17 Приморский край, Уссурийский р-н, Сообщества сосны густоцветковой и мож С одной стороны, в районе юго-восточных отрогов Лозового хребта под Находкой имеется крупный «анклав» термо-ксерофильной фауны, в котором вновь обнаруживаются и достигают высокой


Чтобы посмотреть этот PDF файл с форматированием и разметкой, скачайте его и откройте на своем компьютере.
595.785+574.47
ПЯДЕНИЦЫ
каменистых
песчаных
экотопов
обзор
современного
состояния
экосистем
западного
Приморья
возможные
сценарии
его
развития
Сделан
прогноз
веро
ятного
направления
структуры
миграции
термо
ксерофильной
фауны
насе
комых
при
сохранении
текущего
климатического
тренда
зависимости
характера
антропогенного
влияния
биоценозы
Дальнего
Востока
России
известен
аномально
высоким
для
своих
рот
уровнем
биоразнообразия
значительной
степени
это
обусловлено
уни
кальным
биогеографическим
положением
региона
стыке
лесных
Евро
Сибирской
бореальной
Восточно
Азиатской
неморальной
аридной
Цен
трально
Азиатской
областей
Тесное
соседство
климатически
контрастных
территорий
порождает
естественную
нестабильность
климата
регионе
четливо
раженную
отнесении
Дальнего
Востока
зоне
неустойчивого
земледелия
несмотря
его
широтное
соответствие
югу
европейской
части
России
Северному
Кавказу
Сложная
орография
геология
региона
обеспе
чивают
наличие
множества
локальных
участков
существенно
различающихся
своим
микроклиматом
другими
абиотическими
условиями
среды
которые
способствуют
закреплению
видов
различных
природных
зон
хранению
при
неблагоприятных
климатических
флюктуациях
таких
участках
формируются
редкие
растительные
сообщества
например
сообще
ства
сосны
густоцветковой
сообщества
можжевельника
твердого
чернопих
тово
широколиственные
леса
разнотравно
пижмовые
луга
.) (
Крестов
Верхолат
, 2003),
населяемые
своеобразными
видовыми
ассамблеями
живот
ных
прежде
всего
беспозвоночных
),
которые
вместе
абиотической
состав
ляющей
формируют
редкие
экосистемы
экосистемах
наблюдается
значительное
участие
редких
локальных
видов
Эти
виды
могут
иметь
экосистеме
двоякую
историю
одной
стороны
они
могут
переживать
редких
экосистемах
рефугиальную
стадию
будучи
реликтами
былых
климатических
флюктуаций
другой
сто
роны
такие
виды
могут
иммигрантами
расселяющимися
соответствии
текущим
климатическим
трендом
или
антропогенной
ансформацией
тер
риторий
этом
случае
цепи
редких
экосистем
могут
служить
мостами
или
коридорами
для
расселения
растений
животных
Среди
иммигрантов
гут
иметься
экономически
значимые
виды
расселяющиеся
естественным
тем
либо
завезенные
человеком
переживающие
здесь
период
адаптации
таком
случае
локальные
экосистемы
могут
служить
потенциальным
источни
ком
широких
инвазий
я
обоих
исторических
типов
видов
служит
что
популяции
находятся
маргинальных
условиях
обитания
силу
это
такие
растения
животные
особенно
чувствительны
трансформации
сре
могут
служить
чуткими
индикаторами
направленности
тренда
Большое
количество
разнообразие
типов
редких
растительных
сообществ
имется
западном
Приморье
Эта
обенность
данной
территории
определяет
значительным
ландшафтным
разнообразием
наивысшей
Дальнем
Восто
теплообеспеченностью
умеренным
режимом
увлажнения
что
способствует
присутствию
здесь
значительного
количества
ксеро
термо
фильных
видов
растений
животных
Географически
западное
Приморье
как
территорию
отличающуюся
соседних
областей
своими
биоценотическими
особенностями
определяем
следующих
границах
рис
. 1).
севера
запада
данная
местность
ограничена
государственной
границей
пролегаю
щей
естественному
биоценотическому
рубежу
таким
образом
служащей
лишь
формальной
линией
ограничения
области
исследований
востока
падное
Приморье
ограничиваем
линией
проведенной
наиболее
низмен
ным
участкам
южного
берега
Ханка
Илистая
примерно
Николаевки
далее
восток
предгорьям
гор
Пржевальского
пример
линии
поселков
Николаевка
Боголюбовка
Раковка
Глуховка
восточ
ных
предместьях
Уссурийска
Эта
линия
предложена
Мартыненко
для
ограничения
востока
востока
Западно
Ханкайско
Раздоль
нинского
района
принимается
здесь
з
обсуждения
так
как
собственные
исследования
этом
районе
проводились
Южная
граница
этого
района
проведена
Мартыненко
далее
запад
государственной
границы
устью
Комаровка
южной
оконечности
Ханкайско
Раздольнинской
равнины
Мартыненко
, 2004,
. 148;
там
рис
. 19
карте
эта
линия
проведена
правобережью
Раздольная
).
Южный
край
нкайско
Раздольнинской
равнины
рассматривается
Мартыненко
цитируемой
работе
качестве
широтного
секторного
рубежа
ограничиваю
щего
распространение
континентальных
север
пацифических
видов
более
поздней
работе
этот
автор
помещает
обсуждаемую
линию
еще
севернее
водораздел
между
бассейном
Раздольная
бассейном
Ханка
Мартыненко
, 2005,
. 146
рис
. 2),
актует
как
границу
между
субкон
тинентально
субпацифическим
севера
пацифическим
секторами
Однако
наши
полевые
исследования
показали
что
как
лево
правобере
Раздольная
так
территории
южнее
севернее
раздольнинско
ханкайского
водораздела
имеют
существенных
ландшафтных
фаунистиче
ских
или
флористических
различий
предложенные
ртыненко
поло
жения
данного
рубежа
выглядят
искусственными
предлагаем
провести
эту
границу
южнее
через
Борисовское
плато
линии
Раковка
Тереховка
Кедровка
Пушкино
Медведица
устья
вверх
примерно
43°33'
далее
запад
параллели
государственной
границы
Эта
линия
проведе
вдоль
границы
распространения
фитоценозов
кедрово
рнопихтово
широколиственных
лесов
Борисовском
плато
которые
севернее
резко
сме
сухими
дубняками
небольшой
примесью
широколиственных
пород
среди
которых
появляются
сосняки
абрикосники
сообщества
можжевельни
твердого
служит
южной
границей
распространения
Приморье
обоих
видов
абрикоса
можжевельника
твердого
дуба
вутайшаньского
других
дов
растений
отчетливо
прослеживается
как
естности
так
космос
нимках
том
числе
далее
территории
Китая
маркирует
один
наиболее
определенных
секторных
рубежей
Приморском
крае
Устойчивость
этого
рубежа
видимому
связана
особенностями
атмосферной
циркуля
над
Борисовским
плато
препятствующей
распространению
туманов
низкой
облачности
которые
очень
обычны
южной
половине
плато
есной
первой
половине
лета
нашим
наблюдениям
практически
отсутствуют
севернее
намеченной
линии
целом
восточная
южная
границы
западного
Приморья
нашем
понима
нии
близки
таковым
Даурско
Монгольской
лесостепной
области
Колес
никову
(1961;
детализовано
Куренцовой
, 1968)
Суйфуно
Ханкайского
геоботанического
округа
Куренцовой
(1962),
исключением
того
что
рассмотрения
исключена
территория
восточнее
Ханка
требующая
циального
изучения

линия
Борисовскому
плато
проведена
немного
включая
территорию
доминированием
сомкнутых
дубовых
лесов
Западное
Приморье
примерно
соответствует
западной
половине
Приханкай
ского
округа
Сунгарийско
Ханкайской
провинции
Куренцова
Западно
Ханкайско
Раздольнинскому
району
прилегающими
частя
Южно
приморско
Маньчжурского
района
Мартыненко
(2004).
Под
робная
зико
географическая
характеристика
территории
дана
Курен
цовой
(1962).
Западному
Приморью
нашем
понимании
присваивается
никакого
биогеографического
значения
этот
термин
обозначает
территорию
которой
проводились
исследования
которую
более
или
менее
досто
верно
могут
экстраполированы
данные
полученные
отдельным
следованным
пунктам
Современное
состояние
экосистем
западного
Приморья
айне
неудовле
творительное
Судя
предпринятым
маршрутным
обследованиям
космос
нимкам
помещенным
сайте
«Google Earth» (2006),
практически
луговых
сообществ
исключением
мокрых
отчасти
сырых
концу
годов
прошлого
века
были
распаханы
краев
древостоев
Таким
образом
естественные
луговые
экосистемы
описанные
Куренцовой
(1962),
падном
Приморье
можно
считать
ничтоженными
затронутыми
распаш
кой
остались
только
открытые
ценозы
щебнистых
или
глинистых
крутых
склонах
шлейфах
вдоль
внешних
кромок
обрывов
Древостои
западном
Приморье
представлены
преимущественно
низкобонитетными
дубняками
порослевого
происхождения
регулярно
выжигаемыми
результате
весенне
осенных
палов
При
этом
блокируется
возобновление
древесных
пород
выпа
дают
виды
устойчивые
ожогам
ормируются
почти
чистые
дубняки
крайне
бедной
растительностью
под
пологом
Таким
образом
90-
годам
прошлого
века
значительной
части
западного
Приморья
сформирован
достаточно
выровненный
ландшафт
котором
поля
чередовались
пироген
ными
дубняками
подболоченными
травянистыми
участками
Перспективу
такого
преобразования
природы
западного
Приморья
видела
Куренцова
(1962),
обращавшая
нимание
необходимость
охраны
уже
тогда
интенсивно
сокращавшихся
луговых
сообществ
годы
прошлого
века
связи
экономическим
кризисом
значитель
ные
площади
полей
были
заброшены
началось
массовое
формирование
зале
жей
уменьшилась
интенсивность
палов
Эти
факторы
некоторой
степени
способствовали
стабилизации
состояния
экосистем
началу
восстановле
Однако
чала
нового
века
благодаря
оживлению
сельскохозяйственной
деятельности
разрушение
природных
экосистем
возобновилось
видимому
еще
больших
масштабах
так
как
была
прекращена
какая
было
противопожарная
деятельность
всяком
случае
2002–2004
были
свидетелями
почти
полного
выгорания
некоторых
спелых
сообществ
абрикоса
маньчжурского
сибирского
вполне
переживших
сельскохозяйственной
активности
годы
прошлого
века
Описанному
тренду
антропогенной
трансформации
экосистем
западного
Приморья
могла
способствовать
также
направленность
естественных
изме
нений
Куренцовой
была
подчеркнута
текущая
тенденция
наступления
лесной
растительности
степную
луговую
увеличения
ксерофитизации
последних
Куренцова
, 1962,
. 119).
видимому
настоящему
времени
от
тренд
основном
завершен
связи
сложившейся
пахотно
залежно
пирогеннодубняковой
структурой
основного
ландшафта
нашим
наблю
текущее
наступление
дубняков
продолжается
сообществах
абрикоса
Многие
насаждения
абрикоса
обоих
видов
оказались
погруженными
под
почти
сомкнутый
полог
более
молодых
дубняков
имеют
возобновления
посте
пенно
усыхают
даже
при
полном
отсутствии
невого
воздействия
последнее
только
завершает
этот
процесс
).
Таким
образом
следует
полагать
что
сообще
ства
абрикоса
западном
Приморье
были
сформированы
при
обезлесенности
территории
значительно
более
широкой
чем
текущая
относится
сообществам
сосны
густоцветковой
можжевельника
твердого
которые
тоже
возобновляются
под
пологом
дуба
тем
исключением
что
смешанном
древостое
сна
всегда
выше
дуба
можжевельник
нами
наблюдался
этому
процесс
вытеснения
столь
нагляден
Предполагаемая
обезлесенность
очевидно
была
пирогенного
происхо
ждения
так
как
абрикосы
сосна
можжевельник
значительно
менее
устойчи
огневому
воздействию
чем
дуб
Гипотетических
причин
прошлой
широкой
безлесности
только
равнин
яком
случае
инсоляцион
ных
склонов
может
две
избирательная
вырубка
дуба
местным
населени
поддержание
обезлесенности
интенсивным
выпасом
скота
либо
значительно
более
засушливые
условия
подавлявшие
распространение
дубо
вых
лесов
Возможно
былое
сочетание
обоих
факторов
пирогенная
при
чина
безлесности
представляется
маловероятной
Подробный
обзор
свидетельств
широкого
распространения
лугово
степных
экосистем
ерри
тории
западного
Приморья
еще
середине
XIX
начале
обсуждение
антропогенного
или
естественного
происхождении
дан
Куренцовой
(1962).
Таким
образом
существующие
участки
сообществами
абрикосов
сосны
можжевельника
прилегающими
участками
мало
поврежденных
бовых
лесов
фрагментами
ксероморфных
лугов
являются
более
или
менее
целостными
рефугиумами
биоразнообразия
ксерофильных
осистем
значи
тельно
более
широко
распространенных
территории
западного
Приморья
крайней
мере
еще
XIX
начале
XX
веков
настоявшее
время
очагами
сохранения
биоразнообразия
западном
Приморье
служат
скальные
щебнистые
крутые
склоны
южной
ориентации
меньшей
степени
каменистые
шлейфы
склонов
верхние
кромки
обрывов
песчаные
наносы
участки
которые
игодны
для
возделывания
строительства
которые
защищены
сплошного
выгорания
естественными
минерализованными
участками
Однако
песчаные
участки
многих
случаях
повреждены
добычей
песка
рекреационной
нагрузкой
резко
возрастающей
последнее
время
связи
массовой
автомобилизацией
населения
Именно
этим
экотопам
западном
Приморье
приурочены
редкие
растительные
общества
подробно
охарактеризованные
работе
Крестова
Вер
холат
(2003), –
абрикосники
сибирского
маньчжурского
абрикосов
сообщества
сосны
густоцветковой
можжевельника
твердого
также
остатки
остепненных
псаммофильных
лугов
Кроме
того
такими
очагами
служат
небольшие
участки
типичной
лесной
растительности
аключенные
луга
поляны
как
правило
залежи
), «
удачно
огороженные
распростране
палов
дорожной
сетью
Энтомофауна
западного
Приморья
пор
изучена
неудовлетворитель
общих
публикаций
имеется
только
несколько
работ
Куренцова
(1952, 1961, 1965, 1974),
которых
дана
достаточно
поверхностная
характе
ристика
хотя
сделаны
наметки
некоторых
собенностях
Более
подроб
охарактеризовано
население
биотопические
ассамблеи
булавоусых
чешуекрылых
западного
Приморья
работе
Мартыненко
(2004).
связи
отсутствием
сколько
нибудь
полных
данных
насекомых
западном
Примо
периода
сплошного
сельскохозяйственного
освоения
остается
только
предполагать
что
настоящему
времени
могли
произойти
существенные
формации
естественного
биоразнообразия
тором
однако
можем
судить
основании
прямых
данных
Цель
данной
работы
оценить
биоразнообразие
хорологию
экологию
насекомых
западного
Приморья
примере
пядениц
населяющих
наименее
поврежденные
участки
редкими
растительными
сообществами
Материал
методы
качестве
модельной
группы
были
избраны
чешуекрылые
семейства
дениц
шрутного
обследования
территории
целью
выбора
оптимального
места
бази
рования
временного
полевого
стационара
максимальной
близости
избран
ного
участка
Полевой
стационар
организовывался
2–4
сут
виде
палаточного
лагеря
После
завершения
работ
данном
участке
стационар
перемещался
новый
участок
отделенный
предыдущего
расстоянием
обычно
достижимым
при
передвижении
автомобиле
течение
ного
све
тового
дня
Быстрая
частая
смена
участков
позволяла
ослабить
влияние
есте
ственной
смены
фенологических
групп
членистоногих
результаты
взятия
проб
локального
биоразнообразия
Кроме
того
Приморском
крае
одни
участки
посещались
раз
различные
фенологические
периоды
целью
максимально
полного
выявления
видового
состава
Время
обследования
участков
корректировалось
етом
астрономических
фаз
Луны
так
как
при
высоком
стоянии
второй
третьей
четвертях
при
полнолунии
эффек
тивность
сбора
насекомых
источники
света
резко
падает
особенно
весен
осенний
периоды
избранном
участке
выявление
фауны
проводилось
главным
образом
источники
света
Сборы
свет
проводились
способами
ручным
сбором
лотняном
экране
освещенном
ртутно
кварцевой
лампой
ДРЛ
–250,
питаемой
портативного
электрогенератора
Honda EU 10i/G
мощностью
кВт
Экран
располагался
непосредственно
обследуемом
участке
либо
при
невозможно
сти
его
установки
месте
максимальной
близости
его
границам
Парал
лельно
экраном
устанавливались
или
автоматические
светоловушки
люминесцентной
лампой
питаемой
аккумулятора
Светоловушки
устанав
ливались
калах
каменистых
осыпях
крутых
склонах
песчаных
валах
грунте
которых
невозможно
было
закрепить
опоры
для
экрана
гус
зарослях
других
труднодоступных
местах
редких
экосистем
Ловушка
представляет
собой
обширную
емкость
воронкой
под
лампой
которую
проваливаются
приманенные
свет
насекомые
емкости
насекомые
зама
риваются
парами
тилацетата
что
позволяет
сохранить
качество
экземпляров
позволяющее
идентификацию
Заряд
аккумулятора
расходуется
работу
ловушки
течение
ночи
Перезарядка
серии
аккумуляторов
помощью
ука
занного
выше
электрогенератора
позволяет
использовать
светоловушки
каж
дую
ночь
Практика
показала
что
сборы
освещенный
экран
светоловушку
дают
взаимодополнительные
результаты
которые
позволяют
достигать
70–80%
выборки
текущего
локального
иоразнообразия
ночных
чешуекрылых
имагинальной
стадии
короткий
период
времени
Кроме
видового
состава
фиксировалось
количество
визуально
отмеченных
собран
ных
ловушки
экземпляров
каждого
вида
дневное
время
проводилось
явление
пядениц
активных
только
при
солнечном
освещении
приманивающихся
свет
исследование
включены
материалы
пяденицам
20
пунктов
западно
иморья
рис
. 1),
которые
сгруппированы
для
последующей
обработки
соответствии
биоценотическим
сходством
пространственной
близостью
групп
табл
. 1,
группа
пунктов
).
качестве
сравнительного
материала
для
количественного
анализа
фауны
пядениц
западного
Приморья
привлечены
личные
сборы
автора
района
распространения
типичных
лесных
ландшаф
Рис
. 1.
Пункты
сбора
пядениц
границы
западного
Приморья
Черные
кружки
пункты
сбора
пядениц
Черные
квадраты
область
сбора
пядениц
бассейне
ключа
Березовый
Тигровая
Номера
пунктов
сбора
соответствуют
таковым
табл
. 1.
Штриховая
линия
восточная
южная
границы
западного
Приморья
тов
южного
Приморья
бассейна
ключа
Березовый
Тигровая
северном
макросклоне
Ливадийского
хребта
границе
Шкотовского
Партизанского
районов
рис
. 1;
табл
. 1,
группа
пунктов
),
частично
опубликованные
ранее
(Tshistjakov et al., 1998).
Таблица
Пункты
сбора
Приморье
Пункт
Характеристика
биотопа
A.
Группа
пунктов
северо
западное
побережье
Ханка
Ханкайский
, 11
севернее
пос
Новокачалинск
, 45°11'47”
131°59'51”
., 67
., 25,26.VII
2004; 27–30.VII 2005.
Песчаные
валы
побережье
Ханка
которых
развиты
редкие
ксероморфные
сообщества
тимьяна
Пржевальского
змеевки
Китагавы
Крестов
Верхолат
2003),
соседствующие
сухими
леспеде
цевыми
дубняками
водно
болотной
растительностью
Ханкайский
, 7
севернее
пос
Новокачалинск
, 45°09'15”
130°00'10”
., 100
., 19–21.VI
2003; 24.VII 2004.
Крутые
глинистые
откосы
редкими
обществами
сосны
густоцветковой
мож
жевельника
твердого
Крестов
Верхолат
2003)
окружении
дубово
леспедецевого
леса
полынно
разнотравных
залежей
Группа
пунктов
бассейн
Комиссаровка
Пограничный
, 3
западнее
пос
Барабаш
Левада
, 44°44'55”
131°23'03”
., 230
., 23–25.VI
2003.
Сухой
разнотравно
кустарниковый
луг
шиповником
даурским
боярышниками
перистонадрезным
Максимовича
ябло
ней
маньчжурской
крушиной
берескле
том
Маака
другими
кустарниками
редколесьем
ильма
приземистого
клена
приречного
бархата
амурского
несколь
видов
подножия
ейфе
инсоляционного
каменистого
склона
склоне
крупноглыбистых
участках
сообщества
абрикоса
маньчжурского
ильма
крупноплодного
щебнистых
сообщества
секуринеги
абрикоса
сибир
ского
секуринего
абрикосовые
остепнен
ные
заросли
Куренцова
, 1962).
Пограничный
пос
Барабаш
Левада
, 44°45'55”
., 131°25'12”
., 12.VII–17.V
1989.
Там
апрель
1994*.
Каменистые
склоны
сообществом
сосны
густоцветковой
дубово
леспедецевое
редко
лесье
фрагментами
суходольных
лугов
огороды
Ханкайский
пос
Дворянка
44°53'07”
., 131°35'05”
., 180
., 25.VI–5.VII 1994**.
Населенный
пункт
усадьба
границе
суходольным
лугом
дубняком
щебни
стым
ксерофильным
склоном
неболь
шом
удалении
Ханкайский
, 27
западнее
пос
Камень
Рыболов
восточный
отрог
горы
Лысая
, 44°47'38”
131°42'33”
., 250
., 22.VI 2003.
Сообщество
сосны
густоцветковой
очень
сухом
дубняке
пологом
каменистом
склоне
мезофильный
разнотравный
луг
фрагменты
долинного
широколиственного
леса
подножия
склона
Продолжение
табл
Пункт
Характеристика
биотопа
Группа
пунктов
правобережье
Раздольная
Октябрьский
Полтавка
, 44°01'21”
., 131°18'05”
., 90
., 05. IV
2002***.
Населенный
пункт
границе
полынной
залежью
дубово
ильмовым
ильм
призе
мистый
редколесьем
Октябрьский
, 3
восточнее
пос
Полтавка
, 44°01'17”
., 131°22'05”
., 110
., 17.V 2004.
Ивово
грушево
ильмовое
ильм
приземи
стый
редколесье
сухом
разнотравно
кустарниковом
лугу
вторичного
происхо
ждения
пологом
инсоляционном
скло
граничащее
леспедецево
лещинным
дубняком
Октябрьский
, 16
западнее
пос
Покровка
правый
берег
Раздольная
устья
Орлиха
, 43°57'33”
131°26'54”
., 90
., 31.V.–1.VI
2002.
Щебнистый
инсоляционный
склон
сооб
ществом
секуринеги
абрикоса
сибирско
окружении
дубово
широколиствен
ного
леса
менее
крутых
участках
закрепленным
грунтом
примыкающий
приречной
террасе
колесьем
ильма
приземистого
вторичном
месте
военного
гарнизона
суходольном
лугу
фрагментами
пойменного
широколиствен
ного
леса
понижениях
Октябрьский
, 17
западнее
пос
Покровка
южный
край
водораздельно
плато
среднем
течении
Орлиха
43°56'37”
., 131°25'13”
., 200
., 5.VII., 9.X 2002; 27, 28.IX,
25,26.X 2003; 18–23.V 2004; 31.VII–
2.VIII 2005.
Инсоляционный
обрыв
базальтового
плато
сообществом
секуринеги
абрикоса
сибирского
участием
ильма
крупноплод
ного
скальных
террасах
щебнистых
участках
окружении
сухого
дубово
леспедецевого
са
редколесья
участи
дуба
вутайшаньского
ксероморфные
луга
толстяками
змеевкой
Китагавы
кромки
обрыва
сухие
разнотравные
луга
старой
залежи
плато
Пункт
окрестности
пос
Николо
Львовск
Уссурийский
, 5
восточнее
пос
Николо
Львовск
, 43°52'16”
131°25'14”
., 174
., 2.V, 2.VI,
4.VII, 15,16, 30.VIII–3.IX, 11.X 2002;
2.VI, 21,22.IV 2003.
Инсоляционный
обрыв
базальтового
плато
сообществом
секуринеги
абрикоса
сибирского
участием
ильма
крупноплод
ного
скальных
террасах
щебнистых
участках
фрагментами
редколесья
дуба
монгольского
дуба
вутайшаньского
вдоль
верхнего
края
обрыва
лее
пологих
склонах
ксероморфный
луг
змеевкой
Китагавы
клематисом
шести
лепестным
кромки
обрыва
плато
заполыненное
пастбище
старой
залежи
пирогенный
дубняк
Продолжение
табл
Пункт
Характеристика
биотопа
Группа
пунктов
бассейн
Казачка
Павлиновка
Уссурийский
, 4
южнее
пос
Николо
Львовск
Казачка
, 43°50'20”
., 131°22'05”
., 164
., 2–
4.VII, 27.VII 2003.
Инсоляционный
осыпной
обрыв
сообще
ством
секуринеги
абрикоса
сибирского
участием
ильма
крупноплодного
сосед
ству
сухим
разнотравным
лугом
месте
военного
гарнизона
редколесье
ильма
приземистого
клена
приречного
пиро
генный
дубняк
менистом
склоне
Уссурийский
, 7
южнее
пос
Николо
Львовск
падь
Горелая
43°49'02”
., 131°21'58”
., 193
., 25, 26.VII 2003.
Галечно
каменистая
прирусловая
терраса
занятая
сообществом
абрикоса
маньчжур
ского
большим
участием
других
древес
ных
розоцветных
клена
приречного
ильма
приземистого
небольшими
фраг
ментами
ксероморфных
лугов
песчано
галечниковых
участках
склонам
хие
пирогенные
дубняки
Уссурийский
, 10
юго
западнее
пос
Пуциловка
Левая
Павлиновка
43°46'50”
., 131°31'53”
., 124
., 3.V 2002.
Инсоляционный
щебнисто
глыбистый
обрыв
занятый
сообществом
абрикоса
маньчжурского
абрикосом
сибирским
осыпных
участках
среди
сухого
дубового
леса
Уссурийский
, 4
севернее
пос
Монакино
, 43°46'50”
., 131°26'29”
., 290
., 23.IV 2003.
Пирогенный
леспедецево
лещинный
дубо
черноберезовый
лес
водораздельном
плато
верхнего
края
крутого
теневого
лугово
кустарникового
склона
редко
лесьем
абрикоса
маньчжурского
Уссурийский
, 7
западнее
пос
Монакино
левый
приток
Малая
Казачка
урочище
Буксир
», 43°45'42”
., 131°22'38”
., 280
, 26.IX
2003.
Каменистый
инсоляционный
склон
заня
сухим
дубняком
отдельными
стары
деревьями
абрикоса
маньчжурского
под
пологом
леса
заросли
абрикоса
бирского
обрывистых
редколесных
участках
Приморский
край
Уссурийский
западнее
пос
Монакино
гора
Каменная
Гряда
, 43°44'59”
131°20'38”
., 560
, 25.IX 2003.
Сообщества
сосны
густоцветковой
мож
жевельника
твердого
скальной
гряде
вершины
горы
сухой
дубово
чернобе
резовый
пологих
склонах
Группа
пунктов
бассейн
Кроуновка
Уссурийский
, 2
западнее
пос
Кроуновка
охотбаза
, 43°44'48”
131°38'03”
., 62
., 14.VIII 1999.
Леспедецевый
дубняк
сухой
луг
исполь
зуемый
под
сенокос
старой
залежи
Уссурийский
, 20
юго
западнее
пос
Кроуновка
Кроуновка
подно
Смерти
, 43°37'18”
131°29'56”
., 194
., 11, 12.VIII
1999; 4.V, 3.VI, 1–3.VII, 12–13.IX 2002;
Скальный
обрыв
сообществом
можже
вельника
твердого
террасах
расще
линах
сообществом
абрикоса
маньч
журского
участием
ильма
крупноплодного
ясеня
носолистного
шлейфе
Окончание
табл
Пункт
Характеристика
биотопа
30.V–1.VI 2003.
среди
сухого
дубово
кленово
липового
леса
валунно
галечная
приречная
терраса
редколесьем
клена
приречного
бархата
амурского
ильма
низкого
сухом
закустаренном
лугу
фрагмент
пойменного
широколиственного
леса
Уссурийский
, 24
юго
западнее
пос
Кроуновка
Кроуновка
щеки
43°37'20”
., 131°27'35”
., 230
., 1.VI 2003; 14.IX 2002.
Сообщества
сосны
густоцветковой
мож
жевельника
твердого
скальных
обрывах
вдоль
реки
окружении
сухих
дубняков
участков
дубово
широколиственного
леса
Группа
пунктов
бассейн
ключа
Березовыйо
Тигровая
Различные
высотные
точки
пос
Анисимовка
вершины
горы
Литовка
43°08'27”
., 132°47'27”
., 88
.; 43°10'15”
., 132°46'03”
.; 43°07'28”
., 132°47'44”
., 480
.; 43°06'52”
132°47'36”
., 514
.; 43°07'08”
., 132°47'33”
., 530
06'56”
., 132°47'33”
., 572
.; 43°06'41”
., 132°47'22”
.; 43°06'24”
., 132°47'18”
., 900
.; 43°06'36”
132°48'08”
., 1050
.; 43°06'20”
., 132°48'10”
., 1120
следующие
даты
: 3.V 1986; 13–19.VI,
18–20.VII 1988; 19–21, 30.VII, 1.VIII
1995; 3–5, 22–25.V., 25, 26.VII, 22–24.X
1998; 8, 9.X 1999; 6, 24.VIII 2002.
Пос
Тигровой
, 43°10'09”
., 132°53'19”
, 340
., 20–26.IX 1991**.
Там
, 7–9.V 1995****.
Дубовые
дубово
широколиственные
леса
фрагментами
суходольных
лугов
кедро
широколиственные
леса
пихтово
кедровые
леса
елово
пихтовые
леса
каменистые
осыпи
микробиотой
Сборы
Данченко
Сборы
Булавского
Сборы
сотрудников
Федеральной
службы
ветеринарному
фитосанитарно
надзору
Российской
Федерации
Приморскому
краю
****
Сборы
Мартыненко
Кластерный
анализ
полученных
списков
видов
табл
. 2)
проводился
сгруппированным
точкам
сборов
табл
. 1;
рис
. 1)
основании
первич
ной
матрицы
которой
исключены
данные
обилию
видов
Расчет
матриц
сходства
производился
индексу
Чекановского
Дайса
или
Съɺренсена
(Czekanowski, 1900, Dice, 1945; Sorensen, 1948;
Песенко
, 1982):
()()
caba

индексу
Кульчинского
(Kulczynski, 1927;
Песенко
, 1982):
caba
11
число
общих
видов
число
видов
имеющихся
только
число
видов
имеющихся
только
Вторичные
матрицы
рассчи
тывались
программе
NTSYS (Rohlf, 1988),
дендрограммы
сходства
строи
лись
помощью
пакета
программ
Statistica 6.0 (2001).
Значения
бутстрепа
рассчитывались
программе
FreeTree (Pavlicek et al., 1999)
использованием
повторов
Результаты
вычисления
процентов
округлялись
целых
чисел
зультаты
обсуждение
Всего
территории
западного
Приморья
нами
выявлено
вида
табл
. 2),
что
составляет
всех
видов
этого
семейства
известных
Приморского
края
целом
(530
видов
).
Это
окончательная
цифра
однако
вряд
следует
ожидать
пополнения
более
чем
3–4
десятка
видов
Таким
образом
выявленность
видового
состава
западного
Приморья
оцени
вается
ми
близкой
90%,
общее
разнообразие
380–400
видов
Даже
при
этих
достаточно
высоких
оценках
видовое
богатство
местной
фауны
пядениц
превысит
общеприморского
что
находится
согласии
представлениями
достаточной
узости
экологических
связей
многих
видов
этого
семейства
препятствующей
равномерной
заселенности
ими
обширных
территорий
Фауна
пядениц
западного
Приморья
описывается
впервые
ературе
существуют
указания
сбор
лишь
видов
окрестностей
Уссу
рийска
Барановска
очень
старых
работах
(Staudinger, 1897;
Куренцов
, 1922;
Wehrli, 1941).
современной
номенклатуре
этот
список
выглядит
так
Abraxas
fulvobasalis
Abraxas grossulariata
Aethalura ignobilis
Angerona prunaria
Bap-
tria tibiale
Biston betularia
Calleulype whitelyi
Cleora cinctaria
Devenilia
corearia
Ectropis crepuscularia
Ematurga atomaria
Epione repandaria
Epirrhoe
tristata
Eulithis achatinellaria
Euphyia unangulata
Gagitodes sagittata
Gandari-
tis fixseni
Geometra papilionaria
Hypomecis crassestrigata
Idaea biselata
Laciniodes denigrata
omaspilis marginata
Macaria cathrata
Nyssiodes lefuarius
Odezia atrata
Orthonama obstipata
Paradysstroma corussaria
Pelurga comitata
Perizoma parvarium
Problepsis phoebearia
Pterygnophos agnitaria
P. crepe-
raria
Scardamia aurantiacaria
Scopula apicipunctata
S. nigropunctata
Selenia
tetralunaria
Siona lineata
Timandra comae
[err. det.],
Tyloptera bella
Xanthorhoe
muscicapata
Шесть
видов
этого
списка
нами
обнаружены
были
A. grossulariata
whitelyi
N. lefuarius
O. atrata
S. apicipunctata
S. lineata
).
Все
они
представ
ляют
собой
лесные
или
луговые
виды
предпочитающие
мезофильные
условия
обитания
Таблица
Пяденицы
западного
Приморья
бассейна
ключа
Березовый
Тигровая
Группа
пунктов
сбора
Вид
АБВГДЕЖ
Archiearis
parthenias
L.0000002
notha
Hbn.0000001
Alsophila
zabolne
Inoue0000001
murinaria
Beljaev
0020003
bulawski
Beljaev0030000
Inurois
fumosa
Inoue0040004
punctigera
Prt.0030003
brunneus
Viid.0020003
Phibalapteryx
virgata
Hufn.0121120
Scotopteryx
acutangulata
Inoue0203010
Costaconvexa
caespitaria
Chr.1101120
Catarhoe
yokohamae
Butl.1212201
Glaucorhoe
unduliferaria
Motsch.0211102
Ochyria
quadrifasiata
Cl.1320301
Orthonama
obstipata
F.1122011
Xanthorhoe
abraxina
Butl.
0100011
aridela
Prt.0100000
biriviata
Borkh.1211111
rectantemediana
Wehrli1111011
hortensiaria
Graes.1121110
muscicapata
Chr.1211112
Euphyia
unangulata
Hw.2221221
cineraria
Butl.1221131
coangulata
Prt.0100010
Epirrhoe
tristata
L.1200110
supergressa
Butl.1231221
Idiotephria
evanescens
Stgr.0010031
debilitata
Leech0001311
Earophila
badiata
Den.& Schiff.0001020
Mesoleuca
albicillata
L.0110110
mandschuricata
Brem.1132121
Pelurga
comitata
L.2111000
Photoscotosia
atrostrigata
Brem.0000121
Hydriomena
furcata
Thunb.0000001
impluviata
Den.& Schiff.0100030
Trichodezia
kindermanni
Brem.0000001
Electrophaes
corylata
Thunb.0131132
Dysstroma
latefasciata
Stgr.0000002
korbi
Heyd.2112221
Paradysstroma
corussarium
Obth.0100011
Plemyria
rubiginata
Den.& Schiff.0000101
Pennithera
djakonovi
Kurentz.0000002
Thera
bellisi
Viid.0000003
Heterothera
serrataria
Prt.0000001
Eustroma
reticulatum
Den.& Schiff.0100001
aerosum
Butl.
0000001
melancholicum
Butl.0110013
Hysterura
declinans
Stgr.0000012
ludovicaria
Obth.1110001
prunata
L.
0000002
Продолжение
табл
Группа
пунктов
сбора
Вид
АБВГДЕЖ
achatinellaria
Obth.0102000
ledereri
Brem.1101121
convergenata
Brem.0100012
pyropata
Hbn.0000001
pyraliata
Den.& Schiff.0100002
Gandar
fixseni
Brem.0000012
agnes
Butl.0000001
Ecliptopera
capitata
H.-S.1101011
silaceata
Den.& Schiff.0221111
umbrosaria
Motsch.
2223221
Calleulype
whitelyi
Butl.0000001
Xenortholitha
propinquata
Kollar2120212
Lampropteryx
minna
Butl.0000010
otregiata
Metcalfe0000001
jameza
Butl.0121120
Operophtera
brunnea
Nakajima0030004
elegans
Beljaev0000002
relegata
Prt.0032003
rectipostmediana
Inoue0040000
Epirrita
autumnata
Borkh.0000012
Laciniodes
denigrata
Warr.1210000
Pseudostegania
defectata
Chr.0000001
Asthena
amurensis
Stgr.1100001
nymphaeata
Stgr.2134210
Asthena
sp.1211121
sachalinensis
Mtsm.0100002
Euchoeca
nebulata
Sc.0110010
Venusia
cambrica
Curt.0000003
blomeri
Curt.0000011
laria
Obth.0000001
semistrigata
Chr.0010022
Hydrelia
sylvata
Den.& Schiff.0000001
flammeolaria
Hufn.3200132
musculata
Stgr.0001021
nisaria
Chr.0000010
shioyana
Mtsm.0000001
adesma
Prt.1111232
parvulata
Stgr.0101021
tenera
Stgr.0000011
gracilipennis
Inoue0000001
Philereme
corrugata
Butl.0100120
Hydria
neocervinalis
Inoue0000001
hedemannaria
Obth.0000001
inanata
Chr.0000001
flavipes
Mén.0000001
Triphosa
dubitata
L.0011113
vashti
Butl.0001110
Pareulype
taczanowskiaria
Obth.0111111
Baptria
tibiale
Esper0001001
Solitanea
defricata
Pglr.0200000
Продолжение
табл
Группа
пунктов
сбора
Вид
АБВГДЕЖ
Horisme
aquata
Hbn.1032000
vitalbata
Den.& Schiff.3232320
H.
tersata
Den.& Schiff.2110221
scotosiata
Gn.0012110
incurvaria
Ersch.1000000
Zola
terranea
Butl.0100010
Melanthia
procellata
Den.& Schiff.2232222
Herbulotia
agilata
Chr.0000010
Martania
saxea
Wil.0000004
taeniata
Stph.0000001
minimata
Stgr.0000101
Gagitodes
parvaria
Leech0102001
sagittata
F.1122201
Chloroclystis
v-ata
Hw.2011111
Rhinoprora
rectangulata
L.1100100
Rh.
obscura
West0100000
Rh.
chloerata
Mab.0020000
Rh.
subcinctata
Prt.0000110
Eupithecia
tabidaria
Inoue0122101
zibellinata
Chr.0010000
bohatschi
Stgr.2002000
jezonica
Mtsm.1001201
spadix
Inoue0132311

gigantea
Stgr.1000112
leptogrammata
Stgr.0000010
consortaria
Leech0000001
carpophilata
Stgr.1011000
pusillata
Den.& Schiff.0000020
virgaureata
Dbld.1031111
tripunctaria
H.-S.0010011
emanata
Dietze0012000
tantilloides
Inoue0000001
daemionata
Dietze0010112
selinata
H.-S.1000000
groenblomi
Urbahn0000001
detritata
Stgr.1100023
tricornuta
Inoue0010011
kobayashii
Inoue1100011
actaeata
Wald.0010001
homogrammata
Dietze2011200
suboxydata
Stgr.0131111
carissima
Vojn.& deLaev.0032210
bella
Stgr.0110100
proterva
Butl.0000020
subbreviata
Stgr.0021131
insignioides
Wehrli0000100
pernotata
Gn.0121002
amplexata
Chr.1100101
extensaria
Frr.2211120
interpunctaria
Inoue0100000
Продолжение
табл
Группа
пунктов
сбора
Вид
АБВГДЕЖ
absinthiata
Cl.2000000
mandschurica
Stgr.1022100
conterminata
Lienig0000001
neosatyrata
Inoue0010000
thalictrata
Pglr.0111000
addictata
Dietze1120210
subfuscata
Hw.0101000
Carige
duplicaria
Wlk.1111000
Tyloptera
bella
Butl.0100001
Brabira
artemidora
Obth.0000002
Leptostegna
tenerata
Chr.1200021
Lobophora
halterata
Hufn.0000023
Acasis
viretata
Hbn.0100212
appensata
Ev.0110011
Nothocasis
bellaria
Leech0000002
Trichopteryx
polycommata
Den.& Schiff.0001111
ussurica
Wehrli0000011
exportata
Stgr.0000001
terranea
Butl.0001121
hemana
Butl.0000011
fastuosa
Inoue
0000110
carpinata
Borkh.0000011
incerta
Yazaki0000110
Trichopteryx
sp.0000010
ustata
Chr.0000031
Esakiopteryx
volitans
Butl.0003410
Idaea
muricata
Hufn.2120001
nielseni
Hedem.0120000
jakima
Butl.0000010
salutaria
Chr.2100100
biselata
Hufn.1222314
denudaria
Prt.3042320
auricruda
Butl.2111201
nudaria
Chr.0011111
Idaea
sp.0010100
effusaria
Chr.1000003
nitidata
H.-S.3222201
promiscuaria
Leech2210022
straminata
Borkh.2113011
terpnaria
Prt.0100101
Scopula
vojnitsi
Inoue0100000
corrivalaria
Kretsch.1100000
dignata
Gn.1232200
caricaria
Reutti1111110
S. axiata
Pglr.0100001
nemoraria
Hbn.0000001
astheniata
Viid.0000010
umbelaria
Hbn.0120112
nigropunctata
Hufn.
1201211
virgulata
Den.& Schiff.2213021
nupta
Butl.0000101
Продолжение
табл
Группа
пунктов
сбора
Вид
АБВГДЕЖ
agutsaensis
Vasil.0012010
decorata
Den.& Schiff.2000000
impersonata
Wlk.2101000
rubiginata
Hufn.0000001
prouti
Djak.0210122
immutata
L.1001000
disclusaria
Chr.0000011
tenuisocius
Inoue1110101
floslactata
Hw.1210032
pudicaria
Motsch.1321201
aequifasciata
Chr.0200010
asthena
Inoue0000001
subpunctaria
H.-S.3132331
semignob
ilis
Inoue1010101
Problepsis
phoebearia
Ersch.0100001
Somatina
indicataria
Wlk.1110101
Cyclophora
albipunctata
Hufn.3212111
Timandra
paralias
Prt.0200010
recompta
Prt.2212001
comptaria
Wlk.1311012
apicirosea
Prt.0000001
dichela
Prt.0111230
Aracima
muscosa
Butl.0100000
Agathia
carissima
Butl.0110111
Geometra
papilionaria
L.1311022
sponsaria
Brem.1122211
ussuriensis
Sauber2331201
dieckmanni
Graes.0100001
albovenaria
Brem.1100101
valida
Feld.& Roghf.2300221
glaucaria
Mén.3101121
Iotaphora
admirabilis
Obth.0101001
Eucyclodes
difficta
Wlk.1111201
Thalera
chlorosaria
Graes.2130110
Th.
lacerataria
Graes.1110300
Culpinia
diffusa
Wlk.2211121
Hemistola
chrysoprasaria
Esper0100020
zimmermanni
Hedem.2333311
nemoriata
Stgr.0000011
Comostola
subtiliaria
Brem.1100002
Mujiaoshakua
plana
Wil.0000003
Maxates
grandificaria
Graes.0100001
Nipponogelasma
lucia
Th.-Meig0000001
Hemithea
aestivaria
Hbn.1200131
Chlorissa
inornata
Mtsm.0000001
Ch.
amphitritaria
Obth.0121121
Ch.
anadema
Prt.3213210
Ch.
obliterata
Wlk.2323421
Idiochlora
ussuriaria
Brem.1111101
Jodis
lactearia
L.3121031
putata
L.0000002
Продолжение
табл
Группа
пунктов
сбора
Вид
АБВГДЕЖ
praerupta
Butl.0101031
Thetidia
smaragdaria
F.
2322200
Th.
chlorophyllaria
Hedem.1112301
Th.
albocostaria
Brem.0100201
Comibaena
tenuisaria
Graes.1211221
amoenaria
Obth.0000003
tancrei
Graes.1300021
delicatior
Warr.2312111
ingrata
Wil.0000002
Naxa
seriaria
Motsch.0000123
Abraxas
grossulariata
L.0000001
karafutonis
Mtsm.0100000
sylvata
Sc.1100011
niphonibia
Wehrli0100002
fulvobasalis
Warr.3312331
Lomaspilis
marginata
L.3110141
Stegania
cararia
Hbn.2101112
Calcaritis
pallida
Hedem.0000020
Meteima
mediorufa
Bastelb.0010020
Aspilobapta
sylvicola
Djak.0000001
Myrteta
unio
Obth.0000004
Lomographa
bimaculata
F.1111021
temerata
Den.& Schiff.1221122
subspersata
Wehrli
1000011
lungtanensis
Wehrli2134130
nivea
Djak.0000010
pulverata
O.B.-H.0232031
Astegania
honesta
Prt.0123210
Parabapta
aetheriata
Graes.0110132
clarissa
Butl.1232121
Euchristophia
cumulata
Chr.0100022
Cabera
pusaria
L.0000001
schaefferi
Brem.1222131
exanthemata
Sc.2201022
purus
Butl.2211022
leptographa
Wehrli0111100
griseolimbata
Obth.1111132
Exangerona
prattiaria
Leech0000011
Acrodontis
kotschubeji
Shel.0000001
Ennomos
autumnaria
Wern.1112131
infidelis
Prt.1130101
Selenia
sordidaria
Leech0100121
tetralunaria
Hufn.2210212
Odontopera
bidentata
Cl.0100012
Metacrocallis
vernalis
Beljaev0113100
Eilicrinia
nuptaria
Brem.0000111
wehrlii
Djak.1121121
unimacularia
Pglr.0011030
Ectephrina
semilutata
Ld.4233201
Xerodes
albonotaria
Brem.0121021
Продолжение
табл
Группа
пунктов
сбора
Вид
АБВГДЕЖ
rufescentaria
Motsch.0000012
Deven
corearia
Leech0223200
Scionomia
anomala
Butl.0000001
mendica
Butl.0000002
parasinuosa
Inoue0000002
Ocoelophora
lentiginosaria
Leech0000001
Tristrophis
veneris
Butl.0000002
Ourapteryx
koreana
Inoue0101101
maculicaudaria
Motsch.0000001
Plagodis
pulveraria
L.1213221
dolabraria
L.2121111
Paraeptomiza
bilinearia
Stgr.0000011
Agaraeus
parva
Hedem.0000001
Garaeus
mirandus
Butl.0000002
Cepphis
advenaria
Hbn.1200011
Spilopera
debilis
Butl.0000002
Scardamia
aurantiacaria
Brem.2200011
Scardamia
obliquaria
Leech1000000
Epholca
arenosa
Butl.0000021
Heterolocha
laminaria
H.-S.1121031
Endropiodes
indictinaria
Brem.1222112
Epione
repandaria
Hufn.1100100
vespertaria
L.0100000
emundata
Chr.1012130
Colotois
pennaria
L.0010101
Apocolotois
arnoldiaria
Obth.0000140
Apeira
syringaria
L.0100101
Petrophora
chlorosata
Sc.0010021
Narraga
fasciolaria
Hufn.2111000
Isturgia
arenacearia
Den.& Schiff.3131100
Macaria
notata
L.0100000
alternata
Den.& Schiff.1100000
shanghaisaria
Wlk.3310231
signaria
Hbn.0100003
continuaria
Ev.2210000
liturata
Cl.1201014
brunneata
Thunb.0200000
Chiasma
hebesata
Wlk.2333221
Ch.
clathrata
L.
2222211
Ch.
saburraria
Ev.0220240
Monocerotesa
lutearia
Leech0000030
Aporhoptrina
semiorbiculata
Chr.0200011
Phanerothyris
sinearia
Gn.
0100031
Wilemania
nitobei
Nitobe0031311
Descoreba
simplex
Butl.0011221
Cryptochorina
amphidasyaria
Obth.0000111
Psyra
boarmiata
Graes.0000001
Hypoxystis
pulcheraria
Herz1023200
Siona
lineata
Sc.0100001
Phthonandria
emaria
Brem.1100211
Menophra
senilis
Butl.0000021
Продолжение
табл
Группа
пунктов
сбора
Вид
АБВГДЕЖ
Synopsia
strictaria
Ld.0101011
Chariaspilates
formosaria
Ev.2112200
Megaspilates
mundataria
Stoll4132211
Ctenognophos
grandinaria
Motsch.0101001
burmesteri
Graes.2200210
Pterygnophos
creperaria
Ersch.0000010
Pt.
agnitaria
Stgr.0030030
Arbognophos
amoenaria
Stgr.0000004
Ematurga
atomaria
L.
2010000
Diaprepesilla
flavomarginaria
Brem.2110221
Angerona
prunaria
L.
2201142
Bupalus
vestalis
Stgr.0000003
Cystidia
couaggaria
Gn.0000001
Anticypella
diffusaria
Leech1110201
Spartopteryx
kindermannaria
Stgr.0112201
Arichanna
tetrica
Butl.0000001
melanaria
L.2112232
Alcis
bastelbergeri
Hirsch.0100002
castigataria
Brem.1233121
extinctaria
Ev.0000002
jubata
Thunb.0000002
medialbifera
Inoue0000002
Pseuderannis
lomozemia
Prt.0012223
Protoboarmia
faustinata
Warr.0000003
Heterarmia
buettneri
Hedem.0113200
charon
Butl.2110230
dissimilis
Stgr.2100122
Psilalcis
keytiparki
Beljaev & Stün.0101100
Hypomecis
phantomaria
Graes.0200011
roboraria
Den.& Schiff.
2202122
akiba
Inoue0000001
punctinalis
Sc.4422242
pseudopunctinalis
Wehrli2000000
crassestrigata
Chr.3112231
Deileptenia
ribeata
Cl.0000004
mandschuriaria
Brem.4222121
Cleora
insolita
Butl.0121232
cinctaria
Den.& Schiff.0124220
leucophaea
Butl.0000002
Ascotis
selenaria
Den.& Schiff.1134321
Cusiala
stipitaria
Obth.2111012
Ophthalmitis
irrorataria
Brem.& Grey1110111
O.s
albosignaria
Brem.& Grey0100021
Paradarisa
consonaria
Hbn.0000133
Parectropis
similaria
Hufn.2221132
nigrosparsa
Wil.& South2121112
Aethalura
ignob
ilis
Butl.1121032
Ae.
nanaria
Stgr.0000011
Calicha
nooraria
Brem.0100001
Jankowskia

Окончание
табл
Группа
пунктов
сбора
Вид
АБВГДЕЖ
bituminaria
Ld.0312200
Phthonosema
tendinosaria
Brem.1200022
Ph.
serratilinea
Leech1
022210
Ph.
corearia
Leech1332300
Ectropis
crepuscularia
Den.& Schiff.2222324
aigneri
Prt.0000021
excellens
Butl.0110012
Amraica
superans
Butl.0121121
Mesastrape
fulguraria
Wlk.0100011
Biston
betularius
L.2211301
thoracicarius
Obth.1122111
regalis
Moore1101111
Lycia
hirtaria
Cl.
0000102
Apocheima
cinerarium
Ersch.0220000
Pachyerannis
obliquaria
Motsch.0021001
Phigaliohybernia
latifasciaria
Beljaev0000001
Larerannis
orthogrammaria
Wehrli0010002
Protalcis
concinnata
Wil.0000001
Pterotocera
ussurica
Djak.0000002
insignilinearia
Beljaev0000001
Erannis
jacobsoni
Djak.0000003
golda
Djak.
0010002
Всего
видов
выборке
:165236191167181223310
Примечания
Звездочкой
(*)
отмечены
виды
западно
приморского
фаунистического
комплекса
столбцах
цифры
указывают
максимальную
зарегистрирован
ную
встречаемость
сборе
сутки
баллах
следующей
шкале
: 0 –
вид
отмечен
1 –
отмечено
1–3
.; 2 –
отмечено
4–7
.; 3 –
отмечено
8–15
.; 4 –
отмечено
более
точки
зрения
фаунистической
новизны
результате
проведенных
иссле
дований
установлено
новых
для
науки
вида
Asthena
sp.,
Idaea
sp.
Trichopteryx
sp.,
описываемых
других
публикациях
Выявлено
видов
вых
для
России
Apocheima cinerarium
(Erschov, 1874),
Ectropis aigneri
Prout,
1930,
Heterarmia charon
(Butler, 1878),
Hypomecis pseudopunctinalis
(Wehrli,
1932),
Idaea jakima
(Butler, 1878),
Philereme corrugata
Butler, 1884,
Psilalcis
keytiparki
Beljaev et Stüning, 2000,
Scopula nupta
(Butler, 1878),
Scopula vojnitsi
Inoue, 1992,
Trichopteryx fastuosa
Inoue, 1958
Trichopteryx incerta
Yazaki,
1978; 2
вида
новых
для
Дальнего
Востока
России
Euphyia coangulata
(Prout,
opula decorata
([Denis &Schiffermüller], 1775); 4
вида
новых
для
Приморского
края
Horisme incurvaria
(Erschov, 1877),
Horisme scotosiata
(Guenée, [1858]),
Macaria alternata
([Denis &Schiffermüller], 1775)
Macaria
continuaria
(Eversmann, 1852).
Кластерный
анализ
полученных
списков
видов
табл
. 2)
сгруппирован
ным
точкам
сборов
табл
. 1,
рис
. 1)
показывает
существенное
внутреннее
сходство
фауны
пядениц
западного
Приморья
при
умеренном
отличии
фау
типичных
приморских
лесных
ландшафтов
эталонный
образец
которых
принят
бассейн
ключа
Березовый
гровая
Так
граф
сходства
построен
ный
методом
среднего
невзвешенного
присоединения
матрице
коэффици
ентов
сходства
Чекановского
Съɺренсена
рис
. 2,
),
показывает
уверенную
общую
кластеризацию
всех
западно
приморских
групп
точек
северо
западное
побережье
Ханка
», «
бассейн
Комиссаровка
», «
правобережье
Раздольная
», «
окрестности
пос
Николо
Львовск
», «
бассейн
рек
Казачка
Павлиновка
уровне
сходства
0,66–0,74,
исключением
выборки
с
сейн
Кроуновка
которая
кластеризована
выборкой
бассейн
ключа
Березовый
Тигровая
»).
Бутстреп
значения
(bootstrap),
указанные
при
лах
графа
колеблются
между
92%
показывают
надежность
паттерна
ветвления
кластере
причем
наиболее
строго
поддержано
основание
этого
кластера
рис
. 2,
).
Выборка
объединена
выборкой
уровне
сходства
0,62
при
ком
бутстреп
значении
– 65%.
Граф
сходства
построен
ный
методом
единичного
присоединения
той
матрице
коэффициентов
сходства
Чекановского
Съɺренсена
рис
. 2,
),
показывает
кластеризацию
уже
всех
западноприморских
групп
точек
почти
том
уровне
сходства
0,65–
0,73,
выборка
противопоставлена
остальным
группам
небольшой
дистан
при
уровне
сходства
0,62.
Бутстреп
значения
для
этого
графа
ассчи
тывались
графы
построенные
матрице
коэффициентов
сходства
Кульчинского
менее
чувствительных
неравновесности
выборок
первичной
матрице
показали
тот
паттерн
кластеризации
при
очень
близких
значениях
коэффициентов
сходства
бутстреп
значениях
здесь
иллюстрируются
Рис
. 2.
Дендрограммы
сходства
видового
состава
пядениц
группам
точек
сборов
рассчитанные
матрице
коэффициентов
сходства
Чекановского
Съɺренсена
дендрограмма
построенная
методом
среднего
невзвешенного
присоединения
цифры
при
узлах
дендрограммы
бутстреп
значения
, %).
дендрограмма
построенная
методом
единичного
присоединения
Слева
дендрограмм
даны
шкалы
коэффициен
тов
сходства
Рассчитанные
графы
показывают
устойчивость
общего
кластера
всех
падно
приморских
групп
точек
исключением
выборки
паттерн
кла
стеризации
которого
зависит
метода
построения
графа
Ненадежность
паттерна
кластеризации
выборки
подчеркивается
низким
зачтением
бутст
репа
При
этом
графы
построенные
методом
ближнего
соседа
»,
более
отве
чают
здравому
смыслу
качественного
сходства
уппы
точек
остальных
западно
приморских
групп
Сходство
выборки
выборкой
явно
определяется
наличием
большего
количества
общих
широко
распростра
ненных
Приморье
лесных
видов
часть
которых
выявлена
остальных
анализируемых
группах
пунктов
Повышенное
обилие
лесных
видов
выбор
явно
обусловлено
положением
точек
сборов
этой
уппы
среди
целом
лесного
ландшафта
недалеко
предлагаемой
здесь
секторной
границы
Однако
нашему
мнению
следует
придавать
большое
значение
дефи
циту
лесных
видов
пядениц
большинстве
исследованных
пунктов
западного
Приморья
меньшее
количество
может
объясняться
недостаточной
выяв
ленностью
говорит
определенно
широком
отсутствии
лесных
видов
данной
территории
ольшинство
точек
сбора
расположено
зоне
фрагменти
рованных
дубняков
ряде
случаев
значительном
удалении
осо
бенно
более
мезофильных
участков
лесов
теневых
склонах
вдоль
водотоков
что
могло
сказаться
общей
выявляемости
лесных
видов
неполной
выявленности
фауны
каждой
группе
точек
западного
Приморья
говорят
авнительно
невысокие
коэффициенты
сходства
между
ними
леблющиеся
между
0,66–0,72.
Кажется
мало
вероятным
чтобы
различия
фауне
пядениц
между
физиономически
флористически
весьма
сходными
участками
достигали
трети
более
видового
состава
чем
состоит
возмож
ная
причина
этих
различий
южной
части
западного
Приморья
нами
наиболее
подробно
изучены
группы
пунктов
правобережье
здольная
»),
окрестности
пос
Николо
Львовск
»),
расположенные
междуречье
рек
Раздольная
Казачка
физиономически
флористически
очень
сходны
других
участков
отличаются
отсутствием
сообществ
маньчжурского
абрикоса
присутствием
вутайшаньского
дуба
Эти
флористические
особенности
свидетельствуют
максимальной
теплообеспеченности
рассматриваемой
территории
оче
видно
достаточно
жестком
режиме
увлажнения
еблагоприятном
для
менее
засухоустойчивых
термофилов
Всего
обеих
группах
точек
собрано
дов
пядениц
однако
при
существенной
разнице
каждой
выборке
группе
собран
191
вид
группе
– 167
видов
при
наличии
всего
общих
вида
общего
списка
табл
. 3).
Анализ
различий
обоих
выборках
показы
вает
что
несовпадения
списках
озаично
относятся
как
лесным
так
гелиофильным
лугово
кустарниковым
видам
видимому
эти
различия
основном
определяются
неполнотой
первичных
данных
основанной
эпизо
дическом
характере
сборов
каждом
пункте
что
особенно
заметно
ранне
весенним
позднеосенним
фенологическим
группам
результаты
сборов
которых
сильно
зависят
погодных
условий
Однако
суммарный
обеим
выборкам
видимому
близко
характеризует
фауну
пядениц
междуречья
рек
Раздольная
Казачка
При
сравнении
объединенного
списка
пядениц
раздольнинско
казаченского
междуречья
списком
невыявленных
здесь
пядениц
западного
Приморья
уже
отчетливо
видны
его
отличия
боль
шинство
видов
отсутствующих
Раздольнинско
казаченском
междуречье
явно
имеют
лесной
экологический
преферендум
Таблица
Количественные
соотношения
выборок
пядениц
группам
пунктов
сбора
Группы
пунктов
сбора
Характеристика
АБВГДЕЖ
Всего
видов
выборке
165236191167181223310
видов
общего
количества
видов
падном
Приморье
476754475163–
Всего
видов
совокупной
выборке
––226–––
видов
общего
количества
видов
падном
Приморье
––64–––
Всего
общих
видов
выборке
––132–––
общих
видов
количества
видов
сово
купной
выборке
––58–––
Всего
видов
западно
приморского
комплекса
выборке
28404338383312
видов
общего
количества
видов
запад
ноприморского
комплекса
46667062625420
видов
общего
количества
видов
борке
1717232321159
Всего
видов
совокупной
выборке
––226–––
Всего
видов
западно
приморского
комплекса
совокупной
выборке
––48–––
видов
западно
приморского
комплекса
совокупной
выборке
––21–––
Тем
менее
следует
отметить
что
высокая
степень
фрагментации
фауны
булавоусых
чешуекрылых
особенно
лесных
видов
проявляющаяся
сущест
венных
различиях
видовом
составе
даже
соседних
распадках
была
мечена
нами
редколесных
сообществах
Хасанского
района
Беляев
Дубатолов
, 1997).
исключено
что
это
явление
справедливо
для
пядениц
мозаичность
распределения
дов
западно
приморских
выборках
может
иметь
под
собой
естественную
основу
Однако
это
трудно
доказуемо
связи
способом
сбора
ночных
чешуекрылых
источник
света
позволяющим
проводить
взятие
проб
биоразнообразия
маршрутным
методом
Однако
высокая
степень
фрагментации
фауны
булавоусых
чешуекрылых
особенно
лесных
проявляющаяся
существенных
различиях
видовом
соста
даже
седних
распадках
была
отмечена
нами
редколесных
сообщест
Хасанского
района
Беляев
Дубатолов
, 1997).
исключено
что
это
явление
справедливо
для
пядениц
мозаичность
распределения
видов
западно
приморских
выборках
может
иметь
под
собой
естественную
основу
Однако
это
трудно
доказуемо
связи
способом
сбора
ночных
чешуекрылых
источник
света
зволяющим
проводить
взятие
проб
биоразнообразия
маршрутным
методом
Таким
образом
невысокие
коэффициенты
сходства
между
полученными
списками
видов
группам
локальностей
западного
Приморья
могут
объясняться
как
неполнотой
выборок
так
естественной
неравномерностью
распространения
видов
однако
степень
влияния
каждого
факторов
полу
ченные
результаты
настоящее
время
оценить
затруднительно
целом
проведенный
количественный
анализ
демонстрирует
общий
лес
ной
характер
фауны
ениц
западного
Приморья
отличающейся
принци
пиально
населения
типичных
ландшафтах
южного
Приморья
Однако
обращает
себя
внимание
наличие
особого
комплекса
видов
которые
обна
ружены
достигают
высокой
численности
или
имеют
уверенную
встречае
мость
только
западном
Приморье
очевидно
как
раз
лежат
основе
уверенного
объединения
общий
астер
большинства
обследованных
точек
Под
уверенной
встречаемостью
понимаем
устойчивое
прогнозируемое
обнаружение
вида
характерных
биотопах
определенной
территории
).
наших
исследований
многие
были
известны
экз
более
чем
столетнюю
историю
изучения
чешуекрылых
Приморском
крае
либо
счита
лись
очень
редкими
изученных
экосистемах
были
выявлены
к
обычные
многочисленные
или
даже
массовые
Alsophila bulawski
Astegania honesta
Eilicrinia unimacularia
Heterarmia charon
Horisme aquata
Hypoxystis pulcher-
ari
Lampropteryx jameza
Lomographa lungtanensis
целом
средняя
выборкам
выявленность
пядениц
западно
приморского
комплекса
оставляет
60%,
тогда
как
средняя
полным
спискам
– 55 % (
табл
3).
Приведенные
цифры
показывают
что
данный
комплекс
доминирует
местной
фауне
пядениц
составляет
существенную
часть
Хорологически
виды
этого
комплекса
распределяются
нескольким
ареа
логическим
группам
Наиболее
крупная
включающая
более
2/5 (43%)
адно
приморского
фаунистического
комплекса
объединяет
виды
севе
рокитайской
ареалогической
группы
видов
рис
. 3).
Эту
группу
трак
туем
достаточно
широко
включая
виды
ядро
распространения
которых
предположительно
приходится
провинции
Северного
Северо
Восточного
Китая
Предположительно
потому
что
распространение
пядениц
территории
Китая
известно
крайне
недостаточно
особенно
Северо
Восточном
Китае
анная
ареалогическая
группа
сформирована
нами
скорее
отрицательным
признакам
составляющие
виды
отсутствуют
Японии
крайне
редко
представлены
единичными
локальными
популяциями
ксеро
фильных
каменистых
склонах
центрального
или
западного
Хонсю
нашем
случае
только
вид
Hypoxystis pulcheraria
),
обычно
отсутствуют
ова
Корея
распространены
севернее
южного
Приамурья
западнее
сточного
Забайкалья
Даурии
восточных
аймаков
Монголии
многие
известны
северных
провинций
Китая
северо
восточного
Тибе
Внутренней
Монголии
провинций
Шаньси
Шеньси
Ганьсу
Цинхай
).
Виды
известные
только
Приморья
условные
эндемики
или
толь
Приморья
Кореи
также
внесены
северокитайскую
ареалогическую
группу
исходя
щих
соображений
типологии
ареалов
пядениц
Восточ
ной
Азии
Рис
. 3.
Распределение
видов
пядениц
западно
приморского
фаунистического
ком
плекса
ареалогическим
группам
Северокитайская
ареалогическая
группа
особенностям
своего
распро
странения
российской
территории
отчетливо
распадается
подгруппы
одинаково
крупные
Первая
северокитайская
неморально
степная
ареалы
видов
которой
охватывают
южное
западное
Приморье
западное
Приамурье
восточное
Забайкалье
(12
видов
Astegania honesta
Calcaritis pallida
Ctenognophos burmesteri
Eilicrinia unimacularia
Idaea nu-
daria
Lomographa buraetica
Pterygnophos agnitaria
Scopula aequifasciata
agutsaensis
Scotopteryx acutangulata
Thalera chlorosaria
Th. lacerataria
).
Вто
рая
северокитайская
южно
неморальная
подгруппа
характеризуемая
распро
странением
только
наиболее
теплообеспеченных
районах
западного
южного
Приморья
видов
Alsophila bulawski
Devenilia corearia
Hypomecis
pseudopunctinalis
Hypoxystis pulcheraria
Idaea
Lomographa lungtanensis
Metacrocallis vernalis
Phthonosema corearia
Phthonosema serratilinea
Psilalcis
keytiparki
ardamia obliquaria
Scopula vojnitsi
).
Последняя
подгруппа
севе
рокитайская
неморальная
невелика
виды
распространены
Приморье
западном
Приамурье
отсутствуют
Забайкалье
(3
вида
Alcis castigataria
Asthena nymphaeata
Heterarmia buettneri
Вторую
численности
группу
составе
видов
(23 %)
западно
приморском
фаунистическим
комплексе
пядениц
формируют
транспалеаркти
ческие
виды
пядениц
Эта
группа
критерию
секторной
широты
ареалов
отчетливо
разделяется
новную
численности
континентальную
суб
транспалеарктическую
подгруппу
ограниченную
своем
распространении
восток
Приморьем
Приамурьем
обычно
западными
районами
) (10
видов
Cabera leptographa
Earophila badiata
Hemistola chrysoprasaria
Horisme
aquata
Isturgia arenacearia
Narraga fasciolaria
Phibalapteryx virgata
Scopula
decorata
Scopula subpunctaria
Thetidia smaragdaria
),
небольшую
полисек
торную
транспалеарктическую
подгруппу
виды
которой
достигают
Японских
островов
вида
Ascotis selenaria
Cleora cinctaria
Horisme tersata
Horisme
vitalbata
рис
. 3).
Ареалы
видов
ирско
северокитайской
группы
охватывают
температную
отчасти
гемибореальную
зоны
Южной
Сибири
Северной
Монголии
территории
российского
Дальнего
Востока
эти
виды
обычно
представлены
локальными
популяциями
остепненных
районах
западного
Приамурья
западном
Приморье
Некоторые
виды
той
группы
известны
также
гор
степных
районов
Северного
Китая
Тибета
многие
угие
возможно
там
будут
обнаружены
Всего
той
группе
насчитывается
видов
(21%),
которые
распределяются
ареалогическим
подгруппам
Chiasma saburraria
Euphyia coangulata
Hemistola zimmermanni
Horisme incurvaria
H. scotosiata
Jankowskia bituminaria
Pterygnophos creperaria
Scopula dignata
Spartopteryx
kindermannaria
Synopsia strictaria
Thetidia chlorophyllaria
Timandra paralias
рис
. 3).
Остальные
три
выделенные
ареалогические
группы
представлены
незначи
тельным
количеством
видов
каждая
совокупности
они
включают
видов
(13%).
первой
группе
относятся
виды
лее
или
менее
широкими
японо
китайскими
ареалами
(4
вида
Heterarmia charon
Idaea denudaria
Operophtera
rectipostmediana
Scopula nupta
),
второй
виды
японо
сибирскими
ареала
(3
вида
Chlorissa obliterata
Ectephrina semilutata
Lampropteryx jameza
третья
группа
представлена
только
видом
центрально
азиатским
южно
температным
ареалом
охватывающим
горы
предгорья
Средней
Азии
верный
Китай
Apocheima cinerarium
рис
. 3).
Таким
образом
ядро
западно
приморского
фаунистического
комплекса
пядениц
явно
составляют
виды
оптимумом
распространения
континен
тальном
переходном
секторах
температной
зоны
которые
совокупности
составляют
видов
(82%).
Это
виды
северокитайской
группы
континенталь
ной
субтранспалеарктической
подгруппы
сибирско
северокитайской
группы
центрально
азиатской
группы
Экологические
предпочтения
пядениц
западно
приморского
фаунисти
ческого
комплекса
выглядят
едующим
образом
Большинство
этих
пядениц
имеют
явный
преферендум
ксерофильным
растительным
сообществам
крутых
каменистых
инсоляционных
склонах
видов
, 57%) (
рис
. 4).
только
видов
полисекторными
ареалами
Cleora cinctaria
Heterarmia cha-
ron
Horisme vitalbata
Idaea denudaria
Lampropteryx jameza
),
тогда
как
осталь
ные
видов
имеют
оптимум
распространения
континентальном
переходном
секторах
Alsophila bulawskii
Apocheima cinerarium
Astegania
honesta
Calcaritis pallida
Ctenognophos burmesteri
Devenilia corearia
Earo-
phila badiata
licrinia unimacularia
Рис
. 4.
Распределение
видов
пядениц
западно
приморского
фаунистического
ком
плекса
экологическим
группам
Вторую
количеству
включенных
видов
экологическую
группу
запад
приморском
фаунистическом
комплексе
составляют
пяденицы
связанные
преимущественно
суходольными
луговыми
травяно
кустарниковыми
обществами
пологих
равнинных
участках
видов
, 23%:
Ascotis
selenaria
Chlorissa obliterata
Ectephrina semilutata
Euphyia coangulata
Hem-
istola zimmermanni
Horisme tersata
Isturgia arenacearia
Scopula nupta
Synop-
sia strictaria
Thalera chlorosaria
Th. lacerataria
шенных
огородов
небольших
участков
пашен
оставленных
разрушившихся
хуторов
или
военных
гарнизонов
они
пространственно
соседствуют
каменистыми
склонами
это
делает
неудобями
связи
высокой
камени
стостью
грунта
),
что
затрудняет
отчетливую
дифференциацию
энтомофауны
преферендумам
тому
или
иному
типу
сообществ
Остальные
экологические
группы
включают
только
видов
. 4).
Это
виды
приуроченные
ксерофильным
растительным
сообществам
приречных
приозерных
галечниковых
песчаных
наносах
Cabera lepto-
grapha
Chiasma saburraria
Hemistola chrysoprasaria
Horisme incurvaria
Scopula aequifasciata
S. decorata
),
виды
ассоциированные
более
или
менее
сомкнутыми
сухими
дубняками
Alcis castigataria
Asthena nymphaeata
Hy-
pomecis pseudopunctinalis
Operophtera rectipostmediana
Phthonosema corearia
Scardamia obliquaria
Таким
образом
экологически
западно
приморский
фаунистический
ком
плекс
пядениц
имеет
ярко
выраженные
еро
термофильные
черты
ареало
гически
отчетливо
тяготеет
континентальным
секторам
Центральной
Восточной
Азии
Этот
вывод
находится
соответствии
флористическим
своеобразием
рассматриваемого
региона
заключающимся
насыщенности
ксерофильными
степными
видами
растений
Куренцова
, 1962).
Первым
зоогеографические
особенности
западного
Приморья
обратил
внимание
Куренцов
который
писал
гетерогенном
происхождении
ксерофильной
фауны
иханкайской
равнины
характерном
отличии
состоящем
присутствии
особой
группы
ксерофилов
которые
основном
связаны
стациями
скалистых
обнажений
крутых
южных
склонов
покры
сосново
абрикосовыми
лесами
»,
которые
генетически
...
скорее
надо
связывать
нагорной
китайско
тибетской
фауной
Куренцов
, 1965,
. 88).
Однако
большинство
приведенных
качестве
примера
видов
данной
руппы
горал
восточноазиатский
синий
каменный
дрозд
бабочки
Agrynnis
zenobia
penelope
Stgr.,
nerippe
coreana
Butl.,
Pamphylla
dieckmanni
Graes.,
усач
Semanotus
bifasciatus
Motsch.,
кузнечик
Atlanticus
ussuriensis
Uv.» (
исключением
усача
который
трофически
связан
можжевельником
твердым
как
раз
характерны
узко
для
западного
Приморья
более
или
менее
широ
распространенны
южному
или
западному
Приморью
енно
абрикосовых
сосновых
сообществах
нами
отмечены
Таким
образом
это
положение
Куренцова
очевидно
является
догадкой
мотивированной
скорее
особенностями
флоры
региона
чем
его
фауны
возможно
общим
впечатлением
сосново
абрикосовых
лесов
»,
действительно
очень
экзоти
ческих
южных
облику
Тем
менее
наш
анализ
фауны
пядениц
средственно
населяющих
сообщества
подтвердил
конкретизировал
справедливость
представлений
Куренцова
Эколого
географичекий
анализ
фауны
дневных
чешуекрылых
предприня
Мартыненко
(2004),
тоже
выявил
повышенный
удельный
вес
конти
нентальных
видов
Западно
Ханкайско
Раздольнинском
районе
»,
который
составил
8,9% (15
видов
всей
фауны
района
Однако
это
примерно
1,5
раза
меньше
чем
удельный
вес
выявленных
ениц
континентальным
тимумом
распространения
(14%, 50
видов
Среди
особенностей
экологии
западноприморского
фаунистического
ком
плекса
пядениц
обращает
себя
внимание
узкая
связь
большинства
его
видов
растительными
сообществами
расположенными
каменистых
инсоляци
онных
склонах
Данные
биотопы
разбросаны
небольшими
локальными
участ
ками
занимают
мизерную
площадь
сравнению
остальной
территорией
западного
Приморья
Население
этих
биотопов
только
весьма
разнооб
зное
своеобразное
разнородное
своему
составу
одних
тех
пунктах
сопоставимых
пропорциях
присутствуют
термофильные
виды
южно
температного
комплекса
вместе
центрально
азиатскими
транс
палеарктическими
холодостойкими
ксерофилами
Приуроченность
этому
типу
местообитаний
южно
неморальных
видов
вызывает
вопросов
так
как
полностью
соответствует
известному
правилу
ональной
смены
стаций
Бей
Биенко
Яхонтов
, 1969).
Естественность
связи
хорошо
дренированными
каменистыми
или
песчаными
экотопами
центрально
азиатских
транспалеарктических
температных
ксерофилов
также
вызывает
возражений
хотя
обращает
себя
внимание
обилие
этих
видов
неморальном
лесном
секторе
Однако
тех
местообитаниях
нами
были
обнаружены
типичные
боре
ально
гемибореальные
пяденицы
ромным
отрывом
ближайших
типичных
известных
местообитаний
Еврейской
северу
Сихотэ
Алине
востоку
).
Всего
таких
видов
отмечено
8:
Epione
repandaria
Macaria alternata
notata
M. continuaria
Ematurga atomaria
Asthena sachalinensis
Xanthorhoe aridela
Abraxas karafutonis
Виды
этой
группы
рассматриваются
составе
западно
приморского
фаунистического
комплекса
пядениц
так
как
вечают
условиям
преимущественного
рас
пространения
уверенной
встречаемости
данной
территории
они
мало
численны
локальны
Первые
три
вида
группе
бореальные
субтранспалеарктические
эколо
гически
приурочены
мезофильным
мелколиственными
лесам
трофически
ивам
березам
западном
Приморье
собраны
нами
сухих
склонах
дубово
сосновых
дубово
абрикосовых
насаждениях
M. continuaria
рак
терный
восточно
сибирский
вид
трофически
связанный
лиственницей
кото
рой
периодически
сильно
вредит
западном
Приморье
обнаружен
сосняках
здесь
очевидно
трофически
связан
сосной
густоцветковой
atomaria
широкий
бореальный
транспалеаркт
Приморье
пор
известен
только
Сихотэ
Алиня
приурочен
мелколиственным
лесам
лиственнично
гульниковым
марям
исследуемой
территории
собран
песчаных
наносах
Ханка
сообществах
сибирского
абрикоса
вутай
шаньского
дуба
скалистых
обрывах
правобережья
Раздольная
Кроме
того
существует
старое
указание
Куренцова
(1922)
сбор
этого
вида
окрестностях
Уссурийска
Asthena sachalinensis
Xanthorhoe aridela
Abraxas
karafutonis
относятся
восточно
азиатским
суббореальным
видам
хотэ
Алине
тесно
связаны
верхним
поясом
хвойно
широколиственных
лесов
зоной
елово
пихтовой
тайги
причем
последних
вида
неизвестны
южнее
главного
водораздела
гор
Пржевальского
западном
Приморье
они
соб
раны
среди
сухих
редколесий
вместе
характернейшими
представителями
западно
приморского
фаунистического
комплекса
пядениц
Ctenognophos
burmesteri
Heterarmia charon
Scotopteryx acutangulata
Видно
что
данная
группа
бореальных
видов
биологически
хорологиче
ски
неоднородна
для
служит
что
южной
границе
своего
распространения
западном
Приморье
эти
виды
встречены
сухих
тепло
обеспеченных
биотопах
вопреки
приведенному
правилу
зональной
смены
стаций
Гипотетически
о
явление
наличие
каменистых
песчаных
топах
западного
Приморья
бореальных
видов
несвойственной
среде
оби
тания
может
связано
физической
неустойчивостью
лежащих
основе
экотопов
основанной
значительной
подверженности
процессам
эрозии
песчаных
наносов
щебнистых
грунтов
Локально
эпизодические
регулярные
значительных
временных
интервалах
разрушения
экотопа
соз
условия
постоянного
возобновления
начальных
этапов
биоценотической
сукцессии
способствуя
выживанию
неконкурентоспособных
нормальных
условиях
экстразональных
видов
Возможно
что
наблюдаемые
здесь
отно
сительное
обилие
даже
процветание
континентальных
ксерофилов
тоже
совсем
обычные
для
неморально
лесной
зоны
могут
объясняться
той
при
чиной
Данный
аспект
биоценологии
редких
экосистем
сформированных
осно
розионно
неустойчивых
экотопов
именно
постоянное
частичное
пре
бывание
начальных
этапах
сукцессии
способствующее
локальному
снижению
напряженности
межвидовой
конкуренции
определяет
только
способность
сохранения
экстразональных
видов
потенциальную
воспри
имчивость
для
новых
инвазий
Интересные
особенности
западно
приморского
фаунистического
комплек
выявляются
при
анализе
общего
распространения
ррито
рии
Приморья
Первая
закономерность
заключается
том
что
льшая
часть
видов
южно
неморальной
группы
имеет
характерный
разрыв
своем
ареале
западном
Приморье
западная
часть
Надеждинского
Хасанский
рай
оны
его
большей
части
вплоть
самого
Хасанского
района
Hy-
poxystis pulcheraria
Scardamia obliquaria
) –
или
всей
территории
Devenilia
corearia
eterarmia charon
Hypomecis pseudopunctinalis
Lomographa lungta-
nensis
Metacrocallis vernalis
Phthonosema serratilinea
Psilalcis keytiparki
);
втором
случае
все
ближайшие
южные
местонахождения
перечисленных
видов
известны
только
территории
Кореи
рис
. 5).
Очевидно
территория
юго
западного
Приморья
неблагоприятна
для
термофильных
видов
вследствие
сильного
охлаждающего
влияния
морских
туманов
весенне
раннелетний
период
Таким
образом
при
сохранении
тенденции
глобальному
потеплению
лее
вероятными
следует
итать
инвазии
термофильных
видов
территорию
Приморья
запада
Китая
южного
направления
ова
Корея
ная
тенденция
уже
была
нами
проанализирована
примере
расселения
Приморье
южного
бражника
Acosmeryx naga
Moore
предположена
для
видов
хозяйственно
важных
чешуекрылых
недавно
обнаруженных
западном
Приморье
(Beljaev, 2003; Beljaev, Ponomarenko, 2005).
Рис
. 5.
Распространение
Приморском
крае
видов
пядениц
южно
неморальной
группы
западно
приморского
фаунистического
комплекса
разрывом
ареала
юго
западном
Приморье
Белые
значки
пункты
сбора
видов
известных
крайнего
юга
санского
района
Черные
значки
пункты
сбора
видов
известных
ова
Корея
возможных
районов
успешного
закрепления
лесных
южно
неморальных
видов
может
служить
западное
побережье
Ханка
Нами
северо
западной
оконечности
этого
озера
было
выявлено
две
южные
лесные
пяденицы
Scardamia obliquaria
Hypomecis pseudopunctinalis
Первый
вид
пор
известен
только
центральных
районов
ова
Корея
Примо
пунктов
санского
района
пос
Рязановка
восточного
склона
горы
Туманная
ове
Гамова
рис
. 5),
почти
300
южнее
пунктов
сбора
Ханка
Второй
вид
пор
найден
только
ове
Корея
Восточном
Китае
Это
единственные
виды
широким
разрывом
ареала
адном
Приморье
выше
),
эти
вида
западном
Примо
выявлены
только
побережье
Ханка
Вероятно
смягчающее
влияние
Ханка
относительно
жаркий
засушливый
климат
западного
Приморья
прибрежной
полосе
озера
настолько
велико
что
позволяет
выживать
там
популяциям
южных
мезофильных
видов
огромном
отрыве
остального
ареала
Следующая
ависимость
прослеживается
при
анализе
распространения
падно
приморского
фаунистического
комплекса
пядениц
востоку
запад
ного
Приморья
одной
стороны
районе
юго
восточных
отрогов
Лозового
хребта
под
Находкой
имеется
крупный
анклав
термо
ксерофильной
фауны
котором
вновь
обнаруживаются
достигают
высокой
численности
многие
виды
западно
приморского
фаунистического
комплекса
Среди
жно
назвать
Devenilia corearia
Hemistola zimmermanni
Phthonosema corearia
Sco-
topteryx acutangulata
Thalera chlorosaria
Th. lacerataria
некоторые
другие
другой
стороны
ряд
видов
комплекса
отдельным
местонахождениям
известен
широко
территории
южной
половины
Приморского
края
достигая
его
восточного
побережья
Рис
. 6.
Распространение
Приморском
крае
некоторых
видов
пядениц
континен
тальным
оптимумом
распространения
вероятные
пути
миграции
ксеро
-,
термофиль
ной
энтомофауны
Значки
пункты
сбора
видов
материалам
Биолого
почвенного
института
ДВО
РАН
Зоологического
института
РАН
литературным
данным
Стрелки
вероятные
пути
миграции
западно
приморском
фаунистическом
комплексе
пядениц
особенно
рактерно
распространение
наиболее
ксеро
-,
термофильных
видов
которые
отсутствуют
западном
Приморье
встречаемых
разрозненными
попу
ляциями
востоку
Суйфуно
Ханкайской
депрессии
Astegania honesta
Cte-
nognophos burmesteri
Devenilia corearia
Eilicrinia unimacularia
Lomographa
buraetica
L. lungtanensis
Phthonosema serratilinea
Spartopteryx kindermannaria
Timandra paralias
рис
. 6).
совокупности
разрозненных
точек
карте
видно
что
распространение
этих
дов
восток
разных
сочетаниях
про
должается
двумя
рукавами
рассекаемыми
горами
Пржевальского
одним
восток
через
долину
Суходол
направлению
Лозовому
хребту
другим
восток
длину
среднего
течения
Уссури
далее
район
Кава
лерово
Дальнегорска
вплоть
восточного
побережья
Такое
распростране
ние
приведенных
дов
пядениц
хорошо
согласуется
данными
Верховской
широком
распространении
безлесной
растительности
Сихотэ
Алиня
Бохайскую
(VII–IX
.)
Чжурчжэньскую
(XII–XIII
.)
эпохи
Верховская
наличии
крайней
мере
двух
этапов
широкого
остепнения
Приморья
голоцене
около
2500
лет
назад
Верховская
, 1997).
Современное
распространение
ксерофильных
видов
пядениц
указывает
возможность
формирования
такие
периоды
широтного
транссихотэ
алинского
коридора
термо
ксерофильной
фауны
севернее
гор
Пржеваль
ского
массива
горы
Облачная
сочетании
сформулированным
ше
положением
преимущественном
широтном
направлении
потенциальной
инвазии
термофильных
видов
запада
картина
современного
распростране
представителей
западно
приморского
фаунистического
комплекса
может
иллюстрировать
направления
дальнейших
миграций
Приморском
крае
при
условии
сохранения
тренда
потепления
климата
хранении
или
уменьшении
текущей
нормы
осадков
Однако
характер
состав
этой
миграции
будут
ависеть
масштабов
направленности
хозяйственной
деятельности
человека
При
интенсификации
палов
ожидаются
прогресси
рующее
изреживание
древесной
растительности
расширение
открытых
цено
зов
склонам
благоприятное
для
расселения
континентальных
луговых
видов
При
ограничении
палов
следует
ожидать
повышения
облесенности
прежде
всего
счет
восстановления
дубовых
лесов
ранее
выгоревших
склонах
наиболее
неудобных
для
озделывания
участках
залежей
этом
случае
условия
будут
благоприятствовать
расселению
южно
неморальных
лесных
видов
При
обоих
сценариях
ожидается
сокращение
абрикосников
сосняков
медленное
втором
случае
катастрофическое
первом
восста
новление
ксерофильных
остепненных
лугов
прогнозируется
Выводы
результате
впервые
проведенных
широких
энтомологических
исследова
редких
растительных
сообществах
абрикоса
сосны
устоцветковой
можжевельника
твердого
змеевки
Китагавы
чабреца
Пржевальского
фрагментов
20
пунктах
западного
Приморья
найдено
вида
что
составляет
66 %
известных
Приморского
края
видов
этого
семейства
Среди
выявлено
вида
новых
для
науки
, 11
видов
новых
для
России
вида
новых
для
Дальнего
Востока
России
вида
новых
для
Приморского
края
остальных
дов
298
приводятся
впервые
для
западного
Приморья
Проведен
кластерный
анализ
полученных
списков
видов
результате
торого
показано
общее
сходство
фауны
пядениц
западного
Приморья
позво
ляющее
противопоставить
эту
фауну
типичной
фауне
лесных
ландшафтов
южного
Приморья
Выявлена
значительная
мозаичность
распределения
видов
пядениц
обследованным
локальностям
западном
Приморье
которая
жет
объясняться
как
неполнотой
борок
так
естественной
неравномерно
стью
распространения
видов
Установлен
общий
лесной
облик
фауны
пядениц
западного
Приморья
которой
имеется
оригинальное
ксеро
-,
термофильное
ядро
составе
вида
отобранного
критериям
исключительной
или
преимущественной
встречае
мости
данной
территории
названо
западно
приморским
фаунистиче
ским
комплексом
пядениц
».
Анализ
структуры
ареалов
пядениц
этого
комплекса
казал
что
сложен
основном
видами
оптимумом
распро
странения
континентальных
секторах
температной
зоны
(82%).
При
этом
большинство
пядениц
этой
группы
(60%)
имеет
явный
преферендум
сухим
инсоляционным
каменистым
склонам
занятым
редкими
экосистемами
сло
женными
основе
абрикосников
сосняков
других
ксерофильных
расти
тельных
сообществ
Распределение
популяций
наиболее
термо
ксерофильных
видов
пядениц
Приморском
крае
находится
соответствии
представлением
существова
историческом
прошлом
периодов
широкого
остепнения
южно
приморских
ландшафтов
Таким
образом
абрикосовые
сосновые
ожжеве
ловые
сообщества
западном
Приморье
могут
рассматриваться
качестве
более
или
менее
полноценных
рефугиумов
термо
ксерофильной
фауны
предыдущих
ксеротермических
эпох
Сложный
ареалогический
состав
фауны
пядениц
исследованных
редких
экосистем
включающий
вопреки
правилу
зональной
смены
стаций
бореаль
ные
элементы
может
объясняться
постоянным
наличием
начальных
этапов
биотической
сукцессии
эрозионных
участках
каменистых
песчаных
топов
Данный
аспект
биоценологии
экосистем
сформированных
таких
экотопах
определяет
потенциальную
восприимчивость
для
инвазий
чуже
родных
видов
что
делает
актуальным
постоянный
мониторинг
биоразнообра
зия
таких
участков
основании
распространения
ксерофильных
растительных
сообществ
населяющей
фауны
пядениц
предложено
новое
более
южное
положение
рубежа
между
пацифическим
переходным
субпацифическо
субконтинентальным
секторами
оль
северной
границы
зоны
хвойно
широколиственных
лесов
Борисовском
плато
основании
современного
распространения
наиболее
термо
ксеро
фильных
видов
Приморском
крае
при
сохранении
текущей
тенденции
теплению
климата
прогнозируется
преимущественно
широтное
запада
восток
направление
миграции
термо
ксерофильной
фауны
том
числе
или
через
имеющиеся
фугиумы
западном
Приморье
характер
состав
которой
будет
зависеть
масштабов
направленности
хозяйственной
дея
тельности
Благодарности
Автор
выражает
искреннюю
признательность
Крестову
Верхо
лат
Билого
почвенный
институт
ДВО
Владивосток
дискуссии
предмету
исследования
консультации
флоре
геоботанике
Мар
тыненко
альневосточный
государственный
университет
Владивосток
Холину
Билого
почвенный
институт
ДВО
РАН
Владивосток
помощь
консультации
количественных
расчетах
Также
автор
сердечно
благодарен
Пономаренко
Билого
почвенный
институт
ДВО
РАН
Владивосток
постоянное
участие
поддержку
экспедиционных
исследованиях
Работа
поддержана
грантами
05-04-49900-
06-04-63057-
05-04-49544-
антами
ДВО
06-III-
-06-138,
ОБН
ЛИТЕРАТУРА
Беляев
Новый
для
флоры
России
дуб
– Quercus wutaishanica (Fagaceae)
При
морского
края
//
Бот
журн
. 2004.
. 89,
10.
. 129–136.
Беляев
Сем
Rohlf F.J.
NTSYS–pc. Numerical taxonomy and multivariate analysis system. Version
1.1. N.Y.: Applied Biostatistics, Inc Exerter Publishing Ltd., 1988.
Staudinger O.

Приложенные файлы

  • pdf 38904012
    Размер файла: 500 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий