800,96
328 Калибраторы ECP Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Калибраторы ECP, 1 кривая 13 1 кривая упаковка 4 мес13 265,28
329 Контроли кривой ECP Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Контроли кривой ECP,не менее 6*1 СС 10 6х1 СС упаковка 4 мес14 958,72
330 Реагент Anti-ECP для ECP Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Anti-ECP для ECP, не менее 16 капов 17 16 капов упаковка 4 мес3 386,88
331 Контроль ImmunoCAP ECP Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Контроль ImmunoCAP ECP, не менее 6*0,5 мл 1 6х0,5 мл упаковка 4 мес32 457,60
332 Набор реагентов для определения проМНП (про-мозгового натрийуретического пептида) Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения N-концевого про- натрийуретического пептида В-типа с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 5– 35000 пкг/мл, чувствительность 5 пкг/мл. Для анализаторов линии Elecsys. 6 100 тестов набор 6 мес78 369,28
333 Набор калибраторов для определения проМНП (про-мозгового натрийуретического пептида) Набор для калибровки количественного теста для определения N-концевого про- натрийуретического пептида В-типа на анализаторах линии Elecsys. 3 2х2х1мл набор 6 мес9 540,61
334 Контрольная сыворотка II для маркеров заболеваний сердца Набор контрольных сывороток, на основе сыворотки человека, содержащие различные концентраций аналитов для контроля корректности тестов ELECSYS для определения кардиомаркеров. 3 2х2х2мл упаковка 3 мес16 636,93
335 Разбавитель проб универсальный Универсальный разбавитель проб при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного анализа.Применяется для разведения образцов сыворотки или плазмы. Протеиновый матрикс; консервант: ≤0,1%. Для анализаторов линии Elecsys. 2 2х36мл упаковка 10 мес13 118,34
336 Тромборель S Тромборель S, 10 * 4 мл (400 тестов). Сублимированный человеческий,плацентарный.Содержит кальция хлорид и гентамицин. Для определения протромбинового времени (по Квику).МИЧ не более 1.03. В упаковке не менее 400 тестов. 3 10 х 4 мл упаковка 8 мес4 704,00
337 Набор реагентов для определения прокальцитонина (ПКТ) Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения прокальцитонина с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0,02-100 нг/мл, чувствит. 0,02 нг/мл. В состав набора входят калибраторы и контроли. Для анализаторов линии Elecsys. 1 100 тестов набор 10 мес93 498,24
338 Комплемент СЗ (C3C-2 / Tina-Quant Complement С 3 Gen.2) Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения С3 в сыворотке, плазме, иммунотурбидиметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 6 недель. Диапазон измерения - 0.04-5.0 г/л. Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз -1000, липемичность - 2000. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 2 100 тестов набор 10 мес16 983,30
339 Комплемент C4(C4-2 /Tina-Quant Complement С4 Gen.2) Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения С4 в сыворотке, плазме, иммунотурбидиметрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения - 0.02-1.0 г/л. Не оказывают влияния: иктеричность до 60 индекса, гемолиз -500, липемичность - 1000. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 2 100 тестов набор 10 мес16 791,81
340 Набор калибраторов ревматоидного фактора (РФ) Жидкие готовые к использованию калибраторы основанные на бычей сыворотке, с добавлением Ревматоидного фпктора (человека). 5 уровней. Используется для калибровки количественных методов Roche на биохимических анализаторах Roche. Хранение невскрытой упаковки при 2-8°C. Стабильность после вскрытия 24 часа при температуре 1525 °C или 30 дней при 28 °C. Для анализаторов биохимических моделей Cobas c. 3 5х1мл упаковка 6 мес9 881,34
341 Реагент для определения аллергии к rPhl p 2 Тимофеевка луговая(recombinant) Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к тимофеевке луговой (Количество определений — не менее 10) 3 10 определений упаковка 4 мес10 584,00
342 Реагент для определения аллергии к rPhl p 4 Тимофеевка луговая(recombinant) Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к тимофеевке луговой (Количество определений — не менее 10) 3 10 определений упаковка 4 мес10 584,00
343 Реагент для определения аллергии к rPhl p 6 Тимофеевка луговая(recombinant) Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к тимофеевке луговой (Количество определений — не менее 10) 3 10 определений упаковка 4 мес10 584,00
344 Реагент для определения аллергии к rPhl p 11 Тимофеевка луговая (recombinant) Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция. Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . Реагент для определения аллергии к тимофеевке луговой (Количество определений — не менее 10) 3 10 определений упаковка 4 мес10 584,00
345 Реагент EliA PM-Scl Well, 2х12 Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция.Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . EliA PM-Scl (количество определений не менее 2х12) 2 2 x 12 определений упаковка 4 мес22 400,00
346 Реагент EliA Mi-2 Well, 2х12 Реагенты предназначены для исследования и диагностики аллергии, бронхиальной астмы и аутоиммунных заболеваний и представляют собой вспененную целлюлозу, связанную с белковыми фрагментами аллергенов, специфичных для проведения реакции, (концентрация аллергена 1мM/мл). Метод анализа: иммунохемилюминесцентный (ИХЛА); иммунофлюоресценция.Для прибора Phadia 250 (ImmunoCAP250). Количество консерванта Kathon CG составляет 0,15% . EliA Mi-2 (количество определений не менее 2х12) 2 2 x 12 определений упаковка 4 мес26 880,00
Приложение №3
ФОРМЫ ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ПОДАЧИ ЗАЯВКИ НА УЧАСТИЕ В АУКЦИОНЕ.
Форма 1
Директору ФГАУ «ННПЦЗД»
Минздрава России
№_____ от «___»___________ 20__г.
ЗАЯВКА НА УЧАСТИЕ В АУКЦИОНЕ
Изучив извещение о проведении открытого аукциона в электронной форме № ____________________, на __________________________________________
номер извещениянаименование предмета аукциона
и принимая установленные в них требования и условия, мы, __________________________________________________________________,
наименование (для юридического лица), Ф.И.О. (для физического лица)
согласны исполнить условия договора, указанные в извещении о проведении аукциона, аукционной документации и проекте договора.
Мы, _____________________________ (наименование участника закупки) согласны с условием, что сведения о нас будут внесены в реестр недобросовестных поставщиков, который ведется в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.11.2012 № 1211 «О ведении реестра недобросовестных поставщиков, предусмотренного Федеральным законом «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» и статьей 5 Федерального закона от 18 июля 2011 г. № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц», на два года в следующих случаях:
а) если мы:
будучи признанным победителем аукциона, уклонимся от заключения договора, в том числе не предоставим заказчику в срок, предусмотренный документацией о закупке, подписанный договор;
будучи участником закупки, признанным единственным участником аукциона, уклонимся от заключения договора, в том числе не предоставим заказчику в срок, предусмотренный документацией о закупке, подписанный договор;
будучи признанным победителем или единственным участником аукциона, не предоставим обеспечение исполнения договора;
б) если договор, заключенный с нами по результатам проведения настоящего аукциона, будет расторгнут по решению суда в силу существенного нарушения нами условий договора.
Подпись уполномоченного лица с указанием должности и ФИО

Форма 2
АНКЕТА УЧАСТНИКА ЗАКУПКИ
№ Наименование Сведения об участнике закупки
Фирменное наименование (полное и сокращенное наименование организации либо Ф.И.О. участника закупки – физического лица, в том числе зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя) Организационно-правовая форма (наименование) Свидетельство о внесении в ЕГРЮЛ или ЕГРИП (дата и номер, кем выдано) либо паспортные данные для участника закупки -физического лица Срок деятельности (с учетом правопреемственности) ИНН КПП ОГРН ОКПО ОКОПФ ОКФС ОКТМО ОКСМ Юридический адрес (страна, адрес) Почтовый адрес (страна, адрес) Фактическое местоположение (страна, адрес) Телефоны (с указанием кода города) Факс (с указанием кода города) Адрес электронной почты Банковские реквизиты (указываются номер расчетного счета, наименование банка, местонахождение банка (только город), номер корреспондентского счета банка, БИК) Учредители (для участника закупки - юридического лица) Ф.И.О. руководителя участника закупки, имеющего право подписи согласно учредительным документам, с указанием должности и номера контактного телефона Ф.И.О. и номер контактного телефона главного бухгалтера Ф.И.О. лица участника закупки для оперативного уведомления по вопросам организационного характера с указанием должности, номера контактного телефона, адреса электронной почты Должность, фамилия, имя, отчество (при наличии) лица, которое будет подписывать договор от имени участника закупки, документ, подтверждающий право подписи (для указания в преамбуле договора) Подпись уполномоченного лица с указанием должности и ФИО

Форма 3
Сведения о качественных и функциональных характеристиках (потребительских свойствах), безопасности, сроках поставки товаров, выполнения работ, оказания услуг и иные предложения по условиям исполнения Договора
1. Мы, _______________ (участник закупки), представляем сведения о поставляемом товаре:

п/п Наименование товара и характеристики товара, товарный знак (при его наличии) Наименование производителя и страны происхождения Ед.
Изм. Кол-во
1. … N 2. Мы, _______________ (участник закупки), представляем сведения об условиях исполнения договора:
___________________________________________________________________ (заполняется в произвольной форме)
Подпись уполномоченного лица с указанием должности и ФИО
\
ИНСТРУКЦИЯ ПО ЗАПОЛНЕНИЮ ФОРМЫ:
Данную инструкции не следует воспроизводить в документах, подготовленных участником закупки.
Участник процедуры закупки указывает свое фирменное наименование (в т.ч. организационно-правовую форму).
Представляемые сведения заполняются с учетом требований пунктов 16 и 17 настоящей документации, а также требований технического задания в равной степени для всех товаров и его комплектующих.
В части представления сведений о функциональных характеристиках (потребительских свойствах) и характеристик товара, включая сроки гарантийного обязательства Исполнителя, а также его показателей и значений не допускается указание неоднозначных обозначений с двояким толкованием.
При описании товара в заявке участника обязательно должны быть указаны характеристики товара, требуемые Заказчиком. Участник вправе прописать дополнительные характеристики товара, которые не должны противоречить техническому заданию Заказчика.
Наименование производителя, наименование страны происхождения товара должны быть указаны участником закупки по отношению к каждому товару и его комплектующим, при этом наименование страны происхождения товара указывается согласно Постановления Госстандарта России от 14.12.2001 года № 529-ст «О принятии и введении в действие Общероссийского классификатора стран мира».
Ответственность за достоверность представленных сведений несет участник закупки.
Приложение № 4
ОБРАЗЕЦ ПЛАТЕЖНОГО ПОРУЧЕНИЯ
                                           0401060
     Поступ. в банк плат.      Списано со сч. плат.                                           
                                                                         08
    ПЛАТЕЖНОЕ ПОРУЧЕНИЕ №                                                     Дата   Вид платежа        
    Сумма прописью             ИНН КПП Сумма        
        Сч. №         Плательщик     БИК     Сч. №     Банк плательщика     ГУ Банка России по ЦФО БИК 044525000
    Сч. №     Банк получателя     ИНН 7736182930 КПП 773601001 Сч. № 40501810845252000079
    УФК по г.Москве (ФГАУ «ННПЦЗД» Минздрава России, л/с 30736В04230)         Вид оп. 01 Срок плат. 5
    Наз.пл. Очер. плат.     Получатель Код Рез. поле     00000000000000000510 45398000 0 0 0 0 0
    Обеспечение исполнения договора (реестровый номер закупки) Cумма , НДС не облагается.
                    Назначение платежа
                                Подписи       Отметки банка  
                                                                           
                                                     
            М. П.                                                          
                                                                           
                                                     
                                                                           
                                                                           
Документация в части технического задания согласована
Должность _____________________________
ФИО __________________________________ Подпись ___________________
Дата «____» ________________ 2017 г.

Приложенные файлы

  • docx 36583621
    Размер файла: 265 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий